Кислород опыты

Лавуазье, Пристли и Шееле открыли кислород. Опыты Лавуазье описывали химические реакции [c.183]

Уже в самом начале осуществления технического способа получения азотной кислоты из воздуха выяснилось, что выход окиси азота улучшается, когда в печь пропускается воздух, обогащенный кислородом. Опыты показали, что наиболее благоприят- [c.68]

Принято считать, что в течение периода задержки воспламенения протекает серия цепных реакций, при к-рых углеводороды разлагаются и входят в реакцию с кислородом. Опытом установлено, что чем ниже т-ра, тем больше время задержки воспламенения. Как результат этого, для любой камеры сгорания может наступить момент, когда задержка воспламенения будет так велика, что сгорание не сможет начаться и несгоревшее топливо будет вынесено потоком. [c.228]

Еще до изучения озона учащиеся познакомились с сильными окислительными свойствами атомарного кислорода при изучении раздела Кислород . Поэтому при изучении окислительных свойств озона можно ссылаться на свойства атомарного кислорода. Опыты по окислению различных веществ озоном подробно описываются в ряде руководств, в том числе и в руководстве по технике и методике химического эксперимента В. Н. Верховского. [c.129]

Горение металлов (см. в разделе Кислород опыты по сжиганию магния). [c.246]

Принцип действия этого прибора может быть лучше всего уяснен на примере. Рассмотрим анализ промышленного карбюрированного водяного газа —смеси водорода и окиси углерода, к которой примешиваются ненасыщенные углеводороды, так что газ горит светящимся пламенем. Известно, что этот газ, кроме окиси углерода и водорода, содержит небольшие количества азота, углекислого газа, углеводородов и следы кислорода. Опыты, проведенные с прибором Орса, и полученные результаты представлены ниже [c.360]

Даже в спектрально чистом углероде можно особыми средствами обнаружить такие атомы, как, например, В, Т1, Са, Ка, 51, Ре, Mg и Си. Если они включены в сетку, то электронная плотность смежных с ними углеродных атомов будет нарушена, что может способствовать или препятствовать воздействию кислорода. Опыты, иллюстрирующие каталитическое влияние подобных присадок, обычно не устанавливают, каким образом эти присадки связываются с углеродом (см., например, [590]), Предназначаемый для атомных реакторов графит (ср. разд. 1.6.2) содержит даже меньше металлических присадок, чем спектрально чистый материал, и его механизм окисления, по всей вероятности, не нарушается атомами, являющимися источниками и стоками электронов. [c.202]

Ранее уже указывалось, что активность катализаторов гидрирования снижается в присутствии соединений азота и кислорода. Опыты, в которых цетеновое число дизельного топлива повышалось после гидрирования на ШЗг-катализаторе, показывают, что аммиак или соединения азота в этом случае могут действовать благоприятным образом, так как они снижают скорость разложения в большей степени, чем скорость самой реакции гидрирования. Активность У52-катализатора в отношении реакции деструктивного гидрирования заметным образом не меняется при добавлении азотистых оснований (анилин), пока содержание азота в сырье не достигнет 0,02%. Увеличение содержания органического азота в сырье до 0,05% заметно уменьшает скорость деструктивного гидрирования. Чтобы сохранить степень конверсии в бензин такой же, как и в случае, когда анилин не добавлен, температуру реакции следует увеличить приблизительно на 20° С. По сравнению с активными катализаторами деструктивного гидрирования, нанесенными на отбеливающую глину в качестве носителя, У52-катализатор менее чувствителен к соединениям, из которых образуется ЫНз эти активные катализаторы обладают более слабой гидрирующей активностью. Однако У32-катализатор более чувствителен к указанным соединениям, чем катализатор Мо-2п-М . По-видимому, на эффективность деструктивного гидрирования по механизму с участием иона карбония особенно влияет аммиак или органические соединения. азота. Аналогичным образом теряют свою активность в присутствии соединений азота катализаторы каталитического крекинга. [c.278]

Влияние глубины барботируемого слоя жидкости и интенсивности аэрации на эффективность переноса кислорода. Опыты проведены на колонне при глубине барботируемого слоя во 1ы [c.113]

Наиболее важными и слабо изученными вопросами при дренаже жидкого кислорода являются условия растекания паров кислорода и смешения их с атмосферным воздухом. Процесс испарения жидкого кислорода сопровождается образованием видимых облаков, которые медленно поднимаются вверх. Видимые облака образуются в результате конденсации водяных паров над поверхностью жидкого кислорода. При отрыве от поверхности жидкого кислорода и подъеме вверх облако частично захватывает пары кислорода. Опыты по измерению концентрации кислорода в воздухе проводили при испарении жидкого кислорода с поверхности воды и с бетонной площадки. [c.206]

Ф. Чухановым и Н. А. Каржавиной проведены опыты по окислению слоя топлива при низких концентрациях кислорода. Опыты проводились в кварцевой трубке диаметром 40 мм со слоем топлива, который покоился на серебряном трубчатом холодильнике, в котором проводилась закалка выходящих из слоя продуктов газификации. [c.140]

Чухановым и Каржавиной проведены опыты по окислению слоя топлива при низких концентрациях кислорода. Опыты проводились в кварцевой трубке диаметром 40 мм со слоем топлива, размещен- [c.164]

Степень изомеризации находится в зависимости от количества прибавленного кислорода (опыты №11 и 12) и продолжительности действия солнечного света (опыты № 12, 13, 14). Если бутан подвергается действию солнечного света в течение 31 часа в присутствии 5 молей кислорода (в виде воздуха) на 10000 молей н-бутана, то образуется бЗ.б Д, изобутана. Это соответствует 80 /о равновесной величины при 25° [2]. При наличии солнечного света скорость изомеризации увеличивается. Возможно, что солнечный свет вызывает фотохимическое действие на галоидирование алканов галоидом, выделяющимся при окислении галогенидов алюминия. [c.57]

Эти взгляды встречают много возражений. Прежде всего известно, что при низкой температуре пирит очень стоек к действию кислорода. Опытами установлено, что пиритная сера не окисляется полностью до сульфатов. Кроме того, известно много углей, которые, хотя и содержат 5—8% пиритной серы, оказываются значительно более стойкими к окислению по сравнению с другими, практически не содержащими пиритной серы. Стадников [44, с. 24] убедительно показал несостоятельность пиритной гипотезы. Несмотря на это, некоторые углехимики снова склонны вернуться к ней. [c.172]

Для определения стабильности смазочных масел, а также исследования действия ингибиторов мы пользовались прибором МГУ [1], в котором кислород циркулирует через масло, причем через определенные промежутки времени замеряется количество поглощенного кислорода. Опыты велись при 175°. Ингибитор брался в количестве 0,5%. В табл. 1 и 2 приведены результаты произведенных испытаний. [c.89]

Если бы реакция шла по первому уравнению, то образовавшийся эфир не должен был содержать тяжелого кислорода, если же по второму — образовавшийся эфир содержал бы тяжелый кислород. Опыты показали, что образовавшийся эфир содержит тяжелый кислород, следовательно, реакция идет по второй схеме. [c.177]

С другой стороны, снижение концентрации или удаление кислорода (ОПЫТЫ в вакууме [1], в атмосфере азота [2] и гелия [5]) в значительной степени подавляет образование двуокиси углерода, но не исключает его полностью, что свидетельствует, по-видимому, об участии воды в реакциях фотоокисления растворенных органических веществ. [c.199]

В. Н. Шульц отмечает только незначительное благоприятное влияние Повышения содержания кислорода опыты проводились с 0,10 и 20% О2). При работе в условиях барботажа, изменяя содержание кислорода в пределах от О до 50,8%, И. Н. Кузьминых установил факт значительного повышения скорости процесса с повышением содержания кислорода в газе. [c.255]

Изаест.но, что гидрохинон не инпнбирует полимеризации И ингибитором является хинол, образующийся ирн окислении гидрохинона ПО, И]. В то же время известно, что металлы переменной валентности ускоряют окисление. В связи с этим возник вопрос, будет ли влиять металлическая мадь на эффективность дейспвия гидрохинона в присутствии кислорода. Опыты показали, что гидрохинон в присутствии металлической меди более эффективен (рис. 3). Это можно объяс- [c.76]

В настоящей работе предлагается изучить действие ингибиторов на суммарную реакцию, катализируемую дыхательной цепью — поглощение кислорода. Опыты проводят с препаратами Кейлина—Хартри, для измерения потребления кислорода пользуются полярографическим методом (с. 480). [c.435]

Так как в зоне горения Ск и С,-равны нулю, то, положив в (2.5) с ==0, получим уравнение, которым определяется форма пламени. На рис. 3 приведены кри вые, вычерченные на основании получецного соотношения и да-юш,ие представление о форме пламени в случае избытка (кривая 1) и недостатка (кривая 2) кислорода. Опыты подтверждают существование двух типов пламени и последние имеют форму, одинаковую с приведенными на рис. 3. [c.51]

На основе этих представлений можно предложить механизм фотодесорбции в системе оксид никеля — кислород. Опыты показали, что свет с длиной волны от 650 до 900 нм вызывает фотодесорбцию адсорбированного кислорода. Хабер и Стоун предположили, что октаэдртескв координированный ион N1 + из основного состояния A2g сначала переходит в возбужденное состояние которое неустойчиво в отношении основного состояния тетраэдрически координированного иона N1 +, достигаемого при десорбции кислорода. Состояние характеризует активированный комплекс и энергию активации перехода Спектральный переход Ы2g- Tlg должен дать полосу с максимумом при 650 нм. [c.110]

Вообще сульфиды вольфрама и молибдена, индивидуальные или на носителях, в промышленности применяются как катализаторы крекинга, изомеризации, гидрирования углеводородов в жестких условиях (высокие давления и температуры). А в работе [317] было показано, что сульфиды молибдена и вольфрама могут применяться как катализаторы гидрирования и в относительно мягких условиях — при атмосферном давлении и невысоких температурах (в газовой фазе). В этом случае очень важна тщательная очистка реакционной смеси от кислорода. Опыты с ХУЗз, суспендированным в жидком олефине или в растворах олефина в бензоле, показали, что при температуре ниже 200° С и давлении 80 бар гидрирование олефина не происходит. Только при 300—350° С и 100 бар начинается заметное присоединение На к двойной связи, однако в этих условиях уже идут побочные реакции крекинга и изомеризации. Наоборот, в газовой фазе чистый гидрирует этилен при 200° С и отношении Нз С2Н4 = 11,6 4,3 со степенью превращения до 100%. [c.89]

Чтобы получить более четкую картину зависимости сопротивления от содержания водорода и исключить влияние адсорбхцш непредельного соединения и продуктов его гидрирования на электропроводность, в качестве обезводороживающего агента, был применен кислород. Опыты проводили в водной среде, поскольку продуктом взаимодействия адсорбированного водорода с кислородом также является вода. [c.208]

С целью проверки применимости уравнения (Х.Ю) был выполнен ряд независимых опытов при не слишком малых начальных концентрациях кислорода. Опыты с содержанием кислорода от 1,01- 10 до 10,07 10 молъ/л проводились на воздушных смесях. Для остальных опытов использовался азот из баллона, который, по данным масс-спектрального анализа, содержал 0,05% кислорода. При окислении ацетальдегида, инициированном ДТБП, удалось наблюдать хемилюминесценцию, начиная с температуры 79° С. Как и при неинициированном окислении ацетальдегида, для кинетических кривых хемилюминесценции характерно наличие острого максимума. Нри повышении температуры интенсивность максимума увеличивалась, увеличивалась она и с повышением содержания ДТБП в смеси. [c.284]

Экспериментальные точки, полученные при различных количествах катализатора, различных объемах пробы, разных количествах амиленокислородной смеси и различных формах импульсов, хорошо ложатся на прямую в координатах средняя скорость реакции — концентрация . Эти данные позволяют сделать вывод о том, что в условиях эксперимента реакция окислительного дегидрирования амиленов протекает по первому порядку. Первый порядок подтверждается также тем, что значение константы скорости не зависит от формы введенного импульса. Поэтому поправочный множитель в уравнении (У.69) равен единице. Константа скорости суммарной реакции окислительного дегидрирования для смеси указЕ нного выше состава оказалась равной 0,42 сек . Таким же методом был определен порядок реакции по кислороду. Опыты проводились следующим образом. К пробе в 0,5 мл амиленов добавляли разные количества (0,25 0,5 1,2 5,5 сл4 ) кислорода, а затем доводили гелием объем пробы до 10сл4 . Результаты опытов показали, что скорость реакции не зависит от концентрации кислорода, т. е. наблюдается нулевой порядок по кислороду. Поскольку на основании рис. VI. 35 был определен первый порядок по сумме исходных реагентов, то отсюда вытекает для исследуемой реакции первый порядок по изоамиленам. [c.323]

На состав и выход газа оказывает влияние присутствие в сырье кислорода. Опытами устаповлоно. что в процессе крекинга в малых дугах кислород неизменно связывается с углеродом и переходит в виде СО в газ. Часть кислорода с водородом образует воду, но количество ее незначительно. Интересно отметить, что большое количество кислорода в молекуле не только снижает выход ацетилена за счет спижеиия доли углерода, идущей на образование ацетилена, но и уменьшает сажеобразование, а в случае слишком большого содержания кислорода по отношению к углероду сажи совершенно не образуется. Так, метиловый и этиловый спирты нри разложении сажи не образуют. Поэтому с целью уменьшения сажеобразования и повышения выхода непредельных углеводородов необходимо к исходному сырью с высоким содержанием углерода добавлять продукты с повышенным содержанием водорода и кислорода. И, наоборот, к исходному сырью с высоким содержанием кислорода и водорода необходимо вносить добавки с большим относительным содержанием углерода. [c.118]

Работа Гаффрона, разобранная в главе XI, показывает, что у некоторых водорослей каталаза может быть по-шостью инактивирована без понижения фотосинтеза. Отсюда можно заключить, что действие гидроксиламина на фотосинтез вызывается отравлением энзима, отличного от каталазы. Этот чувствительный к гидроксиламину энзим может несколько напоминать каталазу тем, что его функция также способствует выделению кислорода. Опыты по действию гидроксиламина на обмен веществ, адаптированных к водороду водорослей (например, Seenedesmus D1), подтверждают это представление. У этих водорослей фоторедукция двуокиси углерода значительно менее чувствительна к гидроксиламину, чем нормальный фотосинтез. Последний подавляется полностью 5 10- М раствором NHaOH, а реакция с водородом ослабляется меньше чем на 50% даже 3 10- Ы раствором. [c.320]

Обратимость тушения может быть убедительно проверена только для газообразного тушителя —кислорода, так как его легко удалить. В связи с этим надо напомнить, что интенсивность флуоресценции алломеризованного хлорофилла а в метаноле составляет только половину интенсивности флуоресценции исходного раствора, другими словами — медленное необратимое изменение накладывается на обратимое тушение кислородом. Опыты с разбавлением при действии слабого органического тушителя, фенилгидразина, говорят о том, что тушение и в этом случае имеет, вероятно, обратимый характер. [c.197]

При выборе материала для кислородопроводов необходимо учитывать возможность загорания стали в кислороде. Опытами подтверждена опасность загорания стальных трубопроводов для кислорода при наличии в нем частиц окалины, сварочного грата, угля, кокса. Загорание происходит на участке после колена труб, где происходит удар и трение твердых частиц о стенку трубы, при давлениях 18—30 KZ j M и скорости потока 30—85 м1сек. [c.485]

Двуокись азота является эффективным катализатором реакции как в сухих, так и во влажных смесях окиси углерода с кислородом. Опыты Криота, Релинга и Кальхауна [62, 63] с сухими смесями показали, что при низких концентрациях NOj реакция имеет цепной характер и на нее сильно влияют характеристики сосуда. И в этом случае имеются нижняя и верхняя критические концентрации N0.2. В противоположность реакции между водородом и кислородом, сенсибилизированной NOj, в этом случае влияние освещения на стехиометрическую смесь при атмосферном давлении и 527°С оказалось пренебрежимо малым. На эту цепную реакцию накладывается гомогенный нецепной процесс, заключающийся, вероятно, в окислении СО двуокисью азота и преобладающий в присутствии больших концентраций NO,. При малых концентрациях Og реакцией, определяющей скорость этого гомогенного процесса, является, повидимому, окисление NO, так как NOj быстро исчезает вследствие реакции с СО. Последнее обстоятельство, а также неэффективность облучения говорят за то, что N0, не играет роли в реакции зарождения цепей и что скорее участником цепной реакции является N0. Можно думать, что определенную вероятность имеют реакции 03 + N0 = N0g + 0 и N0 -f СО = Oj-р + N0 -j- О, причем атомы О превращаются, главным образом, в Од благодаря реакции VIII. С помощью этих реакций, а также подходящих реакций обрыва цепи, подобных NOg- -NO = = 2N0,, и процессов обрыва с участием Од можно объяснить существование критических концентраций N0,. Подобные предположения требуют, однако, дальнейших экспериментальных подтверждений. На основании вышеизложенного очевидно, что и аммиак должен быть способен вызывать взрыв, в частности под действием света [64]. [c.78]

Измерения температуры абсолютно стационарного пла.мени методом обращения спектральных линий, проделанные для простейшего углеводорода (метана), также показали хорошее совпадение с теоретически подсчитанной температурой. Опыты были проделаны в широком интервале изменения состава смеси, причем температура измерялась в сгоревшем газе на расстоянии нескольких милли.метров от фронта пламени. В. метано-воздушных смесях температура во фронте пламени оказалась ниже теоретической и быстро уве-личивалась до своего конечного постоянного значения. В смесях с кислородом, напротив, было обнаружено, что температура во фронте пламени выше теоретической п быстро уменьшается, 10 конечного значения. Такое мгновенное увеличение кинетической энергии частиц за счет внутренней энергии горящих газов отмечается при взрывах в бомбах для некоторых смесей с избытком кис юрода [63]. Оно связано, повидимому, е иерераспределение.м энергии между степенями свободы молекулы кислорода. Опыты Кевелера и Льюиса [22] со стехиомет-рическими метано-воздушными смесями показали, что внутри светящегося фронта пламени, имеющего толщину 0,2—0,3. м. , в кинетическую энергию превращается не вся полезная энергия молекул. Некоторая часть энергии выделяется в сгоревших газах в течение промежутка времени порядка 0,001 секунды. Полосы Свана (полосы С—С) большой интенсивности, наблюдаемые во фронте пламени, внезапно исчезают в догорающих газах. Это может быть объяснено тем, что в быстро сгорающей воздушной смеси во фронте пламени достигается большая концентрация радикалов С—С, С—Н и других, которые затем требуют некоторого времени для дальнейшей реакции с кислородом, остающимся в продуктах сгорания уже в небольшом количестве. Как было указано, это время имеет порядок тысячной доли сек нды. [c.205]

За границей иногда предлагают применять аэротенки, в которых пористые аэраторы различных конструкций укладываются выше дна аэротенка. Были даже попытки доказать, что такое расположение аэраторов позволит сэкономить энергию при продувке воздуха. Но с этим нельзя согласиться, так как уменьшение слоя воды над аэратором снижает продолжительность контакта воды с воздухом и уменьшает использование кислорода. Опыты, проведенные на станции Коломб в Париже, показали, что при таком расположении аэраторов не достигается экономия в затратах на энергию. [c.61]

Как следует из приведенных уравнений, величина С оказывает заметное влияние на ход растворения кислорода. Опыты Калински (1978), а также полемика Яковлева и Карюхиной (1980) с другими исследователями свидетельствуют о крайней разноречивости мнений как в теоретическом, так и в инженерно-экономическом аспектах по вопросу об оптимальной концентрации растворенного технического кислорода в иловой смеси аэротенков. [c.36]

Кроме пропилена, хемосорбированного в неактивной форме, на поверхности контакта присутствует кислород, хемосорби-рованный также в неактивной форме. Так, при пуске на С02О3 чистого пропилена на выходе в первом импульсе оказывалось значительное количество кислорода. Опыты показывают, что пропилен в ряде случаев может хемосорбироваться, вытесняя кислород, который при этом полностью не реагирует с пропиленом. На окиснохромовом катализаторе такого явления не наблюдалось. [c.126]

Доказательством того, что в условиях эксплуатации старение анионитов происходит вследствие их окисления кислородом воздуха, раство-1)енпым в фильтруемых растворах, могут служить результаты специально поставленных экспериментов но искусственному старению аминосмолы при помощи пропускания через нее газообразного кислорода. Опыты проводились параллельно на пяти динамических трубках, содержавших ио 115 мл свежего анионита. [c.65]

Если бы реакция шла согласно первому уравнению, образовавшийся эфир не содержал бы тяжелого кислорода если же реакция пошла бы в соответствии со вторым уравнением, то образовавшийся эфир содержал бы тяжелый кислород. Опыты показали, что образовавшийся эфир содержит тяжелый кислород, следовательно, реакция идет по второй схеме. Таким образом, удалось доказать, что при взаимодействии спирта с органической юислотой водород отщепляется от спирта, а гидроксил — откислоты. [c.151]

Измерение э. д. с. осуществлялось с помощью потенциометра ГШТВ-1 и гальванометра М-195 с чувствительностью в. Концентрация меди в растворе определялась фотометрически при помощи ру-беановодородной кислоты. В основу анализа положена методика, разработанная Багдасаровым [12]. Во избежание окисления хлористой меди кислородом воздуха отбор проб для анализа и измерение э. д. с. цепи выполнялись в токе азота, очищенного от следов кислорода. Опыты проводились при температурах 5 25 50 75°С. [c.80]

Лавуазье энергично принимается за работу но тому же вопросу и 25 июня 1783 г., до появления еще общих выводов Кавендиша, сообщает свои опыты над сожжением водорода в атмосфере чистого кислорода Опыты эти были повторены Лавуазье вместе с Лапласом в присутствии многих членов Академии и убедили его, что вода есть тело сложное, в состав которого входит только жизненный воздух (кислород) и воздух горючий (т. е. водород). Так был окончательно решен вопрос о качественном составе воды. Вода перестает быть элементом, и это замечательное открытие всецело принадлежит Лавуазье. Каждому новому и блестящему от1фытию Лавуазье сейчас ке противопоставлялись старые толкования, и даже во Франции выдающиеся ученые того времени только постепенно свыкались мыслить так, как мыслил Лавуазье. Мопж, например, повторяет опыты Лавуазье над горением водорода, определяет, что вес образовавшейся воды равен весу входящих в состав ее газов, но не перестает думать, что и водород, и кислород суть не что иное, как газообразные соединения одной и той же воды с различными эластическими невесомыми жидкостями, которые при сгущении воды выделяются в виде тепла и света. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология