Серебро адсорбция кадмием

Исследовано анодное растворение меди, цинка, серебра, железа и кадмия в кислых средах. Ультразвуковое поле (у.з.п.) облегчает растворение меди, серебра и кадмия, анодный процесс на железе и цинке тормозится. Различное влияние, которое оказывает у.з.п. на кинетику анодных процессов, позволяет выявить контролирующие факторы при растворении металлов. Медь и серебро растворяются с диффузионным контролем. Кинетика растворения железа зависит от адсорбции анионов и их влияния на механизм анодного процесса, а ионизация кадмия определяется скоростью разрушения кристаллической решетки. Таблиц 2, иллюстраций 3, библиогр. 10 назв. [c.219]

Из этого ряда вытекает, что в начальной стадии электролиза самый большой заряд у поверхности цинка, а самый малый — у поверхности серебра и кадмия. Следовательно, нри электроосаждении цинка возникают более благоприятные условия для образования золя цианидов, чем в случае выделения других металлов. Однако если нри самых низких плотностях процесс выделения цинка и меди затруднен больше чем, например, золота и серебра, то все же полной корреляции между рядом IX и величинами катодной поляризации исследованных металлов не наблюдается. На распределение концентрации ионов циана в двойном слое значительное влияние может оказать также их способность к специфической адсорбции на поверхности данного метал- [c.129]

Прецизионные данные по дифференциальной емкости, полученные вначале на ртутном электроде, а затем на ряде других металлов (галлий, свинец, висмут, кадмий, сурьма, индий, цинк, олово, серебро и др.), послужили экспериментальной основой современной теории двойного электрического слоя. Для объяснения качественных закономерностей можно воспользоваться формулой плоского конденсатора (12.6), которая справедлива прежде всего для интегральной емкости. На рис. 31, а представлены кривые интегральной емкости для раствора поверхностно-неактивного электролита NaF. Ионы F" подходят к поверхности ближе, чем ионы Na+, поэтому в области адсорбции анионов емкость выше, чем при дС.О. В разбавленном растворе NaF вблизи п. н. з. среднее расстояние ионов до поверхности значительно возрастает, поскольку в этих условиях ионная обкладка двойного слоя наиболее сильно размывается тепловым движением. Поэтому здесь на К, -кривой наблюдается минимум. Слагаемое в уравнении (12.23), пропорциональное dK/dE, делает зависимость С от Е более сложной (рис. 31, б). [c.56]

Взвешенные частички большинства коллоидов несут положительные (коллоидные растворы гидроокисен алюминия, железа, хрома и др.) или отрицательные (коллоидные растворы кремневой и оловянной кислот, сернистые соединения мышьяка и кадмия, галогениды серебра и др.) заряды. Зарядность коллоидных частиц обусловливается адсорбцией на их поверхности анионов (отрицательный заряд) или катионов (положительный заряд). Так, сульфиды адсорбируют 5 - и 5Н -ионы, галогениды серебра — Ag - или СГ-ионы, гидроокиси — ОН -ионы. [c.229]

Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия. Известно два варианта — титрование с вращающимся сульфид-серебряным индикаторным электродом, чувствительным к реактиву [2811, и титрование с серебряным индикаторным электродом, чувствительным к ионам серебра [1584]. При титровании по второму способу внутрикомплексное соединение экстрагируют смесью спирта и эфира. Адсорбцию осадка на серебряном индикаторном электроде устраняют добавлением в анализируемый раствор нитрата калия. Хорошие результаты получены при титровании смеси серебра с медью, свинцом и цинком, а при титровании в смеси с медью, кадмием и цинком резкие скачки потенциала наблюдаются только для серебра и меди. [c.93]

Метод радиоизотопных меток был использован Балашовой, Ивановым и Ковбой [288] для изучения переходов и перераспределения таких меченых элементов, как кадмий, железо и само серебро, при зарядке и разрядке Zn/Ag- аккумуляторов. Подобные методы применялись для изучения адсорбции и электрохимического разделения радиоактивных церия и празеодима [14], а также радиоизотопов циркония и ниобия. [c.501]

Однако имеются неоспоримые доказательства, что в нескольких случаях процесс хемосорбции был эндотермичным [45, 46, 48—51]. Так, нанример, хемосорбция молекулярного водорода на стекле идет с поглощением тепла [50]. Отрицательная теплота адсорбции (т. е. положительное значение величины АН) наблюдалось также нри диссоциативной адсорбции водорода на поверхности железа, загрязненной сульфид-ионами [45]. Известны также другие случаи хемосорбции, когда есть все основания считать, что процесс эндотермичен, однако строгие доказательства этого пока еще не получены. В качестве примеров можно привести адсорбцию молекулярного водорода нри 0° на металлах подгруппы ГБ и на кадмии [52], а также адсорбцию молекулярного кислорода на серебре [45, 49]. [c.33]

Понижение емкости двойного слоя на твердых металлах наблюдалось при адсорбции предельных спиртов на свинце [3, 6, 12], кадмии [5], сурьме [6], висмуте [7], галлии [8], железе [9], платине [6], серебре [10]. Однако пики емкости наблюдались не во всех этих случаях, так, в частности, на железе и платине эти пики не были обнаружены. [c.27]

Спектральный анализ по определению кадмия проводили П(0 методу дистилляции с носителем хлористым серебром внутренним стандартом служила сурьма чувствительность определения кадмия—1.10" %. Ионообменные колонки использовали для обогащения проб и в работе [182]. Адсорбцию урана на синтетических ионообменных смолах применяли при спектральном анализе сложных растворов, содержащих малые количества урана. Адсорбент, содержавший уран, после сжигания органической основы подвергали спектральному анализу. Авторам удалось определить уран в количестве 10 - г. [c.24]

Вопросы применимости созданных представлений к твердым металлам решались на различных металлах, преимущественно при исследовании адсорбции алифатических спиртов [18, 19, 25, 26, 29, 41, 57—62]. В этих работах было установлено, что для таких металлов, как свинец, таллий, кадмий, серебро, галлий, наблюдается явно выраженная зависимость адсорбции алифатических спиртов от заряда поверхности. Для всех исследованных металлов на кривых зависимости дифференциальной емкости от потенциала в присутствии поверхностно-активного органического вещества наблюдается область низких значений емкости и пики адсорбции — десорбции. Из-за легкой окисляемости большинства твердых металлов удалось наблюдать лишь катодные пики адсорбции — десорбции, которые были выражены [c.11]

Не меньшее влияние на адсорбцию, чем природа поверхностно-активного вещества, оказывает и природа металла,, на котором происходит адсорбция. Известно, что добавки, очень активные на одних металлах, совершенно не проявляют поверхностной активности на других. Так, алифатические спирты, сильно адсорбирующиеся на цинке, совершенно не адсорбируются на серебре и слабо адсорбируются на кадмии. [c.111]

Методом кривых заряжения было установлено [12], что водород адсорбируется в заметных количествах на платине, иридии, радии, никеле и серебре. На таких же металлах, как ртуть, свинец, цинк, галлий и кадмий, адсорбцию водорода не удалось обнаружить этим методом. Поскольку вакуумным методом было найдено [13], что на кадмии и цинке адсорбируется 4—97о водорода, то можно считать, что точность электрохимического метода ниже, чем вакуумного. [c.261]

На поверхности многих металлов при контакте с кислородом воздуха образуются окислы, которые в некоторых случаях не удаляются при катодной поляризации. Это, в первую очередь, относится к металлам группы железа. Присутствие окислов на поверхности металла сказывается на его адсорбционных свойствах. В водных растворах окислы делают поверхность металла более гидрофильной. В присутствии окислов смачиваемость водой никеля, кадмия, титана, хрома, меди резко возрастает [183]. Увеличение энергии адсорбции молекул воды приводит к снижению адсорбции органических соединений. С помощью измерения краевого угла было показано, что додецилсульфат натрия значительно хуже адсорбируется на меди, находящейся до проведения опыта в контакте с воздухом, и практически не адсорбируется на окисленной поверхности серебра. [c.225]

Изменение концентрации точечных Д. используется для управления физ.-хим. св-вами твердых в-в и хим. процессами с их участием. Так, допируя галогениды серебра ионами кадмия и увеличивая тем самым в них концентрацию катионных вакансий, удается понизить адсорбцию на них додециламина-коллектора в процессе флотации. Точно так же допирование прир. сульфида свинца (галенита) ионами серебра и висмута изменяет заряд пов-сти н ее способность к адсорбции заряженных молекул коллектора при флотации. Допируя TiOj ионами тантала, можно существенно изменять скорость заполнения межгрануляр-ного пространства при спекании методом горячего прессования. Ионную проводимость ZrOj. возникающую вследствие допирования СаО, связывают с образованием вакансий и своб. ионов 0 . Точечные Д. изменяют скорость полиморфных превращений, коррозии металлов и сплавов, процессов спекания и рекристаллизации керамич. материалов. Т. наз. вакансионные состояния часто предшествуют образованию частиц продукта в виде самостоят. твердой фазы при гетерог хим. р-циях. В ряде случаев получение кристаллов с заданной концентрацией точечных Д. определенного вида необходимо при создании материалов для микроэлектроники, лазерной техники, люминофоров и др. [c.30]

СЛОЯМИ В случае меди будет гораздо меньшим. Хотя атомная упаковка и электронная конфигурация, свойственные внешним базисным плоскостям обоих металлов, могут оказывать значительное влияние на физическую адсорбцию, следует, вероятно, учитывать также и влияние ближайшего нижнего слоя. Можно ожидать, что это влияние на поверхностное силовое поле в случае меди будет более резко выраженным, чем в случае цинка. Кроме того, периодичность силовых полей на этих двух поверхностях разли-чаётся тем, что цинк обладает более открытой - поверхностной структурой, чем медь [158]. При переходе от меди к цинку в четвертой оболочке добавляется второй -электрон и можно ожидать, что связанные с поверхностью электронные облака будут быстро стягиваться. То же самое справедливо и для аналогичных переходов от серебра к кадмию и дт зодота к ртути. Этот эффект имеет [c.124]

В последнее время адсорбция водорода на разных металлах была изучена Кавтарадзе [6]. Согласно его работам, имеют место два вида адсорбции водорода на металлах обратимая и необратимая. Кавтарадзе показал, что адсорбция водорода на меди, серебре, цинке, кадмии и индии протекает мгновенно с образованием непрочных поверхностных соединений, занимающих лишь очень небольшую часть поверхности (4-9%). [c.20]

НО двуокись углерода хемосорбируется окисью на поверхности. Количество адсорбированнного газа соответствует приблизительно монослою, и наиболее слабо связанный газ адсорбируется с теплотой 16,94 кксьг. Подобные же сведения относительно хемосорбции монослоя двуокиси углерода получены для окислов кальция и кадмия. Напомним, что Спенсер и Топли [24] при интерпретации термического разложения карбоната серебра предположили существование промежуточной стадии адсорбции двуокиси углерода на поверхности окиси серебра. [c.301]

Коррозия серебра под действием окисляющих ионов металлов, например иоков трехвалентного железа, протекает медленнее, чем коррозия более активных металлов (цинка, кадмия, железа, никеля, олова, меди). Меньшая скорость объясняется положением серебра в ряду напряжений, а также тем, что процесс протекает через. стадию адсорбции на серебре комплексных ионов трехвалентного железа и ионов серебра и не так существенно зависит от концентрации кислоты, движения среды и температуры. В случае некомплексообразующих анионов (ЙОГ, СЮГ) скорость растворения уменьшается [22]. [c.473]

Хейфец и Красиков [224, 225], полагая, что п. н. з. соответствует минимуму кривой емкости, построили кривые п. н. з. — pH для десяти металлов, включая платину, в широком интервале значений pH. Сильная зависимость от pH была найдена для платины и пал-тадия, и несколько более слабая зависимость — для кобальта, железа и никеля. Очень небольшая зависимость от pH или ее отсутствие обнаружено для ртути, меди, серебра, цинка и кадмия. Гилеади и др. [226] получили линейный наклон IVn. н. з./фН = = —2,3RT F для тщательно обезгаженной платины, предполагая, ITO минимум емкости лежит при п. н. з. Они объяснили это влия-1ием адсорбции иона гидроксила. Был определен п. н. з. окисленной 1латины в водных растворах [227], а также измерен п. н. з. плагины в твердом электролите [228]. [c.221]

После выделения из пробы радиоактивного изотопа осуществляется цикл очистки. Операции, применяемые при очистке, могут быть различной сложности, зависящей от активности препарата и характера возможных загрязнений. Перед каждым осаждением выделяемого изотопа вводятся удерживающие носители тех элементов, от присутствия которых следует освободиться. В отдельных случаях применяется групповая очистка, например, в аммиачном растворе, содержащем аммиачные комплексы серебра, кадмия и молибдена, осаждается гидроокись железа, которая сорбирует примеси других радиоактивных изотопов [57]. Механизм процесса основан на адсорбции осадком изотопов, находящихся в ультрамикроконцентрации. [c.30]

Такой механизм применим ко всем полимерным системам как полярным, так и неполярным. В то же время природа металлической поверхности важнее, чем конечная структура смазки. Именно природа металлической поверхности определяет интенсивность сил адсорбции, возникающих между поверхностью и полярными группами молекул смазки, и соответственно возможность образования стационарных пограничных слоев. От природы металлической поверхности зависит, что будет происходить на границе раздела смазка/металл — химическая реакция или физическая адсорбция. Если смазкой служит кислота, например лауриновая кислота [4], она будет взаимодействовать с такими металлами как медь, кадмий и цинк, но не с серебром, алюминием, никелем, хромом и т. п. Боуден и Тэйбор нашли, что при протека- [c.44]

Коэффициент диффузии связан с предельной растворимосд-ью элемента в металле-растворителе, с химическим сродством между ними. В частности, расплавленные щелочные и щелочно-земельные металлы, а также свинец, серебро, кадмий, висмут, таллий нерастворимы в твердом железе, а потому и не диффундируют в него. Это и понятно, так как процессу диффузии должны предшествовать процессы адсорбции и растворения вещества. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология