КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Ароматические соединения Ароматические углеводороды

В свою очередь, карбоциклические соединения подразделяются на ароматический ряд, который включает углеводороды и их производные, содержащие шестичленные циклы с чередующимися простыми и двойными связями (ароматические ядра) [c.34]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичленное карбоциклическое (бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [c.343]

Алициклическими называются соединения, содержащие кольца из углеродных атомов. К ним не относятся ароматические углеводороды ряда бензола, хотя те и другие рассматриваются как карбоциклические соединения, т. е. содержащие в циклах только атомы углерода. [c.132]

Уменьшение общего количества колец в гидрогенизатах, полученных при каталитическом гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений нефти, объясняется главным образом реакцией гидрогенизола сернистых гетероциклических соединений, сопутствующих этой фракции, и, возможно, отчасти гидрогенолизом пентаметиленовых колец. Полициклические конденсированные системы, образованные шестичленными карбоциклическими кольцами, в этих условиях могут лишь насыщаться водородом в результате гидрирования ароматических ядер, не изменяя своего углеродного скелета. При гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений из радченковской нефти [5, 6] в присутствии N1 Ренея к моменту полного удаления из них серы 54% всех ароматических ядер сполна насыщаются водородом, переходя в циклопарафиновые структуры, а 33% конденсированных ароматических ядер гидрируются частично, переходя в углеводороды ряда бензола, в которых бензольное кольцо соединено в конденсированной циклической структуре с несколькими полиметиленовыми кольцами. [c.229]

Ароматическими соединениями обычно называют карбоциклические соединения, в молекулах которых имеется особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — бензольное ядро. Простейшим веществом, содержащим такую группировку, является углеводород бензол все остальные ароматические соединения этого типа рассматривают как производные бензола. [c.324]

Карбоциклические соединения, правило замещения в ароматическом ядре Циклоалканы , Ароматические углеводороды . [c.40]

V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов может приводить к образованию разнообразных алифатических и карбоциклических соединений. Легко получаются углеводороды с утроенным молекулярным весом, относящиеся к бензольным, или ароматическим, углеводородам. Так, сам ацетилен при температуре темно-красного каления переходит в бензол (Вертело) метилацетилен при действии серной кислоты может превращаться в симметрический триметилбензол (мезитилен) [c.384]

Карбоциклические соединения в свою очередь включают два ряда алициклический и ароматический. Ароматический ряд объединяет производные ароматических углеводородов — бензола и его аналогов. [c.41]

С тех лор в разных странах интенсивно начали развиваться работы по выделению и идентификации феромонов, влияющих на поведение насекомых, и особенно половых феромонов, число которых к 1983 г. достигло 600. По своей химической природе феромоны отиосятся к самым различным к/(ассам органических веществ углеводородам, алифатическим и ароматическим спиртам, альдегидам, сложным эфирам, соединениям карбоциклической и гетероциклической природы и др. [c.774]

Карбоциклические соединения, в молекулах которых содержится особая группировка из шести атомов углерода, называемая бензольным кольцом, относят к соединениям ароматического ряда. Ароматическими их называют потому, что производные бензола были получены из эфирных масел, обладающих ароматным запахом. Простейшим представителем ароматических углеводородов является бензол с эмпирической формулой СеНб, [c.258]

Большая разница заключается в составе высших фракций и особенно пека. В низкотемпературных смолах высшие фракции и пек содержат твердые парафины и ароматические соединения с боковыми цепями. В высокотемпературном пеке не обнаружены -ароматические соединения с алифатическими цепями (за исключением незначительного числа метильных групп), а находятся многоядерные карбоциклические углеводороды и гетероциклические соединения. [c.516]

Выше были рассмотрены некоторые соединения с замкнутой цепью, образованной исключительно атомами углерода, как, например, ароматические углеводороды и др. Такие соединения носят название карбоциклических. Если же в образовании замкнутой цепи наряду с углеродом участвуют и другие элементы— кислород, азот, сера, то такие соединения называются гетероциклическими. [c.39]

Примером карбоциклических соединений, яе относящихся к ароматическим, являются циклопарафины — углеводороды, в большом количестве содержащиеся в кавказской нефти (стр. 01). [c.279]

Все полученные экспериментальные данные свидетельствуют о большом удельном весе циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. Наиболее вероятным представляется следующий характер построения молекул нефтяных смол. Основными структурными элементами молекул являются конденсированные циклические системы, в состав которых входят как карбоциклические (ароматические и нафтеновые), так и гетероциклические кольца. Эти конденсированные циклические системы соединены между собою сравнительно короткими алл--фатическими мостиками и имеют по несколько алифатических, реже циклических, заместителей в цикле. Конденсированные структурные элементы молекул смол и высокомолекулярных углеводородов, не подвергавшихся термической обработке сырых нефтей, содержат преимущественно два конденсированных кольца, полициклические же конденсированные системы, если и присутствуют, то лишь в небольших количествах. В молекулах же смол и высокомолекулярных углеводородов тяжелых остатков термической, термоконтактной и термокаталитической переработки нефти полициклические конденсированные системы присутствуют в значительных количествах. Большая рабо та по изучению состава и свойств высокомолекулярных соединений, содержащихся в масляном гудроне некоторых нефтей Советского Союза (туймазинская, эмбенская и др.), а также в экстрактах селективной очистки масс, проведена Л. Г. Жердевой с сотрудниками [225—227]. [c.387]

Оптимальное соответствие между термостойкостью, перерабатываемостью и свойствами полимерных материалов достигается для карбоциклических ароматических полимеров посредством введения таких атомов или атомных группировок между ароматическими кольцами, как —О—, —СО—, —NH—, —5—, —ЗОг—. Это приводит к снижению сопряжения между ароматическими кольцами и повышению гибкости цепей макромолекул. Полимеры, построенные таким образом, плавки и растворимы в полярных растворителях. Гибкие связи имеют достаточную стойкость к термической и термоокислительной деструкции, поэто.му термостойкость ароматических полимерных углеводородов большей частью при этом не ухудшается. Из значений энергии диссоциации (см. табл. 2.4) и температур разложения ароматических двухъядерных соединений как модельных соединений для ароматических полимеров с алифатическими мостиковыми группами (табл. 2.5) можно сделать вывод, что при создании термостойких полимеров для [c.35]

Циклические соединения подразделяются на карбоциклические, циклы которых состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, в состав циклов которых, кроме углерода, входят атомы других элементов - гетероатомы. Циклические углеводороды бывают двух типов алициклические и ароматические. Гетероциклы также подразделяются на ароматические и неароматические. [c.26]

В состав многих органических соединений входят гщклы, включающие различные атомы Если цикл образован только атомами углерода, то соответствующее соединение относят к карбоцикли-ческим Карбоциклические соединения могут быть ароматическими и неароматическими Последние обычно называют алициклическими Они широко распространены в природе В состав нефти входят алициклнческие углеводороды или циклоалканы Алициклы различного размера содержатся в смоляных кислотах, стероидных гормонах, простагландинах, душистых веществах, терпенах, витаминах, природных инсектицидах [c.6]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2 [c.142]

Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичленное карбоциклическое кольцо, среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди- и полициклические системы, содержаище в конденсированном ядре пятичленное гетероциклическое кольцо (тиофеновое или тиофановое) и, по крайней мере, одно ародгатическое (бензольное, или нафталиновое) ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других [исследователей в результате изучения химической природы высокомолекулярной части нефтей, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное количество серы всегда содержится в тех фракциях углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, имеющие в молекуле конденсированные циклические структуры. В ароматических же соединениях относящихся к гомологам бензола, 1. е. содержащих изолированные бензольные кольца, серы значительно меньше (в 2—3 раза), чем в ароматических соединениях с конденсированными циклическими структурами. Все эти данные свидетельствуют о том, что главная часть серы высокомолекулярных соединений нефти является циклической, -входящей в состав таких циклических конденсированных структур, как бензтиофеп (I), дибензтиофен (II) и, возможно, нафтотиофен (III) [c.344]

Карбоциклические соединения. Правило замещения в ароматическом ядре Циклоалканьо>, Ароматические углеводородь Углеродные цепи кольчатого характера [c.44]

Углеродные цепочки могут замыкаться в циклы, состоящие из трех и более углеродных атомов. Эта группа органических веществ названа циклическими соединениями. Соединения, цикл которых состоит из одних атомов углерода, называются карбоциклическими (от лат, arbon — уголь), например углеводород циклогексан (I), ароматический углеводород бензол (II) [c.5]

На основании рассмотренных данных о строении высоконлав-ких и стойких к термической или термоокислительной деструкции полимеров можно сделать вывод о том, что карбоциклические полиароматнческие углеводороды должны обладать более высокой термостойкостью, чем алифатические полимеры, включая поли-фторолефины. Вследствие высокой жесткости цепей ароматические полимерные углеводороды имеют очень высокую температуру плавления или вообще являются неплавкими продуктами. Энергия диссоциации ароматических С—С-связей составляет 120 ккал/моль, что примерно на 30 ккал/моль больше энергии диссоциации связей С—С в алифатических соединениях, которая близка энергпи диссоциации С—Н-связей в ароматических углеводородах (Ео — 102 ккал/моль по сравнению с 89—94 ккал/моль для третичных или вторичных алифатических С—Н-связей). Атомы водорода в ароматических соединениях в противоположность алифатическим не могут отщепляться под действием свободных радикалов (термоокислительная деструкция). Как следует из значений энергии диссоциации, в карбоциклических ароматических углеводородах С—Н-связи разрушаются раньше С—С-связей. Дальнейшее повышение термической стойкости можно осуществить посредством замены слабых С—Н-связей С—Р-связями, например поли-п-ксилилен (5.2) — политетрафтор-л-кснлилен (5.2.8). [c.35]

Кроме соединений с открытыми цепями углеродных атомов в частицах, с которыми имели дело до сих пор, существуют и такие, в частицах которых углеродные атомы связаны друг с др)ггом в виде кольчатых систем различной степени сложности. Соединения эти принято называть карбоциклическими, как содержащие кольца, состоящие исключительно из углеродных атомов, в отличие от соединений, тоже содержащих кольчатые системы, но состоящих из атомов углерода и атомов других элементов (например, кислорода, азота, серы и других). Последние обыкновенно называют гетероциклическими соединениями. Среди карбоциклических соединений различают такие, которые очень близки по свойствам к рассмотренным нами соединениям с открытыми цепями углеродных атомов. Это —так называемые полиметиленовые углеводороды и их производные и соединения, называемые ароматическими, которые при наличии в их частицах кольца углеродных атомов обладают еще неразгаданными пока особенностями строения, благодаря чему обладают и особенными характерными для них свойствами. [c.455]

Химические свойства. Многие гетероциклические соединения (нз приведенных выше — все непредельные, кроме пнрана) по свойстоам подобны ароматическим системам (бензолу, его аналогам н производным). Они присоединяют водород и галогены, легко нитруются и т. д. В целом подвижность атомов Н велика из-за присутствия гетероатома в молекуле, нарушающего равномерное распределение электронной плотности по сравнению с родовым незамещенным алифатическим илн карбоциклическим углеводородом. Поэтому гетероциклы легко реагируют как с электрофильнымн, так и с нуклеофильными реагентами. [c.540]