Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активность определение

    Примером высокоспецифичного физико-химического метода может служить ионометрия, в основе которой лежит эффект установления воспроизводимого равновесного потенциала на границе раздела мембрана — исследуемый раствор, который пропорционален концентрации (активности) определенных ионов. Селективность (характеристичность в отношении заданных конов) обусловлена специфичностью (повышенной прочностью) соединений данного иона, существующих в мембране, и избирательностью ионного транспорта в фазе мембраны (механизма электрической проводимости через границу раздела фаз). [c.15]


    Врожденные нарушения обмена отдельных аминокислот. Пристальное внимание ученых привлекают некоторые наследственные заболевания человека, являющиеся следствием первичного дефекта обмена отдельных аминокислот. Возникновение и дальнейшее развитие специфического патологического синдрома при таких заболеваниях обусловлено полным или частичным отсутствием активности определенных ферментов организм либо теряет способность синтезировать данный фермент, либо образуется недостаточное количество его, либо синтезируется аномальный фермент, отличающийся по структуре от нативного. Следствием такого врожденного дефекта обмена является накопление в тканях нормальных промежуточных или побочных (неспецифических) продуктов обмена, оказывающих токсическое влияние на организм и в первую очередь на ЦНС. Этим, пожалуй, объясняется тот факт, что в основном заболевают дети в раннем возрасте, у которых затем развиваются специфические расстройства психической деятельности. Весьма вероятно также, что отдельные аминокислоты и продукты их обмена в оптимальных концентрациях являются эссенциальными для деятельности мозга. Поэтому задача биохимиков, физиологов и клиницистов состоит в том, чтобы выяснить зависимость между развитием патологического синдрома при врожденных пороках обмена и специфическими нарушениями обмена аминокислот. Приводим примеры подобных нарушений. [c.467]

    Ионообменную способность испытуемого катализатора выражают в миллиэквивалентах на 100 г пробы. Величину индекса активности находят по калибровочному графику зависимости ионообменной способности катализатора от его активности, определенной одним из стандартных методов. [c.165]

    Метод состоит в шестичасовой обработке катализаторов водяным паром при 750° С. За показатель стабильности принимают величину остаточной активности, определенную стандартным методом. Дополнительно для более полной характеристики изменения свойств катализаторов при длительной эксплуатации одновременно с величиной индекса активности определяют выход газа и остатка, кипящего прн температуре выше 200° С, в процентах на крекируемое сырье. Полученные результаты сопоставляют с соответствующими параметрами исходных образцов катализаторов до их обработки. [c.166]

    В реакциях, протекающих в смешанных фазах (в особенности в газовых реакциях при высоких давлениях или в реакциях в концентрированных растворах), получение даже безупречных данных о составе системы при равновесии еще недостаточно для точного определения константы равновесия и изменения потенциала. Ведь вместо парциальных давлений или концентраций в этих случаях необходимо пользоваться фугитивностями или активностями. Определение же их для всех компонентов реакции в условиях, относящихся к равновесию, большей частью представляет значительные трудности. [c.285]


    Работа 7. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ПАВ НА ИХ ПОВЕРХНОСТНУЮ АКТИВНОСТЬ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ АДСОРБЦИОННОГО СЛОЯ [c.43]

    Международная единица — это специфическая активность определенного количества (массы) Международного биологического стандарта или Международного биологического эталонного препарата. Комитет экспертов ВОЗ. по стандартизации биологических препаратов время от времени указывает количество антибиотика, точно эквивалентное единице, принятой для международного использования. В некоторых случаях из-за определенных свойств материала взвешивание с достаточной точностью небольших количеств соответствующего Международного биологического стандарта или Международного биологического эталонного препарата сопряжено с трудностя ми, поэтому международные единицы. определяются для всего материала, содержащегося в ампуле или флаконе, т. е. активность всего содержимого ампулы или флакона оценивается тем или иным количеством международных единиц такой материал следует осторожно удалить при помощи подходящего растворителя, а полученный раствор довести до точного объема. [c.165]

    Активность, определенная таким способом, дает для разбавленных [c.247]

    Отношения коэффициентов активности, определенные различными методами, близки между собой (см. Приложение 4). [c.54]

    Таким образом, если величина ( + Е,-) действительно остается постоянной в интересующей пас области, то можно быть совершенно уверенным, что активности, определенные путем измерения pH, имеют термодинамическое значение, так же как и pH стандартного раствора. Однако величина Е° Ej) обычно не остается постоянной, и, кроме того, всегда вызывает сомнения правильность определения pH по раствору, взятому для сравнения. Эго значит, что величина pH является только мерой относительной кислотности и за редким исключением лишена термоди намического смысла. [c.378]

    Коэффициенты активности можно рассчитать на основании измерений различных величин, включая упругость пара, понижение точки замерзания, повышение точки кипения, осмотическое давление, коэффициенты распределения, константы равновесия, растворимость и э.д.с. Значения коэффициента активности, определенные различными методами, должны быть одни и те же для данного раствора. [c.195]

    Так как 02 = С +НТ па2, то активность определяется соотношением 02= 2/(х] г—хг). Активность, определенная таким способом, дает для разбавленных растворов аг== —Х2 г, что не соответствует обычному выбору стандартного состояния. [c.328]

    Измерение активности, определение хими-ческого выхода. Проверка радиохимической чистоты [c.89]

    Соотношение активностей, определенных в СО и щавелевой кислоте, позволило точно определить выход продуктов каждой из.реакций. [c.151]

    При иммобилизации ферментов необходимо, чтобы активные группы матрицы ие блокировали каталитич, центр фермента, а условия иммобилизации ие приводили к потере его активности. Определенные ограничения иа способ иммобилизации налагают и особенности субстрата. Так, в случае высокомол. субстратов нельзя использовать методы инкапсулирования или включения фермента в гель, Еслн матрица несет иа себе заряды, то заряд субстрата влияет на кинетич. параметры р-ции разноименные заряды иа носителе и субстрате увеличивают скорость р-ции, катализируемой И. ф,, одноименные заряды ее снижают в м. б. причиной полной потери активности препарата. Заряды носителя и субстрата влияют также иа величину pH, при к-рой скорость ферментативной р-ции максимальна. [c.215]

    Контроль концентраций ферментов безусловно является очень удобным способом адаптации организма к относительно долговременным изменениям условий, однако не подходит для быстрого ответа на эти изменения. Остановка синтеза фермента с периодом полужизни в несколько дней, например, не оказывает немедленного эффекта на скорость удаления его субстрата или скорость образования его продуктов. В связи с этим неудивительно, что получили развитие и другие механизмы, а именно механизмы регуляции активности определенных ферментов. [c.536]

    Индекс активности, определенный по представленной выше методике, позволяет получать более точные значения относительной влажности, чем измеряемые с помощью обычных гигрометров. [c.362]

    Графическая зависимость относительной гидрообессеривающей активности, определенной по гидрогенолиз тиофена[ 8 1, от атомного соотношения Со-Мо представлена на рис.1. [c.120]

    Антиферментные средства — вещества, избирательно подавляющие активность определенных ферментов. [c.32]

    Растворенная кислота M I переносится здесь из раствора в раствор " не непосредственно, а в результате иротекання двух противоположно направленных электрохимических ( еакций. Благодаря отсутствию диффузионных потенциалов такие цепи дают возможность точно определить коэффициент активности определенного компонента (в данном случае НС1 в электролите, состав которого можно усложнять). [c.579]


    Влияние индивидуальных и сложных соединений на свойства профилактического средства Северин (нефтяная композиция, состоящая из фракции 280—350 °С и остатка) показано на рис. 45. Установлено, что введение в смесь азотсодержащей органической присадки М/,Ы -дицетил-Н, Н -диоктилгуанидин, синтезированной на основе промышленных фракций парафинов С —Сд и С]2—С16. является эффективным технологическим приемом, позволяющим почти в 1,5—2,0 раза повысить устойчивость профилактического средства Северин . По снижению активности, определенной на основе устойчивости НДС, исследуемые образцы присадок располагаются в следующий ряд Ы/.Ы -дице-тил-М, Ы -диоктилгуанидин [2,5 у. е. (1%)], R2N—С—НРг  [c.143]

    Для иеидеальных смесей кривая равновесия может быть рассчитана только по известным коэффициентам активности, определение которых затруднительно. Поэтому диаграммы у—л для реальных растворов обычно строят на основе опытных данных. [c.476]

    Базисная реакция является, таким образом., не только источником энергии, необходимой для полезной работы в системе, которая направлена против равновесия, но и орудием отбора наиболее прогрессивных эволюционных изменений ЭОКС. И хотя этот отбор определяется количественными параметрами эволюционных изменений и, в первую очередь, величиной абсолютной каталитической активности, от которой всецело зависит скорость базисной реакции, он служит предпосылкой отбора качественной вещественной основы химической эволюции, т. е. отбора э. емеитов, структур и надмолекулярных образований. Таким образом, знание механизма отбора, определяемого основным законом эволюции, дает исчерпывающее объяснение хемогенеза веществ строго определенного состава, строения, оптической активности, определенной очередности мономерных фрагментов в высокоорганизованных полимерах с определенным комплексом физико-химических свойств. [c.205]

    Метод э. д. с. наиболее прост экспериментально и обеспечивает высокую точность определения среднего коэффициента активности. Определение производят с помощью гальванических элементов без жидкостного соединения, составленных из полуэлементов, обратимых к ионам электролита. Отсюда — и ограничения метода, поскольку обратимые полуэлементы имеются для немногих ионов. Равзитие ионометрии заметно расширило ассортимент ИСЭ, что создает условия для расширения границ применимости метода. При использовании ИСЭ необходимо удостовериться в обратимости их и специфичности к определенному иону. [c.549]

    Кристаллы отделяют центрифугированием, когда в супернатанте остается меньше 25% альдолазной активности (определение см. на с. 246). Чем полнее отделена альдолаза, тем лучше удается выделение глицерол-З-фосфатдегидрогеназы. Если глицерол-З-фосфатдегидрогеназа начинает кристаллизоваться на этом этапе (ее кристаллы имеют форму игл или пластинок), нужно быстро и на малой скорости от-центрифугировать осадок альдолазы так, чтобы более легкие кристаллы дегидрогеназы остались в супернатанте. Контроль за формой кристаллов осуществляют с помощью микроскопа. [c.268]

    При изучении изозимного состава ферментов в тканевых экстрактах или в суспензиях субклеточных фракций, представляющих собой сложную смесь многих ферментов, необходимо ставить соответствующие контрольные пробы, в которых из инкубационной смеси, используемой для проявления активности определенных ферментов, исключаются субстраты. [c.338]

    Точнее всего степень активности устанавливается, если окрашенная полоса оказывается как раз посередине столбика адсорбента. Таким образом, степень активности I устанавливается при помощи азобензола, степень активности II — при помощи п-метоксиазобензола и т. д. Положение красителя в виде узкой полосы у верхнего края столбика не позволяет определить активность. Определение, однако, можно провести, учитывая степень элюирования предыдущего красителя. Например, степень активности II лучше всего может быть охарактеризована положением полосы п-мет-оксиазобензола, когда она имеет ширину 2,0—2,5 см и приблизительно одинаково удалена от верхнего и нижнего края столбика. Если же п-метоксиазобензол адсорбирован в виде узкой полосы, находящейся ближе к верхнему краю столбика адсорбента, то активность окиси алюминия приближается к степени I. Наоборот, если полоса п-метоксиазобензола шире и смещена к нижнему краю столбика, то активность окиси алюминия ниже степени II. В этом случае, если п-метоксиазобензол частично попадает в фильтрат, степень активности окиси алюминия находится между II и III, а если он вымыт полностью, то степень активности равна III. Однако лучше опять приготовить столбик адсорбента и определить активность при помощи Судана желтого, который рекомендуется для установления степени активности III (см. рнс. 329). Как видно из этого рисунка, таким же образом можно определить и степень активности IV. [c.344]

    Общепринятым считается тест на рост гребня у молодых кастрированных петушков. Испытуемый экстракт вводят ежедневно инъекциями масляного раствора в течение 3—5 дней н замеряют увеличение гребня через сутки после последней инъекции. Единицей считается наименьшее количество вещества, вызывающее рост гребня на 15—20% (так называемая петушиная единица). Имеется и другой тест — на рост семенных пузырьков у кастрированных грызунов. Дегенерированные после кастрации пузырьки вновь вырастают при инъекции активного-начала и возобновляют секреторную деятельность. Как и при определении эстрогенной активности,. величины активности, определенные разными способами, могут сильно розниться между собой и -приводимые далее цифры представляют собой средние величины, полученные. на оонаваиии многих о иытов. [c.316]

    Ароматического соедииения для врем инш о сообщения еиу особенной реакционвости, чаще всего повышения или понижения активности определенных участков молекулы ароматического пронадод- ого. После использования преимуществ, предоставляемых таким замещением суяьфогрунпой, в дальнейших реакциях ее желательно устранить, что обычно и осуществляется нагреванием до определенной температуры сульфированного продукта с разведенной дО нужной концентрации минеральной кислотой (сериой или соляной). [c.191]

    По второму направлению известны способы продления действия лекарственных средств путем воздействия на биологические системы организма (подавление активности определенных ферментов или замедление экскреции и др.), модификации самого лекарственного вещества химическая — создание пролекарств и труднорастворимых солей физическая — уменьшение удельной поверхности частиц, а также модификация лекарственной формьт, проводимая с использованием различных вспомогательных веществ (главньтм образом, полимеров). [c.291]

    Метод определения биологической активности Определение биологической активности инсулина проводят на здоровых кроликах массой 2,5—3,5 кг. Животных массой 1,8— 2,3 кг предварительно не менее 14 сут содержат в условиях вивария, где они получают овес, сено или свежую траву, корнеплоды, комбинированный корм и воду. По истечении этого срока определяют чувствительность кроликов к инсулину. Для этого кроликам дважды с интервалом 7—8 сут после 18 ч голодания вводят подкожно раствор стандартного образца инсулина из расчета 0,5 ЕД на 1 кг массы тела животного и определяют величину снижения концентрации сахара в крови в процентах. Кровь для исследования берут из краевой вены уха животных до введения инсулина и через 1,5 и 2,5 ч после его введения (для расчета берут среднюю концентрацию сахара в крови из двух определений после введения инсулина). Кровь берут в условиях, не допускающих чрезмерного волнения кроликов. Из опытов исключают животных с исходной концентрацией сахара в крови ниже и выше пределов, установленных для используемого метода определения содержания сахара в крови (ниже 75 мг % и выше 120 мг % для феррици-анидного метода, ниже 52 мг % и выше 94 мг % для глюкозоок-сидазного метода), а также тех животных, которые реагируют на введение инсулина судорогами или у которых снижение концентрации сахара в крови составляет менее 15 % по отношению к исходной концентрации. Определение биологической активности инсулина проводят не ранее, чем через 7—8 сут после испытания на чувствительность. [c.297]

    Другим примером систематического сравнения активностей, определенных с учетом результатов тщательных измерений удельных поверхностей, является работа Сипфельта с сотр. [17, 46], которые изучали активность катализаторов в реакциях гидрогенолиза и гидрирования на переходных металлах. В этой работе показано существенное различие в активности металлов для этих двух реакций. Исследование вносит значительный вклад в понимание поведения данных металлов в прикладном катализе. [c.47]

    Смесь исследуют на пенициллин по методу изотопного разбавления. Для этого 10,0 жг чистого радиоактивного пенициллина, имеющего активность 4500 имп1мин на 1 мг при измерении на специальном счетном приборе, прибавляют к исследуемому образцу. Из смеси удается изолировать только 0,35 мг чистого пенициллина. Его активность, определенная на том же самом приборе, составляет 390 имп1мин на 1 мг. (Поправка на фон уже введена.) Каково содержание пенициллина в граммах в исходном образце  [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Активность определение: [c.209]    [c.215]    [c.258]    [c.232]    [c.46]    [c.252]    [c.180]    [c.109]    [c.353]    [c.117]    [c.76]   
Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.16 , c.58 , c.66 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.18 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.559 ]

Ионный обмен (1968) -- [ c.106 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.217 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.158 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.533 , c.559 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.158 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.16 , c.58 , c.66 ]

Физическая химия Издание 2 1979 (1979) -- [ c.94 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.403 ]

Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.120 , c.121 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение ХПК активного ила



© 2025 chem21.info Реклама на сайте