Аэросил

Частицы аэросила 8102 в водной среде при pH = 6,2 имеют электрокинетический потенциал, равный —34,7-10 В. На какое расстояние и к какому электроду сместятся частицы за 30 мин, если напряжение в приборе для электрофореза 110 В, расстояние между электродами 25 см, относительная диэлектрическая проницаемость среды [c.110]

Рис. 1. Спектр образца аэросила, откаченного при 200°С (1), после адсорбции дипропилсульфида (2, 3). Кривые 2 и 3 получены графическим вычитанием из полос 2, 3 полосы 1.

В смеситель 1 дозировочным насосом 2 закачивают масло, включают перемешивающее устройство и обогрев аппарата. Затем через дозатор 5 загружают первую порцию (80 % масс, расчетного количества) модифицированного аэросила. Загрузка ведется порциями в течение 8 ч, причем масса порции постепенно уменьшается от 5 до 1 кг. Смесь масла и загустителя перемешивается и циркулирует в системе смеситель 1 —> насос 4 — смеситель 1. [c.105]

В качестве инертных наполнителей или разбавителей могут быть аэросил (5]02), вазелиновые и минеральные масла, углеводороды, полиэтилен, диметилфталат. [c.135]

Кремния диоксид аморфный в виде аэрозоля конденсации при содержании более 60 % ЗЮг Кремния диоксид аморфный в виде аэрозоля конденсации (возгоны электротермического производства кремния и кремнистых ферросплавов, аэросил-300 и др.) при содержании в пыли более 70 % БЮг [c.77]

На рис. XIX,3 показаны изотермы адсорбции и дифференциальных теплот адсорбции паров бензола на силикагелях различной структуры. Из рисунка видно, что переход от непористого кремнезема (аэросила) к крупнопористым силикагелям (75—105 А) с предельно гидроксилированной поверхностью не изменяет абсолютных величин адсорбции в области заполнения монослоев. Переход же к тонкопористым силикагелям (25 А) вызывает заметный рост величины адсорбции и теплоты адсорбции изотермы адсорбции становятся более выпуклыми. Таким образом, для извлечения паров таких веществ при малых парциальных давлениях выгоднее применять тонкопористые адсорбенты. [c.517]

Результаты этих расчетов представлены на рис. 6.10 (кривая /). Максимальные значения к близки по порядку величины к толщинам адсорбционных а-пленок воды на поверхности кварца при комнатной температуре [42]. При понижении температуры толщина пленок уменьшается, составляя л 1,5нм при —6°С. Вид температурной зависимости к(1) хорошо согласуется с полученной ранее в работе [315] температурной зависимостью толщины незамерзающих прослоек воды между поверхностью льда и частицами аэросила (кривая 2). Количественное сопоставление кривых / и 2 не имеет смысла, поскольку они относятся к различным системам в первом случае — к незамерзающим адсорбционным пленкам, граничащим с газом, и во втором — к незамерзающим прослойкам между льдом и твердой поверхностью частиц. Еще более высокие значения/г были получены для пленок воды на поверхности льда [308]. Их толщина составляет около 5,0 нм при —6°С, возрастая до 10,0 нм при повышении температуры до —1 °С. Таким образом, толщина незамерзающих слоев воды существенным образом зависит от того, в контакте с какими фазами они находятся, т. е. от природы поверхностных сил, энергии связи и способа ориентации молекул воды вблизи различных поверхностей. [c.115]

Исследовано образование водородной связи сульфидов, тиофенов, дисульфидов и меркаптанов с поверхностью аэросила. Показано, что самая высокая донорная способность характерна для сульфидов. [c.4]

В еще более тонких порах этот эффект может быть, вероятно, еще более значительным. Однако достижение плотной упаковки частиц более высокодисперсных порошков представляет значительные трудности. Эту трудность удалось преодолеть недавно, используя метод послойного вибропрессования [35]. В этой работе исследовали высокодисперсные порошки аэросила, частицы которого не обладают, в отличие от исследованных ранее образцов [33, 34], внутренней пористостью. Это позволяет отнести полученный результат только к воде в промежутках между частицами аэросила. Средний радиус пор при пористости 0,5, достигнутой вибрационной упаковкой порошка, составлял около 5 нм. Полученная зависимость AV/Vo от Т для аэросила совпадает с кривой 1 на рис. 1.4, что указывает также и на малый вклад в обнаруживаемые эффекты внутренней пористости частиц. [c.13]

Экспериментально обнаружено образование жидких пленок на поверхности лед — пар [308—312], а также на границе между льдом и твердыми поверхностями [31, 313—317]. В последнем случае толщина незамерзающей прослойки тей больше, чем выше гидрофильность твердой подложки. Так, для гидрофобного тефлона толщина прослойки не превышает 0,5 нм при —3°С, в то время как для гидрофильной поверхности частиц силикагеля она приближается при той же температуре к 3 нм. Эти измерения были выполнены методом ЯМР для замороженных дисперсий аэросила [315]. Толщина /г определялась как частное от деления объема жидкой фазы в замороженной системе (по площади узкого сигнала) на суммарную поверхность частиц. [c.102]

Поверхности образцов из стали 35 подвергали пескоструйной обработке металлическим песком до ровного светло-серого цвета. Для улучшения смачивания покрываемых поверхностей в композиции на основе смолы Э-49 вводили 2 в. ч. поливинилбутираля, а для стабилизации вязкости расплава 0,5 в. ч. аэросила. Толщина покрытий составляла 200—300 мкм, и отверждение их вели при температурах 120—150°С (для смол ЭД-5, [c.110]

Представляет интерес сравнение донорной способности соединений близкой структуры, содержащих кислород и серу, при образовании водородной связи с поверхностными гидроксильными группами аэросила и в растворе фенола. [c.145]

ИССЛЕДОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОВЕРХНОСТЬЮ АЭРОСИЛА [c.141]

Рис. 2. Изменение спектра поверхностных гидроксильных групп аэросила при адсорбции сераорганических молекул. Аэросил после откачки при 500°С в течение 5 ч (/) после адсорбции дипропилсульфида —(2), тиофена—

Максимальное увеличение прочности резин обеспечивает высокодисперсная двуокись кремния с удельной поверхностью (175380) 10 м /кг и диаметром частиц 5—40 нм (аэросил и другие марки), меньшее — двуокись кремния с удельной поверхностью (30 150) 1Q3 м2/кг (белые сажи У-333 и БС-150), двуокись титана, карбонат кальция, каолин. К ним иногда добавляют мало-усиливающие наполнители диатомиты, кварцевую муку, окись цинка. В качестве термостабилизаторов используют окислы и другие соединения переходных металлов, чаще всего — окись железа, а также печную сажу ПМ-70. Вводя дифенилсиландиол, метил-фенилдиметоксисилан или полидиметилсилоксандиолы с 8 /о (масс.) ОН-групп и более, получают резиновые смеси, хранящиеся без структурирования от 2 до 12 мес. [3]. [c.489]

В качестве омыляемого сырья при производстве кальциевых пластичных смазок типа солидола оказалось возможным использовать дистиллированные жирные кислоты производства хлопкового масла. Такие смазки (дисперсионная среда — отработанные нефтяные масла) обладают хорошими объемно-механическими свойствами, хотя стабильные дисперсные системы образуются лишь при повыщенном содержании загустителя (18—21% против 10—12% при использовании свежих нефтяных масел). Исследованы свойства смазок на литиевых мылах дистиллированных жирных кислот хлопкового масла дисперсионная среда — нефтяные масла типа МГ-22А. Эти продукты не уступают товарным на основе стеарата лития, за исключением высокотемпературных свойств. Изучена возможность улучшения последних с помощью ряда добавок лучший результат получен при введении 2—3% аэросила АМ-1-300 или А-380. [c.258]

Рассматривая совместно результаты этого эксперимента и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, асфальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки. Причем, чем больше в нефти окисленных структур и больше на твердой поверхности многовалентных металлов -кальция, магния, железа, тем лучше взаимодействие исследуемой нефти с твердой поверхностью.Сказанное выше хорошо согласуется с исследованиями по адсорбции поликислот и других полиэлектролитов на поверхности аэросила [81,107]. Показано, что присутствие в системе полиэлектролит - аэросил многовалентных металлов, таких как барий, кальций, алюминий, железо, приводит к существенному росту адсорбции поликислот на твердой поверхности. Этот факт увеличения адсорбции полимолекулярных соединений авторы связывают с перезарядкой поверхности и образованием на поверхности металлоорганических комплексов типа Ме(С00)2 и Me( OO)j посредством образования так называемых мостиковых связей -СОО - Me - Si =. [c.93]

Степень диспергирования волокон в смесях можно улучшить путем повышения вязкости системы и, следовательно, величины сдвиговых напряжений. Так, например, заметное улучшение распределения углеродных волокон в смесях обеспечивается введением аэросила в смеси до введения волокон. В процессе смешения и переработки смесей с волокнистыми наполнителями, вследствие ориентации анизометричных волокон в направлении механических воздействий, образуется анизотропный материал. [c.183]

В тех же условиях, т., е. при комнатной температуре и при том же соотношении масс реагирующих веществ, аэросил уже через 5 суток контакта становился близок по составу к конечным продуктам превращения крупнопористых силикагелей. [c.227]

Аэросил, модифицированный бутанолом (бутосил) Аэросил, модифицированный диметилдихлорсиланом Барит с примесью менее 10 % ЗЮг Бокситы [c.76]

Повышение напряженности электрического поля заметно увеличивает теплопроводность суспензий. С ростом содержания активатора в них возникает множество прочных мостиков и перенос теплоты идет нреимущестненно вдоль плотно смыкающихся адсорбционных оболочек частиц. За счет пониженного термического сопротивления контактов между частицами теплопроводность вдоль мостиков интенсифицируется [36 . Влияние трех основных факторов (концентрации частнц, содержания активатора и напряженности поля) па теплопроводность для типичной суспензии аэросила в цетане представлено на рнс. 1. Обнаруживается сильное изменение величины X (вдвое) в электрическом поле. Загиб на начальном участке кривой (С< <3 %) обуслоилен влиянием электроконвекции. Уникальные особенности электрореологических суспензий предложено использовать в рекуперативных теплообменниках [37 . [c.187]

При полимеризации Д4 едким кали попадание из воздуха 0,001—0,003% (масс.) СО2 может полностью оборвать процесс. Реакция (30) используется для дезактивации катализатора в готовом полимере. Так, 0,5% (масс.) кремнезема (аэросила) достаточно, чтобы предотвратить деполимеризацию при отгонке цикло-силоксанов из готового ПДМС. [c.478]

Несмотря на применение при анионной полимеризации циклосилоксанов очень небольших количеств катализатора, он должен быть дезактивирован или удален из полимера, чтобы предотвра-тить деструкцию последнего при высоких температурах. Описано большое число нейтрализующих или дезактивирующих добавок галогенсиланы, органические кислоты, этиленхлоргидрин, хлорид аммония, аэросил, амфотерные гидроокиси и др. [3, с. 91]. Их эффективность зависит как от природы катализатора, так и от структуры полимера. Возможно также использование при синтезе каучука термолабильных катализаторов, например четвертичных аммониевых или фосфониевых оснований и их силоксанолятов, разлагающихся выше 130°С с образованием летучих или инертных продуктов [3, с. 43, 48]. Однако ПДМС, полученный с применением силоксанолята тетраметила ммония, структурируется при 250—300 °С [54]. [c.481]

На Константиновском химическом заводе для защиты насосов АЧ-280-42 применяют эпоксидную композицию, содержащую эпоксидную смолу, карбид кремния, фталевый ангидрид, аэросил и белую сажу. Состав композиции стоек в кремнефтороводородной кислоте концентрацией до 16% Н281Рб со значительными взвесями геля, а также в хлороводородной, слабой серной и фосфорной кислотах. [c.204]

Интересным фактом является возможность стабилизацип эмульсий с помощью высокодисперсных порошков. Механизм нх действия аналогичен механизму действия ПАВ. Порощки с достаточно гидрофильной поверхностью (глина, кремнезем и др.) стабилизируют прямые эмульсии. Гидрофобные порошки (сажа, гидрофобизированный аэросил и др.) способны к стабилизации обратных эмульсий. Частицы порошка на поверхности капель эмульсий располагаются так, что большая часть их поверхности находится в дисперсионной среде. Для обеспечения устойчивости необходимо плотное покрытие порошком поверхности частицы. Очевидно, что, если смачивание частиц порошка-стабилизатора средой и дисперсной фазой будет сильно различаться, то стабилизации не произойдет и весь порошок будет находиться в объеме фазы, которая его хорошо смачивает. [c.348]

Адсорбент поглон ает из объемной фазы тем больше вещества, чем больше развита его поверхность. Поверхность, приходящаяся на 1 г адсорбента, называется удельной поверхностью. Активные, т. е. хорошо поглощающие адсорбенты, обладают весьма большой удельной поверхностью. Величина удельной поверхности у разных адсорбентов может быть весьма различной. Непористые тела с удельной поверхностью от нескольких м /г до сотен м 1г пред ставляют пигменты и наполнители, например пигментная двуокись титана, аэросил—высокодисперсный кремнезем, применяемый в качестве наполнителя многих пластических масс и покрытий (его получают при действии воды на 5 С14 прн высоких тем- [c.436]

Битумы 4,2 %, хсилол 11... 12 %, уайт-спирит 23 %. Добавки - каучуки, ингибиторы, каолин, аэросил [c.46]

При изучении закономерностей седиментации суспензий 1эросила в бензоле и нитробензоле было показано, что объем осадка в бензольной суспензии больше, чем в нитробензольной [496]. Найденное различие объяснено стабилизирующим влиянием граничной фазы нитробензола на суспензию аэросила. Повышение температуры приводило к уменьшению агрегатив-ной устойчивости суспензии аэросила в нитробензоле и росту седиментациопного объема осадка, что было объяснено уменьшением равновесной толщины граничной фазы нитробензола. Обработка аэросила фтороводородной кислотой дезактивировала поверхность и способствовала появлению чрезвычайно рыхлых коагуляционных структур, тогда как при обработке хромовой кислотой происходила активация поверхности частиц, что облегчало образование на них граничной фазы нитробензола и приводило к получению устойчивой суспензии, дающей плотный осадок. [c.174]

Для приготовления композиции эпоксидную смолу нафевают до определенной температуры, вносят фталевый ангидрид и тщательно перемешивают. Смесь снова нафевают, вводят аэросил и все тщательно перемешивают, высыпают в раствор предварительно высушенный и нафетый карбид кремния и перемешивают до получения однородной массы без крупинок, затем в раствор вводят белую сажу. Защитное покрытие наносят следующим образом. Все защищаемые поверхности деталей тщательно очищают от зафязнений. песка, ржавчины пескоструйным способом, обезжиривают бензином "калоша", покрывают кремнийорганическим раствором и заливают эпоксидной композицией. [c.204]

Катализаторы нанесенного типа получили широкое распространение. Для таких катализаторов формирование нужюй пористости сводится к регулированию макроструктуры твердого тела. В настоящее время разработаны методы геометрического модифицирования частиц высокодисперсного непористого кремнезема — аэросила— и частиц, образующих скелет пористого кремнезема — силикагеля, алюмосиликагеля и др. Геометрическое модифицирование приводит к росту частиц, сглаживанию их поверхности и получению весьма однородных пор [56,135, 136]. Так, при прокаливании и обработке паром можно изменить пористую структуру алюмосиликатов [136—142]. Однако эти два фактора оказывают различное влияние на структуру. При прокаливании удельная поверхность А1—51 сокращается пропорционально уменьшению общего объема пор, ири этом размер пор существенно не меняется. При обработке паром объем пор уменьшается медленнее, чем удельная поверхность, а размеры иор резко увеличиваются. [c.86]

В качестве адсорбента использовался аэросил с удельной поверхностью 170 м /г. Для уменьшения рассеивания инфракрас ного излучения аэросил спрессовывался в таблетки толщиной 10—13мг/см под давлением 35 кг/мм . Откачка образцов и съемка спектров проводилась в вакуумной кювете, описанной в [1]. [c.149]

Аэросил получают при парофаэном гидролитическом разложении четырех-хлористого кремния (при 1000—1400 °С), который вводят в зону горения водорода [c.376]

Интересно, что полное превращение силикагеля в гидросиликат наблюдается тблько для тех образцов, поры которых имеют объем не меньший, чем объем гидросиликата, образующегося из кремнеземного тела данного силикагеля. Это видно из следующих результатов нашей совместной работы с А. П. Душиной и И. Е. Неймар-ком. В этой работе наблюдали превращение ряда силикагелей с различной структурой и адсорбционными свойствами, синтезированных гидротермальным путем, а также образец высокодисперсного непористого кремнезема — аэросила при контакте их с аммиачным раствором Mg l2 (табл. И). [c.226]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.166 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.115 , c.158 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.126 , c.175 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.195 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.284 ]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.532 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.457 , c.634 , c.785 , c.871 , c.914 , c.1048 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.171 , c.174 ]

Технология катализаторов (1989) -- [ c.78 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.43 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.115 , c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.284 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.263 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.359 , c.364 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.195 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.11 , c.341 , c.357 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.11 , c.341 , c.357 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.389 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.428 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.254 ]

Химические товары Том 4 Издание 3 (1971) -- [ c.36 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.139 , c.173 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.429 , c.430 ]

Технология обработки корда из химических волокон в резиновой промышленности (1973) -- [ c.175 , c.194 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.115 , c.119 , c.173 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.511 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.228 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.229 , c.232 , c.233 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.429 , c.430 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.276 , c.296 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.76 , c.77 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.100 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.111 , c.141 , c.142 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.104 , c.128 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.332 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.36 , c.51 , c.54 , c.88 , c.89 , c.133 , c.134 , c.156 , c.161 , c.177 , c.286 , c.287 , c.288 , c.404 , c.493 , c.535 , c.536 , c.537 , c.538 , c.539 , c.540 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.255 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология