Определение гелия в природных газах

В определенных месторождениях из многих скважин, кроме сырой нефти, в очень больших количествах выделяется также природный газ некоторые скважины вообще дают только газ. Природный газ состоит из метана и его гомологов вплоть до пентанов. В природном газе некоторых районов присутствуют небольшие количества сероводорода, азота и гелия. В табл. 6 и 7 приведены статистические данные о производстве природного газа в США и о его использовании, а также составы некоторых видов природного газа. [c.30]

Иными словами, в 1 м воздуха содержится 9,3 л Аг, 16 мл Ne, 5 мл Не, 1 мл Кг, 0,08 мл Хе и лишь 1—2 атома Rn в 1 см . Гелий, являющийся продуктом радиоактивного распада, встречается в некоторых природных газах, в водах минеральных источников, а также в окклюдированном виде в минерале клевеите. Все эти элементы (кроме аргона) принадлежат к редким. Это обстоятельство, а также их исключительная инертность послужили причиной их сравнительно позднего открытия. В космосе гелий наряду с водородом является наиболее распространенным элементом (76 масс, долей, % Н и 23 масс, доли, % Не от общей массы вещества во Вселенной). Источником космического гелия являются термоядерные реакции, протекающие на определенной стадии эволюции звезд. Не случайно поэтому гелий впервые был открыт (1868) методом спектрального анализа на Солнце. На Земле он был обнаружен спустя почти 30 лет. [c.484]

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

Гелий незаменим для создания сверхнизких гелиевых температур, так как его температура кипения при атмосферном давлении составляет всего 4,3 К. Такие температуры нужны для исследований сверхпроводимости, сверхтекучести, а также для определения энтропии по третьему началу термодинамики. Гелий извлекают из природного газа путем глубокого вымораживания из газа всех остальных веществ. [c.170]

Помимо упомянутых существуют еще специальные методы для определения неона в смеси с гелием и методы полного анализа природного газа с определением всех редких газов. [c.262]

Не -1- Ne, а поглощенный сумму Аг + Кг -Ь Хе. Многочисленные наблюдения показали что содержание Ne, Кг и Хе в природных газах очень мало по сравнению с содержанием Не и Аг, поэтому не поглощенный углем газ принимают за гелий, а поглощенный — за аргон. Во всяком случае для большинства практических целей подобное предположение вполне допустимо. Таким образом, при всех анализах, когда интересующим объектом является гелий или аргон, можно считать, что смесь редких газов состоит из двух компонентов. Следовательно, анализ этой бинарной смеси может производиться путем определения какого-либо физического свойства этой смеси. Подобный метод анализа на редкие газы и был предложен автором настоящей монографии. Анализ бинарной смеси можно производить путем измерения удельного веса или коэфициента преломления или путем сравнения теплопроводности анализируемой смеси и стандартного газа. Схема прибора, основанного на подобных измерениях, представлена на фиг. ЮЗ, б. Этот прибор состоит из бюретки 7, трубки с металлическим кальцием 4, манометра 2 и газовых микровесов или камеры для сравнения теплопроводности газа J [34]. [c.272]

Различные скорости диффузии газов через определенные материалы позволяют использовать мембраны для разделения таких газовых смесей, как воздух (с целью получения кислорода), водородосодержащие смеси, состоящие из КНд, N2, СН4 и т. д. (для извлечения или очистки водорода), природный газ (для выделения гелия). [c.209]

Метод газовой хроматографии дал положительные результаты при анализе природных газов и сделал возможным быстрое и простое определение отдельных компонентов. Пять лет тому назад нами был разработан метод для определения содержания гелия и водорода в концентрационных пределах от 10 до 10 % [1,2]. [c.72]

Содержание гелия в природных газах Венгрии по нашим и но ранее проведенным определениям [16] колеблется между 1 и 0,0001%. В большинстве случаев оно колеблется между 0,001 и 0,01%. Углеводородные газы — те природные газы, которые содержат более 90 % углеводородов, как правило, бедны гелием (ниже 0,01%). Природные газы, более богатые гелием, содержат также или углекислого газа. [c.74]

Газовую хроматографию используют также и в других отраслях промышленности, техники и научных исследований. Трудно перечислить все уже описанные в литературе примеры применения газовой хроматографии, причем области применения ее постоянно расширяются. В геохимии и геологии газовую хроматографию используют для поиска нефти и газа, определения гелия в природных газах в металлургии — для анализа растворенных газов в металлах в сварочной технике —для контроля газового состава сварочных камер в санитарной химии — для определения загазованности воздуха и контроля примесей в сточных водах [30], анализа остатков пестицидов в пище, почвах и кормах [30] в химии полимеров— для контроля состава и летучих выделений полимеров [31] применяется в криминалистике, в фармацевтической и парфюмерной промышленности, для анализа выхлопных газов и т. д. [c.19]

Раздельное определение инертных газов представляет важную задачу для геохимических исследований. Так, знание количественных соотношений аргона и гелия в природных газах имеет большое значение для установления геологического возраста пород. [c.61]

Бараненко С. Е., Бурных Н. М. Лабораторный хроматограф ХЛГ для определения гелия в природных и нефтяных газах. Новости нефтяной и газовой техники, Газовое дело , 1962, № 8. [c.125]

При разработке технологической схемы установки для переработки природного газа, содержащего гелий, обычно приходится решать ряд вопросов, которые являются в значительной степени общими для различных установок и сводятся к следующему выбору наиболее рациональных способов предварительной очистки природного газа, в ходе которой из него удаляются двуокись углерода, Н28 и водяные пары определению уровня и способа предварительного охлаждения природного газа до умеренных температур с постепенной парциальной конденсацией фракций тяжелых углеводородов выбору наиболее эффективных процессов для получения сырого гелия (гелиевого концентрата) и разделения отдельных фракций на чистые продукты, позволяющих добиться минимальных потерь гелия выбору способов очистки сырого гелия с целью получения чистого гелия и получения холода на различных температурных уровнях. [c.145]

Опубликованы также работы Жилинского [19] по определению неона и гелия в газах. Анализ проводили на различных польских адсорбентах, причем при определении гелия в природном газе газом-носителем служил неон. [c.74]

Методики газохроматографического анализа водорода, гелия и неона были использованы для определения 2 гелия и неона в природном газе [66, 67]. Знание количественных соотношений содержания азота, аргона и гелия I природных газах имеет важное значение для геохимических исследований, в частности для установления геологического возраста природных газов. [c.149]

Использование этих газов для создания инертной атмосферы при сварке, в газосветных и электронных лампах, а также в разрядных трубках, дающих окрашенный свет, сделало выгодным получение Не, Аг, Кг и Хе в промышленном масштабе путем фракционированной разгонки жидкого воздуха. В некоторых природных газах гелий содержится в довольно значительных концентрациях, и его выделяют из них путем конденсации всех других компонентов. Наличие гелия в природных газах обусловлено а-распадом радиоактивных минералов. Аналогично при распаде имеющегося в природе К с /С-захватом образуется аргон, но в значительно меньших количествах. Эти процессы распада лежат в основе различных методов определения возраста минералов, в которых они содержатся. [c.336]

При определении содержания компонентов фракции С4—Се, присутствующих в природном газе в количествах порядка десятых и сотых долей процента, можно рассчитывать на достаточную чувствительность приборов с катарометрами, если в качестве газа-носителя применять гелий. Кроме того, гелий — единственный газ, могущий быть примененным для обнаруживания азота, этана, двуокиси углерода. Применение водорода, обеспечивающего примерно ту же чувствительность приборов, что и гелий, не может быть рекомендовано, а лишь допустимо при условии принятия всех необходимых мер безопасности, связанных с образованием гремучего газа. [c.15]

Определение гелия в неоне и природном газе. [c.97]

Определение содержания гелия и водорода в природных газах методом проявительной хроматографии. [c.194]

Определение гелия и водорода в природном газе методом газовой хроматографии. [c.194]

Хроматографический метод определения содержания гелия и водорода в природном газе. [c.194]

Полевой метод определения гелия в природном газе. [c.194]

Лабораторный хроматограф ХЛГ для определения гелия в природных и нефтяных газах. [c.210]

Определение содержания гелия и водорода в венгерском природном газе посредством проявительной хроматографии, (Определение газов методом ГАХ.) [c.212]

Прямое определение гелия в природных га зах. Найдено, что содержание Не в природ ном газе составляет 0,04 объемн.%.) [c.214]

В тех случаях, когда нет необходимости производить точное фракционирование при определении отдельных компонентов смеси инертных газов, можно более простым методом произвести удаление из анализируемой газовой смеси всех компонентов, кроме инертных газов. Это производится с помощью адсорбционного способа. Активный уголь легко при охлаждении поглощает все компоненты исследуемой смеси, кроме инертных газов, и этим методом пользуются для быстрого определения содержания гелия в природных газах. [c.538]

Исследования относятся к радиохимии, химии благородных газов и геохимии. С помощью радиоактивных индикаторов определил строение смешанных кристаллов нового типа, не отвечающих классическому определению изоморфизма, Установил, что закон распределения растворенного в-ва может быть применим к системам газ — ТВ. в-во (закон Никитина). Получил ряд молекулярных соед. инертных газов —- гидраты, соед. с фенолом, толуолом. Разработал хим. метод разделения молекулярных соед. инертных газов. Изучил распределение радия в пластовых водах и гелия в природных газах различных месторождений СССР. [c.318]

Количественная методика определения H2S в природном газе разработана на хроматографе ЛХМ-7а с катарометром. В качестве газа-носителя использовали гелий. [c.33]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Осушка газов двухатомными, спиртами применяется обычно для снижения точки росы природных газов и для предварительного обезвоживания газов термических и каталитических процессов, поступающих на разделение. Для достижения более низких точек росы требуется осушка на твердых сорбентах, обладающих высокой водопоглощающей способностью. Такими адсорбентами являются алюмогель, силикагель, природные и синтетические цеолиты (так называемые молекулярные сита). Гели окислов алюминия и кремния обладают удовлетворительной влагоотнимающей способностью при влагоемкости до 7,5— 12% по весу. Тонкотористые алюмогель я силикагель, обладая небольшой влагоемкостью (около 1% от своего веса), могут осушить газ до достаточно низких величин остаточного влагосодер-жания — до точки росы — 65—(—)70° С. Поэтому целесообразно их применение для доосушки газов. Наилучшими сорбентами для осушки газов являются синтетические алюмосиликаты натрия и кальция — молекулярные сита с определенными разме- [c.89]

Знание количественных соотношений между содержанием азота, аргона и гелия в природных газах имеет важное значение для геохимических нсследовашш, в частности, для установления геологического возраста природных газов и др. Определение ннзкокиня-щих газов позволяет анализировать выхлопные газы и устанавливать степень сгорания топлив в котлах II турбинах. [c.329]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГЕЛИЯ И ВОДОРОДА В ПРИРОДНЫХ ГАЗАХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ВЕНГРИИ МЕТОДОМ ЭЛЮЭНТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.72]

На основании результатов анализа этих газов можно заметить определенную зависимость между содержанием гелия и соотношением углеводороды — инертные газы (рис. 4). Интересно отметить, что в некоторых газах имеется относительно высокое содержание водорода, происхождение которого еще неясно. Присутствие водорода в природных газах (даже следы его) определяется с помощью масспектрографа [19]. [c.74]

Эту схему можно использовать также при определении водорода, гелия и аргона в углеводородных газах (например, в природных газах). Вадерживаю1цую колонку можно легко подобрать (при исполь-зова ии, например, активированного угля) такую, чтобы в ней задерживался и метан, что целесообразно для ускорения анализа. [c.107]

Для оиределения редких газов было разработано много при боров. Одна из задач — определение гелия и аргона в природных газах — возникла в связи с поисками залежей гелиеносных газов, а также с определением возраста горных пород и решением некоторых геохимических вопросов. Другая задача, которая стояла перед методикой анализа, заключалась в определении каждого из редких газов — Не, 1Че, Аг, Кг, Хе — в их смеси. Подобные определения требуются для контроля за технологическими процессами извлечения редких газов из воздуха и их разделения. Полный анализ на редкие газы представляет интерес для изучения вопросов ядерных превращепий, а также новых геохимических проблем. [c.129]

Методы, предложенные для определения редких газов в природных, были основаны на применении адсорбции углем при температуре жидкого азота или на химическом поглощении всех газов, кроме редких, с ирименепием низкотемпературной адсорбции для дальнейшего разделения редких газов. В первом случае анализируемый газ вводился в трубку с ах тивированным углем, охланеденным жидким азотом или жидким воздухом. Непоглощенные газы Не и N6 откачивали и объем их измеряли. При анализе выходов природных газов или газов, полученных из скважин, смесь Не и N0 практически состояла из одного гелия. [c.129]

Именно в области анализа низкокипящих газов приобрели наибольшее значение некоторые новые варианты газовой хроматографии, разработанные преимущественно советскими исследователями вакантохроматография и различные варианты хроматографии без газа-носителя. Эти методы позволили разрешить многие трудные задачи анализа газов, в частности задачу определения минроконцентраций гелия, водорода и неона в воздухе и в природных газах. [c.14]

Вместе с гелием определяется и неон, но так как в большинстве практических случаев концентрация неона в гелийсодержащих газах (например, в природных газах) чрезвычайно мала, то ошибка при определении гелия ничтожна и ею обычно пренебрегают. [c.241]

Ким С.Н.,Кл8Ссен В.Я.-Тр.Тюмен.индустр.ин-та, 1976, вып.55, 120-125 РЖХим,1977,22Г205. Хроматографическое определение гелия в природном газе. (Использовано фронтально-адсорбционное обогащение на активированном угле марки СКТ с последующим ГХ-анализом обогащенного газа.) [c.136]

Описано определение OS в природном газе в концентрациях менее 2,5-10 % [49]. Для анализа использовали медную колонку длиной 3,6 м и наружным диаметром 6 мм, наполненную твердым носителем хроматом FB с 30% Ы,Ы-дибутилацетамида в качестве жидкой фазы. Разделение проводили при 28 °С и скорости газа-носителя (гелия) 50 мл/мин. Поскольку для детектирования использовался катарометр, чувствительность определения была невысокой. В колонку вводили пробы газа объемом 5 мл. В некоторых случаях для ввода пробы применяли газовый кран-дозатор. Единственным компонентом природного газа, до некоторой степени мешавшим определению, был пропилен. Результаты анализа хорошо согласовались с данными масс-спектрометрии. [c.123]

Один из основоположников сов. радиохимии и радиевой пром-сти. Руководил (1918—1921) совм. с И. Я. Башиловым созданием первого в России радиевого з-да, на котором были получены (1921) первые препараты радия из отечественного сырья. Разрабатывал технологию пром. получения радия и редких элем. Установил (1924) закон распределения микроком-понентов между кристаллами и насыщенным р-ром (закон Хлопина). Предложил метод определения состава нестойких хим. соед. путем изучения условий сокристаллиза-ции. Изучал условия миграции радиоактивных элем, в земной коре и разработал (1947) метод определения абсолютного возраста пород. Предложил объемный метод определения ванадия, что позволило быстро и с достаточной точностью следить за содержанием этого элем, в промежуточных продуктах радиевого произ-ва. Под его руководством разработана технология пром. получения плутония из урана. Открыл и исследовал радийсодержащие воды. Изучал распространенность гелия и аргона в природных газах, бора — в природных водах. Дал каноническую формулировку (1950) закона разделения радиоактивных в-в посредством изоморфной кристаллизации. Создал школу сов. радиохимиков. Герой Социалистического Труда [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология