Влияние состава растворителей

Влияние состава растворителя на показатели депарафинизации дистиллятного рафината 350 420"С [c.257]

Таблица 18. Влияние состава растворителя на результаты депарафинизации масляных фракций туймазинской нефти

Кроме того, необходимость учета возможности использования ресурсов растворителей, имеющихся на конкретном заводе, требует проведения дополнительных исследований по влиянию состава растворителя на показатели качества деасфальтизата, получаемого при деасфальтизации гудрона пропан-бутановой смесью. [c.50]

Влияние состава растворителя [c.200]

Влияние состава растворителей на растворимость АСПО [c.393]

Изучение влияния состава растворителя и температуры обезмасливания было проведено яа остатке, полученном после отгона фракций до 500° от петролатума. [c.173]

Рис. 2, Влияние состава растворителя на выход парафина и глубину обезмасливания.

Растущий алмаз захватывает структурную примесь из металлического расплава, в котором она находится в растворенном, как и углерод, состоянии. Причем есть основания предполагать (см. гл. 16), что тройные и более сложные системы на основе переходных металлов в жидком состоянии представляют собой в целом регулярные растворы, осложненные отрицательными и асимметричными отклонениями от закона Генри. Это предположение является полезным при интерпретации экспериментальных результатов по изучению влияния состава растворителя на процесс синтеза, а также распределения и концентрации структурных примесей в кристаллах (см. гл. 20). [c.379]

Таким образом, изучение влияния состава растворителя на скорость гидрирования циклогексена на Pt-Pd и ни елевом катализаторе при-, водит к выводу о решающей роли в этом случае энергии связи водорода с поверхностью и скорости его активации. [c.169]

М. В то же время аналогичное уменьшение молярной доли воды достигается уже в 6% водном растворе метанола, причем изучение влияния состава растворителя можно распространить на любые соотношения воды и метанола. Влияние природы растворителя и его состава на свойства ионных растворов более полно обсуждается в главе VH. [c.139]

Рис. 1П-3. Влияние состава растворителя на бромирование ароматических углеводородов.

В работе [151] приведены результаты исследования влияния состава растворителя и его объема на коэффициент распределения н-алканов в процессе выделения парафина методом кристаллизационного фракционирования. Этот показатель, характеризующий избирательность растворителей, для разбавленных растворов (соотношение парафина к растворителю более 1 2) изменяется пропорционально объему растворителя. Однако нельзя согласиться с выводом авторов о том, что природа и объем растворителя, не образующего твердого раствора с парафином, не влияет на состав кристаллической фракции и что температура плавления выделившегося парафина зависит от его выхода. Выход парафина с определенной температурой плавления определяется составом сырья и условиями кристаллизации, в том числе и природой растворителя, т.е. его растворяющей способностью и избирательностью, а отсюда и его расходом. [c.81]

Пусть в системе метанол — вода подвергается сольволизу вещество, концентрация которого в растворе 1 ммоль/л. Простейший способ объяснения влияния состава растворителя на скорость сольволиза в случае растворов, содержащих мало метанола, состоит в том, чтобы представить скорость изменения концентрации растворенного вещества в виде суммы двух слагаемых [c.364]

Рис. 18. Влияние состава растворителя на скорость образования кокса

Рис. 19. Влияние состава растворителя на скорость образования кокса (380 °С, 1 ч)

Было показано [35, 55], что хроматографическое поведение ПС зависит как от пористости силикагеля, так и от характера растворителя. На рис. 18 приведены хроматограммы, полученные в условиях максимального разрешения по МВ в системе, состоящей из циклогексана, бензола и ацетона (Ц—И-А). Видно, что для макропористого силикагеля МСА-1 имеет место почти линейная зависимость Н, от МВ, одпако у крупнопористого силикагеля КСК в области МВ>4-10 и микропористого силикагеля КСМ-5 в области МВ > 5-10 эта зависимость ослабляется, что связано с влиянием молекулярно-ситового (гелевого) эффекта на адсорбцию ПС. На рис. 19 представлены результаты по влиянию состава растворителя [c.154]

Как следует из данных, приведенных в табл. 3, показатели селективности реакции гидрогенизации 2-нитрохлорбензола по 2-хлоранилину в каталитической системе на основе скелетного никеля не уступают селективности реакции на иридиевом катализаторе. Приведенный пример наглядно иллюстрирует влияние состава растворителя на свойства жидкофазной каталитической системы. [c.373]

Цель работы. Определение влияния состава растворителя на расположение зон. [c.306]

Рис. 5.7. Влияние состава растворителя на степень набухания катионита КФ-1 в Na-форме 1) и Н-форме (2) и анионитов АН-40 (0=0,2) (3) и ЭДЭ-Юп (а = 0,82) 4) [32].

Рис. 5.8. Влияние состава растворителя на сорбцию ионов меди (И) катионитом КФ-1 в Na-форме (I) и Н-форме 2) [32].

Рис. 5.9. Влияние состава растворителя на сорбцию ионов меди (II) (1—5), цинка(П) (б), серебра(1) (7), иикеля(П) (5), кобальта(П) (5) анионитами ЛН-40 (1) и ЭДЗ 0п (2-9) [32]

Вода влияет на реакционную способность как МАК, так и АН. Известно, что МАК реакционноспособнее в димерной форме [8]. Как ДМФА, так и вода разрушают димеры, в результате уменьшая реакционную способность кислоты. Однако вода может и увеличить реакционную способность кислоты [9]. ДМФА не образует водородной связи с АН. Влияние состава растворителя ДМФА—вода отражается и на значениях относительных констант Г1 и Гг. [c.25]

Исследованы кинетические закономерности реакции щелочного гидролиза 4,4 -дихлордифенилсульфона в среде диметилсульфоксид — вода. Найдены порядки реакции по отдельным компонентам. Определена энергия активации. Исследовано влияние состава растворителя иа скорость реакции. [c.28]

Рассмотрим теперь влияние состава растворителя на предельные диффузионные токи восстановления катиона феррициния и окисления ферроцена и на величины потенциалов полуволн. [c.209]

Рис. 40. Диаграмма," характеризующая влияние состава растворителя на выход органических кислот из распределительной колонки силикагеля с 0,5 н. НзЗО

Влияние растворителя. Изменение состава растворителя, введение в раствор неэлектролитов обычно сильнее влияют на химические равновесия в растворе, чем увеличение концентрации растворенного электролита. Влияние солей из-за их ограниченной растворимости редко, изучается при концентрациях больших, чем 2 Af. В то же время аналогичное уменьшение молярной доли воды достигается уже в 6% водном растворе метанола, причем изучение влияния состава растворителя можно распространить на любые соотношения воды и метанола. Влияние природы растворителя и его состава на свойства ионных растворов более полно обсуждается в главе VII. [c.139]

Рис. 64 Влияние состава растворителя на фазовое поведение Система 50% - (нефть + КН), 49% - вода плотностью 1147 кг/м , 1% - Неонол АФ-6 Ось А - объемная доля фаз,%. Ось Б - объемная доля КН,%

В следующей серии экспериментов (опьггы 1,12 и 13) испытывали влияние состава растворителя на нефтевытесняющее действие композиций КН + АФ-6. Все композиции способны вытеснять из моделей пласта 26.7-43.1% остаточной нефти. Лучшими нефтевытесняющими свойствами обладает композиция с ПЭ (Ар=18.7%, А8=43.1%). Композиции с растворителями Нефрас С4 и Нефрас А обеспечивают меньший прирост коэффициента нефтевытеснеиия (12.3 и 10.1%, соответственно). Следует отметить, что композиции с Нефрас А и Нефрас С4 имеют очень близкие нефтевытесняющие свойства, несмотря на различие в фазовом поведении. Данный факт [c.198]

Здесь вновь отчетливо выступает необходимость исследования влияния состава растворителей и растворов на сольватацию и ЭСП металлопорфиринов биометаллов. [c.290]

Для изучения избирательной сольватации применяются различные методы [118, 120], основанные на определении электропроводности и вольтамперометрических характеристик (метод Хитторфа) [119], спектроскопия ЯМР (в первую очередь изучение влияния состава растворителя на химические сдвиги резонансных сигналов растворенного вещества) [106—109], оптическая спектроскопия, в том числе изучение смещения полос поглощения в ИК-спектрах [111], а также в УФ- и видимой областях в растворах сольватохромных красителей в бинарных смесях растворителей [124, 249]. [c.67]

Изучение влияния состава растворителя на константу равновесия К), а также на константы скоростей прямой (А ) и обратной К ) реакций образования монокомплекса [NiEn] сольв в водных растворах ацетона и диметилацетамида (рис. 8) показало, что константа равновесия во всей изученной области составов определяется константой скорости прямой реакции - образованием комш1екса [NiEn] [c.31]

Кроме того, против механизма ЗJy2 говорит также и влияние состава растворителя на скорость изомеризации в смесях таких растворителей, как водный этанол. Брауде, Джонс и Стерн [93, 109] изучали изомеризацию а-фенил-у-метилаллилового спирта в растворе водного этанола в 0,1 н. соляной кислоте и нашли, что скорость имеет максимальное значение в 80%-ном этаноле. Гутбецаль и Грюнвальц [116] показали, что, если допустить, что состав растворителя влияет на концентрацию активно сопряженной кислоты спирта, то скорость изомеризации этой сопряженной кислоты уже не зависит от состава растворителя. Этот результат был бы маловероятным, если бы реакция включала нуклеофильную атаку молекулами растворителя сопряженной кислоты. [c.429]

Влияние состава растворителя можно пояснить на примере образования осадка перхлората калия КСЮ4. Осаждение перхлората калия основано на его плохой растворимости в этиловом [c.360]

Таблица 6. Влияние состава растворителя на константу скорости гидролиза диметилсебацината в присутствии катионита КУ-2 и Н2504

Влияние состава растворителя на характер элюирования иллюстрируется набором калибровочных кривых, показанных на рис. 7.10. Размер пор твердого геля порасила не зависит от растворителя, в то время как калибровочная кривая для декстрана сдвигается с изменением концентрации электролита в растворителе, показывая, что молекула декстрана в воде более вытянута, чем в солевом растворе. В подписи к рисунку объясняется, чем вызван сдвиг кривых. Известно, что наблюдаемый молекулярный вес полиэлектролита при переходе от воды к 0,1 н. раствору электролита [c.199]

Изложенные здесь данные о влиянии состава растворителя на предельные токи и величины Е% в системе ферроцен — феррициний показывают, что предположение о слабой и одинаковой сольватируемости компонентов этой системы в различных растворителях вряд ли имеет высокую точность. В самом деле, зависимость коэффициента диффузии катиона феррициния, исправленного на изменение вязкости среды, от состава водно-зтаноловой смеси свидетельствует о сильном изменении сольватации катиона в этих условиях. Следовательно, изменение величин Ец также отчасти обусловлено изменением сольватации. Знак изменения и при переходе от водных растворов к этаноловым говорит об ослаблении сольватации катиона феррициния и усилении сольватации ферроцена. Интересно, что ослабление сольватации катиона феррициния сопровождается уменьшением его коэффициента диффузии (см, рис, 5), По всей видимости, в этом нет противоречия в принципе гидратированный катион феррициния может иметь меньшие размеры, чем катион, сольватированный в этаноле. [c.211]

При выборе растворителя наиболее существенным является влияние состава растворителя на степень экстрагирования. Измерение интенсивности окраски не может быть достаточно надежной основой для решения этого вопроса. Молярный коэффициент экстинкции комплекса и его спектр поглощения в разных растворителях могут быть различны. Кроме того, на окраску комплекса в неводном растворителе влияет избыток роданистой кислоты (переходящей в неводную фазу) последняя разными растворителями может в различной степени извлекаться из водной фазы. Поэтому для обоснования выбора растворителя измеряли не интенсивность окраски неводного слоя, а непосредственно степень извлечения железа. Мы считали наиболее надежным определять остаток железа в водном слое. Для этого после экстрагирования железа п отделения неводнох фазы к водному слою прибавляли 0,1 г алюминиевых квасцов (коллектор для гидроокиси железа), раствор обрабатывали избытком NH4OH и фильтровали. Осадок гидроокисей растворяли в азотной кислоте и определяли железо обычным колориметрическим методом. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология