Муравьиная кислота расщепление

Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

В спектре ПМР муравьиной кислоты Н—СООН также нет расщепления сигналов, хотя протоны разделены тремя простыми связями. Причина этого заключается в быстром протонном обмене, приводящем к подавлению спин-спинового взаимодействия (см. гл. 5). [c.131]

Реакция йодной кислоты с быг -диолами имеет важное значение в химии углеводов, которые в своем составе содержат немало таких пар гидроксильных групп. В то время как свободные аль-дозы и кетозы под действием йодной кислоты полностью окисляются до муравьиной кислоты, формальдегида и диоксида углерода, такие производные, как метилгликозиды, подвергаются окислительному расщеплению с образованием продуктов, характерных для циклического строения исходного вещества. Например, метилглюкозид может иметь фуранозную и пиранозную циклические структуры, которые удается различить по продуктам окисления йодной кислотой. Пиранозид должен взаимодействовать с двумя молекулами йодной кислоты с образованием одной молекулы муравьиной кислоты при расщеплении связей, отмеченных на схеме. Фуранозное производное также должно реагировать с двумя молекулами йодной кислоты, давая одну молекулу формальдегида и различные остаточные фрагменты. Муравьиную кислоту можно легко отличить от формальдегида, определив тем самым пяти- и шестичленные структуры исходных сахаров. [c.276]

Рассмотрим метод расщепления полисахаридов по Берри на примере галактана [99]. В 50 М.Л воды помещают 5 г галактана и обрабатывают 200 мл 0,18 М раствора метапериодата натрия. Ход окисления контролируют по количеству муравьиной кислоты (в пробах по 1 мл) и расходу перйодата (в пробах по [c.119]

Расщепление связей в молекуле органического соединения под действием муравьиной кислоты с образованием соответствующих формиатов [c.374]

Кроме того, формолизом называют расщепление связей под действием муравьиной кислоты, сопровождающееся окислением молекулы, напрнмер [c.375]

Ацетоуксусную-1-С кислоту декарбоксилируют при помощи реактива Дениже [6, 7] (раствор серной кислоты п сульфата ртути), причем образуется ацетоно-ртутный комплекс (С-2,3,4). При окислительном расщеплении [4] перманганатом в кислой среде при низкой температуре образуется уксусная кислота (С-3,4), муравьиная кислота (С-2) и угольная кислота (С-1). [c.508]

Важнейшим свойством моносахаридов является их ферментативное брожение, т. е. распад на осколки. Брожению подвергаются в основном гексозы под действием ферментов, выделяемых дрожжевыми грибками, бактериями или плесневыми грибками. На этих процессах основана биотехнология многих ценных продуктов, таких как этанол, молочная кислота, масляная и муравьиная кислоты, лимонная кислота и др. Спиртовое брожение глюкозы идет, как предполагается, с образования эфиров фосфорной кислоты (из дрожжей). Именно эти эфиры помогают расщеплению глюкозы на диоксиацетон и глицериновый альдегид [c.643]

Расщепление а-оксикислот. Характерной реакцией а-оксикислот является отщепление муравьиной кислоты, которое происходит при нагревании с разбавленными серной или соляной кислотами. [c.443]

Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2. Это вещество не реагирует с пятихлористым фосфором, а следовательно, не содержит гидроксильной группы. При кипячении с водой оно расщепляется на два осколка — метиловый спирт и муравьиную кислоту. Анализ этих веществ показывает, что расщепление происходит с присоединением одной молекулы воды [c.16]

В молекуле муравьиной кислоты СН2О2, представляющей собой второй продукт расщепления метилового эфира муравьиной кислоты, также содержится ОН-группа, которую можно заменить остатком ЫНг. Поэтому строение муравьиной кислоты должно выражаться формулой [c.17]

После установления структурных формул метилового спирта СН3ОН и муравьиной кислоты НСООН можно приступить к установлению структурной формулы метилового эфира муравьиной кислоты, который содержит на одну молекулу Н2О меньше, чем оба продукта его расщепления вместе взятые. Как в метиловом спирте, так и в муравьиной кислоте имеются гидроксильные группы, отсутствующие в метиловом эфире муравьиной кислоты, поэтому формулу этого соединения можно построить, исходя из предположения, что отщепление воды происходит за счет ОН-групп метилового спирта и муравьиной кислоты [c.17]

При окислении ирона озоном образуется , ,7-тpимeтилпимeлинoвaя кислота (а также муравьиная кислота). Это объясняется расщеплением [c.831]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Возникающая в реакции ортомуравьиная кислота неустойчива и после отщепления воды образует муравьиную кислоту, которая под действием серной кислоты отдает еще одну молекулу воды, превращаясь в ангидрид СО. Таким образом, конечными продуктами реакции являются моноксид углерода и сульфат аммония. В теплой концентрированной щелочи NaOH, в которой также имеет место гидролитическое расщепление, из Na N образуется соль муравьиной кислоты — формиат натрия и аммиак. [c.429]

Выделяющийся при восстановлении гидроксида меди (II) кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ожидаемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружены глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает на то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоким расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозы в щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, как гидроксид меди Си(ОН)2 или оксид серебра А 20 (см. оп. 73), происходит уже при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозь сопровождается образованием продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью. Это, например, гликолевый альдегид и формальдегид, которые при дальнейшем окислении образуют гликолевую и муравьиную кислоты. [c.81]

Расщепление алифатического альдегида с образованием фор Миата вперйые было оиисано Либихом а ШЗЗ г. на примере расщепления хло-раля щелотью с образованием хлороформа и соли муравьиной кислоты [c.407]

Однако в случае второго из этих аминов, иосле прсврап№ния его под действием формальдегида и муравьиной кислоты в диметил-аминопроизвод1юе, было осуществлено расщепление связи между бензильной группой и азо юм с образованием НГЬ(СН2)зСП С1Ь) К(СНз)г [53]. Гетероциклические соединения [c.338]

Надмуравьииая кислота. Обычно считают, что надмуравьиная кисл<5та представляет собой реактив, непригодный для получения а-окисей, ввиду того что высокая кислотность муравьиной кислоты (применяемой в качестве растворйтеля или образующейся при окислении) служит причиной быстрого расщепления большинства а-окисных колец. Одпако недавно было показано, что при окислении надмуравьиной кислотой а-диизобутилена образуется а-окись, которая может быть выделена, хотя и получается с незначительным выходом [36]. Было сообщено, что при применении только небольших количеств муравьиной кислоты в качестве растворителя и переносчика кислорода, а в некоторых [c.479]

Формолиз — обработка полисахарида 90 /о-ной муравьиной кислотой [120]. Раствор 2 г метилированного полисахарида в 100 жл 90 /о-ной муравьиной кислоты выдерживают 1 ч при 100 С, охлаждают и концентрируют до сиропа при пониженном давлении. Сироп растворяют в 100 мл 0,25 М раствора Н2804, нагревают в течение 14 ч при 100° С и нейтрализуют ВаСОз. Осадок отделяют центрифугированием, промывают водой (2 раза по-25 мл) и этанолом (Э раза по 50 мл). Растворы смешивают и концентрируют в вакууме до сиропа при температуре бани не выше 40°С. 90%-ная муравьиная кислота при 100°С является хорошим растворителем и вызывает меньшее разложение метилированных продуктов, чем соляная кислота, поэтому этот метод широко применяется при расщеплении метилированных полисахаридов. [c.94]

При окислении полисахаридов в контролируемых условиях происходит расщепление 1,2-диольных и 1,2,3-триольных групп в моле-кулах,1при этом в первом случае образуются диальдегиды с потреблением 1 моля перйодата, во втором случае образуются муравьиная кислота и диальдегиды с расходом 2 молей перйодата [c.103]

Для некоторых организмов, например для псевдомонад, муравьиная кислота служит полноценным истопником энергии. Утилизация бактериями оксалата [уравнение (9-11)] проходит через стадию образования формиата, а также оксалил- и формил-СоА. Отметим, что на одной из стадий происходит тиаминдифосфатзависимое а-расщепление энергия формил-СсА используется с помощью СоА-трансферазы (гл. 7, разд. Е,4) для образования оксалил-СоА [28]. [c.329]

Реакция. Расщепление ацеталя водным раствором кислоты. Очистка полученного 1,3-диальдегида через хелатный комплекс меди, который растворим в хлороформе и разлагается H2SO4. Фенилмалоновый диальдегид, в противоположность малоновому диальдегиду, длительное время устойчив при комн. температуре, но хранить его необходимо в холодильнике. Малоновые диальдегиды - сильные кислоты (винилоги муравьиной кислоты ). [c.223]

Аллен и Рабен [6] показали, что при окислительном расщеплении фумаровой кислоты с помощью кислого раствора перманганата калия муравьиная кислота образуется только за счет метинных атомов углеродов. [c.121]

Молочная кислота может быть расщеплена по методу Вуда [6] с образованием двуокиси углерода-С и ацетальдегида-2-С , который затем превращается в йодоформ-С и муравьиную кислоту. Несколько способов расщепления описано Джефферсоном [7], а также Катцем [8]. [c.144]

В работе Деллава [8] имеются указания относительно расщепления С -треонина окислением при помощи перйодата с образованием ацетальдегида (С-3,4), муравьиной кислоты (С-2) и двуокиси углерода (С-1). Ацетальдегид в дальнейшем разлагается на карбонат бария (С-3) и ацетон (С-4,4,3). [c.198]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

Состав оснований РНК значительно шире, чем состав ДНК (см. гл. 22.4). В ранних работах по первичной структуре РНК был сделан вывод о том, что четыре основных гетероциклических основания— аденин, цитозин, гуанин и урацил, связаны с )-рибозой образуя четыре рибонуклеозида — гА (3), гС (4), гО (Б) и ги (6), соответственно. Положение гликозидной связи, приписанное первоначально на основании данных УФ-спектроскопии [16], было окончательно подтверждено полным химическим синтезом схема (6) [49]. Показано, что атомы N-9 аденина и С-1 рибозы связаны гликозидной связью, а рибоза существует в фуранозной форме, что уже ранее было установлено по отсутствию образования муравьиной кислоты при периодатном расщеплении цис-глт-кольной группировки [50]. р-Конфигурация гликозидной связи подтверждена превращением 2, 3 -0-изопропилиден-5 -0-тозиладенози-на (40) в циклонуклеозид (41) [51] схема (7) . [c.55]

Расщепление цепи может идти вслед за химической апурини-зацней полинуклеотида. Например, дифениламин в водной муравьиной кислоте будет расщеплять ДНК до олигонуклеотидов с образованием некоторого количества неорганического ортофосфата схема (11) [34]. Эту реакцию интенсивно использовали для определения последовательности в нуклеиновых кислотах. [c.146]

Наконец, окислительное расщепление дисульфидных связей можно осуществить обработкой пероксимуравьииой кислотой (муравьиная кислота + пероксид водорода) при этом каждая половина цистииового остатка превращается в остаток цистеииовой кислоты схема (10) . [c.264]

Отсутствие кольца В в эргокальцифероле (I) вследствие происшедшего при фото изомер изации эргостерина расщепления по связи С(Э) — С(ю) с образованием новой двойной связи доказывается реакциями окисления. При окислении эргокальциферола хромовой кислотой за счет расщепления двойной связи (.-j) —С(.-,) образуется бициклический а, р-ненасыщенный альдегид С21 (XIII), не содержащий гидроксильной группы [71 ]. При окислении марганцовокислым калием получены муравьиная кислота и бици-клический ненасыщенный кетон С д (XXV), содержащий кольца С иО и алифатическую цепь, такую же, как и у ненасыщенного альдегида ai (XIII) [72]. Ненасыщенный кетон С д (XXV) имеет карбонильную группу в положении 8. Это указывает на то, что его образование произошло в результате разрыва двойной связи С( ) — (g). [c.105]

Выход альдегидов при расщеплении озонидов ледяной уксусной к 1слотой повидимому еще более повышается, если к раствору прибавить муравьиную кислоту, которая еще энергичнее препятствует окислению а. 1ьдегидов. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология