Адсорбция определение понятия

Однако расчеты по этой формуле возможны лишь в том случае, если адсорбционный слой насыщен адсорбированными молекулами, что бывает только при достаточно большой концентрации растворенного вещества. Уравнение Гиббса, справедливое для разбавленных растворов, не связывает адсорбцию с понятием о ее пределе, который в действительности существует. Поэтому определение Г осуществляют иным путем, который излагается ниже. [c.31]

Теория Нернста приводит к ошибочному выводу о независимости стандартного электродного потенциала от природы растворителя, поскольку величина Р не является функцией свойств растворителя. Нельзя также считать правильным первое положение теории, поскольку скачок потенциала на границе металл — раствор не совпадает с электродным потенциалом, а представляет его часть. В электродный потенциал входят некоторые величины, характеризующие специфическую адсорбцию ионов на поверхности металла, а также работу выхода иона из данного металла. Недостатком теории Нернста является и то, что понятие об электролитической упругости растворения металла не имеет определенного физического смысла. Все это привело к необходимости пересмотра теории возникновения электродного потенциала. [c.164]

Процессы адсорбции на практике обычно протекают на границе соприкасающихся фаз, образованных какими-нибудь двумя или более различными телами. В этом случае мы имеем дело с пограничной (межфазной) энергией, подразумевая под последней свободную энергию поверхности раздела фаз твердое тело и газообразная или жидкая среда, из которой адсорбируется то или иное вещество. Величина межфазной энергии зависит от разности величин силовых полей молекул, расположенных в пограничном слое соприкасающихся фаз, т. е. в поверхности раздела этих фаз, образованных различными веществами. Чем эта разность больше, тем выше межфазная энергия и тем интенсивнее будет протекать процесс адсорбции. При адсорбции межфазная поверхностная энергия уменьшается. При адсорбционном насыщении поверхности твердого тела она становится равной нулю. На основании изложенного можно дать следующее определение понятия адсорбции [c.107]

Указатель дает сводки при отдельных веществах, при классах соединений, а также нри понятиях, например Адсорбция Дубильные вещества и др. Константы и физико химические величины регистрируются в указателе не только при соответствующих соединениях, но и при определенных понятиях атомный вес, момент электрический (дипольный) и др. [c.237]

В общем распределения компонентов с,(х) около границы неизвестны, и поэтому прямые вычисления их избытков и адсорбций по Гиббсу невозможны. Фактически приведенные выше соотношения представляют интерес только как определения понятий поверхностный избыток и адсорбция по Гиббсу и ряда других избыточных экстенсивных (зависящих от размера системы) функций гетерогенной системы. К числу таковых, наравне с адсорбцией, относятся избыток энергии Гиббса и избыток энтропии. Прикладное значение величин гиббсовской адсорбции и других избытков состоит в том, что они могут быть связаны между собой и с экспериментально определяемыми величинами с помощью термодинамических уравнений, и, таким образом, искомая термодинамическая функция, например изотерма адсорбции, может быть выражена через другую, доступную экспериментальному определению термодинамическую функцию, например изотерму поверхностного натяжения. [c.551]

Мыльная пленка не может существовать без жесткого замкнутого каркаса, на который она натянута. Существование стенок мыльного пузыря также поддерживается принудительно, за счет избыточного давления внутри пузыря. Упоминавшийся ранее адсорбционный слой паров на смачиваемом субстрате формально не подпадает под данное выше определение пленки, так как между ним и средой, из которой он образовался, по определению понятия адсорбция границы не существует. В то же время с точки зрения теории полимолекулярной адсорбции слой адсорбата — это пленка конденсата. Так, слой конденсированных паров алюминия на пластине кремния — вполне осязаемая и реально существующая деталь электронных чипов. Таким образом, принятые в настоящее время определение пленки и классификацию пленок не следует считать универсальными и исчерпывающими. [c.568]

Мне хотелось лишь ответить на замечание Цицишвили, который выразил несогласие с формулировкой определения понятия о молекулярной площадке адсорбата. Здесь необходимо различать тип адсорбции. В случае. локализованной адсорбции посадочная площадка является площадью, приходящейся на один адсорбционный центр, и определяется параметрами решетки адсорбента, так как на одном активном центре может адсорбироваться только одна молекула. [c.96]

Вопрос о критериях физической и химической адсорбции имеет два аспекта теоретический и экспериментальный. Иначе говоря, речь может идти, с одной стороны, о самом определении понятий — физическая и химическая адсорбция, а с другой стороны, о том, как экспериментально разделить эти два типа адсорбции. С теоретической точки зрения, говоря о взаимодействии посторонней частицы с решеткой адсорбента, следует различать область малых и больших расстояний. Малыми мы будем называть такие расстояния, при которых волновые функции адсорбированной частицы и решетки адсорбента заметно перекрываются. Под большими расстояниями будем понимать такие, при которых этим перекрыванием практически можно пренебречь. [c.113]

Рассмотрены определения понятия микропоры и особенности механизма адсорбции в них. Дан обзор различных направлений теории объемного заполнения микропор. Специально рассмотрен вопрос о возможности вычисления дифференциальных теплот и энтропий адсорбции из одной изотермы адсорбции. Таблиц 2 иллюстраций 6 библ. 17 назв. [c.473]

В наших предыдущих публикациях, посвященных этой проблеме [1, 2], мы определяли микропоры как пустоты в твердом теле, характеризующиеся линейными размерами меньшими, чем 10—15 А. Несмотря на то, что подобное определение позволяло легко составить интуитивное представление о таких порах, оно вызывало ряд серьезных возражений. Во-первых, оно было связано с необходимостью хотя бы мысленно индивидуализировать в общей пористой системе отдельную нору, что, но-видимому, по меньшей мере затруднительно (эту трудность особенно подчеркивал Радушкевич [3]) во-вторых, понятие линейные размеры невольно побуждало к созданию каких-либо геометрических моделей микропор наконец, в-третьих, само это определение не содержало непосредственных указаний на специфику адсорбции в таких порах. С логической точки зрения подобная неопределенность и ссылка на интуицию при определении важнейших понятий не может считаться удовлетворительной основой теории. Мы дадим поэтому другое определение понятия микропористая структура . [c.382]

Определение понятий твердого основания и твердой кислоты связано с проблемой измерения щелочных свойств твердой поверхности. Для этих целей можно воспользоваться индикаторным методом. Так, например, известно, что фенолфталеин при адсорбции на твердых телах основного характера окрашивается в малиновый цвет. Употребляя различные индикаторы, можно сравнить силу поверхностных оснований. Мы воспользовались для оценки щелочных свойств поверхности другим методом определением количества адсорбированной на поверхности основания слабой кислоты — фенола или крезола — и прочности ее связи с поверхностью путем десорбции. По этим данным, число адсорбционных центров близко к числу ионов О или ОН на поверхности окислов II группы [17]. Весьма возможно, что каталитические центры на поверхности твердых оснований совпадают с центрами слабых оснований или с числом анионов па поверхности. [c.274]

В этом методе хроматографического анализа парообразная проба вводится непосредственно в колонку при постоянной концентрации в потоке газа-носителя. Пример однокомпонентного фронтального анализа приведен выше в связи с определением понятия изотермы адсорбции. В случае пробы, содержащей несколько соединений, получается ряд ступеней, каждая из которых [c.34]

Прежде чем перейти к определению понятия неоднородности новерхности, полезно заметить, что вскоре, после того как было сформулировано понятие активных центров , на первый план выдвинулись экспериментальные данные, указывающие на действие сил отталкивания между адсорбированными частицами. Например, Робертс [75] в своей работе с нитями тщательно очищенного вольфрама счел обоснованным приписать постепенное снижение теплоты адсорбции водорода с увеличением степени покрытия поверхности взаимному отталкиванию адсорбированных молекул. На протяжении последних тридцати лет были опубликованы многочисленные данные, подтверждающие, что как неоднородность поверхности, так и поверхностное взаимодействие, играют очень важную роль в химии поверхности твердых тел. Так как эти факторы особенно важны нри выявлении причин снижения теплоты хемосорбции с увеличением степени заполнения поверхности, мы рассмотрим этот вопрос в ближайшем разделе. [c.43]

Широкое распространение получили методы определения удельной поверхности по скорости фильтрации жидкости или газа. В зависимости от целей исследования и характеристики пористого объекта выбирают тот или иной метод определения удельной поверхности. Следует обратить внимание на то, что само понятие удельной поверхности имеет относительное значение например, определяя удельную поверхность пористого тела по методу адсорбции, получают различные значения в зависимости от его природы и структуры, а также свойств адсорбируемого вещества. [c.72]

Таким образом, понятие адсорбции (поверхностного избытка) в общем случае не совпадает с понятием поверхностной концентрации, т. е. количеством данного компонента, непосредственно связанным с единицей поверхности электрода.Так, поверхностная концентрация — величина всегда положительная, тогда как адсорбция может быть как положительной, так и отрицательной. Интерес представляют собой системы, в которых поверхностный избыток локализуется в пределах одного монослоя адсорбирующегося вещества и, кроме того, выполняется условие В таких системах относительный поверхностный избыток, приблизительно равный Г , мало отличается ОТ поверхностной концентрации компонента 1. Такие системы реализуются, например, при адсорбции большинства органических соединений из водных растворов, а также при адсорбции атомов водорода на границе электрод —раствор. Однако для определения поверхност- [c.19]

Для вывода адсорбционных соотношений, описывающих обратимую адсорбцию на неоднородных поверхностях, введем понятие функции распределения адсорбционных мест по какому-либо адсорбционному параметру. Такая функция характеризует долю или вероятность нахождения на поверхности мест с определенными значениями данного параметра. Пусть это будет функция распределения по энергиям адсорбции. Обозначим через /i(AG °) число мест на поверхности со значениями стандартных свободных энергий адсорбций AG°, меньшими AG/°(AG°значениями энергий адсорбции s(AG °) равна [c.89]

Поэтому значительный интерес представляет разработка термодинамического метода определения Qa, свободного от указанных недостатков. В этом косвенном методе величину Qa определяют, исходя из другой экспериментальной величины—х, измеряемой со значительно большей точностью. Наряду с этим, термодинамический подход обладает силой обобщения, устанавливая связь между такими понятиями, как теплоты адсорбции, смачивания, конденсации и сжатия. [c.119]

В заключение следует сказать несколько слов о современных представлениях, развиваемых академиком Дубининым и его учениками . Согласно этим представлениям, понятие удельной поверхности с ростом дисперсности вырождается и не применимо к высокодисперсным адсорбентам, например углям, где половина атомов С свободно контактирует с адсорбатом. Понятие границы раздела фаз (без которого не имеет смысла 5о) исчезает (см. главу I) в таких системах, и они с большим основанием могут трактоваться как гомогенные. В этом случае адсорбент может рассматриваться как один из компонентов, изменяющих, в процессе адсорбционного взаимодействия, свой химический потенциал На. Термодинамическая трактовка, основанная на этих представлениях, приводит авторов к обобщенному уравнению, которое дает два частных решения. Для случая макропористых систем, где адсорбент является лишь источником силового поля, не изменяясь в процессе адсорбции, Д Иа = О, 5 = о и решение сводится к уравнению адсорбции Гиббса. Для другого случая— микропористой системы, 5о = О, А 1а ф 0. При этих условиях решением оказывается уравнение Гиббса—Дюгема, применимое к гомогенным объемным фазам. Концепция вырождения о хороша согласуется с возможностью гомогенной трактовки дисперсных систем, рассмотренной нами при обсуждении правила фаз. Эти представления требуют дальнейшего развития, поскольку адсорбент не является обычным компонентом, ввиду жесткой локализации его в определенной части системы, однако направление это несомненно весьма перспективно, особенно для понимания сущности дисперсного состояния. [c.168]

Согласно Брунауэру, в основном принято считать, что механизм адсорбции молекул в микропорах не достаточно хорошо понят [35]. Синг [161] в 1976 г. констатировал, что не разработано ни одного заслуживающего доверия метода для определения распределения микропор по размерам . Однако совершенно ясно, что адсорбция в микропорах отличается коренным образом от адсорбции на поверхности стенок широких пор и на открытых поверхностях и что молекулы в таких тонких порах подвергаются действию притяжения со стороны окружающего твердого тела и находятся в состоянии сильного сжатия. Дубинин [124] обсудил теорию адсорбции в подобных условиях, которая включает понятие объема микропор , более точно описывающее процесс, чем понятие поверхности таких пор. [c.681]

Анализ процесса промывки даже с рядом упрощающих допущений (отсутствие адсорбции фильтрата на зернах осадка, игнорирование изменения вязкости жидкости по радиусу поры) достаточно громоздок и выходит за рамки учебника. Укажем только, что зависимости для определения текущего значения С, конечного значения х и, наконец, конечный вид формулы для т ф получаются на основе общего соотношения типа (8.8) и с использованием понятия о плотности вероятностей распределения элементов потока ф(т) в поре по формуле типа (8.29). [c.436]

Термодинамика как научная дисциплина сложилась в начале XIX в. на основании данных по изучению перехода теплоты в механическую работу (с греческого Легте и dynamis — теплота и движение). В настоящее время термодинамика как одна из дисциплин с наиболее общим подходом в характеристике физико-химических явлений, устанавливает взаимосвязь между различными видами энергии, изучает возможность, направленность и пределы самопроизвольно текущих процессов. Раздел этой науки, изучающий химические реакции, фазовые переходы (кристаллизация, растворение, испарение), адсорбцию, взаимосвязь химической и других видов энергии, а также переход энергии от одной части системы к другой в различных химических процессах называется химической термодинамикой. Изучение происходящих в природе явлений с позиций термодинамики не требует знания причин и механизмов идущих процессов, представлений о строении вещества и т. п. Теоретическо базой этого раздела физической химии являются основные законы — первое и второе начало термодинамики. Первое начало, характеризующее общий запас энергии в изолированной системе, носит всеобщий характер и является отражением закона сохранения энергии второй закон термодинамики устанавливает понятие энтропии и выполняется при определенных ограничениях. В настоящей главе представляется возможным только кратко остановиться на основных положениях. [c.10]

Дж. Гиббс сформулировал строгое определение понятия адсорбции адсорбцией данного компонента на границе раздела двух фаз называется разность между фактическим количеством этого компонента в системе и тем его количеством, которое было бы в системе, если бы концентрации в обеих сосуществующих фазах были постоянны вплоть до негсоторой геометрической [c.206]

Иначе говоря, если смещение плоскости адсорбции ПО ионов превысит некоторую величину, то условие коагуляции не может быть выполнено ни при каких значениях параметра Дебая, т. е. необратимая коагуляция не может быть вызвана увеличением концентрации электролита. Некоторые дисперсные системы ведут себя именно таким образом [34]. Иногда это трактуется как несоответствие теории ДЛФО, хотя на самом деле является ее следствием, а также определением понятия лиофильная дисперсная система в рамках теории ДЛФО. Разумеется, что при с1=0 условие необратимой коагуляции всегда может быть выполнено, однако уравнение (3.7.22) в силу чисто математических причин становится непригодным для нахождения критического значенЕи параметра Дебая в этом случае. Оно же в виде выражения (3.7.21а) продолжает выполняться и сводится к тривиальной формуле (3.7.15). [c.632]

Изложение проблемы физической адсорбции газов в микропорах целесообразно начать с определения понятия микропоры и с рассмотрения вопроса о специфических особенностях этого случая адсорбции, позволяющих описывать адсорбцию в микропорах как явление sui generis. [c.382]

Д. П. Тимофеев (а также Ю. А. Эльтеков) указал, что энергетическое определение понятия микропористый адсорбент может привести к противоречию. Пользуясь словами Д. П. Тимофеева, при таком определении микропоры при высоких темпе1)атурах или малых значениях г[1мин исчезают . Я думаю, однако, что это соображение является скорее одобрением, чем возражением против статьи. В указанных Тимофеевым условиях исчезают , конечно, не микропоры, а механизм адсорбции, отличаюш,ий эти поры от других, а следовательно, в этих условиях нет никакого смысла выделять данный тип пор i особый класс. Ведь каждая классификация интересна пе сама по себе, а лишь как средство более глубокого проникновения в суть изучаемых явлений. Много раз указывалось, что любая рациональная классификация пористости должна быть одновременно классификацией сорбционных процессов. [c.435]

Взаимодействие молекулы с поверхностью часто приводит к из-мепепию в ее оптических свойствах. Сильные взаимодействия с поверхностью обычно называют хемосорбцией, тогда как взаимодействие с меньшими величинами энергии рассматривают как физическую адсорбцию. Определения хемосорбции и физической адсорбции, основанные на энергиях взаимодействия молекул с поверхностью, хотя они используются в течение многих лет для описания и разграничения этих типов адсорбции, ие могут служить определениями для обсуждения изменений в оптических спектрах поглощения. Поэтому необходимо иначе сформулировать понятия хемосорбции и физической адсорбции. Физическая адсорбция, согласно спектральным изменениям, является адсорбцией, которая ведет к возмущению электронного или стереохимического состояний молекулы, но в остальном не затрагивает ни саму молекулу, ни ее электронное окружение . Так, например, изменение в симметрии, обусловленное вандерваальсовой адсорбцией, может привести к иоявлению или к усилению слабой полосы, которая в нормальном состоянии молекулы может соответствовать теоретически запрещенному переходу. Спектральные изменения, зависящие от образования водородной связи, и изменения, которые могут быть приписаны высокой полярности поверхности, также попадают под определение физической адсорбции. Силы взаимодействия при физической адсорбции могут влиять на спектр адсорбированной молекулы, приводя или к сдвигу положения максимума поглощения (сурфатохромный сдвиг )), или к изменению интенсивности полосы поглощения. Появление новых ) полос при исследовании физической адсорбции обычно не наблюдается, так как они в общем связаны с образованием нового химического фрагмента, откуда следует, что речь идет о явлении хемосорбции. Следовательно, хемосорбцию можно определить как адсорбцию, которая приводит к образованию новых химических соединений путем дробления молекулы или путем ее электронного дополнения . Хемосорбция способствует появлению полос поглощения, которые не являются типичными ни для адсорбата, ни для адсорбента. Наблюдение новых полос также может указывать на хемосорбцию [c.10]

Степень переноса заря.да л не может быть непосредственно вычислена термодинамическим путе. из опытных данных, и определение понятия поверхностного заря.та С м вызывает затруднения. Определение этого параметра через гиббсовую адсорбцию ионов [уравнение (12.23)] применимо только в случае идеально поляризуемого з.тектро.да, т, е, если предположить, что у ионов отсутствует даже частичный перенос зарядов. Термодинамическое уравнение ( 2,29) также применимо только при этом предположении. [c.257]

Поверхность всех тел (твердых и жидких)характеризуется определенной поверхностной энергией. Примеры пЯж1у( ) вода — 72,65 (при 20° С), бензол (СеНе) - 28,87, ртуть -51,3, свинец —410 (при 330° С). Свободная энергия единицы поверхности у твердых тел обычно измеряется немногими сотнями мДж/м Работа некомпенсированной части молекулярных сил поверхностно расположенных частиц поглотителя (адсорбента) и обусловливает притяжение ( поглощение ) молекул другого вещества нз соприкасающейся газообразной (NHg) или жидкой (растворенные красители) фазы. Возникает межмолекулярная связь адсорбируемое вещество (адсорбтив) — адсорбент. При соприкосновении двух фаз точнее говорить не о поверхностной, а о межфазной энергии. В процессах адсорбции она понижается. На основании изложенного можно дать следующее определение понятия адсорбции адсорбция — явление самопроизвольного повышения концентрации одного из компонентов гетерогенной системы по поверхности раздела фаз этой системы за счет свободной поверхностной (межфазной) энергии. [c.132]

Расчеты по этой формуле возможны при условии, что адсорбционный слой н асы щ,е н, т. е. поверхность жидкости полностью покрыта адсорбированными молекулами. Уравнение Гиббса, годное для раз бавленных растворов, не связывает адсорбцию с понятием о пределе, который в действительности существует, поэтому определение Г о осуществляется несколько иным путел , о котором будет сказано ниже. [c.114]

В литературе существует множество определений понятий "кислота" и "основание", данные Аррениусом [1], Франклином [2], Бренстедом [3], Германном [4], Льюисом [5], Усановичем [6], Бьеррумом [7], Джонсоном и др. [8], Люксом, Флудом и Томлинсоном [9], Шатенштей-ном [10] и Пирсоном [11]. В общем случае под твердой кислотой мы будем подразумевать твердое тело, на котором происходит изменение цвета основного индикатора либо химическая адсорбция основания. В более узком смысле, если следовать определениям Бренстеда и Льюиса, твердой кислотой может быть названо тело, обладающее способностью отдавать протон или принимать электронную пару, а твердым основанием — тело, являющееся акцептором протонов или донором электронов. [c.9]

Теперь мы можем дать следующее определение понятия адсорбции а д с о рбциейн азы вается явление самопроизвольного повыщения концентрации одного из компонентов гетерогенной системы у поверхности раздела фаз этой системы засчетпо-н жения свободной пограничной (межфазной) энергии. [c.311]

Здесь, как и во многих других местах книги, авторы в яе,ном противоречии с приводимыми ими в тексте данными подчеркивают, что действие типичных поверхностноактивных веществ иногда не связано с присущей им поверхностной активностью. Это ошибочное утверждение, вызванное тем, что авторы исходят из узкого определения понятия поверхностная активность , имея в виду лишь поверхность раздела жидкость—газ, не было бы допущено ими при более широкой трактовке поверхностной активности как способности органических веществ адсорбироваться из любой жидкой среды, как водной, так и неводной, на любой поверхности раздела, в том числе и на поверхностях твердых тел. В этом случае, как и всегда, адсорбция сопровождается понижением поверхностной энергии системы в соответствии с уравнением Гиббса, хотя непосредственно оно не может быть измерено. Особое значение для адсорбции на твердых телах имеет природа полярных групп ПАВ и возможность химического взаимодействия их с подкладкой, которое в ряде случаев может оказаться настолько сильным, что образующиеся адсорбционные слои будут необратимо связаны с поверхностью. Но и в отсутстЕше хемоадсорбционного взаимодействия обычная обратимая физическая адсорбция может вызвать значительные эффекты, если применяются сильноповерхностноактивные длинноцепочечные гомологи, особенно в неводных (углеводородных) средах. [c.128]

Для выяснения тех пределов адсорбционного сродства, внутри которых растворители могут быть использованы в качестве десорбеитов для промышленных процессов, целесообразно ввести эмпирическое понятие индекса адсорбционного сродства, который в дальнейшем будет называться индексом адсорбции (ИА) [231. За индекс адсорбции какого-нибудь соединения принимается его кажущаяся адсорбция, выраженная в миллилитрах на килограмм адсорбента при равновесной концентрации 0,2% объемн. в определенном растворителе (обычно в к-гептаие или в другом продельном углеводороде). Если построить графики изотерм адсорбции для веществ с сильно различающимся адсорбционным сродством, применяя в качество единицы количества адсорбента 1 кг, то индекс адсорбции будет выражаться ординатой точки пересечения вертикали, соответствующей концентрации с=0,2%, с данной изотермой. Выбор концентрации 0,2% в известной мере произволен, но эта концентрация была выбрана с тем, чтобы по меньшой мере для того интервала значений индекса адсорбции, в котором лежат все углеводородные системы, индекс адсорбции был пропорционален количесигу гептана, затрачиваемому для десорбции данного соединения из силикагеля и подсчитываемому по уравнению типа (24). [c.158]

Чтобы иметь количественные показатели для классификации органических растворителей по адсорбируемости, введено понятие индекс адсорбции [13]. Значение индекса адсорбции находится экспериментально путем определения количества (в миллилитрах) растворителя, адсорбируемого 1 кг адсорбента нри равновесной концентрации, равной 0,2%. Индекс адсорбции нред( льиых углеводородов принят равным нулю. При определении адсорбциоппого индекса любо1 о растворите. гя пользуются 0,2%-нымн растворами их в -гептане или в дрз гом предельном углеводороде. [c.32]

Таким образом, понятие адсорбции (поверхностного избытка) в общем случае не совпадает с понятием поверхностной концентрации, т. е. количеством данного компонента, непосредственно связанным с единицей поверхности электрода. Так, поверхностная концентрация — величина всегда положительная, тогда как адсорбция может быть как положительной, так и отрицательной. Интерес представляют собой системы, в которых поверхностный избыток локализуется в пределах одного монсслоя адсорбирующегося вещества и, кроме того, выполняется условие VlNJv2N2 1. В таких системах относительный поверхностный избыток, приблизительно равный мало отличается от поверхностной концентрации компонента 1. Такие системы реализуются, например, при адсорбции большинства органических соединений из водных растворов, а также при адсорбции атомов водорода на границе электрод — раствор. Однако в общем случае для определения поверхностной концентрации компонента по гиббсовской адсорбции нужны дополнительные модельные представления о распределении концентрации в зависимости от расстояния до электрода. [c.20]

Физико-химическое взаимодействие различных компонентов дымовых газов, по всей вероятности, в значительной степени влияет на процесс отпотевания низкотемпературных поверхностей нагрева. Этот процесс безусловно зависит от температуры и протекает в определенном интервале изменения ее от максимально возможной в данных условиях и до минимальной. Поэтому понятие температура точки росы , принятое для двухкомпонентной системы, состоящей из чистого газа и водяных паров, не точно отражает существо процесса. В связи с коррозионной активностью дымовых гаэоч правильней было бы говорить о предельной температуре, начиная с которой при ее понижении проявляются явления влажного или жидкостного характера, вызываемые конденсацией, а возможно и адсорбцией, и об интервале температур, в котором жидкость и дымовые газы могут находиться в состоянии равновесия. В зависимости от характера этого явления по-разному могут сказываться и вызываемые ими следствия и не обязательно во всех случаях при предельной температуре будут обнаруживаться коррозионные явления. Коррозионный процесс, вероятно, может начинаться и при другой температуре, приводящей к конденсации серной кислоты, солей или каких-либо других активных соединений в необходимом для начала коррозии количестве и соответствующей концентрации — такой температуре, при которой совокупность химических процессов приводит к усилению взаимодействия с металлом поверхностей нагрева. Это обстоятельство следует иметь в виду при анализе методов измерения температуры точки росы. [c.285]

К настоящему времени получены искусств, радионуклиды почти всех встречающихся в природе элементов периодич. системы (кроме Не и й), все актиноидные, а также трансактиноидные элементы (по 109-й включительно). Развитие ядерного реакторостроения и практич. проблемы получения ядерного горючего привели к тому, что радиохим. исследования и произ-во приобрели характер важнейших государств. профамм мн. развитых стран. Расширяется само понятие Р. по сравнению с определением, данным А. Камероном. В. Д. Нефедов и др. радиохимнки ленинградской школы (старейшей отечественной радиохим. школы) определяют Р. как науку, объектами исследования к-рой являются радиоактивные элементы и продукты ядерных превращений-на изотопном, элементном и молекулярном уровнях. В более широком смысле Р. трактуют как науку, изучающую хим. превращения радиоактивных в-в, их физ.-хим. св-ва, химию ядерных превращений и сопутствующие им физ.-хим. процессы (Ан. Н. Несмеянов и сотрудники). Однако такое определение Р. не охватывает технол. проблем радиохим. произв-в. Четкое разграничение круга вопросов, относимых к Р., должно быть основано на радиоактивных св-вах атомов, к-рые определяют характер проводимых работ и их результаты. Однако на практике такого разграничения обычно не проводят. Так, в журнале Радиохимия публикуются работы по химии радиоактивных элементов, использованию изотопных индикаторов при исследовании гетерог. процессов (экстракции, хроматографии, адсорбции, сокристаллизации и т.п.), по химии РЗЭ как аналогов актиноидов и мн. др. проблемам. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология