оксиды, получение производные

Опыт 5. Получение производных У(1У) из соединений У(У). В сухую пробирку внесите оксид ванадия (У) и прилейте 1—2 мл концентрированной соляной кислоты. Экспериментально докажите выделение хлора. Напишите уравнение происходящей реакции, имея в виду образование хлорида ванадила (1У). [c.126]

Для получения пиридинов, замещенных в положении 2 или 4, соответствующим реакциям подвергают пиридин-К-оксиды. Эти производные являются весьма доступными соединениями и получаются окислением пиридина и его замещенных. [c.453]

Важное значение имеют последовательные пути образования побочных веществ. При отщеплении H l возможно более глубокое дегидрохлорирование с получением производных ацетилена или гидролиз а-оксидов в гликоли [c.164]

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной кислоты) СО з — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена, малорастворимый в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Ф. получают взаимодействием оксида углерода с хлором над активированным углем при 125—150 С. Ф.— важный промышленный продукт, применяемый для получения красителей, мочевины и ее производных, трихлорида алюминия, полиуретановых пластмасс и каучуков и др. Ф.— типичный представитель отравляющих веществ удушающего действия, им широко пользовались немцы во время первой мировой войны. Концентрация Ф. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин — смертельна. [c.264]

Из соединений, в которых элементы подгруппы меди двух валентны, хорошо изучены и имеют практическое значение только производные самой меди. Черный оксид меди (СиО) иногда встречается в природе и легко может быть получен накаливанием [c.415]

Каталитический риформинг. Превращение одного вида углеводородов в другой с помощью различных катализаторов и в различных условиях. Этот метод особенно важен для получения бензола и его производных из нефти. Реакциями гидроформинга называются процессы, в которых из нефти и водорода образуются гидрированные циклические соединения. Если катализатором служит платина на оксиде алюминия, процесс называется платформингом. [c.345]

Состав. Гуаровая смола является неионогенным полисахаридом с разветвленной цепью, или галактоманнаном. Формула повторяющейся группы приведена на рис. 11.9. Молекулярная масса продукта примерно 200 тыс. В среднем каждая вторая маннозная группа в прямой цепи содержит галактозное ответвление (см. рис. 11.9). Каждый повторяющийся элемент цепочки имеет девять реакционноспособных гидроксильных групп, благодаря которым гуаровая смола может образовывать производные с такими веществами, как оксид этилена и подобными ему. Однако при получении производных в реакцию вступает сравнительно небольшое число гидроксильных групп, поэтому новый гуаровый полимер сохраняет основную структуру, но имеет улучшенные характеристики для определенных областей применения (например для гидроразрыва пласта). [c.468]

Для получения производных пиррола были предложены и некоторые другие методы [8], но большинство из них имеют лишь ограниченное применение. Так, Хьюсген разработал диполярное присоединение азиринов (или нитрилимидов) к ацетиленам, например по схеме (49) в качестве диполярофилов в таких реакциях можно также применять Л -оксиды оксазолов, тиазолов и имины имидазолиния [110, 111]. [c.361]

При определении аминов в воздухе и газовыделяемых из полимеров их улавливали в трубке с оксидом алюминия [122] или поглощали слабыми растворами НС1 или H2SO4 [123, 124, 129]. После этого проводили дериватизацию непосредственно в поглотительном растворе или в экстракте с сорбента, используя соответствующие реагенты (см. табл. VII.12). Иногда реагент для получения производного помещают непосредственно в ловушке при улавливании из воздуха моноэтаноламина концентрационную трубку заполняли реагентом (циклогексанон), нанесенным на амберлит ХАД-4 [125]. [c.324]

Фотоионизационный детектор позволяет прямым методом (без получения производных, см. гл. УП) определять в воздухе оксиды азота [123], неон [149] и низкие содержания кофеина в различных напитках [124]. С помощью ФИД можно селективно детектировать 0,5-1,0 ррт N0 и 20-30 ррт чрезвычайно агрессивного NO2 после разделения этих газов на короткой насадочной колонке с купрумсорбом (специфический сорбент на основе макропористого сульфокатионита в Си2+-форме) при температуре 80—90°С. Оснащенный ФИД переносный газовый хромаограф дает возможность прямо на фабрике определять кофеин в напитках типа колы после предварительной экстракции. Интересно, что анализ одного образца колы занимает всего 1 мин, в то время как методом ВЭЖХ анализ проводится за 5—8 мин [124]. [c.408]

Реакции карбонилирования, катализируемые комплексами переходных металлов, представляют собой основную стадию как промышленных, так и лабораторных методов получения производных кислот, альдегидов и кетонов [405, 433—436] . В свою очередь, осишвной стадией этих реакций является внедрение оксида углерода. Реакции карбонилирования могут протекать как при стехиометрическом соотношении реагентов, так и каталитически. Как упоминалось выше, история развития органических синтезов с использованием комплексов переходных металлов по существу началась с реакции карбонилирования олефинов и ацетиленов, катализируемой карбонилами металлов. Оксореакция и синтезы Реппе широко применяются. в промышленности. В данном разделе рассматривается реакция внедрения оксида углерода, которая встречается во многих каталитических процессах. [c.160]

В ряду и—Np—Ри—Ат устойчивость производных Э (VI) понижается. Так, для урана получен устойчивый оксид UOg (оранжевого цвета), для нептуния — лишь смешанный оксид NpgOf — нептунат (VI) нептуния (IV) Ыр(Ыр0 2. з оксид плутония [c.655]

Марганец образует четыре простых оксида (МпО, МпгОз, МпОг, и МпгО ) и смешанный оксид МП3О4 (или МпО-МпгОз). Первые два оксида обладают основными свойствами, диоксид марганца МпОг амфотерен, а высший оксид МпгО является ангидридом марганцовой кислоты НМПО4. Известны также производные марганца (VI), но соответствующий оксид МпОз не получен. [c.663]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Полученный диоксид углерода разлагают на оксид углерода (угарный газ) СО и кислород. Эта реакция требует больших затрат энергии. Поэтому, по всей вероятности, ее будет выгодно производить лишь при наличии дешевых энергетических источников. 1акими источниками мо-гут стать атомные реакторы или термоядерные установки. Здесь при температуре около 5000 °С в присутствии катализаторов и будет получен оксид углерода. Освободившийся кислород опять-таки будет отправлен в атмосферу, а оксид углерода будет соединен с водородом. Полученные углеводороды в дальнейшем могут быть использованы в химическом производстве примерно так же, как сегодня используются производные нефти. [c.140]

Мп(Та0з)г являются смешанными оксидами со структурой типа рутила (см. рис. 91, б). В воде растворимы лишь производные s-элементов 1 группы и NHJ. Из ванада-тов наибольшее значение имеет NH4VO3 — исходное вещество для получения других соединений ванадия. [c.443]

КОНВЕРСИЯ ГАЗОВ (лат. сопуег-510 — превращение) — процесс переработки газов с целью изменения состава исходной газовой смеси. Конвертируют метан и его производные или оксид углерода для получения водорода или его смесей с оксидом углерода — так называемый синтез-газ, который используют для синтеза органических веществ, в качестве газа-восстановителя в металлургии или для получения чистого водорода. [c.133]

ТИ и пиролиза природного газа и этана. Этен — ключевое соединение в современной органической технологии. Почти половина его идет на производство полиэтилена, остальное — на синтез этанола, хлороэтана (для получения тетраэтилсвинца), этилен-оксида (для получения этиленгликоля и его производных), эти-лендихлорида (для получения винилхлорида), этилбензола (для получения стирола), винилацетата и ацетальдегида. Этен ускоряет созревание фруктов (является гормоном роста растений) и с этой целью используется на практике. [c.250]

Марганец — важнейший элемент УИБ группы. Основными соединениями марганца являются производные Мп (II), Мп (IV), Мп (VII). Из других соединений следует отметить оксид и гидроксид Мп (П1), смешанный оксид МП3О4 и МпОз, а также марганцевую кислоту Н2МПО4 и ее соли — манганаты. Основным исходным продуктом получения соединений марганца служит пиролюзит МпОг. [c.535]

Азот в природе и его получение. Содержание атома в земной коре в виде соединений составляет 0,01 мае. доли, %. Более 75 мае. долей, %, азота сосредоточено в земной атмосфере в состоянии двухатомных молекул N2, что составляет около 4 10 т. Связанный азот образует минералы в форме нитратов чилийская NaNOj, индийская KNO3 и норвежская a(N03)2 селитры. Кроме того, азот в виде сложных органических производных входит в состав белков, связанный азот содержится в нефти (до 1,5 мае. долей, %), каменных углях (до 2,5 мае. долей, %). При гниении органических азотсодержащих веществ и сжигании топлива связанный азот превращается в свободный. Попутно при этом в малой дозе образуются аммиак, оксид и диоксид азота. [c.246]

Кроме реакции ароматического радикального арилирования для получения диарильных производных в синтезе промежуточных продуктов используется реакция димеризации арильных радикалов. Пример такой реакции — получение 1,1 -бинафтил-8,8 -дикарбоно-вой кислоты, которое протекает с хорошим выходом при действии на диазотированную 8-амино-1-нафталинкарбоновую кислоту аммиачного раствора оксида меди(1) Си(ЫНз)20Н [c.228]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Ограниченная растворимость ХГК создает препятствия как при его использовании, так и при его исследовании, поэтому нами методом полимераналогичных превращений бьиш получены производные ХГК метиловый, этиловый, бензиловый, гидро-ксипропилоксипропияовый и уксуснокислый эфиры ХГК. Взаимодействие ХГК с галоидными алкилами, оксидом пропилена и уксусным ангидридом проводилось в сильно щелочной среде при нагревании, что привело не только к образованию эфирных связей по гидроксильным группам ХГК, но и частичной деструкции самого ХГК, вследствие чего полученные соединения в отличие от ХГК обладали меньшей молекулярной массой. Эти два фактора - меньшая молекулярная масса и присоединение различных радикалов по гидроксильным группам ХГК способствовали изменению таких физикохимических свойств этих соединений, как растворимость и биодеградируемость. Так, полученные соединения, в отличие от ХГК, обладают растворимостью в некоторых средах и более быстрой биодеградируемостью. [c.162]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

Водный р-р Э,- антифриз безводный Э.- р-ритель эфиров целлюлозы, применяемых в лакокрасочной и др. отраслях пром-сти. Э. может использоваться для получения этиленгликоля и его производных, этаноламинов для произ-ва этилен-оксида утратил свое значение. [c.501]

Смотреть страницы где упоминается термин оксиды, получение производные: [c.297] [c.346] [c.562] [c.114] [c.545] [c.637] [c.107] [c.563] [c.585] [c.519] [c.213] [c.536] [c.547] [c.52] [c.54] [c.134] [c.352] [c.303] [c.491] [c.526] [c.333] [c.13] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология