Сорбционная очистка на анионитах

Наиболее эффективным способом извлечения ртути из растворов является адсорбция с помощью ионообменных смол, несмотря на то, что присутствие таких анионов, как СНзСОО , препятствует сорбции. По данным фирмы Аджиното (Япония), при применении ионообменных смол концентрация ртути в растворе снижается с 15 до 0,01 ррт. На заводах фирмы Осака Сода (Япония) внедрен способ ионообменной очистки, с помощью которого обрабатывают до 120 тыс. л сточных вод в сутки. Эксплуатационные издержки в расчете на 1000 л стоков по ценам 1975 г. составили 25 центов. Разрабатываемый в США сорбционный метод очистки сточных вод ионообменными смолами позволяет снизить содержание ртути с 0,1—0,2% до 5-10 % при затратах до 4 долл. на 1 кг регенерируемой ртути. Конечная регенерация осуществляется термической возгонкой ртути, что приводит, однако, к полному разрушению дорогостоящей смолы. [c.208]

Для сорбционной очистки от анионных ПАВ целесообразно использование таких сорбентов, на которых физическая адсорбция усиливается кислотно-основным взаимодействием функциональных групп поверхности и анионов ПАВ. В этом отношении [c.126]

Недостаток всех вышерассмотренных методов — невозможность удаления из кислоты анионных примесей (р ", 80Г и т. д.) Опубликованы работы, в которых очистку кислоты предлагают вести на анионитах. Например, для обесфторивания фосфорной кислоты с целью ее дальнейшего использования для производства кормовых и пищевых фосфатов разработан сорбционный процесс с применением анионитов АМН, АМ-2Б, АВ-17, ЭДЭ-ЮП, АН-22 (гелевая и пористая форма) [343]. Показано, что для удаления фтора из фосфорной кислоты наиболее перспективны аниониты АМП и АН-22. Фтор легко десорбируется с анионитов раствором фосфата аммония с образованием продукта, содержащего 98— 99% основного вещества. Остаточное содержание фтора в кислоте составляет 0,04%. Предложена принципиальная технологическая схема доочистки экстракционной фосфорной кислоты на анионите АН-22. [c.270]

Для обесцвечивания окрашенных вод и осветления природных вод повышенной мутности применяют флокулянты, представляющие собой органические полиэлектролиты. Обработку воды коагулянтами или флокулянтами перед подачей на обессоливание обычно сочетают с ее сорбционной очисткой для удаления органических примесей, а именно, гуминовых и аминокислот, белковоподобных веществ, сахаров [11]. В качестве сорбентов обычно применяют активированные угли и макропористые аниониты. Сорбция гуминовых и фульвокислот идет в кислой среде и на анионите в солевой форме, например, на анионите ИА-1. Для удаления амино- и карбоновых кислот применяют анионит АВ-171. Сахара сорбируют углем БАУ. [c.129]

Для сорбционной очистки от цинка раствор пропускают через слой ионообменной смолы — анионита, избирательно поглощающей из электролита ионы цинка (последний в никелевом электролите присутствует в составе комплексных анионов). После насыщения цинком ионообменная смола вначале отмывается слабым раствором соляной кислоты от механически увлеченного никеля, а затем регенерируется водой. Ионообменная очистка позволяет понизить содержание цинка в растворе с 30—50 мг/л до 0,1—0,3 мг/л., [c.78]

Представляет несомненный интерес использование доломита природного и особенно обожженного, т. е., по существу, окиси магния, для сорбционной очистки сточных вод от анионных ПАВ. В данном случае адсорбция ПАВ усиливается кислотноосновным взаимодействием функциональных групп поверхности и анионитов ПАВ. [c.97]

Принципиальная технологическая схема замкнутой системы оборотного водоснабжения показана на рис. 5. Вода из систем охлаждения через усреднитель I поступает в нейтрализатор 2, где в зависимости от pH нейтрализуется кислотой из мерника 3 или щелочным раствором из мерника 4. Вода с pH = 6,5 ч- 8,5 поступает в смеситель 5, где смешивается с растворами коагулянта, соды и хлорной воды, которые подаются из мерников соответственно 6, 7 и 8. Для отделения осадка гидрата окиси солей металлов и взвешенных частиц вода проходит осветлитель 9, кварцевый фильтр 10 и собирается в приемнике очищенной воды И. Шлам из осветлителя 9 и фильтра 10 направляется на захоронение. Очищенная вода насосом 12 подается в градирню 13, охлаждается воздухом и далее насосом 14 направляется на сорбционную очистку. Колонны 15, 16 заполнены катионитами, колонна 17 — анионитами. После дополнительной очистки от катионов и анионов вода собирается в емкости 18, куда, если это необходимо, подается также свежая вода. Насосом 19 вода, соответствующая по качеству требованиям технологического процесса, возвращается в производство. [c.245]

Оценка сорбционных свойств исследуемых нерудных ископаемых была проведена на примере очистки воды от красителей, диссоциирующих в ней на ионы, и от металлов. В результате установлено, что величина сорбции катионных красителей значительно превышает адсорбцию анионных, что определяется только физической сорбцией анионных красителей и дополнительным ионным обменом в случае катионных красителей. [c.12]

Для очистки раствора методом обессоливания необходимо осуществить последовательное контактирование его с катионитом в Н-форме и анионитом в ОН-форме. Поэтому схема установки (рис. 50), работающей по такому методу, должна состоять из двух идентичных цепочек непрерывного ионного обмена (см. рис, 37), в одной из которых циркулирует катионит, а в другой — анионит. Очищаемый раствор последовательно проходит через сорбционные колонны 1, 4 обеих цепочек. Очищенный раствор после колонны 4 сбрасывают или возвращают в цикл. Часть его может быть использована для отмывки сорбентов после нх регенерации. Потоки сорбентов и регенерационных растворов выбирают в соответствии с заданной глубиной очистки. [c.118]

Неомицин. Наиболее успешным методом выделения и очистки неомицина является сорбционный процесс на карбоксильном катионите амберлите ШС-50 [19—21, 39]. Основные свойства неомицина позволяют избирательно его сорбировать из культуральной жидкости. Вытеснение его осуществляется однонормальным раствором аммиака, после чего раствор нейтрализуется на анионите, в ОН-форме. [c.168]

При определенных условиях аниониты способны сорбировать из растворов не только анионы, но и катионы [208, с. 144]. Поглощение последних возможно за счет молекулярной сорбции, образования осадков и комплексных соединений. В работе [344] исследована возможность очистки фосфорной кислоты от ионов А1 +, Ре + отечественными ионитами (АВ-18-10, АВ-18-6, АВ-3-8, АВ-17-8, АВ-18, КУ-2, СГ-1, КФ-7, КФ-П). Найдено, что лучшими сорбционными свойствами по отношению к извлекаемым ионам обладают иониты АВ-17-8 и КФ-И- [c.270]

Целью работы явилось изучение условий извлечения хромат-ионов из водных растворов электролита и выяснение условий и возможности реализации потенциальной емкости сорбента, связанной с его растворимостью и образованием сорбционных малорастворимых соединений. Данные этой работы могут быть использованы при оценке возможности очистки сточных вод электролизных цехов от ионов шестивалентного хрома без предварительного его восстановления до трехвалентного состояния, а полученные вещества на высокопористой основе и содержащие анион окислителя могут служить как редокс-иониты. [c.198]

Описаны [585] два способа сорбционного аффинажа плутония и нептуния на сильноосновном винилпиридиновом анионите ВП-1АП в экстракционно-сорбционной схеме переработки отработавших твэлов атомной электростанции с реакторами ВВЭР-400. По первому способу раздельно выделяют Ри(1У), а затем Нр(1У) на двух колоннах с анионитом ВП-1 АП. По второму — совместно извлекают Ри(1У) и Ыр(1У), а затем их разделяют. Показано, что оба способа могут быть использованы для извлечения и очистки нептуния и плутония из восстановительных реэкстрактов. В этой же работе детально обсуждены условия необходимые для успешного разделения нептуния и плутония как на анионитах, так и на катионитах. [c.379]

При равновесной концентрации ОП-Ю 300—500 м,г л сорбционная емкость глины достигает около 1,8%- Гораздо меньшую емкость глины проявляют при поглощении анионных ПАВ (рис. 27, б) и применение их для очистки сточных вод от анионных ПАВ едва ли целесообразно. [c.97]

Изучение процессов ионного обмена на смоляных сильнокислотных или сильноосновных нерастворимых, но набухающих в электролитах ионитах показало, что форма и размер зерен смолы не оказывают заметного влияния на статические характеристики сорбционного процесса. Это обстоятельство послужило основанием для различных предложений, направленных на расширение возможностей применения ионообменных смоляных сорбентов. Так, например, предложено заполнять сорбционные колонны ионообменной набухающей смолой, форма частиц которой напоминает насадки, выполненные в виде колец или пустотелых цилиндров. Это снижает сопротивление движению жидкости по колонне. Предложено, например, использовать иониты в виде эластичных пленок или трубок, что дает возможность производить одновременное извлечение анионов и катионов из разбавленного раствора электролита [177] с последующей регенерацией анионитовой пленки или трубки отдельно от катионитовой. Такой метод особенно целесообразен в случае очистки от электролитов вязких жидкостей. [c.76]

Удаление анионов из сточных вод. Сточные воды могут быть очищены от фосфат-ионов на различных анионитах. В случае очистки от фосфатов с одновременным снижением ХПК рекомендуется [290] применять специально обработанные глины типа вермикулита. В результате обработки сорбционная емкость вермикулита по фосфатам и ХПК возрастает в 1,5—3,0 раза по сравнению [c.172]

Сорбционная емкость АУ по СПАВ сравнительно невелика, особенно в той области низких концентраций (менее. 0,5 ммоль/дм ), которая характерна для сточных вод. Тем не менее применение АУ целесообразно другие методы не обеспечивают такого полного извлечения СПАВ из водных растворов. Емкость углей АГ-3, АГ-5 и БАУ по неионогенным ПАВ и угля КАД-иодный по анионным ПАВ достигает 1,5—20 мг/г, хотя часть объема пор остается недоступной для больших молекул СПАВ и их ассоциатов. В динамических условиях длина зоны массопередачи сорбции ионогенных ПАВ (ОП-7) невелика, поэтому ГАУ в адсорберах сорбционная емкость исчерпывается на 80—90% до проскока. ПАВ извлекают сорбцией и из пены флотационной очистки. Практически во всех случаях можно добиться снижения концентрации ПАВ до уровней ПДК- [c.77]

В первом приближении сорбционная емкость ионита при удалении радиоактивных элементов обратно пропорциональна количеству присутствующих неактивных ионов. Следовательно, чем больше катионов в растворе, тем дороже будет их обработка. Ионный обмен целесообразно применять, если содержание солей меньше 2,5 г/л, и с высокой эффективностью он может использоваться при содержании солей менее 1,0 г/л. При переработке жидких радиоактивных отходов ионный обмен может использоваться по следующим основным схемам 1) сорбция одним слоем ионита 2) двухступенчатая деионизация (катионит—анионит) 3) деионизация в смешанном слое ионита 4) электродиализ с ионитовыми мембранами 5) электродиализ с последующей деионизацией смешанным слоем ионитов 6) электродиализ со смешанным слоем ионитов. В зависимости от требований, предъявляемых к очистке и составу сбросных вод, может быть использован тот или иной метод ионообменной обработки радиоактивных вод. [c.140]

Ранее указывалось, что для переработки ннзкоконцентриро-ванных растворов наиболее эффективны колонны с транспортной пульсацией. Поэтому для последующих опытов была создана полупромышленная установка [ЮЗ] по схеме, аналогичной схеме на рис. 50, в которой на операциях сорбционной очистки использовали колонны с транспортной пульсацией ПСК-Т (0к = 0,2 м, Як=10 м), а на остальных операциях — колонны ПСК ( >к = 0,075 м, Як=Ю м). Установка состоит из двух идентичных цепочек непрерывного ионного обмена (см. рис. 37), в одной из которых циркулирует катионит КУ-2-8, а в другой — анионит АВ-17. Размеры колонн, как и их тип, выбраны исходя из оптимальных условий ироведення всех процессов. [c.119]

Первой стадией сорбционной очистки испытуемых растворов спирта является катионная обработка, а затем — анионная, так как емкость поглощения увеличивается с. понижением pH среды Чрис 1). [c.299]

Следующий метод — ионообменный метод фильтрации. Он требует для своей реализации ионитов — ионообменных (катионных и анионных) смол или искусственных материалов с такими же свойствами. Эти свойства состоят в том, что ионообменный материал способен захватывать из воды одни ионы, насыщая ее другими ионами, входящими в его состав, то есть обменивать свои ионы на чужие . Чтобы пояснить этот процесс, рассмотрим воду, в которой имеется соль КаС1, диссоциировавшая на ионы Ка и С1". Пропустим ее через два фильтра катионный, который обменивает ион Ка на ион водорода Н , и анионный, который обменивает ион С1"на Ион гидроксильной группы ОН . В результате ионы натрия и хлора будут захвачены фильтрующими материалами, тогда как в воде окажутся Н и ОН", по суги, та же вода. Ясно, что такая избирательность является самым замечательным свойством ионитов, а в остальном они подобны сорбционным материалам тоже пористые, также забиваются извлеченными из воды примесями и имеют определенный ресурс. Ионообменные фильтры обычно используют для очистки воды от катионов тяжелых металлов и смягчения ее жесткости — захвата избыточных ионов магния и кальция. У них естъ важное достоинство если заложить в фильтр ионит обменивающий находящиеся в воде ионы на ионы йода или серебра, то микрофлора в такой среде погибнет При этом, однако, придется проследить, чтобы концентрация йода или серебра не превысила допустимую. [c.104]

Регенерированные сорбенты подавали в промежуточный бачок 8, где они перемещцвались воздухом полученная смесь с заданным соотношением катионит анионит поступала в сорбционную колонну. Исходный раствор проходил через колонну У, где происходила очистка его от макро- и мпкрокомпонентов. Смесь насыщенных сорбентов пз колонны поступала в пульсационную колонну разделитель 4. Отсюда выделенные чистые катионит и анионит перекачивали на регенерацию и промывку в колонны соответственно 3 и 5, после чего их возвращали на сорбцию. Поскольку задача сводилась к очистке от микрокомпонентов, глубокое обессоливание не требовалось. [c.123]

Принципы десорбции хлортетрациклина с анионитов основаны на тех же теоретических основах, которые определили возможность полной десорбции антибиотиков группы тетрациклина с сульфокатионитов. Однако если для образования резкой границы зон ионов при вытеснении тетрациклина и его аналогов с катионитов требовалось повышение щелочности раствора, при их десорбции с анионитов необходимо повышать кислотность раствора, так как при этом уменьшается степень кислотной диссоциации хлортетрациклина. Именно это обстоятельство и определило значение анионной сорбции хлортетрациклина. Как указывалось ранее, из-за ряда причин и прежде всего из-за малой стабильности антибиотика в щелочных растворах не удавалось осуществить десорбцию хлортетрациклина водными растворами при повышенном значении pH, и, следовательно, в случае катионного обмена сорбционный метод выделения и очистки хлортетрациклина должен быть основан на использовании метанольных растворов. Для того чтобы исключить органические растворители в сорбционном процессе очистки хлортетрациклина, необходимо перейти к анионообменной сорбции. Опыты показали, что водные растворы кислот способны десорбировать практически весь хлортетрациклин с анионита ЭДЭ-10. [c.153]

В работе [604] рассмотрены результаты анионообменного аффинажа плутония и нептуния из восстановительных реэкстрактоз от экстракционной регенерации отработавших твэлов ВВЭР Нововоронежской атомной электростанции. В качестве сорбента в схеме аффинажа использовался гелевый винилпиридиновый анионит марки АВ-23М. Оценено влияние метода подготовки раствора к первому циклу совместного извлечения Ри(1У) и Нр(1У) на их извлечение и очистку от продуктов деления, а также способа разделения нептуния и плутония на степень их взаимной очистки во втором цикле. Авторами показано, что использование Ре (И) для стабилизации пары Нр(1У) — Ри(1У) на первом сорбционном цикле дает меньшие сбросы плутония и нептуния с фильтратом и промывными водами. Однако плутоний и нептуний от урана и осколочных элементов в этом случае очищаются хуже, чем в случае использования перекиси водорода. Плутоний и нептуний разделяются лучше, чем на стадии восстановительного элюирования, если Ри(1У) и Нр(1У) сорбируются по отдельности. Очистка от продуктов деления в этом случае тоже выше [604]. [c.379]

Таким образом, более низкая сорбционная способность, меньшая токсичность и более высокие скорости окисления в целом объясняют причину значительно хменее заметного тормозящего воздействия на биохимические процессы очистки сточных вод неионогенных ПАВ по сравнению с анионными. [c.58]

Весьма перспективна разработка методов, в которых сочетаются сорбционные и экстракционные процессы. В частности, десорбция ионообменных смол может быть произведена неводными растворами жидких ионообменных или пе11тральных экстрагентов [5]. Так, например, для десорбции молибдена на анионите может быть исиользован раствор триоктиламина в керосине, насыщенный серной кислотой. При экстракционной десорбции происходят увеличение коэффициента распределения близких по свойствам иопов и очистка от нежелательных примесей. С другой стороны, различные сорбенты могут быть использованы для извлечения или разделения некоторых ионов из органических растворов или экстрагентов. [c.59]

Установлено, что для получения ферментов — чистой амилазы и кислой протеиназы — целесообразно применять аниониты в хло-ридной форме, при этом достигается очистка по белку в 2—4 раза. Нейтральная протеиназа хорошо сорбируется карбоксильным катионитом [64]. В работе по получению сорбционных иммобилизованных ферментов [64] показано, что при сорбции модифицированной пепициллинамидазы на анионите удается получить биокатализатор с высокой каталитической активностью и стабильностью [65]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология