Коллоидное окрашивание III

Большое значение имеют эти процессы при выделении кристаллической фазы из стекол и расплавов, при образовании кристаллических эмалей, глушеных глазурей, молочных стекол, при получении стеклокристаллических материалов, коллоидном окрашивании стекла и др. Они оказывают большое влияние на свойства материала в технологии керамики и цементного клинкера, при обжиге которых образуется определенное количество жидкой фазы, выделяющей при охлаждении кристаллическую. [c.218]

Во всех рассмотренных примерах (коллоидное окрашивание стекла, получение светочувствительных стекол, глушение эмалей и глазури) физико-химическая суть протекающих процессов сводится к контролируемому образованию центров кристаллизации и росту кристаллов. [c.359]

Солюбилизирующую способность ПАВ легко оценить, насыщая их водные растворы олеофильным красителем. Такой краситель, будучи нерастворим в воде, растворяется в гидрофобной части мицелл, вызывая окрашивание раствора. Интенсивность окраски тем выше, чем больше количество коллоидно растворенного красителя. Это позволяет определять количество солюбилизированного красителя обычными методами колориметрического анализа. Из красителей при- [c.188]

Белки относятся к высокомолекулярным соединениям. Молекулярная масса их 20 000 и даже 15 000 000 у. е. Они растворяются в воде, образуя коллоидные растворы (вследствие огромных размеров молекул). Белки устойчивы лишь в определенных условиях. При повышении температуры происходит необратимая коагуляция белков, а под действием электролитов — обратимая. Первая характерная для белков реакция ксантопротеиновая—реакция с азотной кислотой. Под действием азотной кислоты белок свертывается, образуя сгусток оранжевого цвета. Вторая характерная реакция на белки — это биуретовая реакция — фиолетовое окрашивание белка при взаимодействии его с гидроксидом меди. [c.371]

Концентрацию хромат-ионов следует устанавливать таким образом, чтобы красно-коричневое окрашивание появлялось при достижении показателя титрования. Для индикации конечной точки титрования в методах осаждения используют также адсорбционные индикаторы. По своему принципу действия они отличаются от описанных выше одно- и двухцветных индикаторных систем, поскольку изменение окраски происходит не в гомогенной среде, а на поверхности коллоидно-дисперсной фазы. Мало растворимые вещества обладают свойством преимущественной адсорбции имеющихся в растворе избыточных одноименных ионов. Если осадок образуется во время титрования, то электрический заряд его поверхности при т-< 1 определяет титруемое вещество, а при т > 1 — титрант. Вследствие притяжения тех или иных противоположно заряженных ионов образуется двойной электрический [c.72]

О п ы т 3. Получение золя серы. В пробирку с дистиллированной водой добавьте несколько капель спиртового раствора серы. Наблюдайте появление мутно-голубого окрашивания. Проследите за изменениями в жидкости вплоть до появления осадка. Чем можно его объяснить В чем лучше растворима сера — в спирте или в воде Возможно ли образование коллоидного раствора, если вещество хорошо растворимо в данном растворителе Можно ли назвать золь серы устойчивым [c.138]

Адсорбция играет основную роль при протекании многих каталитических реакций и в химии коллоидных растворов. На ней основаны также некоторые важные реакции и методы аналитической химии. Так, лучшая реакция для открытия свободного иода — синее окрашивание им крахмала — обусловлена образованием адсорбционного соединения. Очень большое значение для науки и техники имеет т. и. хроматографический метод разделения веществ, основанный на различном поглощении адсорбентом отдельных составных частей исходной смеси. [c.267]

Условия иодкрахмальной реакции довольно сложные. Например, концентрированный раствор иода в иодиде калия количественно осаждает крахмал, но при взаимодействии разбавленных растворов иода с разбавленными коллоидными растворами крахмала наблюдается только синее окрашивание. Это синее вещество представляет собой отрицательно заряженный золь (коллоидный раствор). Реакция очень чувствительна и специфична для крахмала и иода. [c.408]

Нагрейте в стакане до кипения 10 мл дистиллированной воды. При перемешивании прибавьте в кипящую воду постепенно 3—7 капель 2%-ного раствора хлорида железа (П1) до окрашивания раствора в цвет крепкого чая. Половину полученного прозрачного коллоидного раствора гидроксида железа (П1) отлейте в другой стакан. Первый стакан оставьте для сравнения, во второй добавьте несколько капель сульфата натрия. Отметьте коагуляцию золя гидроксида железа (П1). [c.82]

ПДК С. в воздухе 0,1-0,5 мг/м . При попадании р-римых соединений С. на кожу и слизистые оболочки происходит восстановление С. до серо-черного коллоидного металла. Это окрашивание пов-сти тканей (аргирия) исчезает в результате растворения и истирания коллоидного С. вместе с кожей. [c.324]

Титановый желтый — желто-коричневый порошок с красным оттенком. Растворим в воде, этаноле, метаноле и разбавленных кислотах с образованием желтых растворов в растворах щелочей растворим с оранжевым окрашиванием. Применяют для определения магния при рН>12 по образованию коллоидного адсорбционного соединения, более устойчивого в присутствии поливинилового спирта. Кальций усиливает окраску. [c.211]

Хлорид олова (II) часто применяется для восстановления золота. При его добавлении к хлориду Au(III) появляется краснокоричневое окрашивание [517]. Реакция довольно чувствительна, = 2,8-10 . Детально исследованы способы получения и свойства водных растворов элементного золота в коллоидном состоянии [1558, 1559]. Предполагается [1254], что реакция идет по стадиям [c.56]

При действии (КН4)23 или Н2З на разбавленные нейтральные растворы солей кадмия осадок не выделяется, а раствор окрашивается в характерный желтый цвет коллоидного С 13 при подкислении раствора сульфид выделяется в осадок [42, стр. 413]. Однако при обработке сероводородом аммиачного раствора, содержащего медь и кем, желтое окрашивание осадка после стояния не служит доказательством присутствия кадмия (такой раст- [c.36]

Ацетилен можно определять колориметрически, применяя реакцию с солями закиси меди. При этом образуется красно-фиолетовое окрашивание, обусловленное коллоидным раствором ацетиленистой меди. [c.258]

Образование масляного пятна на фильтровальной бумаге при нанесении на нее битума также следует рассматривать как проявление его коллоидных свойств. Это результат синерезиса части масла, составляющего дисперсионную среду битума. Битум типа гель выделяет больше масляной фазы, чем битум типа золь. Объясняется это более тесной связью в золе масляной фазы с хорошо диспергированными тяжелыми компонентами битума, чем в геле, поэтому она в меньшей.степени способна мигрировать в поры бумажной подложки. Известно также, что в ходе опыта с фильтровальной бумагой в ее поры переходят главным образом насыщенные компоненты масла. В то же время эти же компоненты содержатся преимущественно в плохо диспергированных гель-битумах. Зависимость между склонностью битума к окрашиванию фильтровальной бумаги и его реологическими свойствами приводится в табл. 3.14 [64]. [c.137]

При добавлении хлорного железа к растворам некоторых карбоновых кислот (в частности, уксусной) образуются окрашенные коллоидные растворы или осадки основных солей. Эти осадки, образующиеся в результате гидролиза соответствующих солей железа, быстрее и полнее выделяются при кипячении смеси после предварительной нейтрализации кислоты щелочью (см. опыт 84). Более характерна эта реакция для а-оксикислот, дающих с хлорным железом интенсивное ярко-желтое окрашивание (без предварительной нейтрализации) в результате образования более стойких комплексных солей железа. [c.145]

В жидком аммиаке щелочные металлы растворяются, давая темносинее окрашивание. В большинстве случаев считают, что эти растворы также имеют коллоидную природу. [c.192]

В природе иногда встречается каменная соль, окрашенная в синий цвет. Эту окраску мОжно также вызвать искусственно (действием паров натрия или действием катодных лучей или лучей радия с последующим нагреванием). Поэтому считали, что синяя окраска природной каменной соли обусловлена находящимся в коллоидной форме металлическим натрием, который является причиной и искусственного окрашивания. Однако, согласно новейшим исследованиям, природная синяя каменная соль не содержит коллоидно растворенного натрия, ибо изменение, которое вызывается в хлориде щелочного металла облучением ( -лучи, -лучи, рентгеновские лучи), носит другой характер, чем изменение, которое может быть вызвано действием паров металлического натрия. А именно вызванные в обоих случаях окраски, будучи идентичными в видимой части спектра, различны, однако, в ультрафиолетовой части. Окрас- [c.214]

Ми рассмотрел теоретические условия характерного окрашивания, которое особенно интенсивно в суспензоидах коллоидных металлов. Кроме того, в этой теории учтена зависимость поляризации рассеянного света частицами золя, от их размеров. На элементарной [c.261]

Крахмал (СбНю05)х — белый (под микроскопом зернистый) порошок, нерастворимый в холодной воде в горячей — набухает, образуя коллоидный раствор крахмальный клейстер) с раствором иода дает синее окрашивание (характерная реакция). Молекулы крахмала неоднородны по величине — значение х в них колеблется от сотен до 1000—5000 и более. [c.494]

При осторожном проведении реакции протолиза растворов солей железа(III) (нитрата, сульфата, аммонийсульфата) при pH 2,2 наблюдается появление красно-коричневого окрашивания вследствие образования коллоидных растворов, содержащих изополиоснования [РеО(ОН)]д . Эти частицы образуются путем конденсации одноядерных гидроксокомплексов. При дальнейшем повышении рЧ раствора происходит полное осаждение железа в виде РегОз-ац. Исследование этих осадков методами ИК-спектроскопии и ЯМР указывают на присутствие в них ОН-групп, что дает основание называть их конденсированными гидроксидами. При старении осадков и при их нагревании процессы конденсации приводят к продуктам с меньшим содержанием воды и в конце концов к безводному оксиду а-Ре20з гематит). [c.637]

Опыт 5. Получение золя серебра. Налейте в пробирку 5 мл 0,001 н. AgNOз и добавьте 2—3 капли 0,1 %-ного свежеприготовленного раствора таннина и 1—2 капли 1 %-ного раствора Ыа ЗО . Пробирку нагрейте и наблюдайте окрашивание раствора как следствие образования коллоидных частиц серебра в результате восстановления ионов серебра таннином. [c.138]

Известна еще так называемая надтитаиовая кислота, представля-iя собой одну из важных аналитических форм соединений титана, используемых для его качественного обнаружения. Надтитановая кислота образуется, если добавить к водному раствору, содержащему некоторое количество титановой кислоты (в коллоидном состоянии), перекись водорода. Наблюдается красно-коричневое окрашивание раствора, связанное с образованием надтнтановой кислоты. Упрощенная схема процесса [c.101]

Ре(ОН)з легко перехбдит в коллоидное состояние. Для этого достаточно влить небольшое количество разбавленного раствора РеС1з в кипящую воду. Образующийся вследствие гидролиза гидроксид совместно с Ре (0H) l2 переходит в коллоидное состояние, что обнаруживается по окрашиванию раствора в буро-красный цвет. Коллоидный раствор гидроксида железа не обладает заметной электропроводностью температуры кипения и замерзания его мало отличаются от соответствующих температур чистой воды. Железо в коллоидном состоянии не дает характерных реакций на ион железа. Очень часто Ре -ионы в ходе систематического качественного анализа переходят в коллоидное состояние и тем самым, проходя в фильтрат вместе с другими катионами, не осаждаемыми в виде гидроокисей, нарушают обычный ход анализа. Растворы коллоидного гидроксида железа применяются в медицине. [c.355]

Для некоторых целей, в особенности в медицине, применяют коллоидальное золото, которое может быть получено восстановлением, например, из раствора хлорида золота (III) в виде растворов, имеющих самую различную окраску в зависимости от дисперсности частичек золота — от черной до пурпурово-красной. Это восстановление может быть произведено различными восстановителями, как органическими, так и неорганическими. Известно, что при окрашивании шелковой материи для одежды римского цезаря и его семьи употреблялся так называемый кассиев пурпур , получаемый восстановлением золотй (III) хлоридом олова (И) Он является продуктом адсорбции коллоидного золота коллоидным гидроксидом олова (IV). [c.414]

Синее окрашивание раствора крахмала в присутствии иода (триио-дид-ионов чистый молекулярный иод в отсутствии иодид-ионов Г не окрашивает крахмал) объясняют образованием адсорбционного комплекса между коллоидными макромолекулами крахмала (фракциями неразветвленной амилозы) и трииодид-ионами. [c.18]

Гликоген (животный крахмал). Содержится в печени (2—10%, в среднем 57о), скелетных и гладких мьпицах, головном молге. Значительные количества гликсзгена найдены у грибов- аскомицетов, фикомицетов, базидиоми-цетов. Гликоген в горячей воде образует коллоидные растворы, которые с иодом дают красно-бурое или Краснова то фиолетовое окрашивание. [c.216]

М. В. Ломоносов широко использовал для окрашивания стекол коллоидные пигменты и основал новую отрасль русской промышленности — ироизврдство цветных стекол для мозаики. Он же впервые предложил характеризовать твердые материалы по их сопротивлению механическому диспергированию ири шлифовании. [c.11]

Амид натрия (20 молей) готовят в колбе емкостью 12 л (в которой помещено 5 л жидкого аммиака) по методике, описанной в синтезе 38, затем вводят ацетилен таким образом, как описано в разделе Б. Газы из холодильника не выделяются, и реакционная смесь делается похожей на молоко из-за выделившегося нерастворимого динатрийацетиленида, который маскирует темный цвет коллоидного железа. Такой вид реакционная смесь сохраняет до тех пор, пока не будет прибавлено все теоретическое количество ацетилена, после чего появляется темно коричневое или черное окрашивание, характерное для железа. Ацетилен поглощается еще в течение нескольких минут до насыщения аммиачного раствора, а затем улетучивается через холодильник, что указывает на окончание реакции. [c.79]

ДО 2,6 НМ в диаметре. Для регулирования pH до различных значений в интервале 8,5—10,5 к отдельным иорциям этого золя добавляли раствор NaOH. Затем золи подвергали старению ири 25°С, в ироцессе которого многократно отбирали небольшие образцы ироб с целью измерения скорости развития окрашивания в реакции с молибдатным реактивом. Через два часа иосле начала старения в величинах скорости этой реакции для разных образцов не было зарегистрировано каких-либо дальнейших изменений. На рис. 2.2 представлены кривые, показывающие количество прореагировавшего кремнезема в зависимости от времени. Примерно через 5 мин после начала процесса наклоны прямолинейных участков всех кривых становятся одинаковыми и соответствующими скорости реакции коллоидных частиц с молибденовой кислотой. Представлялось интересным определить скорость такой реакции. Для общего количества кремнезема 10 мг в образце золя с суммарной поверх- [c.168]

Самопроизвольное размещение однородных коллоидных частиц в плотно упакованные, в высокой степени упорядоченные агломераты представляет собой по существу вид кристаллизации, в которой кристаллы составляются не из молекул, а прямо из частиц. Олфри и др. [365] описали кристаллы, состоящие из латексных частиц. Частицы в таких различавшихся между собой кристаллах имели размеры в области 100—1000 нм. Однако в одном каком-либо выбранном кристалле частицы были очень однородны по размеру. Подобные упорядоченные расположения частиц были отмечены в ряде других систем, особенно имеющих частицы размером 100—300 нм, поскольку в отраженном свете становилось особенно наглядным интерференционное окрашивание. Только в последние годы было признано, что структура благородного опала имеет ту же природу. Поскольку способ формирования больших частиц коллоидного кремнезема в природных условиях и их отложения упорядоченным образом еще неполностью выяснен, то представляет определенный интерес суммировать известные данные, касающиеся образования однородных субмикронных частиц, сил, вызывающих построение упорядоченных агрегатов, а также некоторые примеры получения подобных структур в лабораторных и в природных условиях. [c.551]

Другое применение — нанесение кремнеземного покрытия на органическое волокно, когда нить должна подвергаться пиролизу с целью формирования новой химической структуры, но при этом в процессе температурного воздействия в течение определенного периода такое волокно необходимо поддерживать механически, по мере того как оно проходит через пластичное состояние. Бернетт и Загер [555] покрывали полиакри-лонитриловые волокна коллоидным кремнеземом, чтобы обеспечивать их механическое усиление до тех пор, пока в процессе нагревания волокно приобретет новое состояние—структуру с поперечными связями, способную самостоятельно поддерживать необходимую механическую прочность. Благодаря улучшенным фрикционным свойствам волокон ткани получаются более прочными к истиранию [556], Для применения к волоконным тканям пирогенный кремнезем предварительно диспергируется в воде с добавлением ПАВ [557]. Благодаря нанесению окрашенных окспдов металла с добавлением коллоидного кремнезема и с последующим нагреванием для придания такому покрытию прочного связывания с подложкой предотвращается эффект проскальзывания стеклянных волокон и одновременно приобретается стойкое окрашивание поверхности волокна [558]. Чтобы не допускать проскальзывания нитей в узелках при изготовлении рыболовных сетей из найлона, на такие узлы наносится смесь, состоящая из коллоидного кремнезема с добавлением СНз[Н2Ы(СН2)4]51(ОЕ1)2 и воды [559]. [c.588]

При многослойных покрытиях на бумаге слой коллоидного кремнезема может действовать подобно резервному слою, сохраняющему вступающие в реакции соединения. Так, в чувствительных к давлению покрытиях основной кремнеземный слой удерживает соли меди и никеля, которые вступают в реакцию и образуют окрашивание, когда в выше расположенном слое под давлением разрываются оболочки микрокапсул, содержащих дитиоамидоксим [653]. [c.600]

Пиридин-иодидный метод Сурьму III) определяют по желтому окрашиванию ее комплексного соединения- с пиридином и иодид-ионами, Py-HI Sblj, образующегося в кислых растворах. Это соединение удерживается в коллоидном состоянии добавлением гуммиарабика или желатины. Максимальная по интенсивности окраска получается в растворе, 6—8 н. по содержанию серной кислоты. Концентрация иодида калия после добавления всех реактивов должна быть равна 1%. Хлорид-ионы ослабляют окраску, а в больпшх количествах ее разрушают. Слишком большие количества пиридина также несколько ослабляют окраску. Мышьяк и олово в мадых количествах (десятые доли миллиграмма) не мешают определению сурьмы (большие количества мышьяка надо предварительно удалить гипофосфитом натрия). Висмут, никель, кобальт и цинк мешают, образуя осадки. Сурьму обычно предварительно выделяют на медной фольге (см. выше, стр. 324) или соосаждением с двуокисью марганца . От висмута сурьму отделяют сульфидом аммония. [c.329]

Синтетические полигептиды весьма сходны с простейшими белками — пептонами те и другие дают сходные реакции окрашивания, образуют коллоидные растворы, одинаково ведут себя при гидролизе в присутствии кислот, щелочей, энзимов. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология