Сорбция на поверхности

Теория полимолекулярной сорбции, в основе которой лежит представление о многослойной сорбции на поверхности макро- и мезопористого сорбента, была разработана БЭТ. Уравнение БЭТ можно использовать при определении удельной поверхности сорбентов по данным сорбции азота или других газов при низких температурах. [c.68]

Дизельные топлива с улучшенными низкотемпературными свойствами получают путем введения в них депрессорных присадок. Предполагаемый механизм действия депрессорных присадок — сорбция на поверхности кристаллов и н-алканов и предотвращение их дальнейшего роста. [c.116]

С целью увеличения степени очистки газов смачивают поверхности осаждения, вводят в газ жидкость, чем достигают увлажнения и укрупнения частиц. Укрупнение частиц достигается также обработкой газа ультразвуком [5.2, 5.58] или воздействием электрического и магнитного полей [5.64]. Гидравлическое сопротивление электрофильтров 150—200 Па. Расход электроэнергии на 1000 очищаемого газа от 0,12 до 0,20 кВт-ч. В электрофильтрах улавливается пыль с диаметром частиц более 5 мкм. В результате разделения системы Г — Т образуется газ и твердый остаток, содержащий за счет сорбции на поверхности своих частиц молекулы газообразных соединений. Санитарная очистка газов от пыли данным методом, как правило, не обеспечивается. Уловленные частицы подлежат использованию либо дополнительной переработке. [c.471]

Цеолиты характеризуются не сорбцией на поверхности, а объемным заполнением пор адсорбатом. [c.277]

Следовало ожидать, что благодаря межатомному взаимодействию в местах контакта частицы кремнеземного порошка должны слипаться. Но порошок силикагеля, как известно, очень сыпучий. Предположив, что это объясняется сорбцией на поверхности силикагеля паров воды и газов из атмосферы, в одном из опытов удалили значительную часть этих веществ нагреванием порошка силикагеля в колбе до 350° С при откачке в течение 3 часов ртутным насосом. К концу опыта содержимое колбы напоминало по внешнему виду несколько увлажненный фосфорный ангидрид. Частицы силикагеля облепили стенки и образовали рыхлый комок, приставший к дну колбы. При опрокидывании отделился только верхний слой частиц, но они немедленно прилипли к стенкам колбы (рис. 13). [c.66]

Действие активаторов проявляется в результате сорбции на поверхности твердых частиц ионов (например, катионов), которые обусловливают более прочное сцепление с ней ионогенных (например, анионных) собирателей, или в результате удаления с поверхности ионов или групп атомов, затрудняющих сорбцию собирателя, или вследствие изменения величины заряда поверхности. Активаторами служат обычно хорошо растворимые в воде электролиты. Так, при использовании жирных кислот в качестве собирателей для [c.329]

В основе сорбции на поверхности адсорбента, имеющего гидроксильные группы, лежит специфическое взаимодействие между полярной поверхностью адсорбента и полярными (или способным поляризоваться) группами или участками молекул. К таким взаимодействиям относят диполь-дипольное взаимодействие между постоянными или индуцированными диполями, образование водородной связи вплоть до образования 71-комплексов или комплексов с переносом заряда. Возможным и достаточно частым в практической работе является проявление хемосорбции, которая может привести к значительному повышению времени удерживания, резкому снижению эффективности, появлению продуктов разложения или необратимой сорбции вещества. [c.15]

Растворение гашеной изв. для получения насыщенной ею воды Сорбция на поверхности сорбента (поглотителя) органических веществ из природной воды [c.36]

По-видимому, первоначально в ходе фильтрации раствора СТЛ в пласте происходит потеря стабилизатора латекса в результате перехода НПАВ в нефть, сорбции на поверхностях раздела вода/порода и нефть/вода, что приводит к снижению степени стабилизации СТЛ. Пока не произошло значительной потери стабилизатора, сорбция коллоидных частиц латекса в пласте невелика, особенно при больших скоростях фильтрации в ПЗП. В глубине пласта по мере потери стабилизатора и снижения скорости фильтрации усиливаются процессы агрегатирования и осаждения частиц латекса в пласте. Размеры частиц латекса позволяют им проникать только в крупные, заполненные водой поры, т.е. СТЛ способен оказывать воздействие преимущественно на водопроводящие высокопроницаемые пропластки. [c.99]

Поверхность двуокиси (<0,1 л /г) слишком мала, чтобы считать, что обмен происходит только на поверхности в то же время из данных по кинетике сорбции следует, что вслед за быстрой начальной, стадией сорбции на поверхности имеет место медлен- >ная диффузия внутрь ионообменника. Лучшее соответствие между величиной поверхности и емкостью [c.116]

Необходимо опасаться потерь полисахаридов вследствие необратимой сорбции на поверхности твердых тел при хроматографии, электрофорезе, нейтрализации растворов, особенно при использовании ионообменных смол. [c.488]

Полученные экспериментальные данные о сорбции на поверхности меди позволяют вычислить долю вещества, сорбированного поверхностью при различных диаметрах трубчатых доз (рис. 2, 1). При малых диаметрах эта доля достаточно велика. [c.122]

При концентрации бензола 13 г/м была измерена величина сорбции на поверхности стекла и нержавеющей стали, которая составила соответствеино 0,33 и 0,7 10 г/см . Была оценена адсорбционная емкость резиновых и полиэтиленовых трубок, а также поглотителей и фильтров, применяемых для предварительной очистки бензола. [c.123]

Сорбат всегда оказывает влияние на сорбент. Даже на поверхности стекла при взаимодействии с водой образуется гель-слой известно также, что силикагель и другие материалы частично набухают при поглощении влаги. Тем более это относится к набухающим сорбентам. Набухание в процессе поглощения вещества не учитывается в современных теориях сорбции. Если при сорбции на поверхности аморфного или кристаллического тела акт адсорбции молекул газа или пара не вызывает значительных изменений микроструктуры твердого тела вследствие высокой энергии взаимодействия молекул или ионов, из которых состоит это тело, то акт сорбции низкомолекулярных веществ может существенно изменять подвижность звеньев макромолекул и, следовательно, микроструктуру высокомолекулярного соединения [14—18]. [c.68]

Прямыми измерениями показано, что при магнитной обработке водных растворов собирателей с карбоксильной полярной группой их сорбция на поверхности минералов возрастает (табл. 27) [157]. При этом не только увеличивается сорбция собирателя минералами, но и возрастает устойчивость закрепления реагента. Это справедливо, поскольку процесс сопровождается хемосорбцией анионов собирателя. Полученные результаты хорошо согласуются с установленным изменением физико-химических свойств растворов реагентов и суспензий. После контакта с олеатом натрия минералов, находящихся в омагниченной суспензии, снижается теплота их смачивания водой, а также оптическая плотность раствора. [c.166]

В настоящей работе описываются опыты по определению адсорбции газовых ионов на металлических и стеклянных поверхностях. Работа ограничивается почти исключительно ионами инертных газов—гелия, неона, аргона и криптона. Было проведено лишь небольшое количество опытов с азотом и кислородом. Применяемый метод состоит скорее в определении десорбционных свойств, чем адсорбционных после сорбции на поверхности мишени прп бомбардировке ее попами удаляли газ нагреванием. Система непрерывно откачивалась количество выделяющегося газа определяли интегрированием давления по времени. Преимущество этого метода но сравнению с методом работы в замкнутой системе состоит в том, что сорбция может быть проведена в простых и легко контролируемых условиях при постоянном и низком фоновом давлении. Однако такой метод не позволял провести точного сравнения количеств выделившегося [c.534]

Процесс обеззоливания активного угля БАУ слагается из двух противоположно протекающих реакций растворения окислов и некоторых соединений железа в соляной кислоте с десорбцией продуктов реакции с поверхности угля и реакции комплексообразования с сорбцией на поверхности угля тех или иных анионных комплексов. Как известно [20, 21], в си- [c.214]

Каждая ионообменная смола состоит из нерастворимой полимерной проницаемой матрицы. Эта матрица, или решетка, содержит фиксированные заряженные группы и подвижные противо-ионы с зарядом противоположного знака. Эти противоионы могут быть заменены на другие ионы, содержащиеся во внешней жидкой фазе. Таким образом, методом ионообменной хроматографии можно проводить разделение веществ, находящихся, по крайней мере частично, в ионизованной форме, однако в некоторой степени проявляется и физическая сорбция на поверхности смолы. [c.212]

АДСОРБЦИЯ И СОРБЦИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ТВЕРДОЕ ТЕЛО — РАСТВОР [c.118]

Для сорбции на поверхности твердого сорбента иногда используют коэффициент адсорбции (adsorption oeffi ient) а = mJ m-Здесь т., — масса сорбированного вещества в граммах, приходящаяся на грамм сорбента, а — концентрация вещества в подвижной фазе (размерность а — обратные единицы концентрации). [c.17]

В этом виде хроматографии неподвижная фаза представлена твердой покерхиостыо снаружи и внутри гранул сорбента — в их порах. Для пористых сорбентов, как п в случае гидрофобной хро-матографпи, имеет место эффект гель-фпльтрации, поскольку жидкость внутри пор неподвижна, но по сравнению с адсорбцией этот эффект невелик и мы его опять учитывать не будем. На поверхности сорбента, вообще говоря, могут сорбироваться не только молекулы фракционируемого вещества, но н молекулы элюеита, которые могут даже конкурировать с веществом за одни и те же участки поверхности. Однако обычно молекулы вещества обладают намного большим сродством к сорбенту, чем элюент, и такая конкуренция играет второстепенную роль. Равновесное распределение вещества между неподвижной и подвижной фазами определяется процессами его сорбции и десорб]щи на поверхности сорбента, которые в немалой степени зависят от природы элюента, но не столько в плане конкуренции за центры сорбции на поверхности, сколько в том смысле, что от характера элюента зависит растворимость вещества в жидкости подвижной фазы. [c.221]

Вторую группу примесей составляют вещества, имеющие ионный характер или приобретающие его после сорбции на поверхности твердой фазы. Из доноров значительный интерес представляют вещества, которые способны образовывать ониевые соединения. Наибольшей активностью отличаются соединения на основе азота, такие, как амины, пиридин и т. п. При применении треххлористого титана с малой удельной поверхностью (хорошо развитые кристаллы) они вдвое повышают скорость реакции уже в концентрациях 10" моль1л, в то время как диэтиловый эфир при прочих равных условиях — всего лишь в 1,3 раза. Если же в качестве катализатора используется тонкоиэмельченный треххлористый титан с большой удельной поверхностью, то скорость полимеризации не [c.46]

Как известно, одним из методов формования волокна является формование из pa TBOipa. Поэтому большой интерес представляют система полимер — растворитель и процессы, происходящие при растворении полимера, при выделении его из раствора, а также поведение полимерных молекул в присутствии растворителя, т. е. процессы взаимодействия полимера с жидкостью, с которой оп пришел в 1соприкоснп,нение. Это взаимодействие выражается в поглощении полимером жидкости. Если поглощение происходит на границе раздела фаз, то этот процесс называется процессом сорбции. Сорбция в объеме вещества называется абсорбцией, сорбция на поверхности — адсорбцией. В зависимости от природы адсорбционных сил различают также адсорбцию физическую и химическую — хемосорбцию. Если при адсорбции изменяется объем полимера, говорят о процессе набухания полимера. Если полимер способен растворяться в данном растворителе, набухание заканчивается растворением полимера. [c.139]

Удаление продукта реакции (Н2804), тормозящего гидролиз коагулянта Сорбция на поверхности заряженных хлопьев гидроокиси алюминия или железа коллоидных органических и минеральных примесей, несущих заряд, противоположный по знаку Осаждение образовавшихся осадков под действием силы тяжести [c.34]

Сорбция на поверхности заряженных хлопьев гидроокисей металлов (алюминия или железа) коллоидных органических и минеральных вешеств (а при магнезиальном обескремнива-нии — сорбция кремнекислых соединений гидроокисью магния) и осаждение агрегированных частиц в осветлителе под действием силы тяжести [c.35]

В основе сорбции на поверхности адсорбента, имеющего гидрооксильные группы, лежпт специфическое взаимодействие между полярной поверхностью адсорбента п полярными (или способными поляризоваться) группамп пли участками молекул. К таким взаимо- [c.27]

В других аналитических системах сорбция на поверхности твердой фазы приводит к нежелательным эффектам (например, к появлению адсорбционного максимума в полярографии или хвостов в распределительной хроматографии). Влияние этих эффектов можно свести к минимуму путем добавления к раствору соединений, которЬ1е будут адсорбироваться в первую очередь. [c.309]

Метод тепловой десорбции с применением в качестве адсорбата органических веществ (бензола, м-гексана и к-гептана) был предложен Грубнером с сотр. [8]. Адсорбция паров проводится при комнатной температуре, а десорбция — при повышенной, что позволяет изучать механизм сорбции на поверхности катализаторов. [c.106]

Низкая разделительная способность. 2. Минимальное время для проведения одного анализа составляет 10—15 мин. 3. Число пригодных сорбентов невелико оно ограпичено применением соединений определенных химических классов. Сюда относятся А12О3 п Н2О 8102 И2О, неорганические молекулярные сита, некоторые другие неорганические окислы с большой площадью поверхности, а также углеродные молекулярные сита. Последние представляют собой новый сорбент, специально выпускаемый для газовой и жидкостной хроматографии этот сорбент позволяет, в частности, проводить анализ метана, воды, двуокиси углерода, а также целого ряда других соединений, находящихся в следовых количествах. Все это оказалось возможным благодаря весьма своеобразному механизму сорбции на поверхности, величиной приблизительно 1000 м г. Гвоздович, Киселев и Яшин [19] описали аналогичное вещество — пористый са-рановый уголь, который был получен путем пиролиза, и представили интересные для следового анализа газов данные, весьма сходные с результатами, получеппыми нами па углеродном молекулярном сите типа В. Ниже [c.207]

Согласно законам термодинамики и статистической термодинамики, безразлично, происходит ли сорбция на поверхности твердого тела или в объеме. Сорбция в объеме характерна для образования соединений включения. Простейшим примером образования последних могут служить соединения включения Р-гидрохинона, в котором имеются полости только одного вида, причем они так малы, что в них может разместиться только по одной молекупе- гостю . Простейшими системами этого типа являются также и гидраты газов, в которых, как уже было указано, имеются два вида полостей, причем полости каждого из видов таковы, что в каждой из них может разместиться только одна молекула- гость . Однако эти полости настолько различаются по вместимости, что возникает система (структуры типа И) в которой только большие из полостей являются достаточно большими, чтобы вместить определенные молекулы- гости (например, СНС1д) в этом случае возникает та же система, что и в случае р-гидрохинона (см. главу седьмую, раздел IV), Системы, в которых полости и ленгмюровские сорбционные места идентифицированы, легче всего объяснить теоретически, и значительный успех достигнут в описании и попимании этих структур как твердых растворов [69, 205, 259]. Для этих структур при наличии лишь одной молекулы- гостя в решетке, имеющей два вида полостей, можно записать следующие основные уравнения [c.368]

Эффективность мгновенного перемешивания заключается в изменении степени дисперсности продуктов гидролиза коагулянтов, адсорбирующихся на поверхности частиц загрязнений [15, 86]. При более интенсивном перемешивании увеличивается вероятность сорбции на поверхности частиц загрязнений мелких частиц продуктов гидролиза коагулянтов, что приводит к экономии коагулянта и одновременному увеличению прочности связи частиц в микрохлопьях. [c.38]

Проводившиеся ранее исследования сорбции на поверхности углерода показали способность последнего удерживать атомы кислорода на некоторых активных центрах. Типичными активными центрами считаются атомы примесей и неровности графитовых поверхностей на гладкой поверхности углерода. Атомы кислорода адсорбируются необратимо, тогда как двуокись углерода и пары воды восстанавливаются обратимо в окись углерода и водород. Эти реакции могут быть пред- .тавлены следующим образом [5] [c.21]

Система (0.17), (6.19), (6.30) при условиях (2.-14), ((1211) (шигьтаст одномерную диффулионнук) геохимическую миграцию с учетом сорбции на поверхности зерен минерала. Указанная система слоиша. Ее можно упростить, если рассматривать внешнюю диффузию как квазистационарный процесс. Тогда по аналогии с уравнением (6.21) получим следующее уравнение внешнедиффузионной кннетикн сорбции (ионного обмена) [c.120]

Реакция протекает с промежуточным образованием анионных а-комплексов типа (139), присутствие которых доказано с помощью спектров ЯМР. Предполагают, что активность гетероцикла определяется его сорбцией на поверхности амида натрия в результате ион-дипольного взаимодействия между катионом натрия и пиридиновым атомом азота, зависящей от основности субстрата (оптимальный интервал рКа 4,5 6,5), положительным зарядом 6+ на а-атоме углерода и поляризуемостью связи =N, обеспечивающей делокализацию отрицательного заряда в а-комплексе [57, 755]. Гипотеза о сорбции позволяет объяснить трудность 7-аминирования неблагоприятной ориентацией амид-иона относительно -положения, а полное ингибирование реакции в присутствии краун-эфира и при наличии в субстрате двух метоксигрупп в орго-положении ( о/7го-дим токсиэф-фект )—связыванием катионов Na+. Ингибирование в присух-, ствии кислорода, нитробензола, азобензола дало основание предположить существование стадии одноэлектронного переноса от амид-.,аниона к субстрату, предшествующей образованию а-комплекса. [c.336]