Аэросил получение

Введение оптимального числа частиц аэросила улучшает гранулометрический состав вяжущего и способствует быстрому образованию устойчивой коагуляционной структуры во всем 5 объеме тампонажного раствора, полученного даже из цемента грубого помола, что делает раствор более однородным, полностью исключает расслоение его. Например, тампонажный раствор В/Ц—0,5, приготовленный из цемента для холодных скважин с добавкой 0,15% аэро- J [c.184]

Результаты этих расчетов представлены на рис. 6.10 (кривая /). Максимальные значения к близки по порядку величины к толщинам адсорбционных а-пленок воды на поверхности кварца при комнатной температуре [42]. При понижении температуры толщина пленок уменьшается, составляя л 1,5нм при —6°С. Вид температурной зависимости к(1) хорошо согласуется с полученной ранее в работе [315] температурной зависимостью толщины незамерзающих прослоек воды между поверхностью льда и частицами аэросила (кривая 2). Количественное сопоставление кривых / и 2 не имеет смысла, поскольку они относятся к различным системам в первом случае — к незамерзающим адсорбционным пленкам, граничащим с газом, и во втором — к незамерзающим прослойкам между льдом и твердой поверхностью частиц. Еще более высокие значения/г были получены для пленок воды на поверхности льда [308]. Их толщина составляет около 5,0 нм при —6°С, возрастая до 10,0 нм при повышении температуры до —1 °С. Таким образом, толщина незамерзающих слоев воды существенным образом зависит от того, в контакте с какими фазами они находятся, т. е. от природы поверхностных сил, энергии связи и способа ориентации молекул воды вблизи различных поверхностей. [c.115]

В еще более тонких порах этот эффект может быть, вероятно, еще более значительным. Однако достижение плотной упаковки частиц более высокодисперсных порошков представляет значительные трудности. Эту трудность удалось преодолеть недавно, используя метод послойного вибропрессования [35]. В этой работе исследовали высокодисперсные порошки аэросила, частицы которого не обладают, в отличие от исследованных ранее образцов [33, 34], внутренней пористостью. Это позволяет отнести полученный результат только к воде в промежутках между частицами аэросила. Средний радиус пор при пористости 0,5, достигнутой вибрационной упаковкой порошка, составлял около 5 нм. Полученная зависимость AV/Vo от Т для аэросила совпадает с кривой 1 на рис. 1.4, что указывает также и на малый вклад в обнаруживаемые эффекты внутренней пористости частиц. [c.13]

Цель настоящей работы — изучение поверхностных свойств гидрофобного аэросила, полученного различными методами, и возможности его применения в различных отраслях промышленности. Свойства гидрофобного аэросила исследовались методами спектрального, термографического и электронномикроскопического анализов. [c.14]

Было установлено [18—21], что при воздействии метилхлорсиланов на поверхность стекла, кварцевого стекла, горного хрусталя и аэросила (полученного сжиганием ЗЮЦ в кислородно-водородном пламени) образуются химические связи. Они обнаруживаются по появлению интенсивных полос поглощения метильной связи — СНз (при 2965 сл " ) в поверхностной группе 81 (СН.,)з. Было обнаружено также, что вследствие больших размеров группы 81(СНз)з только около 40% поверхностных групп ОН взаимодействует с ионами хлора при модифицировании, остальная же часть экранируется группами 31(СНз)з и инактивируется. Нагревание модифицированных триметилхлорсиланом образцов мелкопористого стекла (с поверхностью ТОл- /в) в вакууме при 400° С приводит к удалению с поверхности части непрореагировавших групп ОН, но не разрушает привитых (химически связанные) к поверхности групп 31(СНз)з. Нагревание при 500—700° С приводит к их разрушению и выделению СОг, что указывает на необратимость процесса адсорбции [19, 20]. [c.160]

В качестве омыляемого сырья при производстве кальциевых пластичных смазок типа солидола оказалось возможным использовать дистиллированные жирные кислоты производства хлопкового масла. Такие смазки (дисперсионная среда — отработанные нефтяные масла) обладают хорошими объемно-механическими свойствами, хотя стабильные дисперсные системы образуются лишь при повыщенном содержании загустителя (18—21% против 10—12% при использовании свежих нефтяных масел). Исследованы свойства смазок на литиевых мылах дистиллированных жирных кислот хлопкового масла дисперсионная среда — нефтяные масла типа МГ-22А. Эти продукты не уступают товарным на основе стеарата лития, за исключением высокотемпературных свойств. Изучена возможность улучшения последних с помощью ряда добавок лучший результат получен при введении 2—3% аэросила АМ-1-300 или А-380. [c.258]

Механизм удаления силанольных групп с поверхности уже в значительной степени дегидроксилированных кремнеземов, а также распределение силанольных групп на разных стадиях дегидроксилирования еще не выяснен. Наиболее ценные сведения о термическом дегидроксилировании поверхности высокодисперсных крем-неземов получены методом ИК спектроскопии. Дегидроксилирование поверхности осуществляется не только за счет силанольных групп, возмущенных по водороду (полоса 3390 см ) и кислороду (полосы 3730 и 3742 см ), но частично и за счет свободных силанольных групп поверхности (полоса 3750 см ). Таким образом, в результате обработки в ваку уме при 200°С сильно гидроксилированной поверхности кремнезема с нее удаляются не только возмущенные взаимной водородной связью силанольные пары, но отчасти и изолированные силанольные группы. В процессе дальнейшего дегидроксилирования при повышении температуры (см, рис, 3.7) на поверхности кремнезема остаются преимущественно изолированные силанольные группы. Узкая полоса, соответствующая колебаниям свободных, т. е. не возм ущенных по водороду силанольных групп, сохраняется в спектрах кремнезема, обработанного при значительно более высоких температурах (рис. 3.9). ИК спектры аэросила, полученные после прокаливания образца при 700—1000°С, показывают, что полоса он = 3750 см- мало возмущена водородной связью (узкий, почти симметричный контур). Уменьшение оптической плотности этой полосы с повышением температуры предварительной обработки образца вызывается уменьшением поверхностной концентрации свободных силанольных групп. Слабая низкочастотная асимметрия полосы, сохраняющаяся вплоть до обработки образца при 1000°С, связана с неоднородностью взаимодействия остающихся силанольных групп с соседними силоксановыми группами аморфных кремнеземов. [c.62]

Цель работы — получение чистого макропористого кремнезема из аэросила и определение объема пор. [c.50]

I. К 100 МЛ бидистиллированной воды постепенно добавляют 40 г аэросила. Смесь растирают в кварцевой чашке до получения гомогенной полужидкой массы. Полученную смесь оставляют на сутки. За это время она превращается в гель, который разрезают па кусочки и подсушивают на воздухе при комнатной температуре, а затем в сушильном шкафу при 140— 150°С до постоянной массы. [c.50]

Структурно-механический анализ органодисперсий аэросила показывает, что их критическая концентрация, установленная по изменению величины пластической прочности, как и в ранее рассмотренных случаях, совпадает с критической концентрацией, полученной построением зависимости Е , Е, Рц, = / (С). Во всех исследуемых системах на основе аэросила независимо от типа дисперсионной среды наблюдается одна и та же закономерность структурно-механические константы уменьшаются при понижении в суспензии содержания гидратированного кремнезема. Образующиеся при этом суспензии гидратированного кремнезема проявляют монотонно понижающуюся стабильность пространственного каркаса. [c.253]

Рис. 103. Электронномикроскопические СНИМКИ образцов цементного камня, полученного по обычной технологии и активированного в присутствии аэросила.

При изучении закономерностей седиментации суспензий аэросила в бензоле и нитробензоле было показано, что объем осадка в бензольной суспензии больше, чем в нитробензольной [496]. Найденное различие объяснено стабилизирующим влиянием граничной фазы нитробензола на суспензию аэросила. Повышение температуры приводило к уменьшению агрегативной устойчивости суспензии аэросила в нитробензоле и росту седиментационного объема осадка, что было объяснено уменьшением равновесной толщины граничной фазы нитробензола. Обработка аэросила фтороводородной кислотой дезактивировала поверхность и способствовала появлению чрезвычайно рыхлых коагуляционных структур, тогда как при обработке хромовой кислотой происходила активация поверхности частиц, что облегчало образование на них граничной фазы нитробензола и приводило к получению устойчивой суспензии, дающей плотный осадок. [c.174]

Последний быстро гидролизуется уже на воздухе. Однако благодаря высокой хим, активности атомы хлора можно замещать на разл. орг. радикалы (напр., ОЯ, КНЯ, 8К, алкил) обработкой полидихлорфосфазена спиртами, алкоголятами, фенолятами, аминами, металлоорг. соединениями. Получаемые в результате полиорганофосфазены в большинстве случаев химически инертны, раств. в орг. р-рителях. В зависимости от природы боковых радикалов могут обладать св-вами пластиков или каучуков. Многие П. могут находиться в жидкокристаллич. состоянии, в к-рое они переходят из кристаллич. состояния при т-ре T (см. табл.). Применяют полиорганофосфазены для получения эластомеров, эксплуатируемых при низких т-рах и в агрессивных средах. На практике для этих целей чаще используют сополимерные перфторалкоксифосфазены. После введения в них 30-40% по массе наполнителя (аэросил, глина или А12О3), стабилизатора и послед, вулканизации получают нехрупкие при т-рах ниже —100 С материалы, имеющие модуль упругости при 100%-ном удлинении 3,5-10,5 МПа, о раст 7-14 МПа, относит, удлинение 100-200% они устойчивы к действию топлив, масел и гидравлич. жидкостей. Из них изготовляют фланцевые уплотнители, герметизирующие и демпфирующие прокладки, манжеты и шланги для топлива в авиационной и др. отраслях пром-сти. [c.37]

Наполнители типа аэросила отличаются от кремнезема, полученного методом осаждения, однородностью структуры, отсутствием внутренних пор, низкой концентрацией поверхностных гидроксилов. Это обеспечивает лучшее совмещение наполнителя с молекулами органических полимеров. [c.747]

Чтобы из пылевидного аэросила получить механически прочный пористый гранулированный адсорбент, аэросил смешивают с водой и полученную суспензию выс ушивают. При этом образуются аэро-силогели (их промышленное название — силохромы). Применяя распылительную сушку, можно получать силохромы в виде гранул сферической формы. Поры высушенных аэросилогелей представляют собой зазоры между глобулами они неоднородны. Для получения более однородных по размерам пор аэросилогели подвергают различным термическим и гидротермальным обработкам. На рис. 3.2 показаны изотермы адсорбции и десорбции пара бензола на исходном аэросилогеле, полученном из аэросила с 5=175 м /г выоу-шиванием гидрогеля при 140°С на аэросилогеле, прокаленном на [c.49]

Эффект редиспергирования может быть получен только в случае обезвоживания грубодисперсных продуктов, получаемых в присутствии защитных коллоидов, обычно ПВС. Для предотвращения налипания порошка на стенки сушилки и его комкования в дисперсию вводят 0,5—10% аэросила от массы полимера. [c.60]

Получение вазелина на основе олигометилсилоксанов. Схема получения вазелина приведена на рис. 53. Из эмалированной емкости 2 в реактор-смеситель 3 загружают олигометилсилоксан (ПМС), в рубашку смесителя дают пар (3 ат), и жидкость в течение 2—2,5 ч нагревается до 110 °С. Затем из бункера 1 подают необходимое количество аэросила и перемешивают смесь в течение 15 мин при атмосферном давлении. После этого в смесителе создают вакуум (остаточное давление 300—350 мм рт. ст.) и продолжают перемешивание еще 20 мин. Затем мешалку останавливают, выдерживают реакционную смесь еще 2 ч и берут пробу для определения вязкости. [c.149]

Калориметрические исследования наполненных кристаллических полимеров дают возможность оценить долю полимера, находящегося в граничном слое, по изменению скачка теплоемкости при стекловании [129] и толщину слоя. Так толщины граничного слоя для полиуретана в присутствии равных количеств немодифициро-ванного и модифицированного аэросила, полученные с помощью таких расчетов, равны 130 и ПО А. [c.80]

Рис. 17. Электронно-микроскопический снимок ката.аизатора 6,7% КЧ/аэросил, полученного пропиткой и восстановленного Нг при 620 К, Темные маленькие точки — частицы никеля [44].

В качестве дисперсной фазы суспензий взят гидратированный кремнезем — аэросил, полученный высокотемпературным гидролизом. На основе гидратированной двуокиси кремния получены эфирпроизводные с различной степенью замещения ОН-групп (58 и 82%) на бутоксигрунпы [4, 5]. Дисперсионными средами суспензий служили масло авиационное МС-20, парафино-нафтеновая, первая и вторая ароматические фракции авиационного масла, а также чистые углеводородные среды— декан, додекан. [c.15]

Несмотря на применение при анионной полимеризации циклосилоксанов очень небольших количеств катализатора, он должен быть дезактивирован или удален из полимера, чтобы предотвра-тить деструкцию последнего при высоких температурах. Описано большое число нейтрализующих или дезактивирующих добавок галогенсиланы, органические кислоты, этиленхлоргидрин, хлорид аммония, аэросил, амфотерные гидроокиси и др. [3, с. 91]. Их эффективность зависит как от природы катализатора, так и от структуры полимера. Возможно также использование при синтезе каучука термолабильных катализаторов, например четвертичных аммониевых или фосфониевых оснований и их силоксанолятов, разлагающихся выше 130°С с образованием летучих или инертных продуктов [3, с. 43, 48]. Однако ПДМС, полученный с применением силоксанолята тетраметила ммония, структурируется при 250—300 °С [54]. [c.481]

Для приготовления композиции эпоксидную смолу нафевают до определенной температуры, вносят фталевый ангидрид и тщательно перемешивают. Смесь снова нафевают, вводят аэросил и все тщательно перемешивают, высыпают в раствор предварительно высушенный и нафетый карбид кремния и перемешивают до получения однородной массы без крупинок, затем в раствор вводят белую сажу. Защитное покрытие наносят следующим образом. Все защищаемые поверхности деталей тщательно очищают от зафязнений. песка, ржавчины пескоструйным способом, обезжиривают бензином "калоша", покрывают кремнийорганическим раствором и заливают эпоксидной композицией. [c.204]

Катализаторы нанесенного типа получили широкое распространение. Для таких катализаторов формирование нужюй пористости сводится к регулированию макроструктуры твердого тела. В настоящее время разработаны методы геометрического модифицирования частиц высокодисперсного непористого кремнезема — аэросила— и частиц, образующих скелет пористого кремнезема — силикагеля, алюмосиликагеля и др. Геометрическое модифицирование приводит к росту частиц, сглаживанию их поверхности и получению весьма однородных пор [56,135, 136]. Так, при прокаливании и обработке паром можно изменить пористую структуру алюмосиликатов [136—142]. Однако эти два фактора оказывают различное влияние на структуру. При прокаливании удельная поверхность А1—51 сокращается пропорционально уменьшению общего объема пор, ири этом размер пор существенно не меняется. При обработке паром объем пор уменьшается медленнее, чем удельная поверхность, а размеры иор резко увеличиваются. [c.86]

Эксикаторным методом исследуют адсорбцию паров воды на поверхности исходного аэросила и полученного аэросилогеля. Для этого в 10 бюксов с хорошо пришлифованными крышками отбирают навески аэросила или аэросилогеля около 1 г с точностью до 0,0001 г. Бюксы с открытыми крышками помещают в эксикатор с водой при постоянной температуре и через [c.51]

На рисунке X—16 сопоставлены эваченяя —и (Но), полученные в опытах с индивидуаль-пымн частицами, и результаты измерения мутности т золей метилированного аэросила в водных растворах анионактивных ПАВ — сульфонатов наприя Сю-16 (напомним, что значения [c.293]

Приведенные на рис. 93 кривые изменения вязкости тампонажных дисперсий, полученные на ротационном вискозиметре при малых д гмин напряжениях сдвига (составля- р с. 93. Вязкость тампонажных дис-ющих примерно нижнему гради- персий из стерлитамакского цемента енту скорости прокачки, равно- (/) и в присутствии 0,15% аэроси-му 80 сек- ), показывают, что в [c.185]

Для получения С. к. используют щелоче- и светостойкие пигменты и наполнители, чаще всего оксиды 2п, Ре А1 и Т1, гидроксиды и карбонаты этих металлов, металлич. порошки (2п-пыль, А1-пудра и др.). По способности взаимод. с силикатом К различают неактивные и активные пигменты и наполнители. Неактивные пигменты-ТхОз, Сг Оз, ультрамарин, фталоцианиновый зеленый, фталоцианиновый голубой, сажа и др., неактивные лаполнители-мел, слюда, тальк, аэросил и др. содержание их в композиции составляет 60-80% по массе. Активные пигменты и наполнители вьшолняют также роль отвердителя их введение повышает вязкость композиции и вызывает отверждение вследствие взаимод. пов-сти пигментов и наполнителей с жидким стеклом или образования нерастворимых силикатов. Осн. активные пигменты-2пО, желтый железооксидный пигмент, охра и др., активные наполнители-доломит, маршаллит, глинозем и др. содержание их в С.к. не более 20%. Др. возможные наполнители С. к. - вспученный перлит, молотые шамот, пиритовые огарки, диабазовый порошок, стекло и др. [c.341]

Хлористый водород может быть получен также и во многих других производствах при производстве фосфатов калия действием фосфорной кислоты на КС1, активной двуокиси кремния — аэросила — из Si l4i монохлоруксусной кислоты из трихлорэтилена и др. [c.489]

Значительные количества четыреххлористого кремния расходуются для получения аэросила — высокодисперсной двуокиси кремния, которая служит наполнителем резины. Для этой цели 81С14 сжигают в водородном пламени [58] или гидролизуют водой при повышенной температуре [59]. [c.532]

Оценки толщины незамерзающих прослоек в функции температуры определены в настоящее вpe .я для различных твердых поверхностей [38—46]. На рис. VII.6 приведены полученные методом ЯМР. зависимости толщины незамерзающих водных прослоек от температуры для замороженных водных дисперсий гидрофобного фторопласта, гидрофильного аэросила и глин [43]. Как видно из графика, толщина незамерзающих жидких слоев, которые можно отождествить с граничными слоями, растет по мере повышения гидрофильности твердой поверхности. При температуре —1° С значения hg достигают 40—50 A. Близкие результаты получаются для незамерзающих жидких пленок на повехности льда и для незамерзающих полимолекулярных адсорбционных пленок воды (см. главу X). Так, толщина незамерзающих адсорбционных пленок воды на молекулярно-гладкой поверхности кварцевых капилляров составляет hg = 100 А при температуре —0,3° С [47]. [c.201]

Четыреххлористый кремний является исходным материалом при синтезе кремний-органических соединений, используемых для получения диэлектриков, лакокрасочных жаростойких покрытий, смазочных материалов, уплотнительных материалов, гидрофобизирующих средств для защиты от влаги различных изделий и т. д. Среди кремнийорганических соединений известны кремнийорганические смолы, кремнийорганический каучук, широко применяемый для получения теплостойкой резиновой изоляции проводов, теплостойких прокладок и др. s-iss Четыреххлористый кремний используют в качестве средства для создания дымовых завес. Он служит для получения аэросила — безводной высокодисперсной двуокиси кремния, используемой в качестве наполнителя в производстве термостойких резин на основе силиконового каучука. При ги-( дролизе Si l4 в пламени водорода при 750—1000° образуется 4 весьма однородная двуокись кремния с размерами частиц от 10 до 40 ммк. В зависимости от режима гидролиза можно получать кремнезем с удельной поверхностью от 50 до 450 ж /г. [c.747]

Коммерческие ртутные порозиметры широко доступны, а усовершенствованные варианты данного метода описаны в работах [188, 189]. Де Уит и Шолтен [190] сравнили результаты, полученные методом ртутной порометрии, с результатами методов, основанных на адсорбции азота. Они пришли к заключению, что метод вдавливания ртути вряд ли может использоваться при исследовании пор, диаметр которых меньше 10 нм (т. е. радиус меньше 50 А). В случае прессованного порошка аэросила радиус пор, определенный по вдавливанию ртути, в максимуме кривой распределения оказался равным около 70 А, тогда как метод адсорбции азота давал значения 75 и 90 А при расчете кривой распределения разными методами. Расхождение может быть обусловлено искривленным мениском ртути радиусом около 40 А, имеющим более низкое (почти на 50%) поверхностное натяжение, чем в случае контакта ртути с плоской поверхностью. Согласно Цвейтерингу [191], наблюдается превосходное согласие между указанными методами, когда диаметр пор имеет величину около 30 нм. Подробное описание работы на коммерческом ртутном порозиметре (или пенетрометре), введение необходимых поправок и собственно [c.690]

Бебрис, Киселев и Никитин [323] показали, что кремнеземные порошки могут быть превращены в гели. Так, порошок аэросила растирался в водной среде до получения густой пасты, которая после высушивания и последующих обработок имела следующие характеристики [c.744]

Для полной дегидратации пористого кремнезема очень эффективен нагрев образца в атмосфере сухого хлора при 600— 1000°С. Этот способ, по-впдимому, пригоден для получения оптического стекла, полностью освобожденного от силанольных групп [99]. При другом способе следует проводить реакцию такого кремнезема, как аэросил, с 51Си при 400°С, а затем систему нагревать до 700°С. Образующаяся в результате поверхность, по существу, не содержит групп ОН [100]. [c.884]

Четыреххлористый кремний является исходным сырьем для получения эфиров ортокремневой кислоты и применяется в производстве кремнийорганических полимеров, используемых для получения высокотермостойких пластических масс и синтетических смазочных масел, а также высококачественных электроизоляционных материалов. Четыреххлористый кремний применяется и для приготовления высокодисперсной двуокиси кремния (аэросила). Еще в период первой мировой войны четыреххлористый кремний применяли как дымообразующее вещество. [c.115]

На рис. 81 приведена установка для получения кремнийоргани-, ческих эмалей. Пигменты из емкости 1 поступают в шаровую мель- ницу 4. Туда же загружают наполнитель (например, аэросил) и И3 мерника 2 подают кремнийорганический лак. Жидкая смесь пере- - [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология