Серебро перйодат

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

В качестве окислителей наиболее часто используют перйодат калия и персульфат аммония, последний в присутствии катализаторов нитрата серебра или солей кобальта. Применяют также другие окис- [c.167]

Перйодаты. Более или менее растворимы в воде. Иодно-кислая соль серебра нерастворима. [c.501]

Для анализа по приведенной выше методике концентрации азотной кислоты и нитрата серебра в реакционном растворе имеют решающее значение. Азотная кислота необходима для предотвращения выпадения перйодата серебра. Однако следует [c.71]

При проведении этой реакции важно точно соблюдать соотношение между реактивом и азотной кислотой. Проба основана на том, что иодат серебра очень плохо растворим в разбавленной азотной кислоте, в то время как перйодат серебра растворяется в ней очень хорошо. Однако если в растворе присутствует много азотной кислоты, то иодат серебра может в осадок не выпасть. [c.183]

Уиллард и Мерритт 1 указывают, что в хлорнокислом растворе в присутствии ионов серебра в качестве катализатора Мп можно количественно окислить до перманганата. Церий (III) окисляется до фосфата церия (IV), осаждающегося из раствора, содержащего серную и фосфорную кислоты. Осадок может быть растворен в серной кислоте. Известны также другие случаи количественного окисления озоном, а именно переход ванадия (IV) в ванадий (V) в кислом растворе, гипофосфита и фосфита — в фосфат, селенита — в селенат, теллурита — в теллурат, нитрита — в нитрат и иодида — в перйодат в щелоч-но М растворе. [c.378]

Кроме гипохлорита в качестве окислителя применяют хлорную или бромную воду, перекись водорода, перйодат калия, смесь растворов персульфата аммония и нитрата серебра, а чаще всего раствор феррицианида калия. В некоторых случаях окислителем может быть кислород воздуха. [c.74]

При визуальном измерении интенсивности окрашенных растворов путем сравнения со стандартной шкалой вместо перйодата калия можно применить персульфат аммония и нитрат серебра. [c.122]

Методы, основанные на титровании иода тиосульфатом. Иодид как слабый восстановитель реагирует с огромным числом самых разнообразных окислителей [1, 79 с высвобождением эквивалентного количества иода, который можно титровать тиосульфатом. Из таких окислителей можно назвать пероксиды, пероксидные соединения, пероксидисульфат, озон, железо(П1), хроматы, селен (в виде ЗеОз"), оксид серебра (II), триоксид ксенона, иодаты и бро-маты. Бромиды можно определять путем окисления их до свободного брома, который экстрагируют и анализируют иодометрически. Такие металлы, как барий, стронций и свинец, могут быть определены путем осаждения их в виде хроматов и последующего определения хроматов в осадке. Литий осаждается в виде комплексного перйодата после фильтрования и промывания осадка перйодат определяют иодометрически. Торий может быть отделен от редкоземельных элементов осаждением в виде иодата из растворов с относительно высокой концентрацией азотной кислоты. Образующийся иодат определяют иодометрическим методом. [c.400]

Реагент. Раствор перйодата калия, содержащий нитрат серебра. Смешивают 2 мл концентрированной азотной кпслоты, 2 мл 10%-ного раствора нитрата серебра и 25 мл 2%-ного раствора перйодата калия. Если при стоянии в течение некоторого времени в приготовленном растворе образуется желтый осадок, его отфильтровывают. [c.166]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

Фотометрический метод основан на использовании интенсивного окрашивания растворов, содержащих MnOi (е —2300). Окисли-теля.ми могут служить висмутат, персульфат н ионы серебра, перйодат калия KIO4 и др. Обычно предпочитают KIO4, так как полученная окраска перманганата в этом случае более устойчива. Сплав растворяют в смеси серной, фосфорной и азотной кислот, причем фосфорная кислота, с одной стороны, связывает железо в бесцветный комплекс, а с другой — не позволяет образовываться осадку Мп(104)2- Присутствие в пробе хрома не мешает, если при определении используют светофильтры, пропускающие свет в узкой спектральной области, или спектрофотометр. В противном случае при построении калибровочной кривой к стандартным растворам надо прибавить бихромат в количестве, соответствующем содержанию хрома в анализируемой пробе. Метод отличается хорошей чувствительностью и скоростью определения и особенно удобен для аналива сплавов с низким содержанием марганца. [c.480]

Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0,1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. После полного растворения образца, растворы упаривают до появления лых паров SO3. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произощ-ло не полностью (разные оттенки растворов), то добавляют по 0,1 г перйодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность их на спектрофотометре типа СФ-4А в кюветах с / = 1 см при Х 440 и 545 нм. [c.174]

Из всех приведенных окислителей, применяемых для окисления гидрохинонов, наилучшим с точки зрения выделения продукта является, по-видимому, четырехокись азота N364 (пример б.З). Для окисления о-диоксисоединений [45] используют иодат натрия в водно-спиртовом растворе и окись серебра и сульфат натрия в абсолютном эфире [471. о-Метоксифенолы окисляют перйодатом натрия [48]. [c.207]

Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

Для проявления бумажной хроматограммы невосстанавливающих производных сахаров, полученной обычным путем, ее после высушивания опрыскивают 0,5%-ным водным раствором перйодата калия, через 10 мин — раствором нитрата серебра в ацетоне, а затем 2,5%-ным раствором NaOH или КОН в метаноле или этаноле. Через несколько минут хроматограмму пропускают через 5%-ный раствор гипосульфита натрия, промывают водой и сушат. Получают черные или темно-коричневые пятна на белом фоне. Хроматограмма долго сохраняется. [c.192]

Точно так же реагируют персульфаты и перйодаты. Первые можно разложить выпариванием сернокислого раствора с небольшим количеством нитрата серебра в качестве каталнзатпря [c.462]

Более удобным способом получения г ис-гликолей является проведение гидроксилирования с помощью подходящего окисляющего агента и использование лишь каталитических количеств 0з04. Окислителями могут быть хлораты металлов, перйодаты, кислород и пероксид водорода [18]. При использовании некоторых окислителей основными продуктами могут быть а-оксоспирты, альдегиды илн кетоны, образующиеся при расщеплении двойной углерод-углеродной связи. Хлораты металлов, в частности солн бария или серебра, обычно дают наилучшие результаты. Как правило, алкен (1 моль) растворяют или суспендируют в воде (1500 мл), содержащей 0з04 (0,5г) и постепенно при частом встряхивании в течение нескольких часов добавляют хлорат бария (64 г). Избыток хлората восстанавливают с помощью ЗОг продукт выделяют экстракцией или кристаллизацией. Так, используя эту методику, 4-хлор-кротоновую кислоту превращают в соответствующую дигидро-ксикислоту с выходом 50% [19] [схема (8.5)]. [c.326]

Хром и марганец в образцах стали можно окислять соответственно до бихромата и перманганата и определять одновременно в виде этих солей 34]. Образец стали растворяют в кислоте, прибавляют фосфорную кислоту для связывания железа в комплекс и несколько капель раствора нитрата серебра в качестве окислительного катализатора. Затем вводят персульфат калия для окисления хрома и большей части марганца. Чтобы обеспечить полное окисление марганца, нагревают раствор с небольшим количеством перйодата калия. Поглощение раствора определяют спектрофотометрически прн длинах волн 440 и 545 ммк. Содержание марганца и хрома в стали затем рассчитывают по уравнениям [c.54]

Если раствор получился непрозрачным, то профильтруйте его или очистите на центрифуге. Перенесите с помощью пипетки 25 мл этого-раствора в коническую колбу емкостью 250 мл и добавьте к нему 5 мл концентрированных серной и фосфорной кислот, 4 капли 0,5 н. раствора нитрата серебра (окислительный катализатор) и 50 мл воды. Добавьте 5 г персульфата алия (K2S2O8) и вращайте колбу до растворения большей части соли, а затем нагрейте до кипения. Выдержите раствор при температуре кипения в течение 5 мин, после чего слегка охладите и добавьте 0,5 г перйодата калия. Снова нагрейте и кипятите еще 5 мин.. Охладите, перелейте в мерную колбу емкостью 100 мл и долейте водой до метки. [c.318]

Превосходные качества описанных выше реагентов для селективного расщепления в мягких условиях в частности метода окисления перйодатом, тормозят поиски каких-либо альтернатив. Такие реагенты, к настоящему времени сданные в архив , включают [485] висмутат натрия, фенилиодозоацетат РЫ(0Ас)2, комбинацию пероксидисульфат — соль серебра (I) (для которой постулированы ща направления реакции [487]), соли церия (IV) (включая радикальное разложение ациклических комплексов [488]), соли ванадия(V) и марганца (III). Более поздними дополнениями к данному перечню являются пероксид никеля [286, 489] схема (363) , оксид ртути (II) —иод [490] схема (364) , [c.154]

Окисление соединений марганца можно производить перйодатом калия, (KJ04), но в б олее кислой среде и без ионов серебра. [c.139]

Однако (подобно теллуровой кислоте) указанные две молекулы воды входят в состав самой молекулы кислоты, повышая ее основность. Поэтому формулу йодной кислоты надо писать так HjIOe — это кислота пятиосновная (ортоиодная кислота). Известны ее соли (перйодаты), например AgsIOe — перйодат серебра. [c.489]

Если смесь галогенидов калия или цезия и галогенидов серебра, взятых в отношении 1 1, нагревать в токе фтора, образуются желтые KAgF4 и sAgF4. Это диамагнитные соединения, очень чувствительные к влаге. Комплексы с перйодат- и теллурат-аннонами, диамагнитные и окрашенные в желтый цвет, образуются при окислении пероксодисульфатом Ag+ -иона в концентрированных щелочных растворах, содержащих ионы перйодата или теллурата. Они имеют следующий состав [c.485]

Окись марганца определяют спектрофотометрически при длине волны 525 нм в растворах, в которых марганец был окислен до перманганата при помощи персульфата аммония в присутствии фосфорной кислоты и каталитического количества ионов серебра [И]. Ранее окись марганца определялась измерением светопропускания анализируемого раствора, в котором марганец окислялся до перманганата при помощи перйодата калия. Этот метод все еще широкс применяется и рекомендуется Л. Шапиро и В. Б. Бранноком [15 по следующей прописи. [c.94]

Облучают нейтронами 20 мл 0,2 М раствора МаЮз и растворы иодида и перйодата в 0,2 М растворе NalOs в течение 2—4 ч. В пробирки добавляют по 5 лгл 0,1 /И раствора Nal, а затем осаждают Agi небольшим избытком нитрата серебра в азотнокислой среде. Осадок переносят на фильтр разборной воронки и промывают водой. Из фильтрата осаждают иодат бария добавлением небольшого избытка нитрата бария. Осадок переносят на фильтр разборной воронки и промывают водой и ацетоном. Осадок на первом фильтре также промывают ацетоном и сушат на воздухе. [c.216]

Иодат можно отделить осаждением его в виде труднорастворимой бариевой соли. Метод применим для анализа смеси хлорид — иодат, в которой хлорид определяют с применением нитрата серебра. В качестве осадителя применяют крупный катион тетрафениларсония (СбН5)4А5+. В виде ионного ассоциата в этом случае осаждаются также перманганат, перренат, перхлорат, перйодат и вольфрамат. Тетрафениларсоний можно применять и для отделения иодата и для его определения. [c.376]

Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца (менее 0,1 мг/л), потому что в этих случаях перйодат реагирует слишком медленно. С другой стороны, окисление персульфатом имеет ряд недостатков меньшая устойчивость растворов, содержащих MnOi, образование пузырьков кислорода на стенках колориметрических кювет, появление мути хлорида серебра вследствие присутствия следов хлоридов в применяемых реактивах [этой мути можно, однако, избежать, добавляя соль ртути (II) для связывания хлорид-ионов] и образование окрашенных соелинепнй, например титана. [c.877]

К пробе добавляют 0,1 мл раствора солянокислого п-фенетидина (или 0,2 мл раствора о-диа.низидина), по 0,1 мл растворов 8-оксихинолина и перйодата калия и доводят объем водой до 5 мл. Одновременно проводят холостой опыт. В присутствии ванадия (V) через несколько минут раствор окрашивается. Реакции с п-фенетидином мешает присутствие ионов серебра, свинца, железа, марганца, олова и иода. Выполнению реакции с о-дианизидином мешают почти все катионы. [c.156]