Кобальт окислитель

Солевые схемы основаны на разложении карбонилов кобальта окислителями. Так, кобальт вводят в реактор в виде солей жирных или нафтеновых кислот, из которых в условиях гидроформилирования образуются карбонилы [c.351]

Особенностью процесса является извлечение карбонилов кобальта из продуктов реакции и возвращение их в процесс. По способу декобальтизации, существенно усложняющей процесс, различают 1) схемы с термическим разложением карбонилов кобальта, основанные на неодинаковой летучести карбонилов кобальта и продуктов оксосинтеза, и 2) солевые схемы, основанные на разложении карбонилов кобальта окислителями. [c.172]

Реакция определения никеля (И) диметилглиоксимом (ОНг) в щелочной среде в присутствии окислителей получила большое распространение. В результате реакции образуется соединение, растворы которого окрашены в бурый цвет (отношение N1 [)Нг = = 1 3). Максимальное поглощение наблюдается при >, = 470 нм-, значение е= 13 000. В качестве окислителя используют раствор иода. Никель может быть определен указанной реакцией в сталях в присутствии ванадия, молибдена. Вольфрам, хром и титан могут присутствовать до 18%. Мешают медь, кобальт и все элементы, ионы которых дают осадки гидроокисей в щелочной среде. Это первый недостаток метода, второй — малая чувствительность. [c.493]

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

Кислотная декобальтизация заключается в обработке продуктов карбонилирования водными растворами минеральных или низкомолекулярных органических кислот в присутствии окислителей (перекись водорода, кислород). В этом случае происходит разложение карбонилов кобальта с образованием кобальтовых солей соответствующих кислот. Соли минеральных кислот отделяются от органических продуктов, превращаются в соли органических кислот (нафтенаты, ацетаты) и в виде раствора в жидком сырье или органическом растворителе вводятся в реактор карбонилирования. [c.53]

Гидроксид никеля( ) Ы1(0Н)з имеет черно-бурый цвет и образуется при действии щелочей на соли никеля в присутствии сильных окислителей. По свойствам он подобен гидроксиду кобальта (И1), ио обладает еще более выраженными окислительными свойствами. [c.695]

Кобальт в растворе существует главным образом в виде катиона с зарядом + 2, поскольку Со -прекрасный окислитель и обладает сильной [c.445]

В качестве примера влияния побочных процессов можно рассмотреть определение марганца, никеля пли кобальта титрованием их солей рабочим раствором окислителя в щелочной среде. При обработке растворов солей марганца, никеля или кобальта едкой щелочью и окислителем выпадают черные осадки высших окислов. Эти окислы не имеют обычно оире/гелен-ного состава например, при осаждении никеля обычно получается смесь КМ(0Н)2 и N1 (0Н)з. Кроме того, в щелочной среде марганец окисляется частично кислородом воздуха и т. д. Поэтому количество окислителя, затраченного на осаждение названных элементов в щелочной среде, не находится в точном стехиометрическом отношении к количеству никеля или марганца. В подобных случаях объемный метод, очевидно, неприменим. [c.267]

По одной из схем раствор сначала подвергают химической очистке от железа и кобальта, а затем очищают от меди цементацией никелевым порошком. По второй схеме раствор сначала очищают от меди, а затем совместно от железа и кобальта с применением газообразного хлора в качестве окислителя и карбоната никеля в качестве нейтрализатора (регулятора pH). [c.370]

Из данных табл. 84 видно, что окисление двухвалентных ионов железа может быть осуществлено многими окислителями, такими как озон, гидраты окислов кобальта и никеля, хлор, ги- [c.372]

Перевод ионов двухвалентного кобальта в трехвалентную форму может быть осуществлен различными окислителями, если рн соответствующей реакции будет больше 3,5. Могут быть использованы 030 , гидраты окиси никеля, гипохлорит и газообразный хлор. Из сравнения стандартных потенциалов реакций [c.376]

Нитрит натрия при этом выполняет роль как окислителя кобальта,так и комплексообразователя. [c.177]

Указать окислитель и восстановитель в этой реакции. Написать уравнение реакции взаимодействия оксида кобальта (III) с концентрированной хлороводородной кислотой. [c.216]

Окислительно-восстановительный катализ в органической химии протекает в присутствии ионов металлов, способных к обратимому изменению валентного состояния. Ион-катализатор ускоряет реакцию, если в восстановленной форме он реагирует с окислителем, а в окисленной - с восстановителем быстрее, чем протекает некатализируемая окислительно-восстановительная реакция. В качестве примеров можно привести высыхание масел под воздействием добавок солей тяжелых металлов, автоокисление спиртов и аминов в присутствии солей меди, марганца, кобальта и железа. [c.238]

Концентрированная азотная кислота — сильный окислитель. Однако такие металлы, как алюминий, железо, кобальт, никель и хром, в ней устойчивы. Это явление объясняется пассивацией, т. е. образованием нерастворимой оксидной пленки. [c.294]

Кобальт в степени окисления 3 более сильный окислитель, чем железо (Ре +. 4, е- Ре ". Е" = 0,77 В). [c.296]

Окиси кобальта отвечает гидроксид Со(ОН)з — вещество коричнево-бурого цвета. Со(ОН)а и Со(ОН)з имеют основной характер, амфотерными свойствами не обладают. Окись и гидроксид кобальта (П1)—энергичные окислители (результат сильно выраженной электроноакцепторной функции кобальта в степени окисления +3). [c.550]

Известно, что экстракция кобальта нри помощи 1-нитрозо-2-нафтола или 2-питрозо-1-нафтола включает окисление этого элемента. В органической фазе находятся нитроэонафтолаты трехвалентного кобальта. Окислителем является, очевидно, кислород воздуха. [c.163]

По второму методу надуксусную кислоту вырабатывают окислением ацетальдегида в этилацетате при температуре около О °С. Реакцию инициируют озоном или применяют в качестве катализатора ацетат кобальта окислителем является технический кислород или воздух. В результате получается раствор ацетальдегидперацетата в этилацетате. При температуре 100°С, альдегид-перацетат разлагается с образованием надуксусной кислоты и ацетальдегида, который возвращают на окисление. При катализе кислотами распад ацетальдегидперацетата протекает при более низкой температуре (- 40°С), что уменьшает взрывоопасность процесса [c.620]

Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Соединения кобальта П) окисляются с большим трудом, чем соединения железа(И) так, гидроксид кобальта(II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобалыа [[) Со(ОН)з гораздо медленнее, чем происходит аналогичное преврашение гидроксидов железа. Одиако в присутствии сильных окислителей, например гнпо.клорита натрия, окисление Со(ОН)з в Со(ОП)з протекает быстро [c.693]

Реакции ионов металлов с R02-. В окисляющемся углеводороде кроме ROOH образуется еще такой энергичный окислитель, как пероксидный радикал. Соединения металлов в состоянии низшей валентности быстро вступают в реакцию с пероксидными радикалами. Реакция протекает бимолекулярно со скоростью у = /г[Ме +] [R02-] константа скорости в зависимости от среды и металла меняется в пределах 10 —10 л/(моль-с) [35]. Стеарат двухвалентного марганца реагирует в хлорбензоле с пероксидными радикалами (СНз)2(СН)ЬОО с константой скорости fe=2,8-I0 ехр (—20iRT) л/ (моль-с) [311]. Ацетил-ацетонат двухвалентного кобальта в хлорбензоле реагирует с радикалами пероксида кумила с константой скорости А = 2,9-10 ехр (—32,6IRT) л/(моль-с) [311]. По реакции вторичных пероксидных радикалов с Мп(И) образуется кетон, что позволяет предположить следующий механизм [311] [c.197]

В г оследнее время наиболее широкое применение нашли так называемые солевые (или нафтенатные) схемы, в которых кобальт регенерируют в виде солей, а не металла. При этом для перевода нульвалентного кобальта в соль требуются окислители, которыми могут лул(ить пероксид водорода и даже воздух. В одной схеме (рис. 158,6) л<идкую реакционную массу экстрагируют водным раствором пероксида водорода и серной кислоты, причем кобальт переходит в водный слой в виде сульфата. Водный слой обрабатывают солью нафтеновой кислоты и получают нафтенат кобальта [c.539]

В присутствии окислителей (например, кислорода) этот пропесс происходит быстро. Комплексные соединения кобальта (III) устойчивы и многочисленны, между тем как ироегые соедипепня кобальта (III) редки и неустойчивы. [c.314]

Довольно распространены и другие способы осаждения примесей в виде сульфидов, ксантогенатов, реже — карбонатов или специфических органических веществ. Как и при гидролизе, осаждение ионов примесей иногда проводят с предварительным их окислением до ионов высщей валентности, если последние обладают меньщим Пр. Так, осаждение кобальта в виде этилксантогената проводится с предварительным окислением Со до Со " . В качестве окислителей применяют Си504, КМПО4, NaNOз и др. [c.241]

Бенар обобщил результаты многочисленных исследований взаимодействия металлов с окислителем (кислородом, серой) в, условиях, когда возможно образование сорбционного монослоя, а не обычного оксида или сульфида. Атомы кислорода или серы образуют в условиях равновесия металл — окислитель химические связи с атомами металла (железа, никеля, кобальта, хрома, вольфрама, серебра, меди, палладия, платины), которые прочнее, чем связи М — О или М — S в соответствующих оксидах и сульфидах. Разница между теплотой образования оксида и начальной теплотой химической сорбции кислорода для серебра достигает 47 ккал/моль, для хрома—15 ккал/моль. Теплота химической сорбции серы на меди почти на 70% превышает теплоту образования U2S. [c.55]

В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением [c.59]

Соединения кобальта (II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа (II) так, гидроксид кобальта (II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобалътпо (III) Со(ОН)з гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидроксидов железа. Однако в присутствии сильных окислителей, например гипохлорита натрия, окисление Со(0Н)2 в Со(ОН)з протекает быстро [c.528]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Выполнение. Помешать стеклянной палочкой белый осадок гидроксида марганца —он постепенно приобретает буроватый цвет, характерный для диоксида марганца. Белый осадок Fe (ОН) 2, как уже отмечалось, на глазах превращается в темно-зеленый, а при действии окислителей— в бурый осадок Ре(ОН)з. Гидроксид кобальта (П) переходит в черную Со (ОН) з только под действием пероксида водорода, а чтобы перевести зеленоватый гидроксид N1 (П) в черный Ni(0H)3, следует применять бромную воду. Трудность окисления Со +- и N1 +-hohob связана с высоким значением третьего потенциала ионизации для этих элементов. [c.182]

Оксид кобальта С02О3 получают кипячением гидроксида кобальта (И) с окислителями, например с хлорной водой, с последующей дегидратацией осадка при 250 °С. Однако продукт может содержать примесь низших оксидов. Этот оксид кобальта черного цвета, на воздухе устойчив. [c.268]

Кобальт вполне устойчив по отношению к воде и воздуху. В разбавленных кислотах он растворяется труднее, чем железо. Кислород окисляет кобальт лишь при температурах выше 300 С. При нагревании кобальт (особенно в виде порошка) взаимодействует, как и железо, со многими неметаллами. Соединения его с галогенами (СоС1з и др.) — соли, с водородом и бором — твердые растворы. Кобальт образует и металлоподобные соединения типа С03С, СоаМ и др. Кобальту соответствуют два оксида СоО и С02О3. Оксиды и отвечающие им гидроксиды имеют преимущественно основной характер. СогОд — сильнейший окислитель Со " + Со +( = 1,84 В). Относительно более [c.296]

В первом случае поток электронов направлен от цинка к свинцу ион РЬ — акцептор электронов, т, е. окислитель. Во втором случае поток электронов направлен от свйнца к кобальту ион РЬ —донор электронов, т.е. служит восстановителем.,. [c.203]