Силы взаимодействия капиллярные

Адгезия частиц — взаимодействие частиц и твердой поверхности стенок аппарата, рабочих органов аппарата и т. п. когезия — это связь между молекулами, приводящая к образованию единого твердого тела (возникает в месте контакта взаимодействующих тел) агломерация — процесс укрупнения частиц в результате спекания агрегация — самопроизвольное укрупнение частиц слеживаемость — возникновение сил взаимодействия между частицами в результате появления кристаллизационных мостиков между частицами или капиллярных сил. [c.151]

Если теперь отождествить группу молекул [щ] с телом, ко торое создает поле поверхностных сил в капиллярной системе а под [пх] понимать молекулярный комплекс, вероятность положения которого в такой системе представляет интерес, то условная функция распределения р пх] Пз ) как раз и будет описывать молекулярную структуру капиллярной системы. Для выявления связи с принципом взаимодействия остается только с помощью (36) и (13) выразить условную вероятность через определяемый принципом взаимодействия потенциал 1 12 [c.186]

Итак, как сам принцип взаимодействия вместе с его конкретными формулировками, так и непосредственные применения принципа взаимодействия к нахождению молекулярных корреляций, функций распределения в капиллярных системах, потенциалов и сил взаимодействия макроскопических частиц— применимы и тогда, когда парный эффективный потенциал зависит от условий, в которых находится система. [c.210]

Это положение иллюстрирует рис. 6,3, на котором представлены изотермы адсорбции воды, поглощаемой силикагелем при 25 °С из алифатических спиртов G4—С, [9]. Изотермы адсорбции указывают на резкое возрастание адсорбционной способности при относительной концентрации выше 0,8. Форма кривых аналогична форме изотермы адсорбции пара, протекающей по механизму капиллярной конденсации. При больших концентрациях мольная доля воды в адсорбированной фазе превосходит 0,8. Уже сама форма изотерм указывает, что силикагель не является эффективным адсорбентом для решения задачи глубокого обезвоживания спиртов. Его применение ограничивается системами углеводородов, молекулы которых не связаны с молекулами воды большими силами взаимодействия. [c.165]

Таким образом, подобно адсорбционному потенциалу, капиллярный потенциал характеризует дополнительное энергетическое взаимодействие в пористом теле. Однако если величина соответствует силам межмолекулярного взаимодействия структурных элементов матрицы мембран и компонентов газовой смеси, то капиллярный потенциал отражает влияние межмолекулярного взаимодействия между жидкостью и паром при искривленной поверхности раздела. Роль матрицы мембран сводится к формированию участков поверхности определенной кривизны за счет поровой структуры. [c.52]

Впервые представление о силах притяжения между молекулами было введено в науку Клеро [1] при рассмотрении явления капиллярного подъема на основе тех же законов гидростатики, которые Клеро приложил к Земле, рассматриваемой как жидкое тело. При этом Клеро ошибочно приписывал капиллярный подъем действию только сил притяжения со стороны молекул стенки, игнорируя силы взаимодействия молекул жидкости. [c.59]

Из формы кривых рис. 3 следует, что если бы отсутствовали некоторые ограничения (предельная прочность адсорбата), то поры с размерами меньше 1,1 нм заполнялись бы под действием сил адсорбент — адсорбат, в то время как заполнение более крупных пор происходило бы под влиянием капиллярных сил. Существование потенциала сил взаимодействия адсорбент — адсорбат, как видно из рисунка, может сказываться на расчете распределения мезопор по размерам из изотерм капиллярной конденсации на основе уравнения Кельвина вплоть до радиуса г = 3,0 нм. [c.247]

Из всего изложенного очевидна некоторая самостоятельность поведения жидкости — независимость развивающихся процессов в ней и в структуре. Взаимодействие капиллярных сил с упругими силами структуры меняется по этапам сушки и при участии рассмотренных выше вторичных связей определяет ход всех деформаций и развития напряжений в высыхающих материалах. [c.216]

Выяснен механизм своеобразного явления расширения силикагеля в последний период сушки и сжатия при капиллярно-конденсационном увлажнении как проявление механического взаимодействия капиллярных сил с силами упругого сопротивления структуры. [c.218]

Значительно удобнее решения, содержащие ряды по полиномам Эрмита, поскольку вычисление коэффициентов разложения изотермы в логарифмических координатах в ряд по этим полиномам практически сведется к простому графическому интегрированию, являющемуся весьма удобной и сравнительно простой операцией. Некоторым недостатком этих решений, так же как и других решений, является необходимость измерения изотермы вплоть до заполнений, приближающихся к единице. Помимо экспериментальных затруднений, которые при этом могут возникнуть, следует помнить, что вблизи насыщения мономолекулярного слоя, с одной стороны, обычно возникают побочные осложняющие обстоятельства, как капиллярная конденсация, а с другой стороны, при 6 р 1 вряд ли можно пренебрегать искажающим картину действием сил взаимодействия между адсорбированными молекулами. [c.293]

Вследствие наличия внутренних сил взаимодействия между частицами твердой фазы и воды (сил молекулярного сцепления, вязкого трения, капиллярных и прочих сил) бетонная смесь приобретает связанность и определенные свойства, характерные для структурированных вязких жидкостей. По своим свойствам бетонные смеси занимают промежуточное положение между вязкими жидкостями и твердыми телами. От истинно вязких жидкостей они отличаются наличием некоторой прочности структуры или структурной вязкостью, возникающей благодаря силам вязкого трения от твердых тел — отсутствием достаточной упругости формы и способностью к значительным необратимым пластическим деформациям течения даже хфи незначительных нагрузках. [c.112]

В аппаратах первого типа процесс гранулирования обусловлен чисто физическими явлениями — образованием агломератов в увлажненном движущемся слое материала за счет капиллярно-адсорбционных сил взаимодействия, действующих между частицами в плотном слое. В аммонизаторах-грану-ляторах дополнительное действие на процесс гранулирования оказывают химические превращения, протекающие при нейтрализации свободной кислотности гранулируемой шихты жидким или газообразным аммиаком. [c.162]

Точный расчет продвижения воды очень сложен. В самом общем виде необходимо рассчитать продвижение пластовых вод в залежь, учитывая фазовую проницаемость для воды в обводненной зоне газовой залежи, наличие растворенного газа водоносного бассейна, капиллярные силы, взаимодействие залежей, приуроченных к единой гидродинамической системе, анизотропность коллектора, силы гравитации, распределение давления по площади залежи, реальные свойства флюидов. [c.176]

Критерий взаимодействия капиллярных сил и молекулярного трения Р =у .и/а. В форме числа Марангони характеризует термокапиллярные эффекты на свободной поверхности жидкости Ма= [A7 L/( ,й)](Эa/<9Г. [c.24]

Явление поверхностного натяжения отмечается во многих процессах, с которыми приходится сталкиваться не только в технике, но и в быту. Достаточно упомянуть следующие образование мыльных пузырей, их подъем и разрыв подъем жидкости в капиллярных трубках на высоту, большую, чем высота жидкости в резервуаре, в которую погружена трубка дробление жидкости на капли, при вытекании стрзп из тонкого сопла, насадки, форсунки процесс печатания в струйных принтерах образование тонкого слоя жидкости, остающегося на поверхности тела, извлекаемого из жидкости поведение капли жидкости на твердой плоской поверхности — она может оставаться каплей или растекаться по поверхности в зависимости от сил взаимодействия между жидкостью, твердой поверхностью и воздухом. Особенно важную роль играет поверхностное натяжение в процессах формиро- [c.431]

Помимо капиллярной пропитки, движение жидкости под действием градиента расклинивающего давления может носить пленочный характер. Известно, что такое давление связано с проявлением сил молекулярного взаимодействия жидкости в тонком слое со стенками норового канала и является функцией толщины слоя рр — А/Н (где рр — расклинивающее давление, Па Н — толщина слоя, м А — постоянная, равная 5- 10"2 Дж). [c.152]

В узких капиллярах вследствие лиофильного или лиофобного взаимодействия жидкости со стенками капилляра поверхность жидкости, искривляясь, принимает форму вогнутого или выпуклого мениска. При этом появляется дополнительная, направленная в глубь одной из фаз, составляющая сил пограничного натяжения, действующих по касательной к межфазной границе. Таким образом, возникновение мениска приводит к появлению на границе раздела дополнительного капиллярного давления Ар, величина которого связана со средней кривизной поверхности и а уравнением Лапласа (1806) [c.153]

Сопротивление течению псевдоожиженной системы можно рассматривать как результат внутреннего трения, действующего между соседними твердыми частицами слоя. Это внутреннее трение возникает вследствие проявления статических [влектростатических, ван-дер-ваальсовых и (или) капиллярных, обусловленных остаточной влажностью] и динамических сил взаимодействия между твердыми частицами при относительном перемещении последних в силовом поле. [c.228]

М. М. Дубинин. Работа Дерягина и Чураева, в которой рассмотрено влияние ван-дер-ваальсовых сил на капиллярную конденсацию пара в плоской щели, представляет большой принципиальный интерес. Несмотря на принятую простейшую модель поры, предложенная теория позволяет оценить эффект взаимодействия конденсата как в форме поверхностного слоя, так и вогнутого мениска жидкости с подложками , т. е. обеими стенками поры, а также противоположных стенок между собой. Это как раз то, что не учитывается при обычном применении уравнения Кельвина к капиллярной конденсации паров. [c.205]

Жидкие кристаллы в качестве высокоселектив ных еподвижных фаз (НФ) используются для разделения сложных смесей вследствие проявления специфических сил взаимодействия в системе растворенное вещество — жидкокристаллический расплав, которые обусловлены упорядоченным расположением молекул в температурной области существования мезофазы [ —4]. Сочетание высокой эффективности капиллярных колонок с уникальными селективными свойствами жидкокристаллических Н Ф может быть использовано для улучшения хроматографического разделения сложны многокомпонентных смесей, напрцмер, для разделения близкокипящих позиционных изомеров Се [3]. [c.62]

Гйдрофильно-шдро-фобный баланс Упорядоченность увеличивается с ростом концентрации аце-нильяых групп Капиллярные силы (взаимодействие мембрана — вода) [c.12]

В связи с развитием космической техники возникла необходимость в расчете формы поверхности смачивающей и несмачивающей жидкости в условиях невесомости. В поле силы тяжести форма поверхности жидкости вблизи твердой стенки зависит от соотношения сил молекулярного взаимодействия (капиллярного давления) и силы тяжести. В общем случае следует сравнивать действие капиллярных сил стшг и инерционных сил пдрукЬ (где L — характерный размер сосуда, g — ускорение свободного падения п — отношение фактического ускорения и к ускорению свободного падения). Безразмерное отношение [c.30]

Капиллярными явлениями называют все поверхностные явления на границах раздела соприкасающихся тел (в поверхностных слоях). Эти явления обусловлены молекулярными силами взаимодействия. Они связаны с искривлением поверхности жидкости вблизи твердой стенки вследствие смачивания или несмачивания. На таких искривленных жидких поверхностях со средним радиусом кривизны (г) поверхностное натяжение (о) создает добавочное давление (по сравнению с тем, которое испытывает жидкость, имеющая плоскую поверхность) — капиллярное давление Ра = =2а1г, направленное в сторону радиуса кривизны. Для выпуклой поверхности Ра—положительно, для вогнутой — отрицательно. [c.12]

Основными силами взаимодействия в системе сыпучий материал — расплав являются капиллярные. К наиболее важным свойствам агломерационных расплавов, обеспечивающим быстрое смачивание руднык частиц, проникновение в мелкие поры между ними н их связывание, относятся поверхностное натяжение, вязкость, способность смачивать твердую фазу. Зависимость этих свойств от температуры для железорудных материалов приведена в табл. У.4 и на рис. У.20, У.21. Из этих данных следует, что наилучшими свойствами (минимальной вязкостью и хорошей смачиваемостью) обладает однокальциевый феррит. [c.193]

KVO3. По мере повышения температуры образуется эвтектический расплав, который постепенно за счет капиллярных сил распространяется по всему объему, втягивая во взаимодействие новые участки поверхности. Наконец, наступает момент, когда весь KVO3 переходит в жидкость, и процесс идет по механизму твердожидкостного спекания [5,154,155]. Схема механизма переформирования структуры представлена на рис. 36. В результате появления расплава глобулы агломерируются, образуя при этом более крупные зазоры (поры) между собой, удельная поверхность уменьшается, а суммарный объем пор изменяется незначительно. [c.88]

При адсорбции молекулы газа или пара концентрируются на поверхности адсорбента под влиянием молекулярных сил притяжения. Этот процесс часто сопровождается химическим взаимодействием, а также конденсацией пара в капиллярных порах твердого адсорбента. Общепризнанной теории адсорбции еще нет. Согласно широко распространенному взгляду, адсорбция происходит под действием электрических сил, обусловленных взаимодействием зарядов молекул адсорбента и по1лощае-мого вещества. По другой теории адсорбционные силы носят химический характер и природа их объясняется наличием свободных валентностей на поверхности адсорбента. [c.713]

Наиболее теоретически ра работаннон является модель ССЕ с ядром из поры, различные состояния которой приведены на рис. 10. Формирование адсорбционно-сольватного слоя происходит самопроизвольно за счет поверхностных сил ядра с выделением при этом обычно тепла. Поверхностные силы при физической адсорбции имеют ту же природу, что и силы межмолекулярного взаимодействия. В настоящее время, наиболее признанной, позволяющей аналитически описать -образную форму изотермы адсорбции является теория БЭТ (Брунауэр— Зммет — Теллер). По своей сути адсорбция по Ленгмюру соответствует модели ССЕ, когда / /л- О, а по Поляни — когда /г/г оо (рис. 11). Адсорбция при наличии высокодисперсных пор в адсорбенте сопровождается фазовым переходом — капиллярной конденсацией. Воздействуя различными способами на пористость твердых тел в процессе их получения и существенно изменяя условия нх применения путем варьирования давления, температуры и введения различных добавок, удается регулировать высоту межфазного слоя И на поверхности пористого тела (рис. 12). [c.77]

Удерживание газов и паров пористыми телами, их адсорбционная способность зависят как от природы взаимодействующих тел, так и от структуры пористого тела. Если структурный фактор для макропористых адсорбентов имеет малое значение, то уже для переходиопористых тел его роль резко возрастает. Это обусловлено в первую очередь проявлением капиллярных сил. Очевидно, что [c.134]

Взаимодействие полимеров с растворителями обычно начинается с набухания. Процесс набухания состоит в поглощении растворителя веществом, объем и масса которого при этом увеличиваются. Набухание наиболее характерно именно для высокомолекулярных соединений. В результате набухания их объем и масса могут увеличиваться в 10—15 раз. Неорганические материалы, обладающие жесткой структурой, мало способны к набуханию. Они могут удерживать жидкостн в порах в основном благодаря адсорбции и капиллярным силам при этом их структура, а следовательно, и объем не изменяются. [c.312]

До сих пор поверхность раздела фаз считалась плоской. Однако на практике нередко приходится иметь дело с искривленными поверхностями. Например, поверхность капли выпукла, а поверхность жидкости в смачиваемом капилляре вогнута. Очевидно, что если взаимодействие молекул не ограничивается только взаимодействием с ближайшими соседями, то молекула жидкости, находящаяся на выпуклой поверхности, будет испытывать равнодействующую силу, направленную вглубь жидкости меньшую, чем на плоской поверхности. На вогнутой поверхности эта сила, наоборот, больше. Такое изменение поверхностных взаимодействий вызывает и изменение условий равновесия фаз, разделенных искривленной поверхностью. Если на плоской поверхности давление в обеих сосуш,ествующих фазах одинаково, то на искривленной поверхности возникает добавочное давление, направленное в сторону той фазы, по отношению к которой поверхность вогнута. Другими словами, при равновесии давление в фазе, отделенной от другой фазы вогнутой поверхностью, больше. Разность давлений, возникающая по обе стороны искривленной поверхности л идкости, носит название капиллярного (или лапласова) давления. Величина капиллярного давления зависит от кривизны поверхности и поверхностного натяжения и выражается уравнением Лапласа. [c.192]