Растворение, выпаривание и высушивание

Если вместо упаривания маточного раствора для выделения кристаллов вылить его в воду и образовавшийся маслянистый слой извлечь эфиром, а эфирный раствор взболтать с насыщенным водным раствором уксуснокислой меди, то можно получить около 8 г светлозеленого медного производного. При взбалтывании медной соли дибензоилметана с раствором 20 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл воды и периодическом встряхивании полученной суспензии с 70 мл эфира происходит растворение отделенный эфирный слой, после высушивания хлористым кальцием и выпаривания досуха в вакууме, может дать около б г дибензоилметана с т. пл. 77—78°. [c.188]

Для определения кремнезема весовым методом кремневую кислоту обезвоживают, выпаривая раствор досуха и высушивают сухой остаток при ПО—120° С. Применять для высушивания более высокие температуры, особенно при содержании в руде значительных количеств MgO, не рекомендуется, так как это может привести к образованию силикатов магния, разлагающихся при дальнейшей обработке соляной кислотой, и растворению кремнекислоты. Перевод всей находящейся в растворе кремневой кислоты в нерастворимую форму не может быть обеспечен даже при двукратном выпаривании раствора досуха с соляной кислотой или до паров с серной или хлорной кислотой. После обработки сухого остатка и фильтрования в раствор за счет растворимости может переходить более 2 жг двуокиси кремния. Выделенную кремневую кислоту после фильтрования прокаливают при 1000—1100° С, так как при более низкой температуре осадок двуокиси кремния удерживает до 2% воды. [c.120]

Растворение, выпаривание и высушивание........................................................................................556 [c.6]

Также должны быть изучены и освоены операции растворения, фильтрования, выпаривания, высушивания и прокаливания, применяемые при выполнении весового анализа. [c.122]

Смесь, состоящую из двух жидкостей и растворенного вещества, встряхивают, после чего оставляют стоять до появления резкой границы раздела между жидкостями. Из полученного экстракта определяемое вещество выделяют путем выпаривания, высушивания, перегонки или кристаллизации. Рассмотрим несколько примеров. [c.21]

Растворение, выпаривание и высушивание [c.556]

Общее содержание примесей — это сумма всех растворенных и взвешенных веществ, которые определяются выпариванием пробы воды, высушиванием полученного остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. [c.44]

Чашка, содержащая растворенный содовый плав или разложенный соляной кислотой минерал, должна обладать такой емкостью, чтобы обеспечить достаточную поверхность распределения остатку, который остается после выпаривания. Когда разложение пробы проводится сплавлением, удобна чашка емкостью 0,5 л в других случаях можно пользоваться чашками меньших размеров. Температура паровой бани достаточна для выпаривания досуха. Если анализ начался утром, первое фильтрование может быть окончено в полдень. Продолжительное выдерживание на бане после выпаривания досуха ничего не дает, так как несколько более полное выделение растворимой кремнекислоты связано при этом с очень большой потерей времени. Ничего не достигают и растиранием в порошок остатка, полученного после сплавления, тем более, что при этом чашку легко поцарапать. Количество кремнекислоты, остающееся в растворе, обычно колеблется в пределах от 1 до 3% от массы кремнекислоты, и после 20-часового высушивания оно немногим меньше, чем после высушивания в течение одной десятой этого времени. [c.941]

Сухой остаток —это масса остатка, получаемого выпариванием профильтрованной пробы сточной воды и высушиванием при 103—105 °С или 178—182 °С. Величина эта должна выражать суммарное количество растворенных в пробе веществ, неорганических и органических. Получаемые результаты, однако, удовлетворяют этому требованию лишь приближенно, при какой бы из указанных двух температур ни проводилось высушивание остатка. [c.48]

Если остаток высушивали при 103- 105 °С, то в нем сохранится вся или почти вся кристаллизационная вода солей, образующих кристаллогидраты, а также частично и окклюдированная вода. С другой стороны, при выпаривании и высушивании удаляются все летучие с водяным паром органические вещества, растворенные газы, а также GO2 из гидрокарбонатов, которые при этом превратятся в карбонаты. [c.48]

Общее содержание нелетучих минеральных и частично органических соединений в питьевой воде характеризуется величиной сухого остатка. Она определяется массой осадка, образующегося после выпаривания и высушивания до постоянной массы (105° С) профильтрованной пробы воды. При использовании этой методики определения в полученный результат включаются и коллоидные примеси воды, так как они не удаляются при фильтровании. Масса сухого остатка согласно ГОСТ 2874—73 не должна превышать 1000 мг/л. Кроме этого показателя используются также и другие общее содержание примесей , растворенные вещества . Определение общего содержания примесей отличается от определения сухого остатка тем, что оно проводится с нефильтрованной водой, т. е. в этот показатель включаются и взвешенные вещества. Показатель растворенные вещества идентичен сухому остатку. Прокаливанием высушенных осадков при 600° С определяются показатели остаток после прокаливания и потери при прокаливании . [c.67]

Для определения концентрации растворенных твердых органических и неорганических веществ в анализируемой воде предназначен метод, состоящий из двух анализов 1) определения-суммы органических и минеральных веществ (сухого остатка) выпариванием отмеренного количества пробы на водяной бане-с последующим высушиванием остатка при 105°С до полного-удаления влаги 2) определения минеральных веществ (прокаленного остатка) прокаливанием сухого остатка при 600°С. [c.251]

Общее содержание примесей — сумма всех растворенных и взвешенных веществ, которые определяют выпариванием пробы воды, высушиванием полученного остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Растворенные вещества — вещества, определяемые выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием остатка при 105° С постоянной массы и взвешиванием. [c.68]

Общее содержание примесей. Определяют выпариванием определенного объема пробы на водяной бане, высушиванием остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный после выпаривания, прокаливают в электрической печи при 600° С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвещивают. Потерю при прокаливании находят по разности. Общее содержание примесей можно также найти по сумме взвешенных и растворенных веществ. [c.68]

Растворенные вещества, а. Плотный остаток определяют выпариванием определенного объема пробы, профильтрованной через бумажный фильтр, высушиванием полученного остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Таким образом находят содержание минеральных и некоторых органических примесей, не летучих с паром и не разлагающихся при температуре 105° С. [c.69]

Чтобы удалить это горючее масло из уксусной соли и сделать ее белой, тотчас же после высушивания соль эту подвергают плавлению при довольно высокой степени огня. При этом все маслянистые и горючие части полностью разрушаются, так что при последующем растворении в воде и после фильтрования через бумагу они остаются на фильтре. Затем, после выпаривания раствора, получается белая соль. [c.19]

Растворенные вещества отделяют от взвешенных фильтрованием или центрифугированием. Определение растворенных веществ и общего содержания примесей состоит в выпаривании воды, высушивании остатка и взвешивании, а определение нерастворенных веществ — только в высушивании остатка после фильтрования и взвешивании. [c.44]

Сухой остаток и потери при прокаливании. В практике водоподготовки под сухим остатком понимают общую сумму неорганических и органических соединений в растворенном и коллоидно растворенном состоянии. Сухой остаток определяют выпариванием предварительно профильтрованной пробы с последующим высушиванием при 105 С. Потери при прокаливании определяют содержание в сухом остатке органических веществ. Остаток после прокаливания характеризует солесодержание воды. [c.91]

Общее содержание примесей — сумма всех растворенных и взвешенных в воде веш еств, которые находят выпариванием пробы воды, высушиванием, осадка при 105°С до постоянной массы и последуюш,им взвешиванием. [c.230]

Растворенные вещества — веш ества, определяемые выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием осадка при 05°С до постоянной массы и взвешиванием.. [c.230]

Атмосфера лаборатории содержит различные вредные газы, пары и частицы пыли 1225]. Реактивы, аппаратура, персонал, оде кда и все предметы в лабораториях являются переносчиками загрязнений из воздуха. Хотя обычные элементы, такие, как Ка, Са, М", Си, Ре, А1, 8г и Ъ , являются наиболее частыми загрязнениями, нонадающими из воздуха, при определенных условиях более редкие элементы могут так/ке попадать в анализируемый образец. Аммиак и пары ртути очень часто присутствуют в воздухе лаборатории. Растворение, выпаривание, высушивание и озоление являются наиболее опасными операциями с точки зрения возможности загрязнений из воздуха, поскольку коррозия внутренних поверхностей вытян ных шкафов, сушильных шкафов, муфельных печей и т. д., принудительная вентиляция и продолжительные процедуры увеличивают возможность попадания пыли в образец. Другие манипуляции, которые проводят в открытой атмосфере в течение длительного времени, например измельчение, такн е требуют специальных предосторожностей. [c.87]

Так же хорошо должны быть освоепь> операции растворения, фильтрования, выпаривания, высушивания и прокаливания. [c.118]

Растворение, выпаривание и высушивание микроколичеств вещества ничем не отличается от макропроцессов такого рода (см. разя. 9.1). Только следует применять микрососуды, микромешалки и микронагревательные устройства, техника работы с которыми была ихтожена в предыдущих разделах. [c.556]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

Пентагидрат перхлората висмута может быть получен медленным растворением окиси висмута в 40%-ной хлорной кислоте . Путем растворения этой соли в аоде и выпаривания над хлористым кальцием образуется Bi0 10 j-3H20, который при дальнейшем высушивании легко переходит в BiO lOj-HgO. Последняя молекула воды легко удаляется сушкой при 80—100 °С. [c.54]

ОН2О. Соль получил Лансиен [3 при растворении в азотной кислоте гидрата окиси родия(П1) и окиси урана. При выпаривании раствора выделяется осадок в виде оранжевых блесток, хорошо растворимых в воде и кислотах. Соль теряет только 5 молекул воды при высушивании в вакууме и все 10 молекул при нагревании до 125° С. [c.66]

Способ концентрирования предопределяет метод радиохимического анализа. Сухой остаток от выпаривания воды, содержащий различные соли и механические иримеси (в том числе соединения кремния), может быть растворен различными способами, указанными в 1 данной главы. Разложение его смесью кислот представляется наиболее удачным [53]. Проба обрабатывается при нагревании смесью НС1 (удельный вес 1,19), HNOg (удельный вес 1,38) и воды (в соотношении ИС1 — 125, HNO — 50, Н.,0 — 50 мл). Выпаренная досуха проба нагревается в сушильном шкафу нри температуре 105—110° в течение одного часа. Затем к пробе добавляется 6 н. соляная кислота, после чего проба выпаривается операции выпаривания я высушивания повторяются. Высушенная проба растворяется в 0,5 н. соляной кислоте и нагревается. Нерастворнхмый остаток, состоящий в основном из кремния и частично из стронция, кальция и бария, отделяется от раствора центрифугированием. Нерастворимый остаток носле дополнительной обработки серной и плавиковой кислотами сплавляется [c.61]

Определение плотного, или сухого, остатка. Плотный, или сухой, остаток в воде представляет собой суммарное содержание растворенных в ней минеральных и органических веществ и оп- ределяется выпариванием профильтрованной пробы воды. Стеклянную или фарфоровую чашку на 100 мл просушивают в сушильном шкафу при температуре 150° С до постоянного ве- ( са и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Исследуемую во- ду, предварительно отфильтрованную, отмеривают мерным ци- > линдром в количестве 100 м.л и сливают в приготовленную чаш- ку. Для осторожного выпаривания последнюю помещают на во- ( дяную баню. По удалении всей воды чашку с осадком переносят в сушильный шкаф, имеющий температуру 110° С. Высушивание при этой температуре продолжается не менее 2—3 ч, после чего температуру в сушильном шкафу поднимают до 150° С и сухой остаток дополнительно просушивают в течение 1 ч. После этого чашку с осадком переносят в эксикатор для охлаждения и затем взвешивают. Результат определения выражают в миллиграммах на 1 л воды. Одновременно замечают цвет полученного сухого (плотного) остатка. [c.274]

Условия добавления осадителя следует выбирать в зависимости от требуемого числа фракций. Необходимо поддерживать такую температуру фракционирования, чтобы более высокомолекулярные фракции выпадали еще в жидком, по крайней мере, в набухшем состоянии, так как только таким путем можно установить равновесие между растворенными и осажденными фракциями. Эта температура никак не связана с температурой размягчения полимера, так как осадок все же содержит растворитель и находится в набухшем состоянии (коацервация). Отстоявшийся раствор сливают и путем дальнейшего приливания к нему осадителя так же высаживают следующую фракцию соответственно более низкого молекулярного веса. Осадок с более высоким молекулярным весом выделяют высушиванием или, что более целесообразно, добавлением небольшого количества растворителя и последующим осаждением и высушиванием. Недостаток метода фракционного осаждения состоит в том, что в процессе фракционирования концентрация полимера в растворе настолько уменьшается, что далее уже невозможно количественное высаживание полимера необходимо отогнать часть растворителя (лучше в вакууме, чтобы избежать изменения и деструкции полимерных молекул). Эту операцию продолжают до тех пор, пока не выпадут все фракции после выпаривания оставшегося раствора выделяется самая низкомолекулярная фракция. Все фракции высушивают до постоянного веса и взвешивают. Для каждой фракции определяют молекулярный вес или степень полимеризации одним из нижеописанных методов. Затем составляют таблицу, в которую входят номер фракции, вес и процентное содержание фракции, как показано в табл. 34 на примере полиэфира себациновой кислоты и гександиола-1,6. [c.132]

Значение скорости высушивания для материалов, состоящих из грубокапиллярных частиц (диаметр пор превыщает 10 м), выше, чем для материалов, состоящих из тонкокапиллярных частиц. В крупных порах капиллярные силы слабые, влага из них удаляется легко и почти полностью. У материалов, имеющих различные по размеру поры, во время сушки наблюдается явление перехода влаги из крупных пор в мелкие, что приводит к увеличению сил связи влаги с материалом и снижению скорости сушки. Скорость сушки падает также, если находящаяся в капиллярах влага содержит растворенные вещества. При выпаривании этого раствора (при сушке) растворенное вещество осаждается на стенках капилляров, диаметр последних уменьшается и капиллярные силы возрастают. В ряде случаев оставшаяся в глубине частицы влага может оказаться заблокированной при этом происходит разрыв частицы. [c.208]

Эфир без перекисей. Соприкасающийся с воздухом эфир может содержать перек иси в количестве, достаточном для топо, чтобы разрушить значительные количества веществ, способных окисляться или вызвать взрыв при выпаривании растворителя. Для обнаружения перекисей в пробирке растворяют 1 мг бихромата натрия в I. ч.г зоды, добавляют каплю разбавленной серной кислоты, эфир и взбалтывают. Синее окрашивание эфирного слоя (перхромат) указывает на присутствие перекисей. Если эфир должен применяться для экстрагирования водного раствора, то его можн10 очистить от перекисей встряхиванием с 5%-1ны м раствором FeS04, слегка подкисленным серной кислотой удаление. перекисей возможно также путем растворения в эфире небольшого количества воды и добавления гидрида (кальция. Этот -реактив Применяют также для удаления последних следов влаги из эфира. Для этого эфир оставляют на ночь с гидридом кальция, затем добавляют еще немного гидрида и проверяют полноту высушивания по выделению пузырьков водорода. [c.335]

Общее солесодержание представляет собой сумму всех растворенных в воде веществ, которые определяют выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием при 105 °С полученного остатка (сухой остаток) до постоянного веса и его взвешиванием. Сухой остаток характеризует содержание минераль-ньк и частично органических примесей (солей), температура кипения которых заметно превьппаег 105 С, нелетучих с водяным паром и не разлагающихся при указанной температуре. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология