АНОЛИТ определение

Особенностью процесса электролиза с противотоком является однозначная зависимость между скоростью перетока и составами анолита и католита. Как правило, разлагается не весь хлористый натрий, поступающий на электролиз, а только определенная его часть. Отношение количества разложившейся соли к поступившей называется коэффициентом разложения к, который может быть найден из уравнения [c.145]

Аналогично снижается выход щелочи, так как определенная ее часть расходуется на нейтрализацию кислоты, поступающей из анолита. Вследствие протекания указанных процессов скорость противотока, значительно превышающая скорость движения ионов ОН", оказывает неблагоприятное влияние на ход электролиза. [c.149]

Анодный процесс весьма сложен. В слабокислой среде анолита образуются кислота и кислород при пониженной температуре электролита (30 °С) и высоких анодных плотностях тока (до 600 А/м ) здесь же протекает окисление Мп + с образованием аморфной двуокиси марганца. Чтобы избежать потерь марганца в виде МпОг, окисление марганца на аноде уменьшают путем применения анодов из сплавов свинца, поддержания определенных плотностей тока и т. д. [c.282]

Вследствие этого при электролизе никеля каждый катод помещают в отдельную ячейку, представляющую собой каркас с натянутой на него фильтрующей тканью (диафрагмой). В ограниченные таким путем катодные пространства непрерывно подается очищенный от примесей электролит. Фильтруясь через диафрагму в анодное пространство, раствор загрязняется там примесями из растворяющегося анода. Вытекающий из ванны загрязненный электролит (анолит) подвергается очистке, после чего вновь подается в катодные ячейки. Уровень католита в катодной ячейке держится на 5—10 см выше уровня анолита, обеспечивая определенную скорость протекания раствора через поры диафрагмы, чтобы воспрепятствовать попаданию катионов примесей через [c.77]

Анодный процесс достаточно сложен. В слабокислой среде анолита на нерастворимых анодах из свинца образуются кислота и кислород. Здесь же протекает окисление Мп2+. При пониженной температуре (20—40°С) и высоких анодных плотностях тока ( 600 А/м ) образуется аморфный диоксид марганца, не находящий применения (получаемая а-модификация не применяется в гальванических элементах) и содержащий свинец. Чтобы избежать потерь марганца в виде МпОг уменьшают его окисление на аноде путем применения анодов не из чистого свинца, а из сплавов, поддержания определенных плотностей тока и т. д. Как уже отмечалось, аноды из сплавов-свинца снижают также коррозию анодов. [c.398]

Равномерная протекаемость рассола по всей высоте вертикально расположенной диафрагмы может создаваться при условии полностью заполненного жидкостью катодного пространства. При этом в первом приближении можно считать, что давление фильтрации по всей высоте диафрагмы одинаково и равно высоте столба анолита над верхним краем катода или над уровнем католита, если последний находится выше верхнего края катода. Тогда протекаемость всей площади диафрагмы может легко регулироваться в определенных, пределах изменением давления фильтрации за счет превышения уровня анолита над католитом от О до 300 мм столба жидкости. В действительности равенство давления фильтрации по высоте диафрагмы может быть нарушено из-за различия плотностей анолита и католита. [c.49]

Предложено [227] выражение для более точного определения выхода по току на основе анализа газа и электролита (анолита и ка- [c.106]

При определении серебра в присутствии меди и висмута [1165, 1166] в исследуемый раствор вводят 10-кратный избыток комплексона III и цианида калия, разбавляют раствор до 250 мл, устанавливают pH 9 и в течение 12 час. осаждают сумму серебра и висмута на платиновом сетчатом катоде в паре с цинковым анодом. Осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте и в течение 6 час. осаждают серебро с медным анодом. Для определения 10 мг серебра требуется 50 мин. [349], если в качестве аиода использовать палочки меди диаметром 5—6 см и длиной 7 см, анолита — насыщенный раствор КС1, а катода — платиновую сетку 27 ем . [c.70]

В качестве примера можно рассмотреть определение висмута, меди и серебра в свинцовых чушках, где примесь каждого из этих элементов редко превышает 0,3% 1]. Для этого образец свинца весом 20 г растворяют в азотной кислоте, добавляют 0,05 г мочевины (для удаления окислов азота) и раствор разбавляют до объема 350 мл. Затем раствор помещают в прибор, аналогичный изображенному на рис. 12.5, и подвергают электролизу при быстром перемешивании. Электролитом внутри пористого стакана (анолита) служит разбавленная азотная кислота. По окончании осаждения платиновый катод вынимают для просушки и взвешивают. Осадок будет состоять из серебра, висмута и меди, которые имелись в образце. [c.190]

Методика работы с ртутной ячейкой аналогична описанной, только в этом случае католит находится снаружи пористого сосуда. Последний наполняю анолитом через соединительную трубку, используемую в качестве смотрового стекла. Через определенные промежутки времени в анолит необходимо подливать воду, чтобы возмещать потери в процессе электролиза. Анодом как при кислом, так и при щелочном восстановлении служит прочная платиновая прово. юка диаметром 1 мм и несколько дюймов длиной. Удобно применять проволоку в виде спирали. [c.332]

Выделение водорода из анолита при анодном растворении индия и его амальгам связано с протеканием реакции (14), причем, как показано в [159], скорость выделения водорода прямо пропорциональна плотности анодного тока. Изучение кинетики реакции (14) и определение её кинетически.х параметров было проведено в работах [155, 170]. [c.66]

С целью поддержания определенного расстояния между электродом и диафрагмой и повышения надежности контакта платины с титановой основой перпендикулярно полоскам платиновой фольги и поверх их с шагом 2,5 см наварены титановые прутки 7 диаметром 2 мм. Изготовленный таким образом коробчатый электрод помещается в винипластовую ячейку, боковые стенки которой изготовлены из винипора и являются диафрагмой, имеющей толщину 1,5—2 мм, а также обладающей фильтрующей способностью 0,02—0,04 л/(дм2-ч). Ячейка имеет штуцера для ввода и отвода анолита и газоотделительную воронку, прикрытую сверху колоколом для сбора газа, выделяющегося на аноде. [c.160]

Состав анолита. Если бы рассол, поступающий в анодное пространство ванны, не подвергался разложению, т. е. через ванну не пропускался бы электрический ток, то концентрация соли в анодном пространстве была бы равна концентрации питающего рассола Со. Но так как при электролизе часть хлористого натрия разлагается (в стабильных условиях разлагается совершенно определенная часть), то концентрация хлористой соли в анолите не может быть равна Со, а всегда меньше ее на определенную величину. [c.300]

Внутренний электролиз с проточным анолитом. II. Определение малых количеств железа и цинка. [c.199]

Если унос из анолита х молей воды вызвал определенное различие в величинах и Пк, то поступление х молей воды в католит вызовет противоположное действие [c.81]

Диафрагма, обычно наносимая на катод, должна быть стойкой к действию щелочи (католита) и к действию слабокислого анолита, содержащего растворенный хлор. Кроме того, диафрагма должна обладать определенной протекаемостью и быть достаточно дешевой. В настоящее время диафрагмы изготовляют из асбеста, удовлетворяющего перечисленным требованиям. [c.340]

Условия для равномерной протекаемости рассола по всей высоте вертикальной диафрагмы могут быть созданы в электролизерах с цел ком заполненным катодным пространством (см. рис. 6, б). При этом в первом приближении можно полагать, что давление фильтрации по высоте диафрагмы одинаково и равно напору столба анолита над верхним краем катода или над уровнем католита (если он превышает верхний край катода, т. е. создается подпор на диафрагму со стороны католита в верхней точке катода). Тогда протекаемость диафрагмы по всей ее площади легко регулируется в определенных пределах путе.м изменения давления фильтрации от О до 300 мм столба жидкости за счет различного превышения уров- [c.46]

Кислотность анолита можно также поддерживать на определенном уровне при подаче в электролизеры кислого рассола. [c.110]

Для защиты металлов от коррозии в агрессивных жидких средах в технике часто используется метод катодной зашиты. В электролизерах для получения хлоратов щелочных металлов электролит содержит активный хлор. Металлические детали таких электролизеров можно надежно защищать путем катодной поляризации с определенной плотностью тока. Однако такой прием защиты металлических деталей, соприкасающихся с анолитом, в электролизерах для получения хлора и каустической соды совершенно непригоден, так как пришлось бы вести электролиз без разделения электродных продуктов. Затрата хотя бы части тока на выделение катодных продуктов в анодном пространстве привела бы к резкому снижению выхода по току, [c.151]

При эксплуатации электролизеров с твердым катодом применяются два принципиально различных способа регулирования подачи рассола в электролизеры поддержание постоянного уровня анолита в электролизере и подача определенного и постоянного во времени количества рассола, рассчитанного так, чтобы при данной нагрузке на электролизер достигались оптимальная степень превращения хлорида в щелочь, максимальный выход по току и оптимальная концентрация электролитической щелочи. [c.162]

Состав анолита в ходе определения СО2 изменяется, и поэтому через 8—10 определений растворы в ячейке заменяются. [c.66]

Задача, возложенная на матерчатую диафрагму, соатоит в том, чтобы за счет давления столба раствора, находящегося в катодном ящике, создать в порах ткани определенную линейную скорость истечения катодного раствора в анодное пространство и этим самым не допустить диффузии анодного раствора в като-лит. Разность уровней раствора в катодном и анодном пространствах зависит от скорости циркуляции раствора и от пористости полотна диафрагмы, при этом устанавливается большая или мёньшая разность уровней католита в диафрагме относительно анолита в ванне. [c.317]

Опыт проводят с электролитом состава (г/дм ) (КН4)2504— 400 Н2804 — 5 КгСгОч — 2 ЫНчСМЗ—1, при анодной плотности тока 7 кА/м . Температура анолита не выше 30 °С. Электролиз продолжается 3—4 ч с определением выхода по току чере,з каждые 30—40 мин. По результатам работы строят графики концентрация персульфата аммония — время и выход по току персульфата аммония — время . [c.190]

В качестве католита в опытах по определению коэффициента диффузии применен раствор КОН, 10 М анолитом служит цинкатный раствор КОН общ. Ю ЛСхп 25 г/л 2п +. Толщина набухшего гидратцеллюлозного сепаратора б = 120 мкм площадь отверстия, перекрываемого сепаратором, 5 = 6,0 см -. При этом установившийся (скорректированный) ток на ячейке при 20° С равен / = 5,0 мА. [c.40]

Необходимо, чтобы обмен проходил в католите и выделяющийся при этом водород создавал бы защитную против окисления натрия водородную атмосферу, а количество поступающей влаги в католит было таким, которое бы поддерживало определенный уровень растворенного натрия в католите и устраняло возможность пересыщения католита растворенным натрием. Хорошее разобщение анолита и католита достигается путем установки между ними металлической сетки-диафрагмы репсового плетения. Осуществляя хорошее разобщение при помощи двух концентрически расположенных сеток с небольшим промежутком между ними, в котором происходило взаимодействие между анолитом и католитом, И. С. Голинкер и Я. М. Верблюнский в лабораторных условиях получали выход по току около 80%. [c.221]

Внутренний электролиз известен в двух основных вариантах. По первому варианту, приведенному выше, католит отделяется от анолита пористой, перегородкой. Другой вариант, разработанный Ю. Ю. Лурье с сотрудниками отличается тем, что электролиз проводят без диафрагмы и без перемешивания электролита, благодаря чему можно пользоваться крайне простой аппаратурой. В этом случае катод и анод соединяют друг с другом проволокой или муфтой и погружают непосредственно в анализируемый раствор. Применение этого способа ограничивается определением малых коли1 еств металла, не более 20 мг, так как при повышенной концентрации осаждаемого элемента в исходном растворе возникают явления цементации на аноде. Примером использования метода без диафрагмы мож( т служить определение меди. [c.170]

Расход рассола ниже определенных величин невозможен также и потому, что за счет джоулевого тепла, выделяющегося в ванне, температура рассола поднимается выше допустимой. Если при расходе рассола около 35 м- на 1 т NaOH температура в ванне поднимается на 20° (от 70 до 90° С), то при снижении расхода рассола до 25 температура анолита на выходе из электролизера повысится почти на 28° С. Высокая температура вредно влияет на гуммировку ванн, быстро разрушая ее. [c.215]

Кулонометрический анализ водорода в газе имеет простое аппаратурное оформление [12]. Электролитом служит водный раствор персульфата калия, хорошо растворяющий водород. Электролиз проводится в стеклянной ячейке (рис. П-3). После подачи через барботер 3 с раствором K2S2O8 пробы газа определениого объема начинается электролиз при контролируемом потенциале. Анодом служит цилиндр из платиновой сетки 9, катодом— графитовый стержень 7, отделенный от анолита керамической диафрагмой 8. Перемешивание раствора магнитной мешалкой ускоряет растворение водорода в электролите, увеличивает ток при электролизе и сокращает длительность электролиза. Количество электричества, прошедшее при электролизе, периодически суммируется с помощью интегратора. При этом полученные при двух последовательных измерениях силы тока делятся пополам, так как можно считать, что между двумя измерениями сила тока изменяется линейно. [c.48]

Давно было замечено, что причиной забивки пор диафрагмы нерастворимыми соединениями кальция и магния могут быть примеси, поступающие не только с рассолом, но и вымываемые анолитом из цементных деталей электролизера. Количество вымываемых соединений кальция и магния весьма значительно. Так, С. С. Шрайбман установил, что при обработке образцов цемента горячим и даже холодным анолитом, непрерывно донасыщаемым хлором (соответственно условиям электролиза), в раствор переходят соединения кальция магния в количествах, превышающих сотни миллиграммов на 1 л. В условиях работающих электролизеров такие наблюдения были проведены на ряде заводов в 1947—1948 гг. Среднее содержание кальция в анолите составляло примерно 50 мг/л, магния — 15 мг/л. Аналогичные определения, повторенные И. М. Цым-баловым и А. А. Сониной на большой серии электролизеров Б ГК-17 в 1965 г., показали такое же повышенное содержание примесей кальция и магния в анолите (табл. 33). [c.122]

Местные изъязвления поверхности нержавеющих сталей, обнаруживаемые под прокладками или в узкой щели при коррозии в морской воде, не приводят к кажущемуся на первый взгляд противоречию со сказанным выше, так как избирательное разрушение металла в щели обусловлено локализованным характером подкисления в ней раствора в результате развития электрохимической неоднородности рассматриваемой системы. Непосредственные измерения pH раствора под прокладками при саморастворении нержавеющей стали в морской воде, а также pH анолита после внешней анодной поляризации стали в узком зазоре, выполненные Улановским и Коровиным [2], показали, что pH раствора в щели достигает значений равных 3,0 и даже 2,3. Столь низкие, экспериментально полученные значения pH раствора в щели еще не следует рассматривать как предельные, так как при принятом методе определения истинные показания для приэлектродного слоя могли быть замаскированы на фоне заметных объемов исходного нейтрального раствора. Независимо от необходимости дальнейшего уточнения теоретически возможного предела подкисления раствора в щели, ограниченного, по-видимому, естественным буферированием продуктами анодного растворения (по достижении равновесия гидролизного типа), в общем виде можно сказать, что более кислотостойкая сталь должна быть и более стойкой к щелевой коррозии в нейтральных средах. [c.28]

Свидетельством стадийного протекания реакций анодного растворения металлов в определенных условиях является и высокая реакционная способность компонентов анолита в результате растворения. Так, по данным Румпеля, Давидсона и Клейнберга [130], образующиеся промежуточно при растворении олова ионы Sn+ могут восстанавливать хлорат- и нитрат-анионы, в результате чего в растворе удается обнаружить ионы С1 , NH4+ и другие продукты восстановления нитрата. В работе Петти, Давидсона и Клейнберга [152] обнаружено восстановление перманганата и азотнокислого серебра под действием ионов Mg+, являющихся промежуточным продуктом растворения магниевого анода. Эпельбойном и сотр. [153— 155] показано восстановление перхлорат-ионов до 1 за счет восстанавливающей способности ионов ряда металлов пониженной валентности. [c.35]

Электролитическое разложение хлористого аммония на угольном аноде происходит с выделением молекулярного хлора. Опыты проводились в приборе, изображенном на рис. 1. Анолитом служил 0,1—1 к. раствор серной кислоты анодом — угольный стержень католитом—раствор со-аминокислоты и хлористого аммония, полученный после аммонолиза хлоркислоты и отделенный от аммиака упариванием катодом—корпус сосуда из нержавеющей стали. Черкез определенные промежутки времени отбиралась, проба католита (по 0,5 мл), в которой по Фольгардту определялось содержание СГ, фиксировались температура католита, напряжение и сила тока. Полученные величины сведены в табл. 1. [c.136]

На многих хлорных предприятиях СССР обслуживающий технологический персонал до сих пор оценивает кислотность или щелочность рассола и анолита по концентрации НС1 или NaOH в г/л, определенной аналитически, титрованиём. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология