Алифатические аминосоединения

Об аутоксидации алифатических аминосоединений см. Траубе . [c.731]

Соли азотистой кислоты и алифатических аминосоединений обычно нестабильны и разлагаются при нормальной температуре или нагревании. Эта реакция происходит при действии азотистой кислоты на бензиламин, причем образуется бензиловый спирт [c.173]

На примере превращения аспарагина в яблочную кислоту Пп-риа в 1848 г. показал, что алифатические аминосоединения переходят в оксисоединения под действием азотистой кислоты [98]. [c.33]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

Специфическое воздействие промышленных химических веществ на систему крови и кроветворения связано в основном с поражением костного мозга (бензол, этиленимин и др.), превращениями гемоглобина (окись углерода, анилин, нитро-и аминосоединения ароматических и алифатических углеводородов и др.), гемолизом эритроцитов (фенилгидразин, мышьяковистый водород, свинец и др.). [c.219]

Виланд и Франке показали, что в случае быстрого окисления алифатических гидрокси- и аминосоединений каталитически активны только катионы закисного железа Ье и скорость реакции зависит от pH раствора. Она обычно выше всего в интервале pH от 2 до 4. Но ионы и окисного и закисного железа катализируют окисление полифенолов, например гидрохинона, в хиноны. Авторы считают, что все эти реакции окисления идут путем дегидрирования, весьма сходного с энзиматическим окислением (глава ХП). [c.271]

Алкилирование с помощью спиртов производят путем нагревания в автоклаве при температуре около 200° смеси солянокислой соля ароматического аминосоединения, алифатического спирта и серной кислоты [c.249]

Смесь аминосоедиНений высокого молекулярного веса (88%—третичного алифатического амина) [c.354]

В технологии промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности процесс нитрозирования проводится не только для получения аминосоединений, но и для синтеза ароматических оксиальдегидов (ванилин) и вторичных алифатических аминов. [c.80]

Ароматические аминосоединения являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины. Замещенные в разных ядрах (гетеронуклеарные) нафтилендиамины, такие, как, например, 1,5-диаминонафталин, вполне аналогичны фенилендиаминам. [c.450]

Интересным примером является корреляция между алифатическими и ароматическими аминосоединениями, которая-была применена для определения конфигурации фенилэтиламина и родственных соединений [c.56]

В обычных аминосоединениях аминогруппа на несколько порядков более основна, чем карбонильная группа в алифатических альдегидах и кетонах. Однако в амидах кислот возможно сопряжение аминогруппы с карбонильной группой, в результате чего основность последней повышается, а основность аминогруппы понижается. В связи с этим возможно протонирование как атома кислорода, так и атома азота. [c.53]

Принцип. Первичные аминосоединения реагируют с азотистой кислотой, выделяя 1 моль азота на эквивалент амино-группы (см. раздел П-В гл. 8). Алифатические соединения реагируют быстро и непосредственно, без промежуточного образования соли диазония, как показано в уравнении на примере аминокислоты [c.533]

Алифатические полиамины, полиамиды и другие аминосоединения вступают в реакцию с эпоксидными смолами при нормальной температуре. В результате взаимодействия образуются материалы, обладающие высокой химической стойкостью. Лакокрасочные материалы, основанные на данном типе реакции, при поставке комплектуются в двух отдельных емкостях, в одну из которых помещается эпоксидная смола, а в другую — отвердитель. Перед употреблением оба компонента смешивают в необходимой пропорции. [c.468]

Как уже было упомянуто (стр. 355), нитpoзилгaJЮид мо>кет служить для замещения аминогруппы на галоид в алифатических аминосоединениях. [c.407]

Кроме того, WADD также успешно разработали подходящую присадку для снижения коррозии свинца. Было установлено что добавки алифатических аминосоединений заметно снижают разложение масел при хранении. Например, 2,6-ди-грег-бутил-4 [c.139]

В качестве присадок для высоких нагрузок Гебел [193] рекомендовал использовать длинноцепочечные незамещенные алкилфосфонаты, а также соли фосфористой кислоты длинноцепочечных алифатических аминосоединений, увеличивающие прочность пленки смазочных масел [194]. [c.143]

Дифенилолпропан может взаимодействовать с К,Ы -карбонилди-имидазолом, что также приводит к поликарбонатам. Штааб впервые синтезировал замещенный диамид угольной кислоты — К,Ы -карбонилдиимидазол — взаимодействием имидазола с фосгеном. Автор исследовал также реакционную способность этого соединения и нашел, что оно легко реагирует с алифатическими и ароматическими окси- и аминосоединениями и может быть использовано для связывания амино- и оксигрупп этих соединений с карбонильным остатком, так же, как и фосген. Реакцию Ы,Ы -карбонилдиимидазола с дифенилолпропаном можно записать так [c.46]

Вторичные алифатические амины, а также вторичные и третичные ароматические и жирноароматические амины легко образуют нитрозосоединения последние являются полярографически активными и могут быть использованы для косвенного определения аминосоединений [66, с. 7]. Третичные амины могут быть определены полярографически в форме их аминооксидов [72]. [c.65]

Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере -нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NHa усиливает активность это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [c.188]

В связи с этим твердые углеводороде. перекристаллизовы-ваются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикислоты)— из воды или спирта кислоты—из ледяной уксусной кислоты аминосоединения (амины, аминокислоты, амиды кислот)—изводы или спирта и т. д. [c.106]

Алифатические амины и некоторые другие аминосоединения со свободными аминогруппами, включая гистамин, хорошо разделяются на цеокарбе (2ео-КагЬ) 226 [11]. Элюируемые объемы аминов при разделении на колонке (112,5X0,8 см) с этим сорбентом приведены в табл. 30.4. Как и дауэкс 1-Х2 [10], цеокарб 226 можно также применять в основном для концентрирования разбавленных проб моно- и полиаминов. [c.273]

Н-Гликозиды представляют весьма большой интерес. К группе Ы-гликози-дов относятся нуклеозиды, некоторые коэнзимы, имеющие важное биологическое значение, витамины и др. Ы-Гликозиды алифатических аминов с длинной цепью (додеиил- и октадециламина) находят применение в текстильной промышленности. Некоторые Ы-гликозиды ароматических аминов предложены в качестве антиоксидантов каучука. В последние годы синтезированы Ы-гликозиды аминосоединений, являющиеся лекарственными средствами. [c.676]

Поскольку истинные значения констант ионизации неизвестны, правильность этих предположений может быть проверена только на основании химического поведения рассматриваемых веществ. В частности, тиофенол можно титровать едким натром до резкой конечной точки с фенолфталеином в качестве индикатора, а алифатический меркаптан в этих условиях не титруется 2. Но для аминосоединений соответствующих данных, повидимому, нет. Аналогично, в дифениламине XIV с увеличенным числом возможных хиноид- [c.247]

Ароматические аминосоединения. Ароматические аминм можно представить как аммиак, в молекуле которого атомы водорода замещены на ароматические радикалы. В зависимости от числа замещенных атомов водорода они (как и алифатические амины) подразделяются на первичные, вторичные и третичные [c.244]

Уточнение методики расчета, тепвот образования органических соединении. Экспериментальное определение теплот сгорания ряда алифатических нитро-и аминосоединений, некоторых моно-й бизаиещенных этилена и ацетилена, шонозаиещен-ных бензола, нитрилов. [c.7]

А. Н. — сильно реакционноспособные соединения. Разнообразие превращений А. Н. связано с тем, что нитрогруппа в этих соединениях при восстановлении может дать все промежуточные продукты, воз можные при переходе от нитро- к аминосоединениям. Наличие жг подвижных водородных атомов при углероде, с которым связана нитрогруппа, позволяет совершать и ряд других химических превращений. При действии на А. Н. минеральных кислот образуются карбоновые кислоты и гидроксиламин. А. Н. хорошо растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей. При конденсации А. Н. с алифатическими альдегидами получаются нитроспирты и нитрогли-коли. При длительном хранении на свету А. Н. желтеют благодаря образованию растворимых поли.меров. Действие азотистой кислоты на А. Н. является весьма характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А. Н. Свободные от кислот и щелочей А. Н. перегоняются при атмосферном давлении без разложения. [c.383]

Кроме алкиламинов применяют также аминоспирты, алкокси-амины, гетероциклические аминосоединения и алифатические и ароматические первичные амины, содержащие третичную аминогруппу. Полученные соединения окрашивают в серо-синие и темно-синие тона. Из диаминов можно синтезировать производные биснафтохинониминов. Если в конденсации участвуют нитроамины, то присутствие желтой и синей составляющих придает красителю зеленый оттенок. [c.453]

Была исследована поликонденсация малеинового ангидрида с гликолями в присутствии ряда аминоспиртов, первичных и вторичных аминов при различных степенях превращения и изучены свойства полученных полимеров. Это позволило синтезировать ненасыщенные олигоэфиры с ускорителями в цепи в присутствии аминных катализаторов при различных степенях преврашения. Для получения таких олигоэфиров использовали аминосоединения с концевыми функциональными группами, что позволяет вводить их в цепь олигоэфира. Для этой цели могут быть использованы алифатические и ароматические аминоглико- [c.118]

Если титрование органических оснований можно провести в водном растворе, то наблюдение конечной точки титрования обычно удается осуществить визуально с помощью индикатора. Так, для титрования алифатических аминов 0,1 н. растворами кислот применялись фенолфталеин и нафтиловый красный Этими индикаторами можно пользоваться при микроопределении с 0,01 н. растворами титрантов таких сильных органических оснований, как четвертичные аммониевые основания. Однако они не дают удовлетворительных результатов при проведении микроанализов менее сильных оснований, например аминосоединений с Къ порядка 10 . Наиболее очевидные причины, объясняющие этот факт, следующие. Во-первых, при титровании слабых оснований pH раствора в точке эквивалентности изменяется значительно меньше, чем при титровании сильных оснований. Во-вторых, концентрация окрашенного вещества, служащего индикатором, уменьшается почти в 100 раз при переходе от макротитрования (1 мг-экв образца и 0,1 н. раствор титранта) к микротитрованию (0,1 мг-экв образца и 0,01 н. раствор титранта). Поэтому приходится применять смеси индикаторов, которые почти бесцветны в узкой области изменения pH, соответствующей точке эквивалентности. Такие смешанные индикаторы называют экранированными индикаторами. Например, для o HOBHbix функций, при микротитровании которых точка эквивалентности достигается около pH 5, была рекомендована смесь, содержащая 5 частей бромкрезолового зеленого и 1 часть метилового красного. Этот экранированный индикатор придает основному раствору синюю окраску. По мере поступления из микробюретки [c.397]

Штааб нашел, что некоторые диамиды угольной кислоты, например N,N -кapбoнилдиимидaзoл и К,Л -карбонил-дитриазол, могут реагировать с алифатическими и ароматическими окси- и аминосоединениями с образованием производных, содержащих карбонильные группы [c.62]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл пипеткой отбирают точно 10 ли 0,5 н. раствора салицилового альдегида в пиррщине, добавляют образец смеси аминов, в которой должно содержаться не более 3 мг-экв первичных аминов, и оставляют на 15 мин. После добавления 1 мл индикатора (1%-ного тимолфталеина или фенолфталеина в пиридине) титруют 0,1 н. метилатом натрия в пиридине (гл. И, разд. 60,з). Для определения нормальности реагента, содержащего салициловый альдегид, проводят глухой опыт. Соли аммония и аминосоединения, как и пиперидин, пиперазин и морфолин, искажают результаты анализа. Этаноламин не удается определять этим методом. Общее содержание оснований в уксуспой кислоте можно определять титрованием хлорной кислотой. На 0,1 мг-экв алифатического первичного монофункционального амина требуется мл О, н. метилата натрия. [c.344]

Модификацию поверхности полимерных субстратов различными функциональными группами можно осуществлять не только путем химического взаимодействия, но и в результате сорбции соответствующих соединений. Классическим примером последних являются монокарбоновые кислоты алифатического ряда [761], а также обеспечивающие наибольший эффект благодаря наличию атомов галогенов п-хлорфенилзамещенные жирные кислоты [762] и гексахлормеламин [763]. Приведенным в разд. 4.1 требованиям отвечают также различные аминосоединения, например про- [c.189]