Алюминий щавелевокислый

Алюминий щавелевокислый см. Алюминий оксалат [c.18]

Алюминия оксалат см. Алюминий щавелевокислый [c.18]

Алюминий щавелевокислый, водный ч [c.370]

Далее, па основании этой работы был подробно исследован процесс анодного окисления алюминия и сплава Д16 в смешанном серно-щавелевокислом электролите [2]. [c.215]

Щавелевой кислоты алюминиевая соль см. Алюминнй щавелевокислый [c.548]

Алюминий щавелевокислый, водный Алюминий оксалат Щавелевой кислоты алюминиевая соль А1г (С204)з кНзО [c.20]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Алюминий щавелевокислый, водный Алюминия оксалат А12(С .04)з- Н20 2634220011 [c.17]

Таким путем получают крупнозернистые осадки щавелевокислого кальция. Аналогично осаждают оксихинолинат алюминия осадок занимает вдвое меньший объем, чем при обычном осаждении. Значительно уменьшается также соосаждение избытка оксихинолина. [c.80]

Для приготовления электролита щавелевокислый титанат калия растворяют в теплой воде и добавляют щавелевую и лимонную кислоту. Затем, нагревая, растворяют в воде борную кислоту. Оба раствора фильтруют и сливают в рабочую ванну, доводят до заданного уровня, перемешивают и корректируют pH электролита, добавляя щавелевую кислоту. Допустимая концентрация примесей алюминия в электролите не более 30 г/л. [c.217]

Сравниваемые катализаторы были приготовлены 1) из расплавленной окиси железа, в которую добавляли 0,8% алюминия и 1,0% щавелевокислого калия (1,5% окиси алюминия и 0,5% окиси калия), катализатор восстанавливали смесью азота с водородом (максимальный выход аммиака при 380° равнялся 0,45%) 2) осажденный катализатор вначале обрабатывали чистым азотом, а затем обрабатывали окисью углерода при 200 —230° до тех пор, пока получался карбид железа, который восстанавливали смесью азота с водородом до прекращения образования метана (максимальный выход аммиака при 350° равнялся 0,7%). [c.282]

Например 1) можно прибавить железо или алюминий в достаточном избытке 2) можно осадить кальций серной кислотой и спиртом из раствора, слабо подкисленного соляной или азотной кислотой, как описано на стр. 711, или осадить в виде оксалата из раствора, содержащего оксалат аммония и свободную щавелевую кислоту (стр. 708) 3) можно осадить фосфат-ионы в виде фосфоромолибдата и затем определить кальций в фильтрате. Конечно, эта операция требует применения осадителя, не содержащего кальция. Молибден не мешает осаждению оксалата кальция в фильтрате ни из аммиачного, ни из щавелевокислого раствора. [c.704]

Надежного электролитического метода отделения никеля от кобальта нет, хотя описаны примеры такого разделения [2261. От хрома и алюминия никель можно отделить электролизом щавелевокислых растворов. Но в отсутствие оксалата в аммиачном растворе также получаются неплохие результаты, поскольку хлопья [c.56]

В 1902 г. М. Г. Вырубов [1] предложил быстрый метод отделения бериллия от железа и алюминия с целью получения чистых препаратов бериллия. Этот способ основан па различии свойств двойных щавелевокислых солей указанных элементов. [c.35]

Это испытание распространяется только на определение содержания извести в некоторых песках меловой формации. Его производят обычным образом — осаждением щавелевокислым аммонием. 5—10 г пробы обрабатывают соляной кислотой, фильтрат пересыщают аммиаком для выделения гидратов окисей железа и алюминия и в фильтрате осаждают кальций. Иногда является желательным определение железа, особенно когда песок окрашен в легко выгорающие темнокоричневый или красный цвета. Определение производится по способу Z i m m е г ш а п п а-R е i п har d t a (см. стр. 16) из навески в 5—10 г. [c.76]

Алюминий щавелевокислый, водный Алюминия оксалат А1з (С2О4) 3 HjO 2634220011 [c.17]

Для белых осветительных звезд вместо магния применяется также тонкий порошок алюминия. Стронций применяют также и в виде щавелевокислой соли. Азотнокислая медноаммиачная соль в смеси с азотнокислым стронцием дает состав, светящийся интенсивно фиолетовым светом. Более дешевые составы, дающие, однако, менее интенсивное фиолетовое свечение, получаются из смесей хлората калия и углекислого калия, которые кроме того содержат селитру, серу и уголь. [c.722]

При одновременном присутствии в растворе солей, АГ" или е могут образоваться длинные волосовидные кристаллы двойной щавелевокислой соли бария и алюминия или бария и железа. Двойная соль бария и железа окрашена в буро-желтый цвет. [c.98]

Алюминий оксалат см. Алюминий щавелевокислый Алюминий олеат см. Алюминий олеиновокнслын Алюминий олеиновокислый [c.18]

На рис. 3 представлены кривые, характеризующие влияние температуры смешанного серно-щавелевокислого электролита на изменение веса образцов из неплакированного сплава Д16 в зависимости от времени анодирования. Для сравнения приведены данные и по изменению веса в чистой серной кислоте (кривая 4 ), полученные при +20° С. Из рис. 3 видно, что ход кривых значительно отличается от хода кривых рис. 1, полученных для алюминиевых образцов. Прежде всего кривая 6 для сплава Д16 идет с меньшим наклоном, чем для алюминия, показывая тем самым, что в этом случае при тех же условиях металл окисляется значительно меньше. Увеличение веса образцов в этом случае (см. рис. 3) наблюдается только при анодировании в электролите, имеющем температуру +15° С (до 80 мин., кривая 5) при других температурах увеличения веса образцов фактически не наблюдается, что указывает на то, что в этом случае образуются пленки значительно меньшего веса. [c.211]

Данные о толщине окисных пленок, полученных на сплаве Д16, приведены на рис. 4. Температура электролита оказывает значительное влияние на толщину образующейся при анодировании окисной пленки. Толщина пленки на сплаве Д16, полученная при +20° С за 120 мин. в смешанном электролите, равна 15 мк. Это почти в 3 раза больше толщины пленки на сплаве, полученной в чистой серной кислоте, причем рост пленки в смешанном электролите еще может продолжаться, в то время как в серной кислоте он ограничивается 45 мин. Из анализа экспериментальных данных, полученных для алюминия и сплава Д16, представленных на рис. 3 и 4, видно, что скорость роста пленки при анодировании в серно-щавелевокислом электролите на А1 значительно выше скорости ее роста на снлаве Д16 и при равных количествах пропущенного электричества на алюминиевых образцах сформировывается окисная пленка в 2 раза толще, чем на образцах Д16 при одинаковой температуре электролита. [c.211]

Различие в скорости роста пленки (выходе пленки по току) на алюминии и сплаве Д16 обусловливается спецификой анодного процесса, проходящего на алюминиевых сплавах, содержащих медь. Побочные процессы, проходящие попутно с ростом пленки при анодировании в серной кислоте, подробно исследованы и описаны в литературе [4, 7, 8]. Результаты этих исследований, по-видимому, можно целиком принять при анализе данных по росту окисной пленки на медистых сплавах при анодировании в сме-пханном серно-щавелевокислом электролите. [c.214]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Аморфная гидроокись алюминия А1(НОз)з-9Н20 Алюминий щавелевокислый [c.154]

Существует процесс защитно-декоративной обработки алюминия под названием эматалирование. Он отличается от способа оксидирования главным образом тем, что обработку ведут в менее агрессивных электролитах, содержащих щавелевую, борную, лимонную кислоты низкой концентравдш и щавелевокислые соли титана, при 40—60 °С. Получаемые пленки имеют молочный оттенок и хорошо окрашиваются. [c.456]

Определение кальция. Кальций определяют из фильтрата, оставшегося после отделения гидроокисей железа, алюминия и титана. Раствор содержит некоторый избыток гидроокиси аммония и имеет щелочную реакцию. Между тем, для осаждения щавелевокислого кальция лучше пользоваться кислым раствором (подробно об этом см. в 41). Поэтому к аммиачному фильтрату приливают 1—2 капли метилоранжевого и затем по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания и еще небольшой ее избыток (10—15 капель). Раствор нагревают до кипения и осаждают кальций щавелевой кислотой и гидроокисью аммония (см. 41). Осадок щавелевокислого кальция отфильтровывают, промывают несколько раз холодной водой и заканчивают определение объемным методом, растворяя осадок в серной кислоте и от-титровывая сернокислый раствор раствором марганцовокислого калия (см. 105). [c.469]

Электролит 3 применяют для получения оксидных плеиок толщиной до 20 мкм с высокими электронзоляциоиными свойствамн. Напряжение в процессе электролиза возрастает с 25—30 до 60—80 В, что значительно ниже, чем в щавелевокислом электролите анодироваиия Детали сложной формы следует анодировать при 20—30 С и /а=2—3 А/дм= Скорость роста анодной пленки зависит от состава сплава- на чистом н техническом алюминии она составляет I мкм/мип, на сплаве АД1 в [c.234]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Из щавелевокислых растворов осаждение галлия купфероном не происходит [690]. В 2 Н2504 в присутствии тартрата осадок также не образуется. Для получения осадка кислотность раствора не должна быть выше, чем 0,3 моль1л Н2504. Но при такой концентрации серной кислоты может происходить осаждение алюминия. Поэтому в присутствии тартрата требуется особенно тщательное регулирование кислотности раствора [1308]. Еще лучше перед осаждением разрушить винную кислоту выпариванием (до паров 50з). [c.78]

Свечения, о которых шла речь выше, были достаточно яркими и могли наблюдаться визуально. Применение высокочувствительных фотометрических установок позволило обнаружить в большом числе реакций значительно более слабую хемилюминесценцию. Первые работы в этой области были сделаны Одюбером и его сотрудниками [32, 33]. Применив счетчик фотонов, чувствительный в области 200—240 ммк, они наблюдали свечение в реакциях окисления гидросульфита, пирогаллола, спиртов хромовой кислотой разложения воды амальгамами К и Ка нейтрализации сильных кислот (Н2804 и НКОз) сильными основаниями (КОН, КаОН) окисления бромом и иодом щавелевокислого калия окисления кислородом сульфитов натрия и калия окисления глюкозы перманганатом анодного окисления алюминия, магния гидратации и дегидратации хининсульфата и др. [c.7]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

II степени активности для хроматографии (А) ч. Просеивают через сито 100 меш. Алюминия окись, пропитанная серной кислотой (Б). Две весовые части окиси алюминия (или окиси кремния) помещают в фарфоровую ступку, заливают одной объемной частью серной кислоты и тщательно перемешивают. Смесь готовят непосредственно перед подготовкой колонок для очистки экстрактов из проб шротов, жмыха, лузги. Бензол х.ч. Гексан ч. Калий щавелевокислый ч.д.а. Жальций сернокислый ч.д.а. Просушивают 6 ч в сушильном шкафу при 160 С. Просеивают через сито 100 меш. Кремния окись для люминофоров ч. Натрий сернокислый безводный, ч. Натрий углекислый кислый, х.ч. Натрий хлористый Х.Ч., насыщенный раствор. Петролейный эфир (т. кип. 40—70°С). Перекись водорода х.ч. (30 /о-ный водный раствор). [c.38]

На рис. 5 приведены кривые для алюминия и сплава Д16, полученные расчетом выхода пленки по току в зависимости от изменения температуры смешанного серно-щавелевокислого электролита, а также длительности процесса анодирования. Для сравнения приведены кривые выхода иленки по току при анодировании в чисто11 20/6-ной серной кислоте при +20° С. При анодировании алюминия в серной кислоте на аноде выделяется очень незначительное количество кислорода [5,7], и поэтому расход электроэнергии на его выделение практически не учитывается. [c.212]

Основываясь на данных работ, посвященных анализу минерального сырья, содержащего р.з.э. и титан, можно предложить две схемы разделения в виде гидроокисей и в виде щавелевокислых солей. При осаждении гидроокисей, в связи с различными условиями количественного выделения лантана и алюминия [1, 2], осаждение всех элементов, образующих нерастворимые гидроокиси, нерационально. Значительно больший интерес представляет отделение А1 и Саот Т1 и Ьа, которое может быть достигнуто осаждением едким натром. [c.318]

При разделении в виде щавелевокислых соединений [1,2] возможно отделение Ьа и Са от А1 и Т1. Однако из-за высокой стойкости комплексов лантана с металлоиндикаторами в щелочной среде последовательное титрование лантана и кальция трилоном Б невозможно. Поэтому рационально проводить осаждение при pH 1 частично остающийся при этом в фильтрате кальций не должен мешать определению алюминия. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология