Основные цвета единицы

Три стимула (красный, зеленый и синий), создаваемые тремя потоками излучения, носят названия инструментальных стимулов, опорных стимулов или основных цветов. Все перечисленные стимулы представляют собой, разумеется, радиометрические величины и как таковые могут быть выражены в радиометрических единицах (Вт). Иногда более удобным оказывается рассматривать стимулы как фотометрические величины и выражать их через фотометрические единицы (например, кд-м" ). Иногда удобным является выражение стимулов в произвольных психофизических терминах, таких, как отсчеты по шкалам красного, зеленого и синего цветов, отградуированных так, чтобы их смешение в одинаковых количествах давало стимул, воспринимаемый как ахроматический (нейтральный), например как дневной свет. В табл. А1 Приложения приведены основные радиометрические и фотометрические понятия и единицы. [c.67]

Такие цвета могут быть определены экспериментально, путем визуального уравнивания. Если цвет 8 имеет цветовые координаты В = —3, С = 4, 5 = 4, нам следует просто сложить (смешать) три единицы красного основного цвета К с этим исследуемым цве- [c.74]

После этих конструктивных изменений мы готовы к проведению запланированного эксперимента по уравниванию цветов. Основные стимулы устанавливаются монохроматическими излучениями с длинами волн Хд = 700,0 нм для красного цвета (К), = = 546,1 нм для зеленого (О) и Хд = 435,8 нм для синего (В). Единицы основных цветов выбираются так, что их энергетические яркости относятся между собой примерно как Ьц Ьд Ьд = = 72,1 1,4 1,0. Этот выбор производится на основе вспомогательного эксперимента, при котором цвет смеси единичных количеств основных цветов уравнивается с цветом равноэнергетического стимула. Равноэнергетический стимул можно представить себе как аддитивную смесь всех монохроматических стимулов, составляющих непрерывный спектр от 380 до 770 нм, в котором каждый стимул имеет одну и ту же энергетическую яркость [c.81]

Флавоноидные пигменты представляют собой группу родственных водорастворимых фенольных гликозидов, имеющих в качестве общей основной структурной единицы С1д-скелет фла-вона. Прежде всего сюда относятся алые, малиновые и пурпурные антоцианы, например циа-нидин-З-рутинозид (I) эти пигменты представляют собой наиболее важную после хлорофиллов группу окрашенных веществ высших растений. Далее сюда относятся флавоны цвета [c.374]

Другой произвольной системой классификации цветов является система Ловибонда. По этой системе измерения цвета проводятся с помощью простого прибора — колориметра Ловибонда, действие которого основано на субтрактивном методе подбора цветов. Цвет испытуемого образца подбирают с помощью луча дневного света , отраженного стандартной белой поверхностью и пропущенного через ряд красных, желтых и синих стекол. Цветные стекла Ловибонда для каждого из трех основных цветов имеют от 0,1 до 18 единиц, причем сумма оттенков в ряду пропорциональна числу единиц. Результат выражается общим числом единиц одного или более цветов, необходимых для подбора. В последнее время, пользуясь измененным колориметром, с помощью коэффициентов обращения и диаграмм удалось превратить единицы Ловибонда- в трехцветные коэффициенты. [c.373]

Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]

В пределах изменения pH на две единицы данный индикатор изменяется от 91% кислотной формы до 91% основной формы. Для большинства индикаторов изменение цвета заметно при изменении pH приблизительно в интервале 1,2—1,8 единицы. [c.336]

Химический состав и физические (механические) свойства целлюлозы зависят от древесной породы и условий варки. Химический состав — основной фактор, определяющий выход целлюлозы, поведение при дальнейшей обработке (например, отбелке), а также цвет и показатели прочности. Свойства технической целлюлозы зависят не только от морфологического строения волокна, но и от реакций, происходящих с полисахаридами в щелочной среде (см. 11.1), и степени делигнификации. Содержание остаточного лигнина (выражаемое в перманганатных единицах, например в виде числа Каппа см. 3.2.9) определяет направление использования целлюлозы — в небеленом виде или в беленом для выработки бумаги для печати. [c.354]

Основные моменты, которые должен знать изготовитель о красителях, заключаются в следующем 1) дадут ли они тот цвет (окраску), который наиболее приемлем для покупателя товаров 2) войдут они или нет в состав выпускаемого товара 3) будут ли они устойчивы по цвету к воздействию солнечного света, моющих и химических веществ (кислот, щелочей, солей) 4) каков в единицах веса будет их расход на единицу производимой продукции 5) какова стоимость единицы веса. Основную часть этой информации он может получить у химиков-органиков и инженеров-техно-логов, занятых проблемами цвета. Что именно заставляет краситель химически соединяться с текстильным волокном, что заставляет отвердевать пленку того или иного красителя, почему некоторые окрашивающие вещества можно успешно использовать при [c.44]

При нормировании координат цвета с помощью коэффициента к (или /Сщ) игнорируется яркость данного цветового стимула. Яркость — важная фотометрическая величина, устанавливающая связь светлоты стимула со светлотой первичного светового эталона, основного эталона в фотометрии (см. Приложение, табл. А). Для расчета яркости L цветового стимула требуется, чтобы S (К) была измерена в единицах спектральной плотности энергетической яркости Lex, т. е. лучистого потока в ваттах на единицу площади на единицу телесного угла в единичном интервале длин волн (Вт. м p -м ). Получается [c.174]

Под присущими свойствами мы понимаем такие свойства, которые не зависят от компоновки системы координат и тем самым от любого преобразования, которое можно использовать для превращения данного цветового тела в иное, другого размера и формы. Наиболее фундаментальным присущим свойством цветового пространства является различие между двумя цветами, которое обычный наблюдатель может воспринять при определенных условиях наблюдения (размер поля, окружение, разделение образцов и т. д.). Особый интерес представляет одно очень небольшое различие, которое наблюдатель может назвать едва воспринимаемым и едва заметным . Этот интерес обусловлен тем, что это различие может служить основной единицей критерия для любых цветовых различий большего размера. Цветовое различие можно описать как функцию координат двух цветов, представляющих это различие. Обычно полагают, что если это различие является едва воспринимаемым, то оно может выражаться в виде точного квадратичного выражения [c.375]

Таким образом, в случае метилового красного наблюдается красная окраска индикатора, если в растворе присутствует в 8,0 раз больше кислой чем основной формы. Однако для того чтобы стало заметным появление желтой формы этого индикатора, в растворе должно быть в 12,5 раза больше основной формы, чем кислой. Другими словами, при рН=4,2 (и меньше) человеческий глаз различает присутствие красной кислой формы метилового красного, а желтой основной его формы — когда pH становится равным 6,2 (и больше). Интервал значений pH, внутри которого заметно изменение окраски индикатора, обычно называется интервалом pH перехода окраски. Следует заметить, что интервалы pH переходов окраски индикаторов, приведенные в табл. 4-1, обычно составляют около двух единиц pH, хотя для некоторых индикаторов они могут быть меньше, потому что человеческий глаз более чувствителен к одним цветам, чем к другим, и потому что одна форма индикатора может быть более интенсивно окрашена, чем другая, даже при одинаковых концентрациях. [c.135]

Применимость метода титрования. Как следует из рис. 4-6, значение константы диссоциации слабой кислоты оказывает большое влияние на скачок pH и форму кривой титрования вблизи точки эквивалентности. Кроме того уменьшение концентраций слабой кислоты и титранта также уменьшают скачок. Так как большинство кислотно-основных индикаторов изменяют цвет в интервале около двух единиц pH, самая слабая кислота, которая может быть успешно оттитрована, должна иметь значение Ка около 10 при условии титрования 0,100 Р раствора слабой кислоты раствором сильного основания такой же концентрации. [c.144]

Уравнение в таком виде показывает, как отношение двух форм данного индикатора зависит от [Н""]. Если обе формы присутствуют в равных количествах, то отношение [Н1п]/[1п ] равно 1 и, следовательно, [И ] = ЛГщ константа индикатора К1 равна, таким образом, концентрации ионов водорода, при которой изменение цвета данного индикатора завершено наполовину. Соответствующее значение pH называется рА данного индикатора. Если pH уменьшить на единицу, то значение [Н ] становится в десять раз больше, чем АГщ и отношение [Н1п]/[1п ] будет равно 10. Таким образом, при pH на единицу меньше, чем рйГ данного индикатора (его средняя точка), кислая форма индикатора преобладает над основной формой в отношении 10 1 т. е. 91 % данного индикатора в этом случае находится в кислой форме и 9% — в основной форме. В пределах изменения pH на две единицы данный индикатор изменяется от 91% кислой формы до 91 % основной формы. Для большинства индикаторов изменение цвета определяется на глаз при изменении pH приблизительно в интервале 1,2—1,8 единиц. [c.355]

Кислотно-основные индикаторы. Эта группа наиболее многочисленна в руководстве [1] описано 40 реагентов с изменением цвета флуоресценции в пределах pH = О 13, в монографии 17] — более 60 для области pH = О ч- 14 (приводимые разными авторами области перехода одного и того же вещества не всегда совпадают, и различия иногда достигают 1—2 единиц pH). Области перехода некоторых индикаторов, выпускаемых Союзреактивом 116], представлены в табл. 21. При выборе индикатора кроме pH его перехода следует учитывать возможность гасящего действия компонентов растворов и их окраску во избежаний реабсорбции излучения индикатора она не должна быть дополнительной к цвету флуоресценций. [c.283]

Окисление металлического железа начинается сразу и протекает с почти постоянной скоростью. Количество пигмента, получаемого в единицу времени, т. е, скорость образования пигмента, зависит в основном от величины поверхности металлического железа чем она больше, тем больше выход готового пигмента. Реакционная масса, имеющая вначале блекло-желтый или светло-ко-ричневый цвет (свойственный зародышу), постепенно принимает насыщенную яркую окраску, обычную для желтой окиси железа. Изменение цвета связано с увеличением во время окисления размера частиц (рис. 130). [c.433]

В табл. 3 приводятся названия, условные обозначения, формулы и характеристики некоторых марок ОЭА (по основному компоненту). Олигоэфиракрилаты представляют собой окрашенные в темно-коричневый цвет жидкости, легко растворимые в ацетоне, бензоле, толуоле, и некоторых других органических растворителях. Вязкость ОЭА в зависимости от состава меняется от 5—10 спз до воскообразного состояния, плотность ОЭА выше единицы. Олигоэфиракрилаты нашли применение в лакокрасочной, электротехнической, судостроительной промышленности, строительной технике, радиотехнике, электронике и других областях народного хозяйства. [c.170]

Основными показателями работы распылительных сушилок обычно считают [3, 4] влагосодержание материала после сушилки гг 2 напряжение единицы объема по испаренной влаге Л удельный расход тепла (или топлива) на 1 кг испаренной влаги QjW (или В/И ) объемный коэффициент теплообмена а , фракционный состав, насыпной вес ун. геометрические и механические свойства готового продукта (форма частиц, их прочность, пористость или монолитность и др.) физико-химические и прочие специфические показатели продукта (вкус,, цвет, слеживаемость и др.). [c.217]

Содержание основного вещества не менее 96,5%, цвет в единицах условной шкалы не выше 200. [c.158]

Ацетиленовая сажа, являющаяся основным компонентом карбохрома-80, представляет собой дисперсный порошок черного цвета с диаметром первичных частиц около 300 А и удельной поверхностью около 90 м г. По адсорбционным свойствам единицы поверхности она близка к графитированной термической саже. [c.441]

Основными недостатками этих мельниц являются трудность очистки при переходе на другую пасту (по цвету или пленкообразующему) сильный шум при работе низкая производительность на единицу объема корпуса. Кроме того, шаровые мельницы непригодны для паст с высокой вязкостью типа густотертых красок. [c.41]

Отрицательные координаты цвета — промежуточное звено в изложении. Определение цвета с помощью метода цветовых координат привело к возникновению нескольких полезных понятий, которые инженеры, физики, физиологи и психологи часто считали загадочными и головоломными. Одна из таких загадок заключается в появлении отрицательных чисел при определении цвета упомянутым методом. Если стимул, который при данных условиях наблюдения может восприниматься как бледный синезеленоватый, определяется цветовыми координатами 7 = 3, С = = 4, 5 = 4, мы легко можем понять, что это означает для воспроизведения этого конкретного цвета нужно взять 3 единицы красного основного цвета, сложить (смешать) с ними 4 единицы зеленого основного цвета и добавить к полученной смеси 4 единицы синего основного цвета. Однако, если цветовые координаты насыщенного голубого цвета оказываются равными В = —3, < = 4, 5 = 4, это, по всей видимости, означает, что для воспроизведения такого цвета требуется сложить 4 единицы синего основного цвета и 4 единицы зеленого основного цвета, после чего из полученной смеси отнять три единицы красного основного цвета. Обычно при таком подходе возникает вопрос Как можно вычесть три единицы красного основного цвета из смеси, в которой его вообще нет . [c.74]

Смолы. Как уже было сказано, смолами принято называть соединения, выделенные из мальте ов адсорбционной хроматографией. Они представляют собой твердые аморфные вещества или, реже, очень вязкие малоподви ные жидкости от темно-коричневого до бурого цвета. Плотность смол несколько больше единицы, молекулярная масса колеблется от 600 до 1000. Основные физико-химические показатели нативных (природных) смол некоторых нефтей Советского Союза приводятся в табл. 10.9. [c.206]

И. бывают с одной или двумя окрашенными формами такие И. наз. соотв, одноцветными и двухцветными. Наиб, четкое изменение окраски наблюдалось бы у тех И., кислотная и основная фор-мы к-рых окрашены в дополнит, цвета. Однако таких И. не существует. Поэтому, добавляя краситель, изменяют соответствующим образом окраски обеих форм. Так, у метилового красного переход от красного к желтому происходит в интервале 2 единиц pH, а если к р-ру добавить метиленовый сникй, то переход окраски от красно-фиолетовой к зеленой наблюдается резко и отчетливо при pH 5,3. Подобного эффекта можно добиться, если использовать смесь двух индикаторов, цвета к-рых дополняют дру. друга. Такие И. наз. смешанными (табл. 2). [c.228]

В нефтях и нативных ТНО (т. е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300-500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т. ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тела от темно-коричневого до темно-бурого цвета с плотностью около единицы или несколько больше. Они представляют собой плоскоконденсированные системы, содержащие пять-шесть колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенные посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным показателям, как растворимость в низкомолекулярных алканах, отношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.46]

Для испытания по методу А образец помещают на стол, прикладывают предварительную нагрузку и устанавливают стрелку индикатора. По истечении 10 с после приложения предварительной нагрузки прикладывают основную нагрузку, которую снимают через 15 с после приложения. Через 15 с после снятия нагрузки записывают показания индикатора с точностью до целого деления (шкала твердомера, используемая в методе А, обозначается красным цветом). Расстояние между краем образца и центром отпечатка должно быть во всех случаях не менее 6 мм. Испытание проводят только на одной стороне образца. Параллельно проводят пять измерений. Если шкала прибора градуирована в единицах твердости по Роквеллу, то показатель твердости определяют непосредственно по шкале прибора, увеличивая значение, указанное на шкале, на 100, если стрелка индикатора при приложении основной нагрузки и при снятии ее прошла одинаковое число раз через ноль сохраняя значение по шкале прибора, если при снятии основной нагрузки стрелка индикатора прошла через ноль на один оборот меньше, и уменьшая его на 100, если стрелка индикатора при снятии нагрузки прошла через ноль на два оборота меньше в этом случае значение твердости записывается как отрицательная величина, например, —5=95—100. [c.270]

Втора-я шкала градуирована в единицах оптической плотности (цифры выкрашены в красный цвет). При нефелометрировании на пути света вводят один из шести светофильтров 13, применение которых нивелирует разницу в оттенках двух световых потоков. Характеристики светофильтров приведены в таблице 5. Из них три светофильтра более плотные (К-2, К-4, К-6) и применяются при работе с сильно рассеивающими объектами. Светофильтры К, 3 и С пропускают больше света и применяются для измерений слабо рассеивающих взвесей. Нефелометр НФМ (рис. 40) состоит из двух основных узлов — фотометрической головки 5 и нефелометрической приставки 8, которые укреплены на массивном штативе. Фотометрическая головка в точности повторяет конструкцию, используемую в фотометрах ФМ-56 (см. стр. 37) И ФМС-56. В корпус нефелометрической [c.92]

Многие считают, что появление окраски связано с образованием адсорбционного комплекса, и это отчасти верно. Крахмалы состоят из двух основных частей, которые в разных растениях содержатся в различных пропорциях Одна из этих частей, амилоза, в большом количестве содержится в картофельном крахмале и представляет собой соединение с прямой цепью. Рандл и другие исследователи по данным иодометрического и рентгенографического методов установили, что амилоза с иодом образует синий комплекс определенной структуры. Особая форма амилозы, полученная осаждением из спирта, адсорбировала 26% от своей массы иода из паров, что соответствует одной молекуле иода на 6 остатков глюкозы или на единицу геликоидальной структуры крахмала. Вторая основная часть крахмала, амилопектин, имеет разветвленное строение и слабо взаимодействует с иодом, по-видимому путем адсорбции, с образованием продукта красно-пурпурного цвета. [c.434]

Нейтра.дьные смолы хорошо растворяются в. легком бензине, в нефтяных маслах, а также в бензоле, эфире и хлороформе. Смолы, выделенные из дистиллатов нефти, имеют жидкую я полужхвдкую консистенцию смолы, выделенные из гудронов, представляют собой почти твердые, но обладающие значительной пластичностью вещества. Удельный вес смол несколько больше единицы (1,0—1,07) и мало зависит от исходного вещества, из которого смолы выделены. Смолы имеют различный цвет — от темножелтого до коричневого — и обладают сильной красящей способностью. Темная окраска дистиллатов, как и сырой нефти, обусловлена в основном присутств1гем в них нейтральных смол. [c.52]

Для скрепления нескольких единиц транспортной тары, обвязки коробок, ящиков, крепления мешков и других видов упаковки на поддонах применяются полимерные обвязочные ленты. За рубежом их изготавливают из полипропилена, найлона, терплена, вискозного корда. Все они прочны и эластичны, хорошо воспринимают ударные нагрузки, не портят поверхности упаковки, не гниют, не ржавеют, их можно выпускать различного цвета для улучшения процесса сортировки. В табл. 10.8 приведены основные характеристики обвязочных лент, которые выпускаются в нашей стране. [c.145]

Так как величина pH среды имеет важное значение при проведении большинства аналитических реакций, в процессе анализа ее часто приходится определять практически. Существуют различные методы определения pH. Более точные довольно сложны и требуют специальной аппаратуры, а потому мало пригодны для качественного анализа, где точность определения не превышает единицы pH, а часто может быть еще меньшей. Поэтому здесь пользуются исключительно колориметрическим методом, основанным на применении реактивов, изменяющих свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Такие реактивы (например, лакмус) называются кислотно-основными индикаторами. Они представляют собой слабые органические кислоты или основания, у которых недиссоциированные молекулы и ионы имеют различную окраску. Лакмус содержит так называемую азолит-мнновую кислоту, недиссоциированные молекулы которой красного, а анионы—синего цвета. [c.110]

Для получения желтой окиси железа окислением кислородом воздуха металлического железа, последнее загружают в реактор, добавляют раствор железного купороса, вводят суспензию зародыша, нагревают раствор до 60—70°, после чего через воздушную трубу пускают ток воздуха. Окисление металлического железа начинается сразу и протекает с почти постоянной скоростью. Количество пигмента, получаемого в единицу времени, т. е. скорость образования пигмента, зависит в основном от величины поверхности металлического железа чем она больше, тем больше выход готового пигмента. Реакционная масса, имеющая вначале блекложелтый или светлокоричневый цвет (свойственный зародышу), постепенно принимает насыщенную яркую окраску, обычную для желтой окиси железа. Через 1—4 суток, в зависимости от величины поверхности металлического железа, реакционная масса, а следовательно и осадок пигмента, начинают темнеть. Процесс окисления на этом заканчивают и приступают к последующим операциям обработки пигмента. [c.350]

Если. pH уменьшить на единицу, то значение [Н+] становится в десять раз больше, чем ЛГхп, и отношение [Н1п]/[1п ] будет равно 10. Следовательно, при pH на единицу меньше, чем данного индикатора (его средняя точка), кислотная форма индикатора преобладает над основной формой в отношении 10 1, т. е. 91% данного индикатора в этом случае находится в кислотной форме и 9% — в основной форме. В пределах изменения pH на две единицы данный индикатор изменяется от 91% кислотной формы до 91 % основной формы. Для большинства индикаторов изменение цвета заметно нри изменении pH приблизительно в интервале 1,2—1,8 единицы. [c.431]

В то время как журнал, в котором Мендель опубликовал свои результаты, пылился на полках приблизительно 120 библиотек (о которых нам известно, что они его получали), к проблеме механизма наследственности подобрались с другого конца. Примерно за 30 лет до опубликования статьи Л1енделя уже установилось понятие о клетке как об основной единице живого. Что же касается различных элементов, из которых построена клетка, то они были обнаружены только во времена Менделя в результате усовершенствования конструкции микроскопов и применения красителей, специфически окрашивающих различные компоненты клетки в характерные для них цвета. Первым достижением науки о структуре и функции клетки — цитологии — было открытие того, что клетка состоит из двух разных областей — центрального ядра и периферической цитоплазмы. Ядро отграничено от цитоплазмы ядерной мембраной. Затем было обнаружено, что ядро само состоит из двух морфологически различных частей гранулярной области, хроматина, который и нтенсивно окрашивается определенными красителями, и ядрышка, к оторое этими красителями не окрашивается. Что касается цитоплазмы, тов ней были обнаружены хорошо различимые органеллы, такие, как ц ентриоли и вакуоли. В результате к концу XIX в. было выяснено общее строение клетки в том виде, как она изображена на фиг. 4. [c.18]

До 1945 г. было ли1пь известно, что гены-это основные единицы наследственности. Но каким путем они выполняют свою функцию, оставалось неясным. Гены можно было идентифицировать, только исходя из мутаций, вызывающих некоторые отклонения от нормы в фенотипе, причем степень отклонения варьировала от изменения одного признака (такого, как цвет глаз) до крайне резких морфологических перестроек, затрагивающих ряд тканей организма. Почти во всех случаях эффект мутации анализировали только на описательном уровне. Однако предполагали, что существует некоторая общая основа мутационных воздействий. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология