Классификация структур комплексных

Г. Б. Бокий, Классификация структур комплексных соединений . Мзв. АН, Отд. хим. на к, № 6 (1944). [c.178]

Г. Б. Бокий пытался создать классификацию структур комплексных соединений по аналогии с классификацией структур бинарных неорганических соединений [109]. В этом [c.28]

Отметим еще следующее. Понятно, что во многих комплексных галогенидах переходных металлов и металлов Б-подгрупп, особенно в хлоридах, бромидах и иодидах, имеются определенные различия в степени ионности (ковалентности) связей А—X В—X. Однако выделение цепочек, слоев и т. д. в структурах комплексных фторидов делается в основном для удобства описания и классификации соединений, а не из-за различий в ха- [c.136]

Комплексные соединения очень разнообразны по строению и свойствам. Пока не найдено единого признака, по которому можно провести их полную классификацию. При классификации по координационному числу, по степени окисления комплексообразователя, по его электронной конфигурации, по структуре, по типу координационной связи получается одностороннее описание этих соединений. Наиболее удачным считается разделение комплексных соединений на классы по виду лиганда. [c.144]

Клатраты — комплексные соединения, составленные из двух или более компонентов. Они отличаются от других комплексных соединений тем, что молекулы их компонентов соединяются без обычной химической связи. В каждом случае происходит полное заключение молекул одного компонента в устойчивую структуру, образованную молекулами другого. Клатратные соединения выходят сейчас на сцену, чтобы занять все более возрастающее по важности место. Их образование — новость, а свойства уникальны. При их образовании, по-видимому, не используются обычные типы связей, и поэтому они редко попадают в известные классификации неорганических и органических соединений. Клатраты фактически являются разновидностью соединений включения, но в своей склонности к включению они обычно более совершенны. [c.9]

На следующей схеме дана классификация различных групп кристаллических структур, расположенных по типу содержащихся в них комплексов, а именно конечные комплексы (молекулы или комплексные ионы), бесконечные одномерные (цепочки), бесконечные двухмерные (слои) илн бесконечные трехмерные комплексы. [c.164]

В зависимости от целей и задач классификация научных исследований может вестись по различным признакам методу исследо-пания — теоретические, экспериментальные, теоретико-экспериментальные месту проведения исследования — лабораторные, опытнопромышленные, промышленные структуре исследуемых свойств объекта — комплексные, дифференцированные. [c.50]

Не случайно, по-видимому, исследователи в разных лабораториях и в разных странах шли сходными путями при комплексном использовании для классификации микробов разных приемов в сопоставлении с характеристикой структуры ДНК. [c.126]

Стереохимия комплексных соединений является частью неорганической химии и поэтому выходит за пределы предмета, которому посвящена данная книга связующим мостиком служат л-комплексы, входящие в область элементорганической химии. Последнюю в нащей стране считают частью органической химии, за рубежом — частью неорганической, и дело здесь не в различиях формальной классификации. Подобного рода п-комплексы можно изучать и как неорганические в основе же направления, созданного в нашей стране А. И. Несмеяновым, лежит другая идея — исследование превращений органической части комплексов, в частности реакций замещения в циклопентадиенильных ядрах ферроцена, степени ароматичности таких структур. [c.437]

Предметный указатель составлен с максимальной перекрестной индексацией. В нем представлены не только отдельные научные направления, но и такие подрубрики, как теоретические и фундаментальные исследования, прикладные исследования, анализ и испытания, разработки, технология. Эта классификация основана на комплексном использовании информации о направлении научных исследований, кадровом составе лабораторий и структуре расходов на научные исследования. При этом принималось во внимание, к какому виду относится данная организация. [c.5]

Предложены рациональные классификации адсорбентов по их структурным типам и комплексные методы определения параметров пористо структуры всех разновидностей пор. [c.279]

Классификация сыпучих материалов по их комплексным характеристикам, Рассмотренные выше комплексные характеристики — сыпучесть и аэрируемость — отражают влияние большинства свойств сыпучих материалов. Однако для большей полноты и классификации указывают третью комплексную характеристику— способность образовывать устойчивые сводовые структуры, вызывающие зависание материала над выпускным отверстием. Прочность сводовых структур зависит от физико-механических свойств сыпучего материала, конструкции аппарата или бункера, продолжительности действия статических нагрузок и т. д. [c.51]

Действующие сегодня классификации рассматривают уголь в основном как энергетическое топливо, поэтому в них недостаточно отражены свойства, важные для процессов химико-тех-нологической переработки. В настоящее время во многих странах ведутся исследования по разработке методов однозначной оценки пригодности любого угля для различных направлений его технологического использования, в том числе и для переработки в моторные топлива. В Советском Союзе в последние годы завершена разработка такой единой классификации углей на основе их генетических и технологических параметров (ГОСТ 25543—82). По этой классификации петрографический состав угля выражается содержанием фю-зинизированных микрокомпонентов (20К). Стадия мета р-физма определяется по показателю отражения витринита (Л ), а степень восстановленности выражается комплексным показателем для бурых углей — по выходу смолы полукоксования, а для каменных углей — по выходу летучих веществ и спекаемости. Каждый из классификационных параметров отражает те или иные особенности вещественного состава и молекулярной структуры углей. [c.67]

Смазки классифицируют по составу и назначению. Поскольку определяющее влияние-на структуру и свойства смазок оказывают загустители, то тип загустителя положен в основу классификации смазок по составу. По типу загустителя смазки подразделяют на мыльные, углеводородные и смазки на неорганических загустителях. Мыльные смазки, в свою очередь, в зависимости от состава загустителя делятся на обычные мыльные смазки, смазки на комплексных (в состав загустителя входят соли низко- и высоко-мoJJ кyляpныx кислот) и смешанных (в состав загустителя входят соли различных металлов) мыльных загустителях. По типу катиона молекулы мыла смазки делят на кальциевые, натриевые, литиевые, бариевые, алюминиевые и т. п. В зависимости от состава жиров выделяют смазки на синтетических (фракции СЖК, получаемые окислением парафинов) и на природных (как правило, смеси гидрированных растительных и животных) жирах, а также на технических жирных кислотах (стеариновой, 12-оксистеарино-вой и т. п.). [c.357]

Комплексное изучение различнрлх ингибиторов парафиноотложения и депрессоров, созданных па основе нефтяного и синтетического сырья, применение коллоидно-химических представлений при анализе их действия, учет аномального поведения нефтяного сырья при определенных внешних условиях позволили, наряду с уточнением механизма действия присадок рассматриваемых типов, предложить общую классификацию модификаторов структуры нефтяного сырья, представленную на рис, 9.5. [c.248]

Чтобы устранить произвольное толкование понятий ковалентности и прочности связей для классификации комплексных соединений были введены Н01вые термины. Так, Г. Таубе предложил кла1Ссифицировать координационные соединения по электронной структуре комплекса. Относительно стабильные комплексы, образованные ( -орбитами с более низким квантовым числом, гибридизирующиеся с 5р -ор битами с более высоким квантовым числом, Таубе назвал внутриорбитальными. К внешнеорбитальным комплексам он отнес более лабильные комплексы, в кото- [c.7]

В качестве примера задач упорядочения класса А прп ОФХТС можно привести различные задачи выбора окончательных решений при синтезе, оптимизации ХТС в пространстве многих смешанных (количественных и качественных) и нечетко заданных КЭ. К задачам класса Б мон<но отнести а) задачи классификации видов сырья и продукции с целью формирования нод1енклатуры ХТС, работающих в условиях постоянного обновления ассортимента продукции и комплексного использования сырья б) задачи декомпозиции расширенных номенклатур сырья и продукции ХТС на подгруппы с целью формирования из последних базовых номенклатур подсистем ХТС (технологических схем п установок) в) задачи классификации единиц оборудования в пространстве конструкционно-технологических признаков подобия прп формировании гибких и совмещенных схем для комплексного использования имеющегося оборудования г) задачи группировки многостадийных технологических процессов при формировании совмещенных схем и оптимальных маршрутов выпуска продукции д) другие задачи оптимизации структур гибких ХТС. [c.248]

Характерная особенность всех силикатных структур — наличие в них комплексного тетраэдрического иона [Si04] . Расстояние Si—О в последнем сохраняется почти постоянным у всех силикатов и равно 0,162 нм (1,62 А) расстояние О—О колеблется в интервале 0,262—0,264 нм (2,62—2,64 А). Из пяти групп силикатных структур (по классификации Махачки [см. 71, с. 1039]) наибольшее значение для люминесцпруюпщх систем имеют две [c.46]

Кристаллохнмия органических нений и их аналогов 1. Ковалентные и Ван-дер-Ваапь-совы радиусы неметаллических элементов 2. Предварительные замечания о молекулярных структурах 3. Формы простейших молекул и комплексных ионов 4. Валентные углы 5. Классификация молекулярных структур [c.400]

Вопросам кристаллохимии молекул и классификации неорганических соединений, в том числе и полимеров, посвящены многие другие работы Ван-Аркела [151, Портера и Спиллера [16], Белова [17] и других [18—25]. Ормонт [26] сделал обзор современного состояния теории комплексных соединений, а также систематизировал их в зависимости от структуры. Для кристаллических соединений автор различает ряд классов. К их числу принадлежат также соединения сложного химического состава, кристаллические решетки которых состоят из заряженного бесконечного каркаса (сеток, цепей). Мишель [27] критически рассмотрел большое число данных, относящихся к области неорганических полимеров, и сделал ряд выводов относительно способности элементов к образованию макромолекул. [c.401]

Известно, что соли борных 1Кислот или полибораты имеют полимерную природу. Однако их структура, так же как и структура борного ангидрида, остается еще во многом неясной. Кристом предложена систематическая классификация гидратированных боратных материалов, основанная на структуре содержащихся в кристаллах комплексных В — 0-полиионов. [c.600]

Вопросы структуры этих соединений и природы связи между металлом и молекулами окиси углерода (а также окиси азота) являются предметом многочисленных исследований и еще не могут считаться окончательно разрешенными. Я. К. Сыркин и М. Е. Дят-кпна в своей монографии рассматривали некоторые относяхциеся к этому классу соединения как обычно валентные. Больщая часть химиков, работающих с комплексными карбонилами и их производными, трактует их в свете теории Сиджвика и принимает, что каждая ирисоединяющаяся к атому металла молекула СО доставляет ему два дополнительных внешних электрона. В ряде случаев к атому металла присоединяется столько молекул СО, чтобы эффективный атомный номер центрального атома стал равен атомному номеру следующего за ним инертного газа. Таково как раз положение в случае гексакарбонилов Сг, Мо и W, а также в случае никеля. Такая формальная трактовка удобна для классификации простейших карбонилов и даже является полезной рабочей гипотезой, но она никак [c.591]

В ч. 1И собран большой материал по инфракрасным спектрам (и немало по спектрам комбинационного рассеяния) координационных соединений с различными неорганическими и органическими лигандами. Классификация комплексов проведена по типам лигандов. Рассмотрены возможности определения структуры комплексов каждого класса методом инфракрасной спектроскопии, найденные виды структур, отнесение колебательных частот, формы колебаний некоторых комплексов и другие вопросы. Особое внимание обращено на колебания металл-лиганд, пдентификацня которых проведена при помощи расчета нормальных колебаний. Указаны многие интересные данные о силовых постоянных растяжения связей металл-лиганд и др. Дан ряд иллюстраций инфракрасных спектров поглощения координационных соединений. Одно из приложений представляет собой корреляционные диаграммы характеристических или групповых частот неорганических и комплексных соединений. [c.7]

Классификация нитей по их структуре. В зависимости от особенностей строения различают следующие виды нитей и пряжи моконити, комплексные нити, текстурированные нити, разрезные нити, крученые нити, фасонные нити, пряжа, крученая пряжа, фасонная пряжа, армированная пряжа и др. Крученые нити и пряжа бывают одно-, двух- и многокруточные. [c.427]

Подобная дифферонциропанная классификация по схеме тип продукции — произ-во — отрасль — крупная комплексная отраслевая группа пром-сти, способствует компактности и гибкости К. о. п., что очень важно при быстро развивающемся общественном разделении труда. При значительных изменениях в отраслевой структуре иром-сти принятая К. о. п. пересматривается. При этом сохраняется преемственность классификации, т. к. прежние отрасли органически включаются в последующую классификацию с необходимыми дополнениями и изменениями. Кроме полной К. о. п., для целей текущего планирования применяются сокращенные классификации отраслей, по к-рым разрабатываются месячные и квартальные данные. [c.311]

Эта особенность структуры остова цеолита, в частности поверхности больших полостей синтетических фожазитов, определяет природу ее взаимодействия с молекулами разной электронной структуры. С этой точки зрения цеолиты относятся ко второму типу адсорбентов предложенной нами классификации химии поверхности твердых тел по трем типам [7], т. е. к адсорбентам, несущим на поверхности сосредоточенные положительные заряды (катионы малого радиуса, протонпзированные атомы водорода гидроксильных групп кислого характера), расположенные около рассредоточенных отрицательных зарядов (например, около больших, комплексных анионов). Во всех этих случаях молекулы, имеющие звенья с сосредоточенной на периферии электронной плотностью, например я-связи у азота, ненасыщенных и ароматических углеводородов и свободные электронные пары у атомов кислорода воды, спиртов, эфиров, кетонов или у атомов азота аммиака, аминов, пиридина и т. п., должны проявлять качественно сходное специфическое взаимодействие с центрами сосредоточения на поверхности адсорбента положительного заряда. Действительно, характер адсорбции перечисленных молекул на поверхности каналов цеолитов качественно сходен с таковым на поверхности сульфата бария [7] (сосредоточенный положительный заряд и рассредоточенный в комплексном анионе 804 отрицательный заряд) и, как мы увидим ниже, на поверхности кремнезема (или алюмосиликатного катализатора), несущей гидроксильные группы с частично протонизированным водородом [7, 8]. Вклады классических и квантовомеханических эффектов в энергию специфических взаимодействий количественно различаются, но качественно эти взаимодействия сходны. Водородная связь является их частным случаем. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология