Двухосновные кислоты и их производные

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

Химические свойства двухосновных кислот во многом схожи со свойствами одноосновных. Они образуют соли, сложные эфиры, хлорангидриды и т. д. Однако имея две карбоксильные группы, эти кислоты способны образовывать два ряда производных кислые и средние соли, кислые и средние эфиры и т. д. [c.160]

Производные двухосновных кислот [c.137]

При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии N H VOg при 50—60° образуется более 70% адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона (стр. 503). Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [c.227]

Взаимодействуя с галогенангидридами или карбоновыми одно-и двухосновными кислотами, карбамид образует уреиды. Уреиды— это ацильные производные карбамида [c.260]

Очень часто окислителем или восстановителем является перекись водорода или ее производные. В молекуле перекиси водорода Н—О—О—Н или Н 0 0 Н связь между атомами кислорода неполярна, поэтому степень окисления каждого из них —1. Перекиси характеризуются наличием перекисного иона [О—О) или 02 со строением [ О 0 р Перекись водорода является очень слабой двухосновной кислотой (/(= 1,5-10 В водном растворе она, хотя и в незначительной степени, диссоциирует на ионы [c.133]

Мы рассмотрим одноосновные и двухосновные кислоты и их важнейшие производные. [c.152]

Производные двухосновных кислот. Так же как и в одноосновных кислотах (стр. 157), гидроксил в карбоксильных группах двухосновных кислот может быть замещен различными атомами или группами. Такое замещение может произойти либо только в одной, либо в обеих карбоксильных группах, и поэтому существуют два ряда производных двухосновных кислот неполные и полные галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и т. д. Например [c.175]

Н—[—О—Н—ООС— Н —СО—] -ОН где К — радикал гликоля или производного бис-фенолов К — радикал непредельной или ароматической двухосновной кислоты [c.37]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Из числа ароматических двухосновных кислот три изомерные фта-левые кислоты при обработке азотистоводородной кислотой превращаются в соответствующие амннобензойные кислоты с небольшой иримесью диамннобензолов [7, 12]. Антраниловая кислота и ее производные, в которых один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной, бензойной или л-толуиловой кислоты, не реагируют с азотистоводородной кислотой [12]. Таким образом, поведение этих соединений аналогично поведению а-аминокислот и их производных жирного ряда. Следующие кислоты ряда пиридина и хинолина ведут себя так же, как а-аминокислоты, и тоже не вступают в реакцию г1иридин-2-карбоновая кислота, пиридин-2,3-дикарбоновая кислота, [c.297]

Соединения, не реагирующие непосредственно с этими основаниями, часто можно перевести в производные, которые затем образуют соли с хиральным природным реагентом. Таким образом рацемический спирт превращают в полуэфир двухосновной кислоты, например фталевой (бензол-1,2-дикарбоно-вой), а образовавшуюся карбоновую кислоту разделяют путем образования диастереомерных солей. После разделения хи-ральные эфиры гидролизуются с регенерацией энантиомерных спиртов. [c.197]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты, одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты, двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие вещества называют соединениями со смешанными функциями. Из кислородсодержащих веществ такого типа мы в этой главе рассмотрим океикислоты, альдегидокислоты и кетонокнслоты, а в главе VIII — оксиальдегиды и оксикетоны (углеводы). [c.190]

Для двухосновных кислот характерны все реакции, свойственные одноосновным кислотам. Двухосновные кислоты могут образовывать два ряда производных в зависимости от того, участвуют ли в реакции одна или две карбоксильные группы [c.177]

В молекуле двухосновных кислот содержатся две карбоксильные группы, и поэтому они дают два ряда производных средние и кислые соли, средние и кислые сложные эфиры [c.271]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Мочевая кислота. Одно из наиболее важных природных производных пурина. Представляет собой 2,6,8-триоксипурин. Кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде. Обладает слабо выраженными свойствами двухосновной кислоты — два атома водорода в ней способны замещаться металлом. Очевидно, кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены кето-енольной таутомерией (стр. 219, 220) [c.434]

Малоновая кислота НООС—СНз—СООН — двухосновная кислота насыщенного ряда. В промышленности М. к. и ее производные используют в синтезе витаминов El и Ва, аминокислот и других органических соединений. [c.79]

Высшие двухосновные кислоты не имеют такого рода циклических функциональных производных. Они дают два ряда функциональных производных, подобных соответствуюш,им производным монокарбоновых кислот. [c.202]

Под влиянием хлористого алюминия ангидриды двухосновных кислот также конденсируются с ароматическими углеводородами, их гомологами и некоторыми производными, с образова.чие.м а р о. м а т и-ческих кетонокислот. [c.460]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Безводная HaSiFe не существует. Напротив, в водном растворе она устойчива и является сильной двухосновной кислотой. Большинство ее солей (кремнефтористых, или фторосиликатов) бесцветно и хорошо растворимо в воде. Из производных обычных металлов наи более труднорастворимы соли калия и особенно бария. [c.586]

Как уже было указано, двухосновные карбоновые кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы, и их поэтому называют также дикарбоновыми кислотами. Различают предельные и нтре блбные двухосновные кислоты первые являются производными предельных углеводородов, вторые — непредельных и содержат в молекулах двойные или тройные связи между углеродными атомамп. [c.173]

Ортоформа угольной кислоты Н4СО4 или С(0Н)4 и её соли неизвестны, хотя органические её производные, например,эфиры, известны. В угольной кислоте (как и в карбонатах) анион угольной кислоты СОз по существу представляет собой ацидокодшлекс, в котором центральный атом углерода подвержен зр -гибридизации. Остающиеся у всех атомов по одному р — электрону образуют делокализованные л - связи, сильно увеличивающие прочность комплекса. При этом атом углерода находится в центре равностороннего треугольника, а атомы кислорода - по его вершинам. Как двухосновная кислота угольная кислота образует два ряда солей - средние и кислые средние соли называются карбонатами, кислые - гидрокарбонатами. [c.16]

Фталевая кислота и ее производные. Фталевая кислота o- gH4(GOOH) 2 (стр. 377). Кристаллическое вещество (блестящие листочки) растворяется в горячей воде. В промышленности получается окислением нафталина (стр. 349). При нагревании, не плавясь, подобно двухосновным кислотам жирного ряда с карбоксилами в положении 1,4 (стр. 175) о-фталевая кислота выделяет молекулу воды и образует внутренний ангидрид с устойчивым пятичленным циклом он называется фталевым ангидридом [c.381]

Таким образом, сравнивая соли одно- и многоосновных кислородсодержащих кислот, можно отметить повышение их стабильности с увеличением основности кислоты. Так, если соли одно- и двухосновных кислот существуют главным образом в виде производных ЭО +, то производные четырехосновных кислот (Н4Р2О7, HjSiOi и т. п.) характерны для катионов Это обстоятельство объясняется повышением устойчивости координационной сферы для полидентатных лигандов, так как в этом случае меньшее число лигандов занимает больше координационных мест вокруг комплексообразователя. Пространственные затруднения, связанные с взаимным расположением большого числа монодентатных лигандов, для полидентатных не играют существенной роли. С этой точки зрения становится понятной и нестабильность тетрагалогенидов ЭГ4 по отношению к гидролизу, хотя по свойствам они и не относятся к типичным слоям. [c.242]

Озонолиз олеиновой кислоты до азелаиновой (нонандиовой) кислоты является промышленным методом. Озонолиз других ненасыщенных кислот или глицеридов приводит к интересным бифункциональным производным, включая гидроксиэфиры, альдегидо-эфиры и ненасыщенные двухосновные кислоты (схемы 63—65) [c.55]

В этих экспериментах не было обнаружено присутствия диазогидрата АгЫгОН и показано, что его количество не может превышать 1 % общей концентрации диазосоединения при любых условиях кислотности . Значения р/( , т. е. — gKd для двухосновной кислоты АгЫа, изменяются от 18,88 для п-нитрофенилдиазония до 25,18 для п-метил-производного [54]. [c.223]

Эта реакция вряд ли может быть использована для синтеза, поскольку гидролиз приведет вновь к исходной двухосновной кислоте. Однако для таких сложных эфиров, как ди-алкилмалонаты, можно осуществить алкилирование метиленовой группы, расположенной между карбалкоксильны-ми группами, анодным окислением натриевого производного в присутствии алкена [7] [c.115]

Изучение производных фентиазина и дифениламина в качестве антиокислителей эфиров двухосновных кислот (на примере ди-2-атилгексилового эфира себациновой кислоты) проводилось на [c.255]

Резюмируя изложенный по испытанию антиокислителей материал, следует признать, что наиболее подходящими антиокислителями для эфиров двухосновных кислот при температурах до 163° являются фентиазин, некоторые его алкилзамещепные и кислородсодержащие производные, фенил-1-нафтиламин, перпичиые амилселениды и а- и 3-конидендрины, а при температуре до 175° — только фентиазин. [c.257]

Из полиэфиров, полученных поликонденсацией, наиболее распространены полималеинаты и полифумараты [215]—олигомерные продукты поликонденсации малеиновой и фумаровой кислот или их производных (часто в сочетании с ароматическими, алициклическими и насыщенными алифатическими двухосновными кислотами) с алифатическими гликолями. Их общая формула [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология