Методы анализа товарных продуктов

Сложный состав нефти и ее фракций обусловил то, что единственной и наиболее широко используемой характеристикой их состава является фракционный состав, определяемый методами лабораторной перегонки и ректификации, являющимися базовыми методами анализа самой нефти и большинства получаемых из нее полупродуктов и готовых товарных продуктов. [c.5]

Широкое использование в нефтеперерабатывающей промышленности технологических высокотемпературных процессов и появление товарных продуктов, получаемых путем смешения нефтепродуктов из процессов прямой перегонки и крекинга нефти, потребовали разработки специальных методов анализа, дающих возможность по качествам продукта оценивать его происхождение. На основании раз- [c.439]

Предлагаемое учебное пособие ставит целью ознакомить учащихся с наиболее широко применяемыми методами технического анализа сырьевых материалов, промежуточных соединений и контроля за качеством товарных продуктов промышленности органического синтеза. [c.3]

Методы анализа этилового спирта. Главными показателями качества этилового спирта как товарного продукта являются внешний вид, его крепость, наличие альдегидов, сложных эфиров, метилового спирта, кислот, сивушных масел, фурфурола и серы. По внешнему виду спирт, помещенный в цилиндр из бесцветного стекла, не должен отличаться от дистиллированной [c.332]

Эксплуатационные свойства топлив определяются их химическим составом, в частности содержанием олефиновых углеводородов Наличие в последних реакционноспособной двойной связи значительно снижает показатели стабильности топлив, масел и других товарных продуктов Для определения олефиновых углеводородов в нефтепродуктах используются химические методы, базирующиеся на реакциях гидрирования и озонирования Наиболее распространен иодометрический метод (ГОСТ 2070—82), в основе которого лежит реакция электрофильного присоединения иода по месту двойной связи Метод привлекателен своей простотой и доступностью, однако, как и другие химические методы, имеет ряд существенных недостатков, связанных с побочными реакциями и неколичественным протеканием основной реакции Метод спектроскопии ЯМР на ядрах Н позволяет количественно точно определить содержание олефиновых атомов водорода Известная методика определения содержания олефиновых углеводородов в товарных бензинах и других фракциях нефти методом спектроскопии ЯМР не универсальна, поскольку базируется на предварительном хроматографическом анализе фракции нефти с идентификацией углеводородов [4091 [c.261]

Для парафинов и церезинов температура плавления является основной товарной их характеристикой и ее определение обязательно при контроле процесса их производства и анализе готовых продуктов. Имеются различные методы определения температуры плавления парафинов и церезинов. Из них метод определения температуры кристаллизации по Жукову стандартизован (ГОСТ 4255-48). [c.155]

Все продукты, методы анализа которых рассмотрены в главе, условно разделены на 5 групп. Основными признаками отнесения продуктов к той или иной группе служили их физическое состояние, вязкость и летучесть. В первую группу (анализ топлив) включены методы анализа природных газов, бензинов, авиационных газотурбинных топлив и автотракторных дизельных топлив, а также товарных и промежуточных продуктов соответствующих фракций нефтей и других органических продуктов. Сырые нефти, вакуумные газойли, тяжелые моторные и котельные топлива, присадки к маслам, мазуты и битумы по своим физико-химическим свойствам и методам анализа ближе к смазочным маслам, поэтому их анализ рассмотрен в следующем параграфе. В третью группу продуктов входят консистентные смазки и отложения. Под термином отложения подразумевается группа веществ, выделяющихся по разным причинам из нефти и нефтепродуктов в процессе их добычи, переработки, хранения и применения. В четвертую группу объединены высокомолекулярные полимеры, которые при комнатной температуре представляют собой твердое вещество. Для анализа низкомолекулярных, жидких полимеров следует пользоваться методами анализа масел. Наконец, в пятой группе рассматриваются методы анализа нефтяных коксов и углей. [c.161]

Особенно трудно подобрать чистую основу для прямого анализа нефтепродуктов на распространенные элементы. Во всех чистых товарных продуктах содержится значительное количество железа, алюминия, кремния, меди и других распространенных элементов. Очищать такие продукты не всегда возможно и целесообразно. В таких случаях эталоны готовят на недостаточно чистой основе, в ко торой, пользуясь методом добавок, определяют содержание примесей. Затем состав эталонов корректируют. Эти вопросы подробно рассмотрены в работах [224, 225]. [c.67]

В книге описаны современные методы технического анализа, применяемые в производстве синтетических каучуков общего назначения. Приведенные методы позволяют определять чистоту исходных мономеров и растворителей, контролировать процессы полимеризации, подробно характеризовать качество товарного продукта. Серьезное внимание уделено вопросам техники безопасности, а также анализу сточных вод. [c.182]

Анализ уровня энергетического совершенства азотных производств проводится как при помощи термического или эксергетического к. п. д., так и сравнением энергоемкости вырабатываемого продукта. В качестве единого эквивалента потребляемого топлива в СССР принято условное топливо (1 кг у. т. = 7000 ккал, или 29,3 МДж). Метод анализа энергетического совершенства производств по энергоемкости конечного товарного продукта позволяет оценить энергетические затраты на его производство с учетом сопряженных затрат любого уровня, например на добычу и транспортирование топлива. Это позволит более объективно сопоставлять различные технологии. [c.462]

Анализы, проведенные Дзержинским филиалом научно-исследовательского института азотной промышленности спектрофотометрическим методом, показали, что содержание мочевины в товарном продукте колеблется в пределах 98,7—99,2%. [c.17]

Таким образом, в настоящее время разработаны различные методы улавливания сернистого ангидрида. Для технологии серной кислоты наиболее приемлемым является метод аммиачной абсорбции, позволяющий не только очищать отходящие газы от ЗО2 до ПДК, но также получать товарные продукты в виде сульфита и гидросульфита аммония. Другой путь предотвращения выбросов сернистого ангидрида в атмосферу — переход к системам с двойным контактированием, позволяющим достичь степени превращения ЗОг в ЗО3 до 99,5—99,7%. Экономический анализ этих двух методов показывает, что метод двойного контактирования наиболее приемлем для сернокислотных заводов [c.76]

Обычно применяемый метод анализа катализата диметилацетамида, его фракций и товарного продукта путем раз- [c.51]

Количественный анализ был проведен методом внутренней нормализации с использованием калибровочных коэффициентов по площадям пиков. При содержании воды и диметиламина менее 1,5% величина калибровочного коэффициента зависит от концентрации и определяется по соответствующему графику. Минимально определяемые концентрации диметиламина 0,01, воды — 0,1 и уксусной кислоты— 1,0%. При анализе товарного диметилацетамида и близких по составу продуктов за счет увеличения объема дозы минимально определяемые концентрации диметиламина составляют 0,005 и воды 0,05%. [c.53]

При управлении пиролизными установками важной задачей является автоматический контроль массовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для индивидуальных печей. Сложность это задачи заключается в том, что продукты пиролиза состоят из двух фаз — пирогаза и пироконденсата. Существующие методы хроматографического анализа в промышленных условиях позволяют автоматически определять только состав пирогаза, но при расчете выходов товарных продуктов, содержащихся в пирогазе, необходимо учитывать его относительное количество (газообразование) [c.64]

Таким образом, по формулам (111.57—И 1.62), а также на основе результатов хроматографического анализа пирогаза (в общем коллекторе и после пиролизных печей) и результатов измерения расходов сырья в печи и пропилена с установки для каждой печи производится расчет газообразования и выходов товарных продуктов, содержащихся в газовой фазе. Поскольку вся информация для расчета может быть получена автоматически с помощью существующих промышленных средств контроля, применение изложенного метода расчета не представляет трудностей. [c.66]

Гравиметрия является длительным методом, так как включает такие продолжительные операции, как фильтрование, промывание, высушивание, прокаливание и доведение осадка до постоянной массы. Часто приходится пере-осаждать осадок для удаления соосадившихся элементов. В большинстве случаев результаты анализа можно получить через несколько часов, в сложных случаях — на вторые или третьи сутки. По этой причине гравиметрии не применяют для ускоренных (экспрессных) анализов, позволяющих наблюдать за ходом технологических процессов. Однако ее часто используют при выполнении высокоточных маркировочных и арбитражных анализов на предприятиях. Нередко роль гравиметрического анализа сводится к контролю результатов, полученных другими, более ускоренными инструментальными методами. Гравиметрия используется для установления химического состава стандартных образцов, титров растворов, анализа товарных продуктов. [c.26]

На основанип установленной периодичности отбора проб, накопленного опыта и запланированного товарооборота устанавливают среднее число проб, подлежащих анализу затем в соответствии с внутризаводскими и межведомственными техническими условиями и стандартами устанавливают, какие именно анализы предстоит провести, и вычисляют приблизительное число определений по отдельным физико-химическим показателям, учитывая необходимость в ряде случаев проведения параллельных определений качества товарных продуктов. По этим данным выводят ожидаемый расход реактивов, для чего выписывают из соответствующих методов испытания наименование и количество реактивов, расходуемых на одно определение. Это количество умножают на число анализов и на коэффициент 1,5, принимая во внимание проведение повторных анализов и возможность увеличения их числа. [c.100]

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

Целью проведения лабораторнык работ является углубление теоретических знаний студентов по программе дисциплины и обучение ик фи-зико-кимическим методам анализа нефти и получаемык при перегонке нефти ПРОЛУКТОВ, привитие навыков по Объяснению результатов анализа и умения сравнивать получаемые данные с требованиями ГОСТ и делать соответствуюш,ие практические выводь (возможность использования как товарнык продуктов или компонентов товарных продуктов или необходимость ик облагораживания на вторичных процессах). [c.355]

В книге- рассмотрены современное состояние и тенденцнн производства и потребления основных ароматических углеводородов. Описаны методы анализа и оценки их товарных свойств и обоснованы требования к качеству выпускаемых промышленностью продуктов. Дано описание технологических процессов производства бензола, ксилолов, полиметилбензо-лов, нафталина, антрацена, фенантрена и некоторых других многоядерных ароматических углеводородов, получаемых из каменноугольного и нефтяного сырья. Подробно изложена технология получения специальных сортов бензола и нафталина, используемых для процессов органического синтеза. Освещены научные основы и промышленные способы переработки важнейших ароматических углеводородов. Дана токсикологическая оценка названных соединений и рассмотрены меры по снижению их вредного воздействия на природу и человека. [c.2]

Общие методы анализа физико-химических и эксплуатационных свойств смазочных материалов подробно описаны в целом ряде изданий. В данном разделе мы остановимся на аналитическом определении экологоопасных соединений, оценке состава автомобильного выхлопа, токсикологическом анализе товарных продук- 08, ОСМ и продуктов их утилизации, оценке воздействия на биоту и поведения в биосфере (биоразложение, биоаккумуляция) весьма важна экологическая оценка жиров и техногенных продуктов на их основе. [c.93]

Методы анализа технических лигносульфонатов. Сульфитные щелока после биохимической переработки упариваются до массового содержания сухих веществ 47—50 % (жидкие) и до 76 % (твердые) с получением товарного продукта, так называемых лигносульфонатов технических. Лигносульфонаты технические выпускают по ОСТ 13-183—83 шести марок А, Б, В, Д, Е, Т. Кроме того, по техническим условиям вырабатываются модифицированные технические лигносульфонаты, например ЛСТ-МЩ1 (ТУ 13-02-210—87), ЛСТМ-1 (ТУ 13-04-583—81), ЛСТМ-2 (ТУ-13-04-600—81) и др. [c.334]

В будущем, согласно технико-экономическому анализу состо ния производства фенола, кумольный метод получит дальнейш( развитие. Ожидают, что уже в 1975 г. удельный вес этого мето в общем объеме производства составит 88% после 1975 г. э цифра, по-видимому, превысит 90%. Удовлетворение постоян растущих потребностей в феноле будет осуществляться за СЧ1 интенсификации и наращивания действующих мощностей, а та же строительства новых установок. Улучшатся и экономичесю показатели процесса, о чем свидетельствуют продолжающие( интенсивные исследования по усовершенствованию отдельных ст дий, повышению качества товарного продукта, переработке и и пользованию отходов производства. Снижение в перспективе с бестоимости кумольного фенола [25, с. 265] приведет к снижени стоимости фенолоформальдегидных смол и пресс-порошков пр мерно вдвое, а себестоимости дифенилолпропана — на 25—30 1 Последнее позволит удешевить и эпоксидные смолы на 25—30 1 [c.309]

Метод рефрактометрии был использован [61] для изучения полиморфизма индивидуальных н-алканов Сз Нза и jjHgg. В точках фазовых переходов отмечены разрывы сплошности рефрактометрической кривой с одновременным появлением показателей преломления двух фаз (рис. 1.16). В работах [42, 43] для исследования твердых углеводородов были взяты как товарные продукты дистиллятного и остаточного происхождения, так и специально выделенные фракции (табл. 1.18) разного химического состава. Анализ рефрактометрических кривых (рис. 1.17) продуктов дистиллятного происхождения показывает, что в области расплава наблюдается один показатель преломления, свойственный жидкой фазе, и в этой области он является линейной функцией температуры. Появление твердой фазы приводит к разрыву сплошности на рефрактометрических кривых. Ниже температуры появления твердой фазы в некотором интервале температур фиксируются одновременно показатели преломления как жидкой, так и твердой фаз. [c.43]

Другой особенностью отложений, затрудняющей анализ, является форма содержащихся в них примесей. Мы отмечали выше, что основная масса продуктов износа растворена в работавшем масле или находится в виде твердых частиц размером 1—2 мкм. В отложениях продукты износа находятся преимущественно в виде крупных частиц, особенно в отложениях из картера, фильтра грубой очистки и грязеуловителей коленчатого вала. В них продукты износа обычно имеют форму лепестков толщиной в несколько микрон и поперечником в десятки и сотни микрон. В обкаточный период, а также при повышенном износе двигателя значительная часть металлических частиц бывает размером свыше миллиметра. Из-за этой особенности затрудняется использование прямых методов анализа, а также отбор представительной пробы малой массы, так как одна-две крупные частицы, случайно попавшие в пробу массой несколько десятков миллиграмм, существенно искажают результаты анализа. Поэтому для получения достоверных данных необходимо усреднение по большой навеске пробы или большому числу параллельных анализов малых навесок. Весьма сложно также приготовлять эталоны для анализа таких отложений, подавлять влияние состава и т. д. Все эти трудности отпадают при озолении пробы и анализе золы или ее раствора. Поэтому анализ подобных отложений лучше проводить после их озоления косвенными методами. Зольность (табл. 46), групповой состав (табл. 47) и плотность отложений (от 1 до 1,4 гклР) изменяются в очень широких пределах. Данные таблиц относятся к товарным маслам неизвестного происхождения. Все масла отвечали требованиям ГОСТ. Масла АСЗп-10 изготовлено на Новоуфимском заводе из сернистых нефтей. [c.179]

В настоящее время в промышленности все шире внедряются новые процессы, для проведения которых могут быть использованы только чистые соединения. Анализ загрязнений в чистых соединениях и в различных товарных продуктах в наши дни является одной из основных областей применения аналитической химии [1]. В отличие от других физических и химических методов, газовая хроматография дает возможность в одном опыте получить информацию о содержании не какохьлибо одной примеси, а о ряде компонентов загрязнений, допустимые нормы содержания которых в основном веществе различны. [c.90]

Широкое использование в нефтеперерабатывающей промышленности высокотемпературных технологических процессов и появление товарных продуктов, получаемых путем смешения нефтепродуктов из процессов прямой перегонки и крекинга нефти, потребовало разработки специальных методов анализа, дающих возможность по качествам продукта оценить его происхождение. Метод идентификации асфальтенов различного проис хождения был предложен [158, 159] на основании различной растворимости асфальтенов, содержащихся в остатках прямой перегонки нефти и в крекинг-остатках, в бензоле и в циклогек-сане. Выяснилось, что асфальтены, содержащиеся в крекинг-остатках, отличаются более высокой конденсированностью полициклической системы молекулы, чем асфальтены нефтяныч остатков, получаемых при прямой перегонке нефти, и поэтому они отличаются значительно меньшей растворимостью, чем эти последние—они не растворяются не только в легколетучих предельных углеводородах (пентан — гексан), но и в циклогек-сане. [c.340]

Как показал анализ с целью выбора наиболее оптимального направления и метода переработки отходов производства хлоруглеводородов С[—Сз (сжигание, пиролиз, исчерпывающее хлорирование, окислительное хлорирование), наиболее предпочтительным следует считать оксихлорирование или его сочетание с хлорированием (сбалансированные по хлору схемы). Такой вывод основан на следующих соображениях. Сжигание отходов решает вопрос уничтожения хлорорганических отходов, образующаяся НСЬкислота имеет высокое качество, удовлетворяющее требованиям на товарный продукт, а утилизацией рыделяющегося при сжигании отходов тепла получают дополнительный энергетический ресурс. Ясно, что при простой технологии и невысоких капитальных затратах метод сжигания хлорорганических отходов преобладает. Однако безвозвратная потеря сырья делает процесс сжигания неэкономичным. [c.213]

Этому расчету предшествует выбор общей схемы процесса, а затем конкретной, определяемой обычно в результате сравнительного анализа нескольких вариантов. Как правило, общая схема процесса производства синтетического каучука является вариантом принципиальной схемы полимеризация обработка поли-меризата —> выделение каучука — обработка каучука упаковка. Часто отдельные позиции общей схемы могут объединяться. Например, обработка полимеризата может осуществляться одновременно с выделением каучука, выделение каучука — с его обработкой и т. п. Разумеется, такое объединение операций требует соответствующих изменений в оборудовании. Так, при выделении каучуков из растворов методом водной дегазации необходимо предусматривать последующие стадии выделения крошки каучука и ее сушки. Соответственно, требуется оборудование для отгонки растворителя и незаполимеризованных мономеров, машины для фильтрования пульпы и отжима влаги из крошки, сушилки. В случае безводной дегазации проблема сушки каучука отпадает и операция выделения, например на валковых машинах, сочетается с обработкой каучука до состояния товарного продукта, направляемого на упаковку (эта стадия предусматривает также листование или брикетирование). Казалось бы, последний вариант должен быть предпочтительным. Однако он трудно реализуем в крупном промышленном масштабе для каучуков общего назначения, поэтому применяют его лишь в специальных случаях. Инженерный расчет процессов по двум вариантам позволяет определить, какой из них более целесообразен для данного конкретного производства. [c.3]

Методы анализа фенолов описываются подробно в специальной литературе [1—4]. Поэтому в этой главе описаны лишь некоторые аналитические способы, которыми пользуются при оценке фенольных товарных продуктов и при определении содержашш фенолов в смолах, углеводородах, в фенольных и других сточных водах. [c.376]

На одном и том же принципе основан метод определения содержания п-крезола по температуре застывания аддитивного соединения п-крезола и п-аиизидина [14]. Результаты определения ж-крезола и п-крезола но температуро застывания указанных аддитивных соединений при новторонпп хорошо совпадают. Определение содержания проводилось методами инфракрасной спектроскопии, которую можно хорошо использовать для анализа товарных фракций. Разницы между результатами отдельных определений почти не наблюдалось. Инфракрасная спектроскопия также продолжительное время с успехом применялась прн оценке фенол-крезоловых товарных продуктов, но при серийных анализах предпочитают определение по температуре застывания, па которое уходит меньше времени и его могут пснолнять менее квалифицированные работники, тем более что точность определения одинакова. [c.377]

Сущность способа заключается в упаривании растворов и охлаждении их. Вьщеляемые затем соли разделяют флотацией на хлорид натрия и смесь серосодержащих солей. Выбор этого способа переработки был сделан на оснот вании физико-химического анализа солевой системы Na l-Na2S03-Na2S04-H20 при температурах 25-100°С [128, 129]. С помощью расчетов по диаграмме растворимости было установлено, что тщательное разделение солей, содержащихся в растворах, на товарные продукты методом дробной кристаллизации невозможно [127], поэтому был выбран метод флотации пульп, получаемых при выпарке отбросных растворов [46, с. 16-26]. Принципиальная схема такой переработки растворов представлена на рис. 27. [c.126]

При анализе реакционноспособных соединений нашел применение метод внутренней нормализации. Так, расчет по площадям пиков без введения калибровочных коэффициентов использовали при анализе метил-р-циан-зтилдихлорсилана [77], алкилированных продуктов бора [78] и трихлорида бора [79]. Исследована возможность расчета содержания малых концентраций легко гидролизуемых метил- и фенилхлорсиланов методом внутренней нормализации без введения калибровочных коэффициентов, определена ошибка и установлены пределы применения указанного метода [80]. Показано, что при анализе микропримесей метилтрихлорсилана в диметилдихлорсилане до 0,75% систематическая абсолютная погрешность, связанная с неучетом коэффициентов, не превышает 0,1%, а это значит, что при анализе товарных кремнийорганических мономеров, содержащих 98—99% основного продукта, концентрации примесей можно рассчитывать с достаточной точностью методом внутренней нормализации без учета поправочных коэффициентов. Некоторые авторы при анализе реакционноспособных соединений метод внутренней нормализации используют с введением поправочного коэффициента. [c.119]

Поскольку состав и свойства содержащихся в сере битуминозных веществ оказывают влияние на весь цикл переработки серных руд, потребовалась разработка специальных (в ряде случаев весьма сложных) методов анализа — люминесцентного, химического и ИК-спектроскопического. Для характеристики органического вещества, содержащегося в серной руде и продуктах ее переработки — вплоть до товарной серы, приходится определять общее содержание органического вещества (по содержанию органического углерода), групповой состав органического вещества, извлекаемого хлороформом (битумоид А) и спйртобензольной смесью (битумоид С, а также содержание гуминовых кислот и остаточного органического вещества. [c.26]

В книге изложены физические и химические свойства ади-подинитрила и гексаметилендиамина — исходных веществ в производстве полиа.мидов, являющихся одним из важнейших видов синтетических волокон и пластических масс. Большое внимание уделено реакциям, нашедшим промышленное применение, и новым, перспективным процессам. Подробно описаны методы получения адиподинитрила и гексаметилендиамина, а также технологические схемы синтеза и выделения товарных продуктов. Рассмотрены современные методы анализа адиподинитрила и гексаметилендиамина, основные направления их переработки, токсические свойства этих веществ и техника безопасности при работе с ними. Приведена обширная библиография. [c.2]

Ответ докладчика. Содержание азота в сланцевом масле всего 0,1—0,2%, Нами проведены лишь немногочисленные опыты по гидрогенизации бензина. Процесс проводили нри 20—30 ат в присутствии избирательного катализатора, который можно регенерировать. Эта проблема разрабатывалась совместно с германской компанией. Что касается высокого содсрн ания азота, указанного в анализе газа, то это содержание обусловлено подсосом некоторого количества воздуха при перегонке. По вопросу о гидрогенизации сырого сланцевого бензина нами намечено провести испытание нового метода очистки бензина, но до настоящего времени для получения хорошег ) товарного продукта мы ограничиваемся кислотной очисткой бензина. [c.172]

Анализ эфирных масел и близких к ним душистых веш Ьств занимает особое место в аналитической химии. Вследствие большой сложности химического состава этих природных веществ получение воспроизводимых результатов возможно лишь при условии применения стандартизованных методов. Данные анализов редко отражают истинное содержание отдельных составных частей, и уже незначительные отклонения в способе определения могут привести к совершенно другим результатам. По этой п[ ичино в области эфирных масел с трудом прививаются новые методы анализа. Но при исследовательской работе, при выделении и идентификации отдельных компонентов эфирных масел, вполне целесообразно пользоваться и новыми приемами анализа. В настоящее время как оптическая абсорбция, так и спектры комбинационного рассеяния света применяются в области эфирных масел для установления тождества веществ и для определения их структуры, как это было, например, сделано для ирона. Недавно метод спектральной абсорбции был применен и для аналитических целей и оценки товарных продуктов, а именно р-ионона. В будущем можно ждать дальнейших успехов в этом направлении. [c.132]

Это — весьма интересный для специалистов сборник аналитических данных для 254 товарных продуктов парфюмерного качества, расположенных в алфавитном порядке их коммерческих аименованийп В спецификациях указаны удельные веса, показатели преломления, растворимость в разбавленном спирте и методы испытания чистоты, а также и другие показатели, используемые при определении индивидуальных соединений. Небольшая глава посвящена перечислению методов анализа, причем читатель за подробностями отсылается к отдельным источникам. [c.135]