Фазовые изменения веществ

В процессе получения искусственного холода имеют дело с фазовыми изменениями веществ, происходящими с поглощением или выделением тепла. [c.14]

Теплоемкостью называется количество тепла, потребное для повышения температуры 1 кг вещества на 1°. Охлаждающий эффект может быть достигнут в результате фазовых изменений вещества, протекающих с поглощением тепла плавления, испарения, кипения, а также расширения газов с отдачей внешней работы путем дросселирования (пропуска через суженное сечение) и т. д. [c.8]

Фазовые изменения веществ [c.14]

В процессе получения искусственного холода фазовые изменения веществ, происходящие с поглощением или выделением тепла, находят широкое применение. [c.14]

Особые преимущества дает двойной адиабатический калориметр, состоящий из двух, по возможности идентичных калориметров, в один из которых помещают объект исследования, а во второй—близкое по тепловым свойствам вещество, не испытывающее в изучаемом температурном интервале химических или фазовых изменении, связанных с поглощением или выделением теплоты. Теплота процесса определяется энергией электрического тока, подаваемой во игорой калориметр и обеспечивающей постоянное равенство температур обоих калориметров. При этом условии поданная во второй калориметр энергия равна теплоте, выделенной в первом калориметре. В таком калориметре можно изучить не только суммарную теплоту процесса, но для достаточно медленно идущих процессов и течение его во времени, т. е. кинетику. [c.76]

Легко убедиться, что не только фазовые превращения, но и другие процессы перемещения и изменения вещества (адсорбция, химическая реакция и др.) подчиняются этому правилу, которое представляет собой один из вариантов правила смещения равновесия Л е-Ш ателье—Брауна. [c.157]

Рис. 1-4. Вспомогательные технологические операторы ХТС а — нагрева или охлаждения б — сжатая или расширения в — изменения агрегатного (фазового) состояния вещества.

Если обозначить через Оо внутреннюю энергию данного вещества при абсолютном нуле, то значения ее при какой-нибудь температуре Т при отсутствии фазовых изменений на этом температурном участке будут равны [c.203]

При рассмотрении вопроса о влиянии фазовых изменений простых веществ на соотношения АНf следует различать случаи, когда данный элемент является общим для сравниваемых соединений [c.158]

Эренфест ввел понятие о фазовых переходах разного рода. Порядок (род) фазового перехода определяется порядком производных, испытывающих скачкообразное изменение при изменении параметров состояния вещества. Так, если скачком изменяется свойство, определяемое 1-ой производной, то это будет определять фазовый переход 1-го рода. Для таких переходов изменения энтропии, энтальпии или объема вещества при изменении температуры не равны нулю, а имеют конечное значение и меняются скачком свойства вещества, например, от свойств твердого тела к свойствам жидкости. Первые производные от энергии Гиббса по Г и Р не будут равны нулю для фазовых переходов вещества [c.166]

По второму закону термодинамики изменение энтропии для обратимых процессов фазового превращения вещества равно приведенной теплоте [c.168]

Изменение образца при приготовлении. При уменьшении толщины препарата (шлифовки, полировки и т. п.) могут быть частично релаксированы дислокации, поэтому дислокационная структура тонких и толстых объектов часто бывает различной (в процессе приготовления пластинок из стали перемещается, например, до 20% дислокаций). Нагревание образца в процессе полировки часто приводит к определенным фазовым превращениям вещества в поверхностном слое (отжиг части точечных дефектов, образование гидридов в токе водорода и т. п.). Могут происходить различные изменения в пленке образца и при переносе ее из камеры предварительного приготовления в вакуумную систему, и при пребывании в условиях глубокого вакуума. [c.144]

Рис. 1.1. Фазовые переходы веществ при изменении те.мпературы и давления

Анализ закономерностей в изменении термодинамических ха рактеристик фазовых переходов веществ дает возможность получить представление о внутреннем строении и, в частности,, [c.32]

Если в рассматриваемом интервале температур происходит фазовое превращение вещества (плавление, парообразование или сублимация), то в расчет должны быть включены теплоты соответствующих превращений, а также учтено изменение температурной зависимости теплоемкости того вещества, которое претерпело фазовое превращение. [c.43]

Технологическая (или рабочая) машина представляет собой комплекс механизмов, предназначенных для выполнения технологического процесса в соответствии с заданной программой. В ходе технологического процесса под воздействием рабочих органов машины изменяются качественные показатели предмета труда (физические свойства, форма, положение) при этом затрачивается полезная работа. В машинах химических производств технологический про-, цесс обычно носит сложный характер на предмет труда помимо механического воздействия может накладываться какой-либо (или совокупность) типовой процесс химической технологии — химическое превращение, межфазный массообмен, нагрев, изменение агрегатного (фазового) состояния вещества и др. Например, в аммо-низаторах-грануляторах происходит не только процесс гранулирования окатыванием,. , е. получение сферических гранул из мелкодисперсного материала перемещением его частиц во вращающемся барабане, но и химическая реакция — нейтрализация жидким аммиаком фосфорной кислоты, содержащейся в пульпе, которая подается в гранулятор, а также сушка материала (тепломассообменный процесс). [c.7]

Вычислить изменение внутренней энергии при фазовом переходе вещества. [c.26]

Гетерогенные катализаторы сравнительно редко применяются в виде индивидуальных веществ и часто содержат различные добавки, получившие название модификаторов (промоторов). Модификаторы могут вызывать структурные, электронные и фазовые изменения на поверхности (в объеме) катализатора, а также влиять на прочностные и другие характеристики. С помощью модификаторов можно изменить активность, селективность (избирательность) и стабильность работы катализатора, а также улучшить механические и структурные свойства. Фазовые и структурные модификаторы стабилизируют соответственно активную фазу катализатора или пористую структуру его поверхности. [c.640]

Одним из способов очистки и разделения веществ, основанных на фазовом переходе вещества из одного состояния в другое, является фракционная кристаллизация. Процесс фракционной кристаллизации можно разделить на кристаллизацию из растворов и кристаллизацию из расплавов. С точки зрения термодинамического превращения различия между этими процессами нет. Однако на характер образования твердой фазы в расплавах значительно большее влияние оказывают температурные и концентрационные изменения вблизи границы раздела фаз. [c.29]

В случае отсутствия фазовых изменений, сопровождающихся поглощением или выделением скрытых теплот, изменения теплосодержания могут быть выражены через теплоемкости исходных веществ Ср и конечных продуктов Ср [c.14]

Искусственные высокомолекулярные материалы в настоящее время заменяют естественные, поэтому производство их составляет сотни тысяч тонн и постоянно возрастает. Основные стадии этого производства — синтез и полимеризация — характеризуются рядом особенностей, затрудняющих выбор аппаратуры для их проведения. К таким особенностям относятся выделение в процессе большого количества тепла необходимость строгого поддержания заданного температурного режима на каждом этапе процесса (это может быть вначале нагрев, затем стабилизация и последующее охлаждение) резкое изменение физических свойств и фазового состояния веществ в ходе процесса налипание продукта на стенки и внутренние детали реактора. [c.168]

Суммарная характеристика первичной продукции позволяет выделить вещества а) необратимо угнетающие продукционные и усиляющие деструктивные процессы (включая лизис фитопланктона или его отдельных представителей), б) стимулирующие продукционные процессы, в) вызывающие фазовые изменения первичной продукции, в зависимости от концентрации, и обратимые нарушения ее, г) нейтральные. [c.247]

Для расчетов технологических процессов, в которых важную роль играют процессы теплообмена, сопровождающиеся изменением фазового состояния вещества, широкое распространение получили диаграммы состояния (рис. 4), представляемые в координатах Т 8 (температура - энтропия). Кривая раздела фаз с максимумом в критической точке (кр) вещества делит поле диаграммы на зоны существования одной только жидкой фазы (ж), равновесной смеси жидкости и насыщенного пара вещества (ж + нп), перегретого пара (пп) и газа (г). Правая ветвь кривой раздела фаз соответствует состоянию насыщенного пара данного вещества. [c.26]

Газообразные пленки (С). Пленка подчиняется уравнению состояния более или менее идеального газа площадь, приходящаяся на одну молекулу, велика по сравнению с фактической площадью молекулы пленка может неограниченно расширяться, не претерпевая фазовых изменений. Как и в случае обычного вещества, это состояние всегда достигается при достаточно больших площадях, приходящихся на молекулу, хотя на практике иногда даже при таких иизких поверхностных давлениях, как 0,001 дн/см, это состояние может все же не реализоваться. [c.110]

II у отечественного шабазита, с дегидратацией образца. В интервале температур от 350 до 700° С шабазит ле шретерпевал никаких изменений. Наличие Высокотемпературного экзоэффекта в области 700—820° С для исходного шабазита и 720—860° С для декатионированного указывает на фазовые изменения вещества. [c.178]

И температуре на поверхности > 0,3 (правило Хюттига), где T JJ — температура плавления (°К) твердого вещества. Эти правила приблизительны и дают наилучшие результаты для простых твердых веществ при отсутствии фазовых изменений и низком парциальном давлении паров. [c.18]

Молекулярные твердые соединения построены из молекул, соединенных друг с другом лишь ван-дер-ваальсовыми силами, включая в определенных случаях водородные связи, и состав этих веществ есть сумма составов всех молекул, вошедших в его структуру. Они образуют молекулярные кристаллы, структурными единицами которых служат молекулы. Молекулярные твердые соединения образуются в результате отвердевания, т.е. фазового превращения вещества, когда имеет место лишь межмолекулярное взаимодействие и не происходит разрыв существующих или образование новых химических связей. При образовании молекулярных кристаллов в условиях низких температур, исключающих межатомные взаимодействия, молекулы без сколько-нибудь существенных изменений входят в кристаллическую структуру, образуя настолько плотную упаковку, насколько позволяет конфигурация. молекул /69/. [c.107]

Изменение взаимного расположения частиц при повышении или понижении температуры приводит к изменению фазового состояния вещества. Фазовые состояния кристаллическое, жидкое (аморфное) и газообразное, в которых могут находиться вещества, - отличаются друг от друга лишь взаимным расположением частиц - атомов, молекул (их порядком ). Порядком во взаимном расположении частиц называется максимальная вероятность нахождения центра тяжести данной частицы на расстоян1ШХ, равных или кратных диаметру частицы, от центра тяжести которой ведется отсчет. [c.124]

В ТОМ случае, когда в интересующем температурном интервале происходит фазовое превращение вещества, надо учесть Д5фп и изменение температурной зависимости теплоемкости [c.70]

Одним из эффективных методов изучения термических свойств материалов стал метод дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). В соответствии с принципом ДСК предусматривается автоматическая электрическая компенсация при изменении тепловой энергии в пробах, вследствие чего температура проб будет поддерживаться регулятором на одном и том же уровне при фазовых переходах вещества. Необходимая для компенсации электрическая энергия будет фиксироваться на оси ординат. Таким образом, экзо- и эндотермические пики будут регистрироваться и единицах энергии. Полученные кривые представляют собой зависимость теплового потока dUiut от температуры. Так же как и в ДТА, при ДСК площадь пика характеризует теплоту реакции. Исследуемый образец при ДСК находится в изотермических условиях по отношению к инертному материалу. При этом количество теплоты, необходимой для поддержания изотермичееких условий, фиксируется как функция времени или [c.35]

Фазовые переходы сопровождаются выделением или поглощением теплоты и значительным изменением энтропии. Если фазовый переход вещества совершается при повышении температуры (возгонка, плавление, испарение), то он сопровождается поглощением теплоты, и для него характерно увеличение энтальпии, Д//>0. Энтропия вещества в результате такого перехода возрастает, 5>0. Если переход совершается при понижении температуры (конденсация, сжижение, отвердевание), то он сопровождается выделением теплоты, и для него характерно Л//<0. Энтропия вещества при таком переходе понижается, Д5< 0. Принято при символе изменения энтальпии и энтропии указывать название (в сокращенном виде) соответствующих фазовых переходов, например ДЯисп, Л5пл. Кристаллические состояния одного и того же вещества могут различаться по [c.11]

Возможности метода. Терморентгенография [145] позволяет in situ исследовать термические деформации и фазовые превращения вещества при изменении температуры в разных средах, изучать симметрию и структуру фаз при температуре, отличной от комнатной. При изучении парафинов и их твердых растворов использование метода терморентгенографии позволило установить неизвестные ранее формы фазового состояния парафинов. В случае парафинов этот метод является более надежным для диагностики фаз и наблюдения за полиморфными превращениями, чем физию-хими-ческие методы. [c.117]

Для оценки фазовых переходов в парафиновых композициях с полимерными добавками может быть использован диффе-ренциально-термический анализ (ДТА), который позволяет устанавливать фазовые превращения веществ при их нагревании или охлаждении, определять истинные температуры плавления и кристаллизации твердых парафиновых углеводородов и чистых полимеров, а также наличие фазовых переходов, связанных с изменением кристаллической структуры. [c.185]

Таким образом, температура не является единственным фактором, определяющим фазовое состояние липидов. Фазовые изменения могут происходить и при постоянной температуре за счет изменения pH, ионного состава, присутствия мембранотропных веществ, а также изменений липидного состава бислоя. О важности фазового состояния липидов для функционирования мембран свидетельствуют широко известные факты корреляции между температурой фазового перехода мембранных липидов и активностью ряда мембранно-связанных ферментов. [c.308]

Токсическое действие. Р. отличается высокой токсичностью для любых форм жиз-Бш, широким спектром и большим разнообразием клинических проявлений токсического действия в зависимости от свойств веществ, в виде которых металл поступает в организм (пары Р., неорганические и органические соединения), пути поступления и дозы. В основе механизма действия Р. лежит блокада биологически активных групп белковой молекулы (сульфгидрильных, аминных, карбоксильных и др.) и низкомолекулярных соединений с образованием обратимых комплексов с нуклеофильными лигандами. Установлено включение Р.(II) в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. В начальные сроки воздействия малых концентраций Р. имеет место значительный выброс гормонов надпочечников и активирование их синтеза. Отмечены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминоксидазной активности митохондриальной фракции печени. Показано стимулирующее действие неорганических соединений Р. на развитие атеросклеротических явлений, но эта связь нерезко выражена. Пары Р. проявляют нейротоксичность, особенно страдают высшие отделы нервной системы. Вначале возбудимость коры больших полушарий повышается, затем возникает инертность корковых процессов. В дальнейшем развивается запредельное торможение. Неорганические соединения Р. обладают нейротоксичностыо. Имеются сведения о гонадотоксическом, змбриотоксиче-ском и тератогенном действии соединениях Р. [c.484]

Высокая чувствительность скорости нуклеации к степени переохлаждения или пересыщения в многокомпонентных системах хорошо установлена на мономерных веществах. Например, Торнбалл [48] показал, что образец ртути может быть выдержан в течение 1 ч при переохлаждении в 43 град без каких-либо фазовых изменений, однако дальнейшее охлаждение всего на 3 град приводит к отвердеванию образца в течение 1 мин. Подобная же зависимость скорости кристаллизации от температуры наблюдается, как уже отмечалось, и для полимерных систем. Поэтому вполне уместно предположить, что теория нуклеации может быть использована для объяснения наблюдаемых температурных коэффициентов скорости кристаллизации полимеров. [c.243]

Коагуляпия окисляющихся асфальтенов в нефтепродукте, т. е. изменение фазового состояния вещества, происходит со скоростью значительно большей, чем окисление углеводородов, поэтому при достижении условий, необходимых для окисления смол и асфальтенов, скорость образования нерастворимых продуктов окисления резко увеличивается. Окисление смол в нефтепродуктах протекает и при умеренных температурах, но с ничтожной скоростью. Лишь при высоких температурах окисление ускоряется настолько, что равновесный состав смеси углеводороды — смолы — асфальтены нарушается и происходит единовременный распад коллоидной системы асфальтены коагулируют из раствора вследствие перехода в более плотные-формы и главным образом из-за утраты пептизирующих агентов — смол. [c.133]