СОДЕРЖА H И Е Введение

Перекись водорода способна разлагаться под воздействием света, поэтому ее нужно хранить либо в темноте, либо в бутылях из темного стекла. Желательно хранить перекись водорода на холоду. Степень безопасности значительно повышается при хранении перекиси в стеклянных или металлических сосудах, внутренние поверхности которых покрыты слоем парафина. Опасность разложения снижается при введении стабилизатора. Так как при разложении перекиси водорода выделяется большое количество кислорода, тару вместимостью более 200 г герметически не закрывают. Обычно пользуются пришлифованными стеклянными пробками с прямоугольными отверстиями для сообщения содержимого баллона с атмосферой. [c.132]

Если интенсивность перемешивания так велика, что поступающий поток практически мгновенно и равномерно распределяется во всем реакционном пространстве, то мы имеем дело с полным перемешиванием. Это крайний случай, поскольку в действительности всегда существует некоторое время, необходимое для перемешивания введенной доли потока с остальным содержимым аппарата. Однако в небольших реакторах типа сборника с интенсивным механическим перемешиванием, когда вязкость потока мала, отклонение от полного перемешивания незначительно. [c.293]

В двухгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают красный фосфор, предварительно промытый водой и высушенный над серной кислотой в эксикаторе, и н-бутиловый спирт. Охлаждая реакционную колбу холодной водой, постепенно, в продолжение 1—1,5 ч прибавляют по каплям из капельной воронки, кран которой должен быть смазан, 20 мл брома при частом встряхивании. По окончании введения брома реакционную колбу доводят сначала до комнатной температуры при постоянном встряхивании, а затем нагревают на водяной бане и медленно доводят ее содержимое до кипения. Нагревание длится в течение 3—4 ч, при частом встряхивании, до исчезновения паров брома. [c.75]

В чистые сухие ампулы емкостью 100 мл с узким горлом через воронку с оттянутым тонким концом вводят из микробюретки возрастающие количества октилового спирта (мл) 0 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5. Тотчас после введения спирта через ту же воронку в ампулу заливают 25 мл 0,2 М раствора олеата натрия. Ампулы запаивают и встряхивают при комнатной температуре в течение 4 ч. После этого их вскрывают (в порядке увеличения содержания солюбилизата), переносят содержимое в кювету нефелометра НФМ и измеряют мутность образцов т, как описано на с. 160—163. [c.188]

После введения сажи в ту же воронку постепенно вливают 10 мл рабочей смеси поверхностно-активного вещества ОП-10. Воронку закрывают крышкой, и ее содержимое подвергают диспергированию действием звуковых колебаний рабочей частоты 15 кгц. Для получения устойчивой водной суспензии сажи воздействие ультразвуковых колебаний в жидкой среде продолжается в течение 10 мин для саж марок ДГ-100, ДМГ-80, ПМ-75 и ПМ-50 и в течение 5 мин для всех остальных марок. [c.223]

Смешивают 310 г красного фосфора с 480 г серного цвета и смесь вносят ложкой в тигель, предварительно нагретый на горелке. По внесении каждой порции тигель закрывают крышкой тотчас же начинается реакция. После введения всей смеси тигель охлаждают так, чтобы масса еще оставалась жидкой, и выливают содержимое на железный лист. Затвердевший продукт еще теплым разрезают на куски и складывают в плотно закрывающуюся банку. [c.378]

Нагревание прекращают, холодильник Либиха заменяют обратным холодильником, вносят 4 г медного порошка, пускают вновь мешалку и вновь нагревают до 220°. Небольшими порциями в течение 3 часов через холодильник приливают 157 г (1 моль) сухого свежеперегнанного бромбензола (примечание 4). Температура при этом понижается смесь вновь нагревают при 220° (примечание 5) в течение 3 часов, считая от времени введения последней порции бромбензола, затем охлаждают до 50°. и , при перемешивании, приливают по каплям около 80 г 20%-ной серной кислоты до слабокислой реакции. Содержимое колбы отфильтровывают и осадок промывают на фильтре 50 мл воды. Нагретый до 50—60° объединенный фильтрат выливают в делительную воронку, нижний слой отбрасывают, а верхний подвергают фракционной вакуум-перегонке. Предгон содержит бромбензол и фенол. Главная фракция, которую собирают после резкого скачка температуры, состоит из фенилового эфира, загрязненного фенолом. [c.347]

После введения всего количества раствора галоидалкила кипение постепенно прекращается тогда содержимое колбы нагревают на водяной бане 0,5—2 часа, причем почти все количество взятого в реакцию магния должно перейти, в раствор. Эфирный раствор магнийорганического соединения обычно бывает мутным, серым или коричневатым. В темноте и без доступа воздуха такой раствор можно хранить в течение многих месяцев . Однако удобнее и целесообразнее употреблять его тотчас же после приготовления. [c.641]

После введения всего количества бензола погружают колбу в водяную баню, нагреваемую до 60°, и, часто вынимая колбу, встряхивают содержимое колбы, как указано выше (примечание 1). [c.70]

Бромистый этил. После введения всего брома повышают температуру водяной бани.на 10—15° (т. е. до 55—бО"") и отгоняют образовавшийся бромистый этил. Перегонку на водяной бане (нагреваемой до кипения в конце перегонки) прекращают, когда в приемник перестанут переходить маслянистые капли бромистого этила, падающие на дно колбы. Содержимое приемника переливают в делительную воронку и отделяют бромистый этил, спуская его через кран в небольшую коническую колбу (на 100 мл). Для очистки бромистого этила от примеси спирта колбу помещают в охладительную смесь и при встряхивании прибавляют по каплям концентрированную серную кислоту (из капельной воронки) до тех пор, пока серная кислота не выделится внизу в виде отдельного слоя. Тогда переливают смесь в маленькую делительную воронку, спускают серную кислоту, переливают бромистый этил, высушенный серной кислотой, в перегонную колбу (на 50 мл) и перегоняют на водяной бане. [c.247]

Примечание 7. Имеются указания (В. Воган, частное сообщение) па то, что эта реакция весьма экзотермична и что при нагревании смеси до указанной в прописи температуры содержимое колбы может быть выброшено. Реакцию легче регулировать, если цианистую медь прибавлять по частям после того, как реакция будет инициирована при 260—280° введением примерно одной трети или менее общего количества цианистой меди. [c.109]

Через 1 ч после введения фермента действие его приостанавливают добавлением 2 мл 1 и. раствора НС1 и определяют восстанавливающие сахара йодометрическим методом. Для этого содержимое пробирок количественно переносят в коническую колбу вместимостью 300—400 мл, туда же добавляют пипеткой 20 мл 0,1 и. раствора йода и сразу же 60 мл 0,1 и. раствора гидроксида калия или натрия. Гидроксид приливают по каплям при постоянном перемешивании. Колбу накрывают часовым стеклом и оставляют на 15 мин в защищенном от света месте. [c.294]

Получение п-нитро-а-бромацетофенона. Растворяют 20,8 г (0,115 М) п-нитро-а-метоксистирола в 80 мл дихлорэтана, к раствору прибавляют 0,5 г активированного угля и фильтруют (см. примечание 3). Фильтрат помещают в трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводной трубкой, и в течение 30 минут прибавляют при температуре 20—30° и постоянном перемешивании 18,4 г (0,114 М) брома. По окончании введения в реакционную смесь брома размешивание продолжают еще 15 минут и затем выливают ее в трехгорлую колбу емкостью 500 мл, содержащую 250 мл воды и снабженную мешалкой и обратным холодильником. Содержимое колбы энергично перемешивают 2 часа при комнатной температуре и оставляют до разделения слоев дихлорэтановый слой промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго, после чего дихлорэтан отгоняют, включая в конце отгонки вакуум. Полученный кристаллический л-нитро-а-бромацетофенон размешивают с 50 мл четыреххлористого углерода, отфильтровывают и высушивают. Выход продукта 25,4 г, что составляет 90% от теоретического т. пл. 96—97°. [c.73]

Хроническое действие. Животные. ПК р =1.0 мг/м . При непрерывном ингаляционном воздействии на крыс 3 мг/м в течение 99 суток в начале затравки — функциональные нарушения ЦНС, анемия, к концу—нормализация. Вдыхание 11 мг/м по 5 ч в день в течение 4 мес. приводило у крыс к нарушению условнорефлекторной деятельности и суммационной способности ЦНС к воспалительным изменениям в легких метаболическим нарушениям (окислительно-восстановительных процессов, активности АлАт и АсАт в сыворотке крови и ткани печени, содержания" трипсина в сыворотке крови и дуоденальном содержимом). Введение в/ж крысам по 5 мг/кг ежедневно в течение 4 мес. приводило к стойкому лейкоцитозу, накоплению мочевой кислоты в сыворотке крови. Действие на поджелудочную железу выражено более резко, чем при вдыхании паров. При длительном введении [c.481]

Чистый антрацен определяется в виде антрахинона по способу Бассета (380). Навеска антрацена (1—2 г) нагревается до кипения в полулитровой колбе с 45 сл совершенно чистой уксусной кислоты. Во время кипячения постепенно в течение 2 час. приливается смесь 15 г хромового ангидрида, не oдepяiaщeгo серной кислоты, в 10 см крепкой уксусной кислоты и 10 г воды. После введения всей смеси раствор продолжают еще кипятить 2 часа, причем антрацен весь переходит в антрахипон, а его спутники сгорают 3 воду и углисислоту. Смесь оставляется на 12 час., потом приливается 400"с.1(3 воды. "Через 3 часа образовавшийся антрахипон собирается па фильтре, промывается сперва холодной, затем горячей, слабо щелочной водой и, наконец, опять чистой кипящей водой. Содержимое фильтра смывается затем в маленькую фарфоровую ча- [c.426]

При выводе функции Р (т) для реактора с полным перемеши-ванпем предполагают мгновенное и идеальное перемешивание питающей жидкости с содержимым реактора. Благодаря отличному перемешиванию элемент жидкости, введенный в реактор, может занять любое положение в реакторе. Поэтому элемент покинет реактор спустя определенный интервал времени, не зависящий от момента времени, в который он был введен в реактор. [c.37]

Ход анализа. Испытуемую воду, содержащую от 0,0005 до 0,01 мг свинца, помещают н один цилиндр, приливают к нему 5 жл 2 %-ного раствора уксуснокислого натрия , затем из бюретки (или с помощью цилиндрической иипетки) прибавляют небольшими порциями (ио 1 мл) раствор дитизона, энергично встряхивая содержимое цилиндра после введения каждой новой порции реактива. Первые порции дитизона реагируют полностью со свинцом, и хлороформный слой приобретает красную окраску. Раствор дитизона приливают до тех пор, пока не будет введен некоторый избыток его и слой хлороформа не приобретет промежуточную (смешанную) окраску. [c.262]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 100 мл, вводят в каждую 90 мл деионизованной воды, стандартный раствор, содержащий кремний (мкг) 0,0 2,0 5,0 10,0 15,0 20,0 соответственно, добавляют 2,5 мл раствора молибдата аммония, через 10 мин добавляют 2,5 мл раствора винной кислоты и через 3—5 мин 2 мл раствора эйконогена. Измеряют оптическую плотность через 20—30 мин в кюветах длиной 1—5 см при 1 810 нм. Раствором сравие-ния служит содержимое 1-й колбы, в которую не введен стандартный раствор. По данным измерения оптической плотности эталонных растворов, обработанным методом наименьил1Х квадратов, строят градуировочный график. [c.147]

Для содержимого биологических клеток характерны концентрации полиэлектролитов порядка 10%. Если одна заряженная группа приходится, в среднем, на 100 единиц молекулярного веса, то X 1 г-ион/л. Концентрация среды, окружающей клетки (например, в крови), близка к 0,1 г-ион/л. Подстановка этих значений в (XVIII. 7) показывает, что при введении соли в среду лишь очень малая часть этой соли переходит в клетки. Таким образом, условия мембранного равновесия позволяют клеткам удерживать стабильность солевого состава при изменении его в окружающей среде. [c.325]

Тонко растертую смесь 20 г BjOj и 40 г GaF, помещают в сухую колбу Вюрца емкостью 500 мл. Колбу соединяют через форштос с охлаждаемым льдом приемником, содержащим 100 мл абсолютного диэтилового эфира. Приемник должен быть защищен хлоркальциевой трубкой. Из капельной воронки в колбу добавляют небольшими порциями 200 г H,SO, пл. 1,84, не ниже ), время от времени перемешивая содержимое колбы. Реакционная смесь разогревается до 70 °С и выделяется BFj, который поглощается в приемнике эфиром. После введения всей кислоты колбу осторожно подогревают до 130 С (большая часть BFj образуется при температуре около 100 °С). [c.74]

Важным фактором, влияющим на эффективность процесса вытеснения нефти водными растворами химреагентов, является фазовое поведение системы водный раствор химреагентов — нефть. Поэтому в работе изучалось фазовое поведение системы ПАВ АФд-12 + Лигносульфонаты + КОРБ — нефть. Исследования проводились по следующей методике. В мерные пробирки помещали нефть, минерализованную воду и композицию. В течение двух недель ежедневно содержимое пробирок перемешивали. При этом два раза в неделю визуально определяли количество и объемы фаз. Если количество и объемы фаз в течение двух недель не менялись, то считалось, что фазовое равновесие достигнуто. Эксперимент проводился при постоянной температуре, равной 22 °С. При изменении объемов фаз были рассчитаны параметры солюбилизации соответствующих фаз. Параметры солюбилизации рассчитывались как отношение солюбилизированного объема водной или нефтяной фаз к объему ПАВ, введенному в систему. Результаты экспериментов показали, что происходит незначительная солюбилизация водной фазы. Параметры солюбилизации водной фазы зависят от концентрации НПАВ в растворе. Для состава АФд-12 лигносульфонаты КОРБ в соотношениях 8 1,5 0,5 при концентрации АФд-12, равной 5 г/л, параметр солюбилизации равен 8,6, с увеличением содержания ПАВ до 10 г/л солюбилизация возрастает до 14,2. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ АФд-12 в растворе приводит к снижению параметра солюбилизации. При содержании ПАВ 50 г/л солюбилизация снижается до 1,7. В исследованиях показано, что присутствие КОРБ в растворе композиции на процесс солюбилизации влияния не оказывает. Поверхностно-активные вещества Неонолы АФд-10 и АФд-12 весьма трудно растворяются в высокоминерализованной сточной воде. Кроме того, имеют относительно высокую температуру застывания, равную примерно 18 °С. В связи с этим для улучшения растворения ПАВ АФд-12 в минерализованной воде и снижения температуры застывания в состав композиции введен ПАВ проксамин, значительно улучшающий растворение основного НПАВ в воде. [c.126]

В стакане емкостью 250 мл растворяют 12 г безводного хлористого цинка в 48 мл ледяной уксусной кислоты. К этому раствору небольшими порциями прибавляют 6 г хлопка (с хорошими капиллярными свойствами) каждой раз берут очень маленькую порцию хлопка и погружают ее при помощи термометра в жидкость так, чтобы веб волокна пропитались жидкостью, прежде чем будет введена новая порция хлопка. После введения всего количества хлопка смесь оставляют на 10—15 минут, затем в 5 приемов приливают 60 г уксусного ангидрида, тщательно перемешивая массу стеклянной палочкой. Стакан закрывают часовым стеклом и ставят в сушильный шкаф, поддер мвая температуру 50 а течение 48 часов, после чего содержимое стакана делят на две равные части, из которых выделяют далее моноацетат и диацетат целлюлозы. [c.370]

В перегонную колбу емкостью 250 мл, соединенную с холодильником Либиха, помещают 57,4 г (0,7 моля) тщательно измель нного безводного ацетата натрия. Холодильник при помощи алонжа, имеющего боковой отвод, соединяют с конической колбой емкостью 100 мл. В горло перегонной колбы вставл5Лот капельную воронку так, чтобы конец ее трубки был ниже отводной трубки колбы. Капельную воронку и боковой отвод алонжа закрывают хлоркальциевыми трубками. В перегонную колбу медленно, по каплям, приливают 39,2 г (0,15 моля) хлористого ацетила. После введения половины этого количества содержимое колбы перемешивают стеклянной палочкой, а затем приливают остальное количество хлористого ацетила. В процессе реакции колбу охлаждают водой так, чтобы смесь не кипела. После окончания приливания хлористого ацетила[у. <сус-ный ангидрид отгоняют от осадка соли, равномерно нагревая колбу коптящим пламенем горелки. К полученному сырому продукту добавляют. 5 г хорошо измельченного ацетата натрия (примечание 1) и повюрно перегоняют с елочным дефлегматором. Прибор для перегонки следует снаб-дить трубкой с хлористым кальцием. Собирают фракцию, кипящую при температуре 135—140°. [c.435]

Порошкованный натрий помещают в защищенную от доступа влаги колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, заливают десятикратным (по весу) количеством инертного растворителя (безводный ксилол, бензол, эфир или лигроин), в капельную воронку наливают рассчитанное количество безводного спирта (1 моль спирта на 1 грамм-атом натрия), разбавленноко инертным растворителем (2 объема растворителя на 1 объем спирта), содержимое колбы энергично перемешивают и постепенно по каплям приливают спирт. После введения спирта смесь нагревают, продолжая перемешивать, до полного растворения натрия. Затем растворитель отгоняют, а следы его удаляют перегонкой в вакууме. [c.599]

В стакан емкостью 2 л насыпают 130 г (0,5 моля) 98—99,5%-ного индиго, добавляют 2 г поверхностно-актив но го вещества (лучше в растворе) и наливают 400 мл воды. Содержимое стакана перемешивав для получения равномерной взвеси и добавляют, раствор 175 г (0,б8. мрля) бихромата натрия в 200 мл воды, а затем 6,5 г нитробензола (прим1 а-ние 1). Реакционную смесь охлаждают льдом до температуры Ш° и, при перемешивании в течение 7-—8 часов, по каплям приливают 285 г 3%-ной серной кислоты при температуре О—10°. По мере добавления кислоты реакционная масса изменяет окраску из синей в темно-коричневую. После введения всего количества кислоты реакционная масса должна иметь слабокислую реакцию на бумагу конго. Охлаждение нужно вести все время, так как реакция экзотермична. г [c.682]

В Трехгорлую круглодонную колбу на 100 мл, снабженную мешалкой с затвором, обратным шариковым холодильником (примечание 1) и капельной Воронкой с короткой отводной трубкой (примечание 2), помещают 12,3 г нитробензола. Колбу нагревают на масляной бане. При 135—145° и непрерывном перемешивании в колбу три раза вносят по 0,40 г мелких железных опилок (вынимая пробку с ненапол-ненной капельной воронкой) и по 3 мл брома, приливая его из капельной воронки (всего 1,2 г железных опилок и 9 мл брома). Каждую новую порцию железных опилок и брома вносят в реакционную массу лишь после часового нагревания предыдущей порции. После введения всего брома продолжают нагревание еще один час, удаляют масляную баню, выливают содержимое колбы в 75 мл воды с 3 мл 36%-ного [c.244]

В фарфоровый стакан, снабженный капельной воронкой и термометром, помещают 9,9 мл анилина, 11 мл концентрированной серной кислоты, растворенных в 65 мл воды. Смесь охлаждают до 0°С и из капельной воронки постепенно вносят 7,7 г нитрита натрия, растворенного в 45 мл воды. Температура во время диазотирования не должна превышать -)-5°С. После введения всего нитрита натрия смесь перемешивают при охлаждении еще 1 ч, после чего избыток азотистой кислоты удаляют добавлением сухой мочевины (до прекращения выделения газов). Затем к раствору диазосоединений осторожно лриливают раствор 29 г иодида калия в 35 мл воды и смесь оставляют при той же температуре в течение 1 ч. Затем содержимое стакана переносят в круглодон- [c.181]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

В 5-литровую трехгорлую колбу, снабх<енную мешалкой с ртутным затвором (примечание 1), капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 82 г (3,5 грамматома) магниевых стружек. Через капельную воронку в колбу прибавляют раствор 459 г (6 молей) сухого, свежеперегнанного хлористого аллила в 2 400 мл абсолютного эфира. Сначала прибавляют порцию раствора объемом от 100 до 200 мл и небольшой кристаллик иода если потребуется, смесь нагревают до тех пор, пока не начнется реакция. Остальной раствор приливают с возможной быстротой при работающей мешалке и при охлаждении реакционной смеси в бапе со льдом необходимо следить за тем, чтобы не было потерь через обратный холодильник (примечание 2). Если смачивать верхнюю часть колбы ледяной водой из охлан<дающей бани, то прибавление раствора можно закончить за 1—1,5 часа. После того как весь раствор будет введен, реак-ционпую смесь, представляющую собой густую массу, оставляют стоять в течение 5 час. при комнатной температуре, причем ее перемешивают, пока это возможно (примечание 1). Затем колбу вновь охлаждают в бане со льдом и через капельную воронку прибавляют к ее содержимому 5%-ный раствор соляной кислоты до тех пор, пока практически не прекратится выделение тепла (примечание 2) и хлористый магний не перейдет в раствор. Когда смесь станет в достаточной степени жидкой, вновь пускают в ход мешалку (примечание 1). [c.147]

После этого трубку для подачи газа заменяют капельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, и в течение 20 мин. при перемешивании прибавляют к содержимому колбы 84,7 г (0,63 моля) хлорангидрида изокапроновой кислоты (примечание 5). Затем капельную воронку заменяют трубкой для подачи газа (вытертой сухим полотенцем), которую опускают чуть ниже поверхности жидкости, и при перемешивании пропускают через смесь ацетилен со скоростью, заметно превышающей скорость пропускания при насыщении четыреххлористого углерода. Через некоторое время (от 15 мин. до 1 часа) скорость поглощения ацетилена внезапно резко возрастает тогда газ начинают пропускать со скоростью, достаточной для его поглощения (примечание 6). Введение ацетилена не прекращают в течение еще получаса после того, как интенсивное поглощение его (которое продолжается 1—2 часа) замедлится. [c.530]

В Ko, i6v емкостью 500 мл помещают 94 г (1,01 мо.чя) анилина и 1 мл концентрированной соляной кислоты в боковой тубус колбы вставляют капилляр, К ко чбе присоединяют колонку высотой 30 см с насадкой из отдельных витков стеклянной спирали (примечание 1) и отгоняют воду, введенную вместе с кислотой после того как вся вода отогналась, собирают еще около 1 мл анилина. Затем колбу и ее содержимое охлаждают до комнатпоп температуры и прибавляют 222 (1.50 моля) этилового эфира ортомуравьиной кислоты. Снова присоединяют колонку и отгоняют этиловый спирт (примечание 2) по мере его образования Примерно в течение 2,25 час. получают теоретическое его количество (92 г, 116 мл). [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология