Максимум относительного выхода

Из данных табл. 11.7 видно, что максимальные выходы отдельных фракций гидрокрекинга проходят через максимумы при тем более высоких давлениях, чем тяжелее фракция. Это объясняется увеличением скорости стабилизации карбоний-ионов относительно скорости их распада с ростом давления. Увеличение скорости стабилизации карбоний-ионов относительно скорости их распада видно также из результатов гидрокрекинга н-декана (табл. 11.8). Увеличение вероятности стабилизации изомеров первично образующегося децильного карбоний-иона с увеличением давления повышает выход изодеканов относительно выхода продуктов крекинга. [c.300]

Управление режимом. Цель оптимального управления в АСУ ТП Октан-М состоит в обеспечении максимума относительного выхода целевого продукта — бензина, за время между двумя последовательными плановыми ремонтами установки при соблюдении технологических и плановых ограничений. [c.147]

Результаты исследования представлены на рис. 51. Как видно из графика, оба критерия оптимальности достигают своего максимума при довольно низких степенях превращения максимум абсолютного выхода (724 кг/час) — при степени иревращения 0,25 максимум относительного выхода на свежее углеводородное сырье (53%) — при степени превращения 0,30. Причем, если сравнить относительные выходы при одной и той же степени превращения в изотермо-изобарическом и изотермическом процессах, то увидим, что во втором случае они несколько выше. [c.314]

Результаты исследования представлены на рис. 52. Как видим, здесь также кривые, характеризующие изменение обоих критериев оптимальности с изменением степени превращения, проходят через максимум, причем степени превращения, соответствующие точкам максимума обоих случаев, почти совпадают максимум абсолютного выхода (1083 кг/час) — при степени превращения 0,371, максимум относительного выхода (53%) — при степени превращения 0,372. [c.314]

Составление выражения для функции дохода. Определение оптимальных значений и для следующих трех случаев 1) максимум абсолютного выхода целевого продукта 2) максимум относительного выхода 3) максимум функции дохода. Сравнение результатов данной оптимизации с результатами предыдущей оптимизации процесса ( 2). [c.316]

Результаты исследования представлены на рис. 50. Как видно из графика, абсолютный выход этилена во всем интервале уменьшения глубины превращения монотонно возрастает, поэтому о наилучшей степени превращения, на которой следует вести процесс с рециркуляцией, можем судить по характеру изменения относительного выхода с уменьшением степени превращения. Как видим, он достигает своего максимума (51%) при степени превращения, равной 0,30, в то время как при более глубоких превращениях выход этилена значительно ниже. [c.313]

В этом выражении Вх—оптическая плотность в точке максимума относительного выхода при постоянном содержании в растворах компонента А и переменном В. Аналогично при т = получим [c.153]

На рис. 16 представлена зависимость выхода продуктов крекинга от общей глубины превращения сырья. В расчетах удобнее пользоваться не прямыми выходами продуктов крекинга, а зависимостью их относительных выходов (избирательности) от доступной глубины превращения (рис. 17). Приведенные данные подтверждают ранее сделанный вывод о том, что выход бензина достигает максимума и затем снижается непрерывно возрастает (при повыщении глубины превращения) только выход кокса и особенно газа. [c.46]

Правда, при этом, так же как и в реакторе периодического действия, относительный выход промежуточного продукта по общей загрузке (сырье рециркулят) проходит через максимум. Но это не имеет значения, ибо в этой точке избирательность, абсолютный и относительный выходы промежуточного продукта по свежей загрузке оказываются меньше, чем в точках, расположенных в области с меньшими степенями превращения, и, следовательно, с большими коэффициентами рециркуляции. [c.18]

Эти выводы наиболее четко проявляются в процессах с изменяющейся по длине реактора температурой. Однако и в изотермическом процессе в изученной области абсолютный и относительный выходы целевого продукта проходят через максимум. [c.315]

В продуктах деления 11 обнаружено около 300 изотопов различных элементов от 2 = 30 (цинк) до 2 = 64 (гадолиний). Продукты деления урана образуются не в одинаковом количестве. На рис. 20 представлена графическая зависимость логарифма относительного выхода. изотопов, образующихся при делении урана в результате облучения его медленными нейтронами. Как видно из рисунка, кривая эта построена симметрично. Два четко выраженных максимума кривой соответствуют массовым числам 95 и 140 минимум приходится на массовое число 117. Следовательно, деление урана на осколки равной массы (что отвечает массовым числам 115—119) происходит реже, чем асимметричное деление. [c.87]

Отсутствие максимума на кривой относительного выхода для любой из серий опытов указывает на то, что стехиометрический коэффициент компонента переменной концентрации равен единице (MjR и MR, рис. 8.9). Стехиометрический коэффициент второго компонента в этом случае определяется, как указывалось выше, с использованием кривой относительного выхода при переменной [c.223]

Отсутствие максимума на кривой относительного выхода для любой из серий опытов указывает на то, что стехиометрический коэффициент компонента переменной концентрации равен единице (Ма и МВ, рис. 95). Стехиометрический коэффициент второго компонента в этом случае определяется, как указывалось выше, с использованием кривой относительного выхода при переменной концентрации этого же компонента. Если кривая относительного выхода выражается прямой линией, то стехиометрические коэффициенты, как правило, одинаковы и равны единице т = п = 1). [c.200]

Отсутствие максимума на кривой относительного -выхода для любой из серий опытов указывает на то, что стехиометрический [c.255]

Сравнение поляризационных кривых восстановления кислорода, измеренных в растворах КОН на Pt, Pd, Ru и Rh, указывает на существенные различия в ходе процесса па первых трех металлах, с одной стороны, и родии с другой. Так, па поляризационных кривых ионизации кислорода па родиевом электроде четко выделяются два участка с разными наклонами и отсутствует спад тока при ф 0,5 в, характерный для Pt, Pd и Ru. При этом относительный выход перекиси водорода непрерывно падает по мере роста катодной поляризации, в то время как на других металлах он достигает максимума при ф 0,1 в. [c.132]

Проблема идентификации сополимеров заключается в установлении отличия их от смеси соответствующих гомополимеров. Для этой цели используют количественные показатели, в основе которых лежат значения относительных площадей пиков, отражающих состав сополимера. Совпадение этой величины с заранее найденной для известных сополимеров является в ряде случаев доказательством идентичности. С другой стороны, значения относительных плошадей пиков связаны с микроструктурой макромолекул сополимера, в случае отсутствия информации о микроструктуре идентифицируемого образца используют другие количественные показатели. Так, идентификация сополимеров различной микроструктуры может быть осуществлена на основе температурных зависимостей относительного выхода характеристических продуктов пиролиза [125-127] для сополимеров блочного строения зависимости имеют четко выраженный максимум, тогда как для статистических сополимеров температурная зависимость практически линейна. Однако такие зависимости наблюдаются не для всех сополимеров. [c.146]

Отсутствие максимума на кривой относительного выхода для любой из серий опытов указывает на то, что стехиометрический коэффициент компонента переменной концентрации равен единице (МдИ и МВ, рис. 92). Стехиометрический коэффициент второго [c.191]

Это легко показать, исследовав на максимум уравнение (XIV, 13) относительно выхода продукта реакции. См напр., [А-З [c.507]

Одним из важнейших показателей процесса роста кристалла является его линейная скорость, которая характеризует выход химического процесса в данных условиях. Исследование скоростей роста кристаллов кремния при водородном восстановлении его хлоридов показало, что при данном соотношении компонентов газовой смеси, при изменении температуры скорость роста вначале увеличивается, достигает максимума, а затем постепенно падает (см. рис. 9.3). Такой характер зависимости скорости роста от температуры обусловлен тем, что химический процесс состоит из нескольких параллельно и последовательно идущих реакций. Поскольку температурная зависимость констант равновесия разных реакций различна, то суммарный выход реакции должен изменяться в соответствии с изменением относительного выхода отдельных реакций. [c.349]

Таким образом, по мере увеличения продолжительности опыта глуб,ина деметилирования 3-метилфенантрена возрастает, причем увеличивается не только абсолютный, но и относительный выход фенантрена, так как степень превращения фенантрена, достигнув максимума, не изменяется. [c.75]

Они позволяют выбрать оптимальные условия разделения компонентов. Максимумы кривых выхода показывают относительные оптимальные температуры отгонки компонентов, а иногда дают возможность установить состав вещества. Таким способом, например, еще в 1938 г. было показано, что витамин А существует в ворвани в виде эфира Р ]. [c.36]

Кроме того, нами более подробно исследовано на примере термической теломеризации этилена с метилдихлорсиланом влияние изменения температуры, давления и концентрации этилена па относительный выход отдельных теломеров. Как видно из табл. 2 и рис. 1, закономерности изменения состава теломеров в зависимости от увеличения концентрации этилена, выявленные ранее для инициированной теломеризации на примерах четыреххлористого углерода и хлороформа [6—8], сохраняются и для термической теломеризации этилена с метилдихлорсиланом. С увеличением количества этилена снижается содержание низших теломеров и возрастает содержание высших, причем количество каждого компонента проходит через максимум, величина которого падает с ростом числа атомов в молекуле теломера. [c.76]

Во всех таких реакциях концентрация целевого продукта проходит через максимум в некоторый оптимальный момент 1т и можно сказать, что вероятность превращения данной молекулы А в молекулу X, а не У максимальна, когда продолжительность реакции достигнет (рис. 23). Следовательно, для получения максимального выхода продукта X относительно введенного в систему реагента время реакции должно быть в точности равно /ш- [c.109]

Как для круглых, так и для щелевых сопл локальное изменение коэффициентов теплоотдачи качественно имеет один и тот же характер монотонно уменьшающиеся колоколообразные кривые для больших относительных расстояний от выхода из сопла до пластины (ШО) или и кривые с более или менее выраженным горбом или вторым максимумом для меньших НЮ (или Н1В). Резкое увеличение коэффициентов теплоотдачи начинается сразу после конца области ускорения потока, в которой исчезновение направленного по течению градиента давления ведет к внезапному крутому подъему уровня турбулентности [14, 19]. [c.268]

При этом варианте расчетов пользуемся двумя критериями оптимальности 1) максимумом абсолютного выхода целевого продукта (этилена), 2) максимумом относительного выхода этилена, считая на пропуш,енное свежее углеводородное сырье. [c.309]

Вычисляя для каждой новой загрузки сырья свою оптимальную долю рециркулята, проводили оптимизацию процесса пиролиза этана по третьему критерию оптимальности (функции дохода) и первоначальным двум — максимуму абсолютного выхода этилена прСгН и максимуму относительного выхода на пропущенное свежее углеводородное сырье т]. Результаты оптимизации для одних и тех же количеств свежего углеводородного сырья сведены в табл. 49 и представлены кривыми на рис. 53. [c.319]

Как видно из рисунка, с ростом давления распределение продуктов все более сдвигается в сторону тяжелых нродуктов. Особенно заметно растет выход парафина, в связи с чем синтез под средним давлением называют парафиновым синтезом. Оптимум давления находится в области 10 ат, нри этом максимума достигают суммарный выход продуктов синтеза и относительный выход высококипящих составляющих, а также обеспечивается наиболее продолжительная работа катализатора. Увеличение давления сверх 15 ат нреимуществ не дает. [c.107]

При определении состава сополимеров обычно в качестве характеристических пиков используют пики мономеров. По данным Мак-Кормика [64], Котрелла и Мао [65], при пиролизе сополимеров акрилатов относительный выход мономеров с увеличением темнературы пиролиза проходит через максимум. Валкером и Вольфом [66] было изучено влияние температуры на выход летучих продуктов при пиролизе 2,4,10- и 2,4,11-триметил-додеканов на пиролитической ячейке филаментного типа (время разогрева — 15 мсек) и на ячейке по точке Кюри (время разогрева — 120 мсек). За небольшими исключениями, для обеих ячеек с ростом темнературы количество легких продуктов пиролиза увеличивается (до Сй-углеводородов), а количество тяжелых продуктов уменьшается, хотя характер изменения количества отдельных продуктов различен в зависимости от типа ячейки. [c.226]

Для определения стехиометрических коэффициентов одноядерных комплексов типа M R или MR используют кривые относительного выхода лишь для одной из серий опытов. Так, при определении состава комплекса MR строят экспериментальную кривую относительного выхода в координатах AD/ r—AD/AD p при См = onst и, определив на кривой абсциссу максимума, рассчитывают стехиометрический коэффициент п по уравнению [c.223]

Для комплексов типа М А величина т определяется аналогичным образом из диаграммы относительного выхода комплекса в серии, где Сд = onst. О том, что т = 1 или п = i легко судить по отсутствию максимума на соответствующей диаграмме. В случае комплексов МтА абсолютные значения т я п могут быть получены в результате построения диаграмм относительного выхода для обеих серий. [c.48]

Вышеупомянутые, а также некоторые дополнительные данные [33, 34] указывают, что выход экстракта, который может быть получен из торфа данным органическим растворителем, изменяется в значительных пределах. Полученное количество зависит не только от возраста торфа, но и от его происхождения и способа отложения. Было найдено, что точно такие же колебания в выходе имеются в высокообуглероженных углях и, по крайней мере частично, являются естественным следствием их предыдущей истории. В общем, однако, было найдено, что для таких растворителей, как бензол, максимум кривой выхода экстракта по отношению к обуглероживанию углей находится вблизи области молодых бурых углей 121]. В ряде растение->торф- бурыйуголь происходит значительное количество таких изменений, как разложение целлюлозы и превращение лигнина в гуминовые кислоты, в результате чего имеет место относительное увеличение количества более устойчивых восков и смол. Это изменение сопровождается увеличением термической устойчивости продуктов экстрагирования. Увеличение устойчивости идет не столько за счет полимеризации при нагревании, сколько за счет потери воды и газа при умеренном нагревании (от 200 до 250°). Бон, Хортон и Тей [35] сообщали, что при экстрагировании нескольких сортов бурых углей бензолом в аппарате Сокслета под давлением только в случае молодого бурого угля наблюдалось выделение небольших количеств газа и воды в интервале от 250 до 280°. Фишер и Шнейдер [36] показали, что экстрагирование бурого угля, проведенное при температурах от 155 до 260°, сопровождалось потерей газа. Однако было установлено, что потеря эта не достигала величин, найденных для торфа при тех же условиях. [c.163]

Принс [22] полагает, что квантовый выход флуоресценции хлорофилла а в этаноле при возбзгждении синим светом меньше, чем при возбуждении красным светом это, повидимому, указывает на то, что конверсия молекул хлорофилла из состояния В в состояние У происходит не во всех случах, может быть, по причине фотохимической реакции части молекул с растворителем (см. стр. 165). Однако этот вывод нуждается в подтверждении. Дэттон, Мэннинг и Дэггар [62], изучая ацетоновые растворы хлорофиллов а ти Ь, нашли одинаковые выходы флуоресценции при возбуждении фиолетовым (436 мц) или желтым (578 мц) светом. Несколько позднее Ливингстон с сотрудниками [85] произвели измерения относительного выхода флуоресценции хлорофилла, возбуждаемого линиями ртути 435,8 и 577—579 и узкими полосами с максимумами у 645 и 681 мц (выделенными при помощи интерференционных фильтров). Полученные ими результаты сведены в табл. 26. [c.160]

Экспериментально для определения состава химического соединения, образующегося между компонентами А и В, методом Старика — Барбанеля готовят серию растворов с постоянным содержанием компонента А и переменным — компонента В и наоборот. По замерам оптической плотности строят графики D — Св и Z)b — Сд, на которых находят предельные значения оптической плотности/>а и D%. Далее но тем же экспериментальным данным Z)a, Db, с а и Св, пользуясь найденными значениями D и Дв) строят график относительного выхода, приведенный на рис. 49. Определив по положению максимумов на графиках значения А В ]а и [А Вт1в, используя уравнения (III—18) и (III—19), находят га и т. [c.154]

Исследованы [181] масс-спектры N-окисей пиридина и трех изомерных пиколинов. Атом кислорода оказывает существенное влияние на процессы диссоциативного захвата электронов, вызывая как появление новых возбужденных состояний молекулярных отрицательных ионов, так и изменение возможных каналов распада молекулярных ионов. По положению максимумов эффективного выхода ионов на шкале энергии электронов и по направлениям распада были выделены пять основных состояний возбужденных молекулярных ионов, обозначенные буквами а—е. Низкоэнергетическое состояние а представлено в спектре N-окиси пиридина линиями осколочных ионов (М—Н)", NGsHgi NG3H2, NG -Относительные интенсивности пиков указанных ионов сравнительно невелики, а максимальная эффективность образования наблюдается при энергии электронов 0,2—0,5 эв. [c.74]

Относительные интеневвности I, %) отрицательных ионов, потенциалы появленяя (ПП, эв) и энергии электронов в максимуме эффективного выхода ионов Е, эв) [c.89]

Как уже отмечалось, поведение У-Р-оксидных катализаторов определяется содержанием фосфора. Избыток фосфора относительно У стабилизирует фазу, содержащую ионы У4+ [169], и препятствует образованию УОРО4 при высоких температурах. В случае приготовления катализатора в водной среде избыток фосфора необходим для регулирования степени окисления ванадия и содержания В-фазы, а - и 1З-УОРО4, от которых зависит активность и селективность катализатора. Однако роль фосфора в этих катализаторах не ограни вается только регулированием количественного соотношения фаз. Как было показано выше, катализатор, приготовленный в органической среде, обладает очень низкой способностью о1сиспяться, и при интервале соотношений Р У (0,95-1,20) в нем содержится только В-фаза. В этом случае наблюдается влияние фосфора на свойства катализатора, не связанное с изменением его фазового состава. Установлено, что увеличение содержания фосфора в катализаторах этой серии снижает их активность и селективность как в окиспении -бутана, так и в окислении бутиле-нар-1 в малеиновый ангидрид смещая максимум его выхода в область более высоких температур. В случае окисления бу- [c.157]

Данные указанных авторов для температуры 1100° С приводятся на рис. 7. Верхняя кривая показывает опредолонную аналитически величину п в зависимости от времени контакта. Конверсия до этана обычно меньше 5% относительно крекированного пропана. Поэтому п лишь приблизительно определяет относительные количества пропана и метана. Когда и = 1,5 при времени контакта 5,13 X 10 сек., количество пропана становится гораздо меньше 5%, тогда как количество этилена и метана почти достигает своего максимума. При болео длительном времени контакта содерн ание метана слегка возрастает, тогда как выход аце илена увеличивается почти в семь раз, т. е. до 21 %. При этом наблюдается снижение концентраций этилена и пропилена. [c.86]

Растекание струи по фронту решетки. По диаграммам распределения скоростей (см. табл. 7.1, 7.2) можно видеть, что первонач.альный профиль скорости па выходе из подводящего участка также неравномерен (см. первый столбец при Ср 0). В нем имеется завал слевл, соответствующий отрыву потока при повороте на 90 в подводящем отводе, и максиму.м скоростей, смещенный относительно оси симметрии вправо. Это смещение максимума скоростей наблюдается при всех значениях Ср решетки. Из табл. 7.1 видно, что при малых коэффициентах сопротивления решетки, примерно до С,, = 4, узкая струя с описанным первоначальным характером профиля скорости, набегая на решетку и растекаясь по ней, расширяется так, что скорости во всех точках падают, при этом монолитность струи в целом еще не нарушается, т. е. струя проходит через решетку одним центральным ядром (не считая распада ядра на отдельные струйки при протекании через отверстия решетки.) [c.169]

ЗО . В случае применения ванадиевых катализаторов стационарные слои катализатора обычно помещают в один реактор большого диаметра эти слои имеют относительно небольшую толщину, чтобы перепад давлений был минимальным. Общее давление лишь немного превьпиает давление, необходимое для прохождения газов через систему. Температура на входе 400-425°С, а на выходе из первого слоя катализатора максимум 600 . Промежуточные холодильники снижают температуру до 400-425°С. Подъем температуры в последующих слоях катализатора все более и более уменьшается и в последнем слое составляет лишь 20-25°С (конечное превращение ЗОг 95%). Полная среднечасовая объемная скогюсть газа 500-1000 (для 50 г 50-100 Ир ч" ). [c.277]

На конверсию олефинов и состав алкилата оказывает некоторое влияние, и скорость пропускания газа. Для молярных отношений бензола, олефинов и катализатора, равных 2,5 1 0,30, и температуры 28—30° С увеличение подачи газа с 2 до 9 л час понижает конверсию этилена с 86 до 59% и почти не влияет на конверсию пропилена. Выход этилбензола при этом остается почти на одном уровне (48%), а выход изопропилбензола дает пологий максимум, равный 96% при скорости, по дачи газа 4,6 л час (рис. 20). Относительное содержание в алкилате этилбензола постепенно уменьшается с увеличением скорости подачи газа, содержание полиалкилбензолов увеличивается, а содержание изопропилбензола до скорости 4,6 л час повышается, затем снижается (рис. 21). Весьма примечательно то, что при подаче газа со скоростью 2 л1час в алкилате после отгонки этил- и изопропилбензолов до 193,5° С не обнаруживается гексаэтилбензола в остатке, тогда как при подаче газа со скоростью 4,6 и 9 л1час и тех же условиях из остатка кристаллизуется гексаэтилбензол. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология