Каучук структура молекулы

Характерной особенностью растворов ВМВ является их высокая вязкость по сравнению с чистым растворителем даже при малых концентрациях. Особенно сильно это свойство проявляется у полимеров с длинными линейными макромолекулами, например у каучука. Растворы полимеров с той же молекулярной массой, но сферической формой молекул (глобулярные ВМВ) имеют меньщую вязкость. Отсюда следует, что вязкость растворов полимеров возрастает пропорционально асимметрии их молекул. При одинаковой химической структуре молекул вязкость закономерно возрастает с увеличением молекулярной массы. Вязкость зависит также от концентрации полимера и межмолекулярных сил взаимодействия. [c.472]

Для выяснения структуры молекул каучука был использован метод озонирования. Озоп присоединяется к каучуку по месту двойной связи с образованием озонидов. Для озонидов характерно наличие следующей функциональной группы [c.48]

Детальное изучение продуктов распада озонидов каучука и другие работы ряда исследователей подтверждают наличие линейной структуры молекул натурального каучука. [c.48]

Причина усадки заключается в эластическом восстановлении резиновой смеси. При прохождении резиновой смеси через зазор между валками молекулы каучука под действием внешних сил распрямляются и располагаются вдоль направления выхода листа с каландра, вследствие этого молекулярная структура каучука приобретает упорядоченный характер. После прекращения действия внешних сил в результате хаотического движения молекулярных звеньев происходит разрушение упорядоченной молекулярной структуры, молекулярные звенья снова принимают хаотическое расположение, а молекулы каучука переходят к своей обычной свернутой форме. Таким образом, причиной усадки является особенность молекулярной структуры каучука, наличие молекул большой длины, состоящих из отдельных звеньев, ко- [c.284]

Происходит поляризация молекул каучука, как и всякого другого диэлектрика. При этом элементы структуры молекулы каучука стремятся стать параллельно направлению электрического поля. Ориентация элементов структуры молекул каучука меняется с такой же частотой, с какой меняется направление электрического поля. [c.339]

Увеличение удельного веса и показателя преломления также указывает на циклическую структуру модифицированного каучука. Эти изменения всегда происходят при реакциях циклизации и могут быть использованы для оценки компактности структуры молекул, увеличивающейся при циклизации. Увеличение компактности структуры может также объяснить уменьшение вязкости, наблюдающееся при циклизации каучука правда, до сих пор еще не была исследована возможная связь этого явления с протеканием в небольшой степени процессов, приводящих к разрыву цепи. [c.244]

Описанное явление связано с тем, что в результате вулканизации между отдельными молекулами каучука возникают мостики, которые образуют сплошную трехмерную сетчатую структуру. Молекулы растворителя проникают в пространство между узлами сетки, однако истинного растворения все же не происходит. Следовательно, можно сделать вывод, что реальные каучукоподобные вещества представляют собой описанные в предыдущем параграфе трехмерные статистические клубки, которые каким-то образом агрегируют и образуют сетчатую структуру. Ниже мы рассмотрим, случай, когда к одному из измерений образца в форме прямоугольного параллелепипеда (которое - мы обозначим направление х ) прикладывается сила, вызывающая его удлинение в а раз, а величину кратности удлинения в двух перпендикулярных к первому [c.21]

Таким образом стеклование полимера связано с увеличением времени релаксации. При этом фазовый переход, т. е. качественная перестройка структуры, отсутствует. Совершенно очевидно, что химическая природа полимера — его полярность или неполярность — должна существенно влиять на процесс стеклования, так как от нее зависят энергия межмолекулярного взаимодействия и возможность перемещения сегментов. У полярных полимеров более высокая энергия межмолекулярных взаимодействий элементов структуры, поэтому при снижении температуры подвижность сегментов уменьшается быстрее, а следовательно, и стеклование наступает раньше, чем у неполярных. Действительно, с увеличением полярности температура стеклования полимеров возрастает например, температура стеклования полиизобутилена или натурального каучука (гибкие молекулы, малое межмолекулярное взаимодействие) около —70° С, у поливинилхлорида (высокое межмолекулярное взаимодействие) — уже - -80°С, а у целлюлозы (жесткие макромолекулы, высокое межмолекулярное взаимодействие) температура стеклования лежит выше температуры химического разложения, т. е. этот полимер находится только в стеклообразном состоянии. [c.108]

Третья особенность состоит в том, что в отличие от большинства известных природных и синтетических высокомолекулярных соединений (каучук, целлюлоза, крахмал, белки и др.), в структуре молекулы высокомолекулярных соединений [c.203]

Исследования показали, что уравнение Штаудингера справедливо лишь для веществ с линейной структурой молекул. Для измерения вязкости следует брать сильно разбавленные растворы, по расчетам Штаудингера концентрация их не должна быть выше 0,2/0. При такой концентрации отсутствует взаимодействие молекул каучука с молекулами растворителя и возникновение вторичных образований. [c.57]

Стекла выделяются среди других полимеров своей высокой оптической прозрачностью и хрупкостью. Их прозрачность —результат того, что они не кристалличны. Как и у каучуков, расположение молекул в стеклах беспорядочно, структура стекол разупорядоченна или аморфна. Отдельные кристаллы таких веществ, как кварц или алмаз, могут иметь прозрачность стекла, но, как правило, кристаллические вещества не существуют в форме отдельных единичных кристаллов, а представляют собой агломераты большого числа мелких кристаллитов. Подобно тому как белый цвет снега обусловлен отражением света от многочисленных поверхностей мельчайших кристалликов льда, так и молочно-белая окраска кристаллических полимеров, например полиэтилена или поликристаллического твердого парафина, объясняется рассеянием света от межкристаллических поверхностей. В аморфной структуре стекла, как и в жидкости, нет разрывов непрерывности или различий в геометрическом [c.23]

Введение в цепь различных органических групп дает возможность изменять свойства полимеров в требуемом направлении. В зависимости от химического состава и структуры молекулы, а также от молекулярного веса кремнийорганические полимерные продукты подразделяют на жидкости, лаки, эластомеры или каучуки и пластические массы. [c.42]

Для автомобильных шин применяют искусственный каучук. Так, фирма Гудрич (США) опубликовала данные об испытании нового вида искусственного каучука марки Америпол-5М , структура молекул которого идентична структуре молекул естественного каучука. Шины из нового каучука предназначаются для работы в тяжелых условиях, при которых шины из искусственного каучука не выдерживают (скоростные машины, самолеты, вездеходы). Новые шины, поставленные на междугородние автобусы, выдержали пробег почти миллион километров. [c.102]

Из табл. 5, составленной по данным С. А. Рейтлингера, видно, что менее плотная упаковка -полиизопрена и разветвленная структура молекул полибутадиеновых каучуков сказываются в значительном повышении проницаемости, диффузии и сорбции водорода, в то время как более плотная упаковка транс-полиизопрена и в особенности полиэтилена и полиизобутилена обусловливает сравнительно низкие значения Р, О и а. [c.43]

Различием в структуре молекул каучука и гуттаперчи объясняются существенные отличия физико-химических свойств этих полимеров. [c.28]

При горячей вулканизации изделия нагревают при температуре от 115 до 145°. В процессе нагревания структура молекул каучука изменяется. Это объясняется следующим. Сера, содержащаяся в смеси, переходит при нагревании в активное состояние и вступает с каучуком в химическое взаимодействие. [c.128]

В результате этого взаимодействия изменяется структура молекулы каучука и сырая резина переходит в новое состояние, характеризующееся тем, что она становится эластичной, прочной, морозостойкой, малорастворимой во многих органических растворителях, а полуэбонит и эбонит приобретают необходимую твердость, механическую прочность и хи.мическую стойкость. Процесс вулканизации— очень ответственная операция, требующая особого внимания от работа иих. [c.305]

Получение дальнейших сведений в указанном направлении затрудняется не только тем, что молекулы белков очень велики и имеют сложную структуру, но также и тем, что они очень нестойки. В связи с этим только небольшое число методов химического анализа может быть применено для исследования структуры белков. Лабильность белков связана с тем, что силы, обусловливающие сцепление прилегающих друг к другу пептидных цепей и внутреннюю структуру молекулы в целом, очень слабы. В настоящее время не приходится сомневаться в том, что разветвление цепей и образование кольцевых структур (если они вообще возникают) происходит только Фиг 26 Разветвление пеп-в некоторых точках макромолекулы тидных цепей и образование белка. Об этом свидетельствует стре- кольцевых структур, мление глобулярных белков образовывать мономолекулярные пленки на поверхностях. Образование подобных мономолекулярных пленок было бы невозможно, если бы молекулы белков представляли собой трехмерные решетки, подобные решеткам синтетического каучука. Легкость, с которой белки образуют мономолекулярные пленки на поверхности воды, представляет убедительное доказательство того, что их молекула либо состоит из длинной одномерной пептидной цепи, либо представляет собой двумерную сетку, образованную пептидными цепями. Указанные мономолекулярные пленки могут быть образованы только молекулами, в которых сложенные в складки пептидные цепи дают определенный рисунок, поэтому по легкости их образования можно судить о степени усложненности внутренней структуры молекулы [3]. [c.121]

При внутримолекулярных реакциях серы с каучуком структура последнего в общем сохраняется, поскольку для него характерно наличие длинных молекулярных цепей с малым поперечным сечением. Сохраняются, следовательно, и физические свойства, характерные для этой структуры. Однако следует иметь в виду, что внедрение в молекулу каучука атома серы увеличивает силы когезии между отдельными цепями. Известно, что энергия ван-дер-ваальсовского притяжения для сульфгидрильной группы (—8Н) [c.319]

Синтетические каучуки обладают менее регулярной структурой по сравнению с натуральным каучуком, и молекулы у них в значительной части оказываются разветвленными, причем эти особенности в большей степени выражены у бутадиеновых полимеров. [c.370]

Таким образом, натуральный каучук является полимером изопрена (греч. п о л и —много, м е р о с — честь). Его эмпирическая формула (С Нд) , где х—число исходных молекул изопрена, могущее превышать 3000 (при молекулярном весе большем, чем 200 ООО). Точное определение структуры молекулы каучука представляет большие трудности и до сих пор является предметом исследований. [c.14]

Наличие в структуре молекул каучука боковых винильных групп (что имеет место в случае бутадиеновых каучуков СКБ, СКС и др.) при температурах ниже пиролитических способствует возникновению нецепного процесса структурирования ( термическое структурирование ). [c.28]

Иначе ведут себя бутадиен-нитрилакриловые (сокращенно— нитрильные) каучуки (см. 4). Эти сополимеры по преимущественному расположению двойных связей в главной цепи молекулы должны бы относиться к группе легко окисляемых. Наличие отрицательной группы —СЫ в структуре молекулы в данном случае вряд ли может оказывать существенное влияние на реакционную способность двойной связи, так как эта группа не расположена непосредственно у углеродного атома, имеющего двойную связь. Недавно показано , что при окислении нитрильных каучуков в присутствии Ф-З-НА образуются продукты, обладающие высокой противоокислительной активностью, эффективно защищающие 34 [c.34]

Структурой молекул бутилкаучука обусловлено одно из важных свойств этого каучука — высокая непроницаемость для газов и воздуха. В этом отношении бутилкаучук значительно превосходит натуральный каучук. Скорость проникания воздуха для натурального каучука примерно в 10 раз больше, чем для бутилкаучука. Такая же высокая непроницаемость наблюдается у бутилкаучука в отношении гелия, водорода, азота, двуокиси углерода и других газов. Низкая газопроницаемость бутилкаучука позволяет применять его для изготовления ездовых камер и других изделий, от которых требуется герметичность. В последние годы вопросы герметичности приобрели важное значение в связи с созданием бескамерных шин и воздушных амортизаторов. [c.427]

Высокомолекулярные соединения, имеющие сложную структуру молекулы (плоскостную сетчатую или пространственную трехмерную), неспособные растворяться в органических растворителях, например феноло-формальдегидные и мочевино-формальдегидные смолы в стадиях В и С, вулканизованный каучук и т. д. Молекулярный вес таких соединений практически невозможно определить. Определение ди)лекулярного веса невозможно [c.38]

При высокой степени вулканизации в структуре молекулы почти полностью исчезают двойные связи. Получаемый в результате такой вулканизации твердый электроизоляционный материал называется эбонитом. Содержание связанной серы в эбоните на основе каучука СКБ доходит до 40%. [c.165]

Основанием для установления структуры молекулы натураль-яого каучука послужило то, что среди продуктов пирогенетиче-ского разложения каучука был обнаружен непредельный углеводород изопрен [c.289]

Полученные в процессе полимеризации 1,3-бута4иена, изопрена и других диеновых углеводородов полимеры с кратными связями широко используются как заменители натурального каучука (синтетические каучуки), для приготовления резин. Известно, что основной структурной. единицей натурального каучука, содержащегося в млечном соке каучуконосных растений, является высокополимерный продукт изопентен. Структура молекулы натурального каучука может быть упрощенно представлена следующей [c.143]

Поскольку натуральный и многие синтетические каучуки являются как раз диеновыми полимерами, эти дефекты, если их много, могут неблагоприятным образом отражаться не только на свойствах каучуков, но и на самой способности к их образованию (ибо каучукоподобная эластичность — физическое свойство, обусловленное химической структурой молекул). С другой стороны, ограниченное количество таких дефектов может оказаться даже полезным — как для химических модификаций, так и с экологических позиций из-за двойных связей в боковых группах такие полимеры способны к автодеградации под действием света. [c.34]

Физико-механические свойства полимеров. Физико-механические свойства полимеров сильно зависят от их внутреннего строения. Большое значение для механических свойств имеет форма макромолекул. Различают полимеры 1) линейные, макромолекулы которых можно рассматривать как длинные нити, сравнительно мало связанные друг с другом 2) пространственные, или сетчатые, молекулы которых представляют собой своеобразный каркас. Примеры линейных полимеров описанные ранее полиэтилен, полипропилен, певулканизованный каучук. Пример полимера с пространственной структурой молекул — вулканизованный каучук. [c.336]

На основе аналогичных соображений, учитывающих только внутримолекулярные взаимодействия в цепях, Банн и Холмз объяснили кристаллическую структуру молекул гидрохлорида каучука (—СНз—СНз—СНз—С (СНд) С1—) , представляющую [c.114]

В справочнике каждому типу каучука посвящена отдельная статья, в которой приведены данные по химическому составу и структуре молекул, общий ассортимент каучуков по маркам и их характерные особенности, важнейшие физические характеристики и технологические свойства, особенности переработки в резину, механические свойства ненаполненных и стандартных сажевых вулка-нкзатов, динамические свойства резин, специальные свойства — стойкость к [c.20]

Все волокнообразующие белки, например фиброин шелка и коллаген, построены преимущественно из бифункциональных аминокислот это практически линейные, хорошо кристаллизующиеся полипептидные цепи (см. ниже). Они обладают высокой разрывной прочностью при сравнительно низком удлинении. Нерастворимость шелка обусловлена кристаллизацией фиброина после выделения раствора из желез шелковичного червя. Растворение белка, так же как и растворение целлюлозы, затрудняется вследствие образования большого числа водородных связей между пептидными группами (растворители для целлюлозы, см, стр. 142—143, пригодны также для шелка из этих растворов белок люжет быть высажен добавлением раствора соли). Коллаген, по-видимому, имеет слабо выраженную сетчатую структуру, которая разрушается при гидролизе (образование желатины). Молекулярный вес коллагена превышает 1-10 (установлено путем измерения вязкости в 0,1%-ном растворе моно-хлоруксусной кислоты в воде). Очень высокий молекулярный вес этих полимеров вполне вероятен, очевидно, этим объясняется неудача попыток Грассмэна обнаружить концевые группы.. Эластин представляет собой высокоэластичное вещество с изотропной структурой, которая при вытягивании превращается в анизотропную. Поэтому эластин при вытягивании ведет себя как натуральный каучук. Его молекула также состоит преимущественно из бифункциональных аминокислот, которые вследствие своего строения затрудняют кристаллизацию (валин, пролин, фенилаланин) наличие некоторого числа химических связей между макромолекулами обусловливает абсолютную нерастворимость эластина. Эластин чрезвычайно устойчив к гидролизу (устойчивее, чем коллаген). Роль, выполняемая эластином в животных организмах, находится в соответствии с его аминокислотным составом больпюе количество [c.101]

Для превращения в резиновые изделия их подвергают вулканизации (открыта в 1839 г. Гудьиром) — нагревают при 130—160° С. При этом происходят химические реакции с участием серы и ускорителей вулканизации, которые приводят к сшиванию цепных молекул каучука между собой посредством различных мостиков. Линейная структура молекул каучука переходит в сетчатую струк- [c.306]

Для превращения в резиновые изделия их подвергают вулканизации (открыта в 1839 г. Гудьиром) —нагревают при 130— 160 °С. При этом происходят химические реакции с участием серы и ускорителей вулканизации, которые приводят к сшиванию цепных молекул каучука между собой посредством различных мостиков. Линейная структура молекул каучука переходит в сетчатую структуру резин, что препятствует смещению цепей друг относительно друга при растяжении и тем самым сильно повышает эластичность. Молекулы ускорителей вулканизации при нагревании распадаются на радикалы К , которые вступают во взаимодействие с молекулами серы, содержащими кольца из восьми атомов серы, превращая их в неустойчивые радикалы [c.274]

Так, менее плотная упаковка г ис-полиизонрена и разветвленная структура молекул полибутадиеновых каучуков обусловливают значительное повышение проницаемости, диффузии и сорбции водорода, тогда как более плотная упаковка транс-полпязо-прена и в особенности полиэтилена и полиизобутилена обусловливает сравнительно низкие значения коэффициентов р, В ж К [274]. [c.140]

Основанием для установления структуры молекулы натурального каучука послужило выделение из продуктов пирогенетиче-ского разложения каучука непредельного углеводорода изопрена [c.259]

При формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и использовании ПАВ с определенной длиной и структурой молекул в качестве модификаторов пленкообразующих можно осуществить диспергирование структурных элем,ентов подложки приблизительно до размера структурных элементов покрытий, что приведет к увеличению адгезии и прочности покрытий при одновременном понижении внутренних напряжений. Было исследовано [133] влияние структуры подложки на свойства системы покрытие — подложка в зависимости от химического состава и концентрации ПАВ в подложке. В качестве подложки применяли резину на основе бутадиен-стирольного каучука, содержащую 40% связанного стирола. В состав резины на 100 масс. ч. каучука входили следующие компоненты сера— 2,6 каптакс — 1,4 ДФГ — 1,4 белая сажа — 60 вазелиновое масло —20. Для получения покрытий применяли поли-хлоропреновый каучук. В качестве ПАВ, которые вводили в резину в процессе изготовления, использовали различные алкил-арилсульфонаты натрия 1,3,5,7-тетраметилоктилбензолсуль-фонат натрия (ПАВ-1) [c.84]

Нели каучук охлаждается ниже температуры стеклования (Тс), механо-онтический коэффициент претерпевает сильные изменения, иногда приводящие даже к перемене его знака (рис. 82). Это является следствием изменения механизма деформации на молекулярном уровне. Выше То ориентация обусловлена ориентацией сегментов благодаря вращению вокруг одинарной связи. Ниже Тс невозможны значительные перемещения сегментов цепей и ориентация происходит за счет деформации валентных углов и изменения межмолекулярных расстояний. Такие изменения характеризуются другими оптическими и временными характеристиками, которые чувствительны к структуре молекул и зависят от степени регулярности полимера. [c.152]