Катионита матрица

Основным методом отделения и концентрирования следовых количеств веществ является экстракция (см. гл. 38). Многие элементы можно перевести в соединения, малорастворимые в воде, но хорощо растворимые в органических растворителях. Применяя различные лиганды для комплексообразования, меняя рн водного раствора, степень окисления экстрагируемых катионов и применяя различные растворители для экстракции, можно варьировать степень извлечения и концентрирования. В идеальном случае извлекаемый элемент при встряхивании (для увеличения поверхности раздела фаз с целью ускорения достижения равновесного состояния) полностью переходит в органическую фазу, в то время как мещающие определению элементы остаются в водной фазе. Таким образом удается отделить следовые количества элементов от больших количеств других элементов (матрицы) и сконцентрировать их. [c.426]

Биполярные (амфотерные) ионообменники, способные обменивать как катионы, так и анионы (или одновременно те и другие) в зависимости от условий среды. Обозначим матрицу биполярного ионита символом [Kat An), показывающим, что она несет как положительный, так и отрицательный заряд. [c.149]

Замороженные при низких температурах в матрице инертного газа молекулы SO можно было все же исследовать спектроскопически и установить их строение, напоминающее строение Og в них имеется два антисвязевых непарных электрона, придающих частице 80 характер химически активного бирадикала, т. е. вещества, способного к ряду быстро протекающих реакций и в частности к димеризации. Дипольный момент 80 равен 1,55D, а межъядерное расстояние— 1,432 A символ основного состояния Изучено было несколько возбужденных состояний энергия ионизации равна 10,2 эв. Катионная молекула 80 из-за потери антисвязевого электрона прочнее нейтральной 80. В табл. 29 приведены энтальпии образования окислов серы. Наиболее важными среди этих соединений несомненно являются 802 и 8О3. [c.212]

Из таблицы можно сделать вывод, что влияние хлоридов и фторидов щелочных и щелочно-земельных элементов, проявляющееся в уменьшении АА сигнала, i как правило, усиливается в ряду литий, натрий, калий, цезий и магний, кальций, стронций, барий, т. Q. с увеличением радиуса катиона матрицы. [c.62]

Два последних механизма наблюдаются у нестабильных против-растворения в металлической матрице окислов, присутствующих в окалине в виде твердого раствора. При низких концентрациях упрочняющих окислов в металлической матрице и их элементов в окалине с катионными вакансиями преобладает механизм 4, сопровождающийся повышением жаростойкости, при более высоких концентрациях —механизм 3, приводящий к понижению жаростойкости (см. рис. 55). [c.111]

В анионообменных смолах (анионитах) на матрице полимера закреплен катион. В катионитах, например в сульфированном полистироле, неподвижным оказывается анион (507). [c.382]

Калиевые бронзы легко получить действием иаров металлического калия на оксид ШОз. В этом случае решеткой (матрицей) будет оксид ШОз, имеющий структуру типа КеОз, в которой вольфрам занимает октаэдрическое положение, а атомы натрия занимают вершины соответствующих кубов (рис. 39). Область существования вольфрамовых бронз простирается только от. У = 0,2б до. 2 = 0,93. Физико-химические свойства зависят от содержания катионов. С их увеличением повышается электрическая проводимость. [c.101]

Если наряду с натрием в больших количествах присутствует калий, то он также ионизируется. В связи с этим повышается парциальное давление электронов и равновесие ионизации натрия смеш,ается. Вследствие увеличиваю-ш,егося по этой причине числа нейтральных атомов натрия при одном и том же общем содержании натрия наблюдается возрастание интенсивности. Такое изменение интенсивности под влиянием других присутствуюш,их элементов называют эффектом матрицы. В общем анионы влияют преимущественно на реакции испарения и диссоциации, а катионы — на процессы ионизации и возбуждения. Особенно заметным становится влия ше анионов при более низких температурах, а помехи со стороны катионов — при более высоких. Однако разграничение различных факторов, влияющих на интенсивность, провести трудно, поскольку положение линии при изменении состава пробы изменяется незначительно, а интенсивность линии, помимо содержания соответствующего элемента, зависит еще и от остальных компонентов пробы. По этой причине интенсивность линии в количественном анализе можно рассматривать как достоверную меру только для проб приблизительно одинакового состава. [c.186]

III. 132) выражает коэффициент разделения. Селективность зависит от многих причин. Упругая сетка матрицы сопротивляется набуханию, поэтому ионит предпочтительнее поглощает менее гидратированные ноны. Этот факт объясняет установленные для многих катионитов лиотропные ряды повышения сорбируемости. Например, однозарядные катионы образуют следующий лиотропный ряд Li+ < Na+ <С К+ < Rb+ <С s+. Повыц]ение жесткости матрицы, что достигается увеличением содержания мостикообразователя, приводит к росту селективности ионита по отиощению к нонам меньших размеров в гидратированном состоянии. [c.171]

Синтетические ионообменные смолы отличаются как по структуре углеводородного скелета — матрицы , — образованного макромолекулами, так и по типу ионогенных групп, присоединенных к матрице и определяющих обменные свойства смолы либо как катионита, либо как анионита. Если матрица несет отрицательный заряд, обусловленный фиксированными на ней анионами, и замещаемые ионы — противоионы — заряжены положительно (например, водородные ионы или катионы металлов), смола является катионитом. Если матрица заряжена положительно и подвижные противоионы несут отрицательный заряд, смола является анионитом. [c.52]

Комплексообразующие иониты, способные наряду с ионным обменом образовывать координационные связи с поглощаемыми катионами металлов. Обозначим комплексообразующий катионит символом [Р Kat], где Р — атом, входящий в состав матрицы ионита и способный образовывать координационную связь с поглощаемым ионом металла, Kat — часть матрицы, несущая один отрицательный заряд. Если комплексообразующий катионит взят в Н" -форме, то поглощение катиона можно схематично [c.150]

Рис. XI.1. Модель матрицы полиэлектролита (катионита) с фиксированными анионами и подвижными катионами (противоионами)

Амфолиты могут обмениваться как с катионами, так и с анионами. Такие диполярные ионообменники можно получить, связывая с матрицей аминокислоты, например аргинин. [c.605]

Многие другие соединения (такие как глины, некоторые цеолиты, фазы Шевреля) также имеют слоистую структуру, однако только СДГ обладают рядом уникальных свойств, важных для направленного синтеза наноматериалов. С одной стороны, слоистая структура СДГ устойчива для очень широкого спектра катионов и анионов (в настоящее время охарактеризованы соединения с Л/ = М ,, Ре " , Со , Ni , Си " , Сс1 ", Мп ", ГГ и Л/ " = А1 ", Сг Мп Ре ", o 8с ", Оа , Ьп ", а в межслоевое пространство М -А1 СДГ были интеркалированы разнообразные анионы с размерами от 3 до 50 А). С другой стороны, количество анионов, присутствующих в межслоевом пространстве СД1 определяется соотношением М -.М ", которое легко поддается контролю при синтезе. Это позволяет получать СДГ заданного стехиометрического состава и, следовательно, варьировать концентрацию реакционных центров в матрице. [c.33]

В приведенных рядах неорг. катионов падает их склонность к гидратации, в случае орг. ионов рас т дополнит, дисперсионные взаимодействия с матрицей. Тепловой эффект И. о., не осложненного побочными взаимодействиями, не превышает 4—8 кДж/моль. Поэтому константа ионообменного равновесия мало зависит от т-ры. [c.226]

Одной из причин стабилизирующего влияния матрицы на цеолит является миграция катионов. Известно, что катионы натрия при высокотемпературной обработке, особенно в присутствии водяного пара, имеют тенденцию распределяться между неолитом и матрицей. Обычно в цеолите содержится больше катионов Na , чем в матрице, из-за описанной выше трудности их замещения из мест 51, центру. При высокотемпературной парообработке катионы N3 мигрируют кз цеолита в матрицу. Снижение содержания N3+ способствует повыилг- [c.111]

В настоящее время широко распространена ионообменная адсорбция с помощью ионитов, которые представляют собой твердую матрицу с ионогенпыми функциональными группами. Если матрица несет отрицательный заряд (фиксирован анион), а обмениваются катионы, адсорбент является катионитом. Если матрица заряжена положительно, а подвижные противоионы несут отрицательный заряд, адсорбент является анионитом. Иониты со смешанными группами называют амфо-литами. [c.39]

Активность катализатора зависит также от содержания оксида алюминия и ионообменной формы аморфной алюмо иликат-ной матрицы [30]. При изменении содержания оксида алюминия в матрице от О до 100% (масс.) наибольшая конверсия сырья, выход газа и кокса наблюдались при 60—80% (масс.) АЬОз. Выход бензина возрастает при повышении содержания АЬОз в матрице до 30% (масс.) и в дальнейшем меняется незначительно. Введение в аморфную алюмосиликатную матрицу обменных катионов редкоземельных элементов обеспечивает получение более активного катализатора по сравнению с введением катионов Са2+ и NH+4. [c.47]

I тип — иониты, проявляюш,ие свойства сильных кислот или сильных оснований. Для катионитов этого типа характерна высокая степень диссоциации и связанная с этим легкость обмена протонов на катионы из раствора электролита. Обменная емкость этих катионитов практически не зависит от pH раствора (рис. И1.4, /). Обменная емкость таких катионитов быстро возрастает с ростом pH раствора и уже при малых значениях pH достигает предельной величины и остается постоянной при дальнейшем возрастании pH. Ионогенными группами в катионитах типа I чаще всего являются группы —80зН, легко диссоциирующие на ион 80з , остающийся в матрице, и протон, являющийся противоионом. К I типу катионитов относятся КУ-2, сульфоуголь, амберлит ИР-120, дауэкс-50, во-фатит КС и др. [c.114]

К преимуществам ионообменных мембран следует отнести высокую селективность, т. е. избирательность к переносу катиона или аниона при наложении электрического поля, В электродиализаторах обычно с одной стороны камеры устанавливают анионобменную мембрану, а с другой — катионобменную. В анионобменных мембранах в матрице смолы фиксированы катионные группы, например + [c.26]

Отличие смол этого типа от других амфотерных ионитов заключается в том, что активные группы цепей, не связанных с матрицей смолы, обладают большой подвижностью и могут компенсировать электрический заряд фиксированных ионов смолы. Поэтому биполярная смола типа ретардиона, с одной стороны, способна сорбировать из раствора одновременно и анионы и катионы, а с другой стороны, не способна их прочно удерживать. [c.70]

В некотором узком интервале pH биполярные иониты поглощают эквивалентные количества катионов и анионов, т. е. молекулы солей. Такой интервал pH тем шире, чем сильнее выявлены кислотные и основные свойства соответствующих ионогенных групп. Например, амфотерный ионит со стуктурой матрицы [c.161]

Эти вещества состоят из жесткой высокомолекулярной матрицы (каркаса, сетки, скелета) включающей фиксированные ионы одного знака и пропитанной раствором, который содержит в основном подвижные противоионы. Такие студни получаются, например, путем окисления полимерной сетки с образованием карбоксильных групп или сульфирования (путем обработки концентрированной Нг504, олеумом), вводящего сульфогруппы в матрицу. При контакте с водными растворами эти вещества диссоциируют на анионы, закрепленные в матрице, и ионы Н+, выходящие в пропитывающий матрицу раствор, по типу R(SOз ) где Н — матрица. Такие системы, способные к обмену подвижных Н+ на катионы раствора, называются катионитами (рис. XI. 1). [c.173]

Учет закономерностей структурообразования необходим и при введении наполнителей в каучуки и другие полимерные материалы. Если задача состоит в достижении высокой прочности и твердости материала (в ущерб его эластичности), то выгодно использовать возможно больший процент наполнения, т, е, упаковать частицы наиболее, плотно. Для этого, в свою очередь, надо воспрепятствовать возникнош -нию рыхлой пространственной сетки частиц, т. е. ослабить их взаимное сцепление, располагая вместе с тем хорошим сцеплением между частицами и матрицей. Поскольку наполнитель обычно представлен части-, цами с полярным строением, а матрица является неполярным или малополярным веществом, это достигается введением таких ПАВ, адсорбция (хемосорбция) которых на поверхности частиц обеспечивает их предельное намасливание (гидрофобизацию), т, е. наиболее полную лиофилизацию системы для частиц алюмосиликатов и других кислых минералов это могут быть катионные ПАВ (в достаточной концентрации). [c.331]

Отвлечемся на время от конкретного примера с тем, чтобы вернуться к нему после более подробного обсуждения вопроса о влиянии процессов сорбции на результаты химического анализа. Вспомним прежде всего, что стекло представляет собой особый, переохлажденный, очень вязкий расплав окислов кремния, алюминия, иатрия, кальция и некоторых других элементов. Внутренняя структура стекол неоднородна. Она характеризуется наличием участков с упорядоченной кристаллической решеткой силикатов и относительно разупорядочен-ных участков, похожих по структуре на растворы. Связь ионов щелочных металлов с анионной матрицей стекол носит преимущественно ионный — электростатический характер. Отсюда вытекает возможность обмена таких ионов, как N3+ и К+, находящихся на поверхности стекла, на катионы из раствора. Стекло является своеобразным нрнообменником, на чем основано, в частности, исполь-дрванне стеклянных электродов для измерения активностей и концентраций ионов водорода, щелочных и щелочноземельных металлов. [c.61]

Многие другие еоединения (такие как глины, некоторые цеолиты, слоистые сульфиды и др.) также имеют слоистую структуру, однако только СДГ обладают рядом уникальных свойств, важных для направленного синтеза наноматериалов. С одной стороны, слоистая структура СДГ устойчива для очень широкого спектра катионов и анионов. С другой стороны, количество анионов, присутствующих в межслоевом пространстве СДГ, определяется еоотрюшснисм М " М , которое легко поддается контролю при синтезе. Это позволяет получать СДГ заданного состава, и, следовательно, варьировать концентрацию реакционных центров в матрице. Кроме того, в силу высокой скорости диффузии газов в межслоевом пространстве, термическое разложение СДГ протекает с сохранением мотивов слоистой структуры. Это позволяет проводить химические реакции с участием анионов межслоевого пространства при повышенных температурах практически без разрушения матрицы, ограничивающей реакционную зону. Указанные свойства открывают широкие возможности химическою дизайна нанокомпозитных материалов на основе СДГ. [c.19]

Для реализации синтеза наносистем в матрице весьма перспективным является предложенное относительно недавно использование слоистых соединений (глины, цеолиты и т.д.). Можно предполагать, что формирование наночастиц непосредственно в межслоевом пространстве (например, образование наночастиц металла в результате восстановления катионов железа, интеркалированных в межслоевое пространство алюмосиликатов) создаст условия, сходнь(е с условиями синтеза в двумерных нанореакторах, таких как пленки Лэнгмюра-Блоджетт и синтез в самособирающихся мультислоях. [c.31]

На сегодняшнее время имеется несколько десятков работ, посвященных синтезу нанокомпозитов с использованием слоистых соединений. Практически во всех случаях находят применение соединения с отрицательно заряженными слоями и катионами в межслоевом пространстве (такие как глины и 2В-цеолиты). Однако такие соединения, как правило, нестехиометричны, сильно гидратированы (глины) и имеют сшивки между слоями, что существенно усложняет синтез наноматериалов и негативно сказывается на воспроизводимости результатов. Естественно, все это препятствует систематическому изучению механизмов формирования наноструктур в слоистой матрице. [c.31]

Если ионогенными группами в матрице являются кислотные группы (например, —ЗОзОН, —Н2РО3, —СООН), то такие иониты способны обменивать катионы, связанные с ионогенными группами, и относятся к классу катионитов. Если ионогенные группы Катионного характера, то с ионами раствора обмениваются анионы, и мембрана отногится к классу анионитовых. Формальная модель катионитовой мембраны представлена на рис. 2. Ионообменные мембраны характеризуются следующими показателями. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология