Определение магния шлаках

Определение магния до 3,0% ведется по линии 2778,29 А. В качестве линий внутреннего стандарта используют Си 2824,37 А при определении магния в шлаках, бокситах Са 3181,27 3158,87 и [c.48]

Определение магния спектральным методом в минералах, рудах, шлаках, неметаллах, почвах и в других материалах [c.178]

Комплексонометрическое определение магния в томасовских шлаках можно проводить без отделения мешающих элементов путем маскирования их смесью триэтаноламина и K N (прп титровании суммы Mg и Са) и триэтаноламином (нри титровании Са) [114]. Определение магния в шлаках с использованием триэтаноламина для маскирования мешающих элементов описано также в работе [56]. [c.202]

Методы атомно-абсорбционной спектроскопии и пламенной фотометрии. Для определения магния в шлаках можно применить атомно-абсорбционный метод [519, 894]. [c.202]

Об определении магния в шлаках методом пламенной фотометрии см. в [875]. [c.203]

Разработаны методы определения магния в золах растений [15, 214], в почвах [16], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 152, 244] шлаках и цементах [82], в сплавах на основе алюминия [6, 36, 127, 198], в железе [149], в металлическом уране [245], в никеле и сплавах на его основе [156], в рудах [175], в железных рудах, жаропрочных соединениях, цементах, чугуне, сахарах [175], в препаратах редкоземельных элементов [ 200] в чугуне [247] методы определения кальция в растительных материалах [86], в почвах [16], в биологических жидкостях [20, 79, 157, 175, 215], в рудах, сахарах [175] методы определения стронция [11, 175, 184, 242]. [c.124]

Определение магния в технических материалах (цемент, гипс, шлак) [82] [c.132]

Работа 16. Определение содержания оксида магния в металлургических шлаках и огнеупорных материалах [c.164]

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Навеску шихты помещают в реакционный тигель, делают небольшое углубление в шихте и засыпают сверху тонким слоем (около 1 —1,5 мм) порошка магния. Тигель помещают в муфельную печь и нагревают до 700—800 °С. Выдерживают шихту при этой температуре в течение 10 мин. Затем тигель охлаждают, продукты реакции — металл и шлак — прочно удерживаются в нем. Для извлечения металла из тигля его разбивают, отбивают молотком на бруске железа металл от шлака и взвешивают. Стопроцентного выхода нет, так как некоторое количество марганца остается в шлаке в виде алюмината марганца. Для определения выхода продукта полученный марганец взвешивают и на основании количества взятого оксида проводят вычисления. [c.148]

Качество строительных материалов и изделий из них может быть существенно повышено при соблюдении некоторых условий. Прежде всего имеются в виду выполнение определенных требований по составу исходных зол и шлаков и использование технологических решений, учитывающих особенности этих материалов повышенные содержания углистых остатков, потерь массы при прокаливании, оксидов кальция и магния, соединений серы. [c.199]

Методы термогравиметрического определения кальция используются при исследовании смесей солей щелочноземельных металлов [890, 976], оксалатов кальцпя, магния [1547] и других металлов [1054], а также прп анализе мартеновских и основных шлаков, силикатов и доломитов [868, 1433[. Предложен газоволюметрический метод определения кальция в присутствии стронция и бария [37]. [c.156]

В металлургической промышленности он применяется для определения кальция и магния в промышленных водах, в пробах доломита и известняка, для быстрого анализа силикатов, доменных шлаков и пиритных руд. Применение метода термометрического титрования для определения цианидов в гальванических ваннах уже обсуждалось при рассмотрении химических аспектов метода. Определение дегтярных кислот и чистоты органических веществ также уже рассматривалось в соответствующих разделах. Эти примеры не исчерпывают всех случаев применения термометрического метода анализа и не дают полного представления о возможностях этого метода. [c.119]

Магнезит определение в металлургич. шлаках 6114 кальция и магния 5917 отличие от витерита, доломита, кальцита и стронцианита 2895 [c.368]

Экспериментально установлено, что определенные комбинации магния, алюминия и кремния обеспечивают антикоррозионную защиту, эффективность которой при относительно высоких уровнях эквивалентна действию магния и комбинации магния с кремнием, при этом шлак становится ломким и легко удаляется с поверхностей нагрева. [c.152]

Работа по ведению технологического процесса и обслуживанию оборудования осуществляется посменно. Смены выполняют все операции по загрузке шихты в печь, приему анодного газа, сливу и передаче произведенного безводного хлористого магния в цех электролиза, учету материалов и электроэнергии, а также по контролю и регулированию технологического режима на печах и в газоочистительных устройствах. Смена состоит из нескольких бригад, которые могут создаваться либо для выполнения определенных операций на всех печах, либо для выполнения всех (или почти всех) операций на группу печей, т. е. так называемых сквозных бригад. Организация сквозных бригад целесообразней. Такая структура позволяет лучше организовать бригадный хозрасчет. Однако целесообразно для части специфических операций, как например чистки печей от шлака, ремонта или чистки хлоропроводов и газоходов и других, создавать особые бригады. Это не помешает организации хозрасчета и позволит бригадам, закрепленным за печами, сосредоточить внимание на основном технологическом процессе в печи. [c.116]

Карбидный шлам использовали в качестве мягчителя воды, но присутствие в нем органических соединений вызывало определенные трудности [66]. При очистке сточных вод применение карбидного шлама вместо гранулированной извести дало очень хорошие результаты [67]. Карбидный шлам использовали для осаждения гидроокиси магния [68] из морской воды при отношении СаО к MgO лишь 0,2. После добавки к полученной гидроокиси магния окиси железа и обжига при 1530° С получали огнеупорный доломит, не поддающийся коррозии под действием шлака в мартеновских печах, фосфатных удобрений и клинкера портландцемента. [c.297]

Определение окиси магния в рудах и шлаках [c.114]

Метод основан на измерении светопоглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния (для стабилизации коллоида используют желатину) на спектрофотометре или фотоколориметре при 1 = 530 нм. Прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации наблюдается при содержании от 5 до 70 мкг MgO в 100 мл. Мешающие компоненты осаждают диэтилдитиокарбаматом натрия. Относительная ошибка при определении окиси магния в рудах, шлаках и агломератах не превышает 5%>. [c.114]

Описаны методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов, шлаков, сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого числа легирующих элементов в этих материалах. [c.29]

Атомно-абсорбционный метод использован для определения магния в чугуне [286, 519, 538], в стали [1202], в алюминиевых ]895] и цинковых [244, 271] сплавах, в металлическом уране [393, 804], в высокочистых металлах — Си, Zn, d, In, Pb, Ni, Pd [272], в железной руде [480], в шлаках [519, 894], сварочных флюсах [284], цементе, известняке и магнезите [894], в силикатных материалах [271, 749, 775, 889, 897, 1093, 1095, 1237], стекле [342], угле [983, 1000, 1198], в почве [281а, 592, 648, 894, 909, 983, 1000, [c.192]

При определении магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора мешающие элементы (Fe, Al, Mn и V) осаждают в виде оксихинолинатов нри pH 6,2 [214]. При онределении магния в ферромарганцевых шлаках марганец осаждают в виде МпОз добавлением КСЮд к кипящему азотнокислому раствору шлака. В фильтрате маскируют Fe, Al, Ti и следы Мп триэтаноламином и в различных аликвотных частях титруют сумму Mg и Са с тимолфталексоном и Са с флуорексоном [974]. Онисан комплексонометрический метод определения магния в вагранковых шлаках после отделения мешающих элементов экстрагированием купферонатов и диэтилдитиокарбаминатов [624]. Об определении магния в доменных и мартеновских шлаках см. также в [134], а об определении в шлаках производства металлического урана — в [952а]. [c.202]

Абсорбционный метод был применен для определения магния в водах известняках 4 , шлаках алюминиевых 5, медных55 и никелевых сплавах, чугуне , железеникеле и уране Метод использовался также для анализа вытяжек почв 5 сыворотки крови и других объектов. [c.238]

Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

В настоящее время термоанализатор Директермом используется при определении высоких содержаний компонентов в различных материалах в металлургических шлаках, рудах, силикатах, удобрениях, в растворах гальванических ванн и др. Так, в металлургических шлаках определяют основные компоненты окиси кальция, магния и алюминия, двуокись кремния, закиси железа и марганца, пятиокись фосфора и др. При этом используют реакции [c.140]

Вообще говоря, в точной аналитической работе нельзя обойтись без предварительного сплавления проб (разд. 2.3.4). Так, образцы шлака, смешанные с 4-кратным избытком смеси триок-сида бора и карбоната лития и содержащие также оксид кобальта, сплавлялись в графитовом тигле. Затем превращенный в порошок плав формовался в таблетки с 4-кратным избытком медного порошка 4]. Методика сплавления в борат лития широко распространена и используется во многих вариантах спектрометрического анализа диэлектрических материалов. Специальное исследование подтвердило [5], что сплавление улучшает точность и воспроизводимость анализа материалов близкого химического состава за счет разрушения кристаллической структуры и гомогенизации проб. В экспрессных методах анализа шлаков в порошкообразный плав вводят (и смешивают) кроме обычно используемого элемента сравнения (кобальта) еще оксид бериллия в качестве вещества сравнения для кальция и магния, а вместо меди — 2-кратный избыток графитового порошка [6]. Полное время анализа составляет 9 мин. Коэффициент вариации равен 0,5—2,0%. При определении некоторых элементов (например,51, Мп, Т1) в ряде шлаков и руд он может возрастать до нескольких процентов. Считают, что эта погрешность обусловлена осаждением металлов, вызванным кобальтом, во время сплавления в графитовом тигле. Следовательно, кобальт не является лучшим элементом сравнения. [c.126]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Определение содержания ионов кальция и магния в смеси с катиЬнами подгруппы мышьяка помимо тебретичеокого интереса может иметь также и практическое значение, в частности при анализах рудшчных вод, некоторых шлаков и т. п. [c.144]

Из-за различных условий образования зола и шлак имеют не только от-.шчающийся состав, но и структуру зола представляет собой мелкодисперсное образование, а шлак — стекловидное вещество. Благодаря наличию свободного невыгоревшего углерода и определенных условий в топке котла образуются различные модификации углерода, наибольший интерес из которых представляют цилиндрические и сферические. Диаметр простейшей фулле-реноподобной углеродной частицы — около 0,72 нм. Частица золы имеет многослойную структуру, в которой диаметр углеродного ядра составляет 500 — 700 нм. На куске недовыгоревшего углерода первыми кристаллизуются особо тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, железа, магния. В газовом потоке при высоких температурах от основного тела графита отрываются или частично надрываются отдельные слои, образуя "лепестки", которые оборачиваются вокруг этих оксидов. На внешней поверхности оседают легкоплавкие оксиды металлов (натрия, калия). [c.111]

Важной особенностью цеха является использование в качестве основного технологического сырья отвальных электропечных шлаков рудно-термической плавки в огненножидком состоянии. Как уже ранее отмечалось [1,2], эти шлаки по своему химическому составу не являются стандартным сырьем для минераловатного производства и требуют определенной корректировки состава. Характерной особенностью применяемых шлаков является высокое содержание в них окиси магния и закиси железа при относительно низком содержании кремнезема и глинозема. Химический состав электропечных шлаков за последние годы приведен в табл. 1. [c.84]