Скорость завала

Если слой содержит твердые частицы различного размера (или разной плотности), то с ростом U сначала (при скорости начала взвешивания t/j, ) наблюдается псевдоожижение, в основном, мелких частиц, а затем (при скорости полного псевдоожижения Uff) — и крупных. Обратно, при уменьшении и из слоя вначале выпадает осадок , главным образом, крупных частиц, тогда как мелкие могут еще находиться в состоянии псевдоожижения. Это явление аналогично преимущественной кристаллизации одного из компонентов раствора при его охлаждении. Процессы в таком слое изображаются кривыми псевдоожижения с характерными реперными точками i и 2 (рис. XI-3), абсциссы которых соответствуют скоростям Ut,f и Uff, зави ся-щим от гранулометрического состава слоя (или плотностей твердых частиц). [c.481]

Таким образом, при наличии высокого градиента потенциала (у очень тонких пленок) прямая пропорциональность между скоростью перемещения ионов и полем сменяется экспоненциальной зави- Рис. 29. Схема образования симостью. катионных вакансий при [c.53]

Скорость завала-скорость транспортирующего потока, при к-рой наступает завал (т. е. прекращение восходящего движения транспортируемых частиц в вертикальном трубопроводе) связана со скоростью потока, при к-рой частица находится во взвешенном состоянии (т. наз. скоростью витания). 5) Скорости транспортирующего агента и транспортируемого (перемещаемого) материала, равные отношениям соотв. объемных расходов газа и твердой фазы к площади поперечного сечения трубы скорость транспортирующего газа определяется порочностью (долей объема свободного пространства между частицами в единице объема, занятого слоем материала) и должна превышать скорость завала. Скорость перемещения материала в П. зависит от размера и плотности частиц, концентрации твердой фазы, плотности, вязкости и скорости газа. Скорость транспортирования пылевидных материалов низкой концентрации мо- [c.582]

Рис. III. 10. Сопоставление экспериментальных скоростей завала с расчетными значениями, полученными по уравнению (111.10)

Л, М, Б и б е р м а н. Задача о скорости радиационной рекомбинации для водорода решается точно. Для более сложных атомов получены хорошие приближения. Константа скорости зави- [c.89]

X Прибор, показанный на рис. 99, состоит из кипятильника, системы коллимационных щелей и диска, причем все это заключено в эвакуированный сосуд. Испаряющиеся из кипятильника молекулы проходят через систему щелей и конденсируются на диске в виде мелкой росы. Этот конденсат испаряется со скоростью, зави- сящей от температуры диска. В опыте температура кипятильника регулируется до тех пор, пока пятно росы не будет ни увеличиваться, ни уменьшаться в размерах в течение нескольких минут. [c.401]

Были предложены эмпирические уравнения, отражающие зави симость скорости реакции от диаметра реактора, состава реакционной смеси и давления. [c.133]

Опытные данные [2, 3] обработаны по уравнению (3.6) зави симость обратной наблюдаемой константы скорости к от обрат [c.54]

В предыдущей главе мы видели, как изменяется скорость реакции с изменением состава и температуры реагирующей смеси. В этой главе мы хотим исследовать измененпе состава в ходе реакции. Так как скорость реакции зависит от температуры по закону Аррениуса и эта зависимость сильно нелинейна, то мало надежды решить в явном виде любое уравпенпе процесса, протекающего при переменной температуре. Поэтому здесь мы будем рассматривать только изотермические реакции, обозначая буквой к (с различивши индексами) константы скоростп реакции, которые в данном случае действительно постоянны в ходе реакции. Остающаяся нелинейность уравнений зависит от порядка реакции. В качестве зави-симо11 переменной мы будем использовать иногда концентрацию вещества, а иногда — степень полноты реакцип. Обе эти переменные равноправны, однако всегда следует применять ту из них, введение которой максимально упрощает задачу. Проводить общие исследования, по-видимому, удобнее, применяя степени полноты реакцпп, так как при этом используется стандартный метод, позволяющий избежать ошибок при анализе сложных систем. В простейших случаях уравнения часто становятся менее громоздкими, если их выразить через концентрации реагентов. [c.88]

Уравнения (6.12, 6.13) учитывают факторы 1-6 и поэтому пригодны для описания процесса с реверсом. Единственное изменение состоит в том, что скорость фильтрации и нужно считать зависящей от времени, и соответственно эффективный коэффициент теплопроводности X а и + также зави- [c.309]

Необходимая для разрушения пробки скорость падения давления будет определяться длиной трассы и избыточным давлением. Решение этой задачи крайне осложнено поворотными участками трассы и, главное, наличием в трубе осевшего при завале материала. Опыт показывает, что если для ликвидации завала в высоконапорной установке создавать давление, соответствующее рабочему давлению в системе, то величина к намного превышает необходимую. Таким образом, для подобной установки основной расчетной величиной, обеспечивающей надежную ликвидацию завала, служит время между открытием и закрытием запорного устройства. [c.64]

В любом транспортном трубопроводе можно выделить разгонный и основной участок. Разгонный участок характеризуется нестабильным гидродинамическим режимом с повышенной пульсацией мелких частиц [59], за счет чего сближаются скорости движения частиц разных размеров и длины разгонных участков для них становятся соизмеримыми [60]. В результате повышается концентрация твердых частиц в разгонном участке, что требует создания в этом месте скоростей транспортирующего газа, достаточных для начала транспортирования,, и сообщения потоку необходимой кинетической энергии. В противном случае возможен завал , когда расстояние между твердыми частицами уменьшается и одни частицы попадают в гидродинамический след других, двигающихся впереди. Лобовое сопротивление позади следующих частиц уменьшается, и частицы могут выпадать из потока [61]. Эксперименты по уточнению условий завала позволили установить, что он наступает при порозности слоя, равной 0,93—0,97, и разности скоростей потока и частиц, равной скорости витания частицы [50]. [c.179]

Гомологи этилена гидрируются с различной скоростью в зави симости от их строения. [c.350]

Скорость роста цепи и структура образовавшегося полимера во многом завися- от строения и свойств исходного мономера и его радикалов. случае полимеризации непредельных соеди- [c.105]

Из рис. 28 видно, что экспериментальная зависимость эфф от pH имеет острый максимум. Это означает, что численные значения Ка и Кь близки, так что раздельное определение этих констант графическим методом не представляется возможным. Для определения констант диссоциации Ка и Кь и истинного значения константы скорости реакции к в случае острого максимума рН-зави-симости обработку экспериментальных данных можно проводить по следующей схеме [c.62]

СТОЯНКОЙ [N 2 ] оказывает на скорость реакции точно такое же влияние. Отсюда следует, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации. Общую зави симость скоросги от концентраций реагентов можно выразить соотнощением [c.9]

Химическая кинетика — это учение о химическом процессе, закономерностях его протекания во времени и механизме. Кинетика химических реакций изучает скорости протекания реакций и зави- симость этих скоростей от различных факторов (концентрации реагирующих веществ, температуры, влияния катализаторов и др.). Различают два типа. химических реакций — гомогенные и гетерогенные. [c.288]

Для установления роли данных ионогенных групп лизоцима в катализе и (или) в поддержании каталитически активной конформации активного центра в работе [64] была изучена рН-зави-симость инактивации лизоцима нод действием ультразвука. Как видно из рис. 22, группа с рК 5,0, контролирующая каталитическую активност лизоцима, не проявляется в рН-зависимости константы скорости инактивации фермента под действием ультразвука. Следовательно, протонирование этой группы не приводит к какому-либо существенному конформационному изменению в активном центре лизоцима, хотя и делает фермент каталитически неактивным. С другой стороны, ионогенные группы фермента с рК<2 и рК в области 9—11 контролируют конформационную [c.199]

Применение того или иного бензина, осветительного керосина, дизельного, газотурбинного или котельного топлива обычно зави-0 от скорости и полноты окисления газообразных во время реакции сгорания. В производстве химических продуктов промышленное значение имеет прямое частичное окисление углеводородов при невысоких температурах. В то же время, для некоторых случаев использования нефтепродуктов окислительные реакции нежелательны, и прилагаются большие усилия, чтобы не допустить процессов окисления. Так например, более или менее длительные сроки эксплуатации нефтяных масел как смазочных, так и изоляционных, зависят от их антиокислительной стабильности в условиях работы при повышенных температурах. Образование шлама при эксплуатации турбинного масла в большой степени зависит от окисления углеводородов, входящих в состав данного шлама. По той же причине при хранении крекинг-бензинов увеличивается их смолосодержание, и при продолжительном использовании таких бензинов в автомобильных двигателях отлагается углеродистый осадок. [c.68]

Процесс выжига коксовых отложений будем характери-завать единой скоростью На самом деле разли1Ч1ные компоненты кокса выжигаются с разными скоростями, но именно общая скорость их удаления представляет технический интерес. [c.138]

Растекание струи по фронту решетки. По диаграммам распределения скоростей (см. табл. 7.1, 7.2) можно видеть, что первонач.альный профиль скорости па выходе из подводящего участка также неравномерен (см. первый столбец при Ср 0). В нем имеется завал слевл, соответствующий отрыву потока при повороте на 90 в подводящем отводе, и максиму.м скоростей, смещенный относительно оси симметрии вправо. Это смещение максимума скоростей наблюдается при всех значениях Ср решетки. Из табл. 7.1 видно, что при малых коэффициентах сопротивления решетки, примерно до С,, = 4, узкая струя с описанным первоначальным характером профиля скорости, набегая на решетку и растекаясь по ней, расширяется так, что скорости во всех точках падают, при этом монолитность струи в целом еще не нарушается, т. е. струя проходит через решетку одним центральным ядром (не считая распада ядра на отдельные струйки при протекании через отверстия решетки.) [c.169]

Чтэ касается влияния количества катализатора и концентрации олефина (парциальное давление), то обнаружена линейная зави-симосгь скорости от этих параметров. Таким образом, реакция гидроформилирования имеет первый порядок по олефину, водороду и катализатору и сложную зависимость от давления оксида углерода [c.533]

По мере разгрузки питателя время формирования каждой новой воронки уменьшается, поэтому в материалопровод поступает большее количество газа без захвата материала, и давление газа в питателе уже не успевает восстанавливаться. В результате происходит общее падение как производительности разгрузки, так и давления в питателе. Наконец, при очередном резком падении давления возможен момент (при низких скоростях газа), когда при обрушении откосов воронки давление в питателе становится недостаточным, чтобы пpotoлкнyть материал в трубопровод, и происходит завал. [c.79]

В термодина.мически неустойчивых дисперсных системах, какими являются лиофобные системы, агрегатнвная устойчивость носит к1шетический характер, и судить о ней можно по скорости процес-соа, вызываемых избытком поверхностной энергии. При изотермической перегонке в таких системах скорость массопереноса зави- [c.272]

Рис. 80. Рассчитанная по урав нению (VI11.42) кривая зави симости ё — отношения скорое ти при прерывистом освеще НИИ к скорости при непрерыв ном освещении от парамет ра Т1

К системам, 1[аиболее полно отвечающим условиям бурения в сильноувлажненных глинистых породах, относятся гипсовые, малосиликатные юромывочные жидкости и др. При этом не следует повышать скорости бурения, а в наиболее тяжелых случаях периодически останавливать процесс бурения на период, необходимый для заве])шения течения физико-химических процессов в системе промывочная жидкость — приствольная зона скважины. [c.109]

Описанные сепараторы с неподвижными лопатками завихрителя позволяют разделять материал по границе 150—200 мкм. Эффективность классификации можно регулировать изменением скорости воздуха и положения лопаток завихрителя. Более тонкое разделение (по границе 60— 30 мкм) достигается в сепараторах с принудительно вращающимся зави-хрителем. [c.710]

Так как изучение реакции гидролиза проводилось в достаточно широком интервале pH (табл. 12), значения констант о и 1 могут быть огсределены непосредственно из профиля рН-зави-симости эффективной константы скорости реакции (рис. 23). Величину рКа в этом случае удоб- [c.57]

Очевидно, что уравнения (10.7) и (10.8) описывают симметричную колоколообразную кривую рН-завиоимости скорости ферментативной реакции (при небольшой концентрации субстрата в случае 10.8). Однако на практике иногда наблюдаются колоколообразные кривые зависимости скорости ферментативной реакции от pH. Для их описания необходимо учитывать возможность нескольких ступеней ионизации активной формы фермента в кислую или щелочную сторону. Например, схеме (10.9) соответствует уравнение (10.10) скорости ферментативной реакции, согласно которому график в координатах (1одАкат/рН) или (log /гкат//Ст(каж), pH) имеет вид соединенных плавными переходами отрезков с тангенсами угла наклона - -2, +1, О, —1, так что общий график рН-зави-симости имеет вид несимметричной колоколообразной кривой, левая ветвь которой круче правой [c.221]

Нахождение значений рК ионогенных групп фермента (или субстрата), контролирующих скорость реакции, по профилям зависимости кинетических параметров ферментативной реакции от pH производится по тем же правилам, что и при обработке рН-зави-еимостей неферментативных реакций (см. гл. 3), Например, логарифмируя левую и правую части выражения (10.14), получим [c.225]

Как видно из рис. 3.7, кривые зав исимости заполнений поверхности метанолом от gt на гладкой платине при разных концентрациях спирта в области средних заполнений удовлетворительно спря,мляются. Кривые в области средних 0 приблизительно параллельны. Расчет зависимости скорости адсорбции от концентрации СНзОН при разных 0 = onst показывает, что скорость адсорбции прямо пропорциональна объемной концентрации спирта. Все эти зависимости формально отвечают темкинским условиям адсорбции [уравнения (3.34) и (3.45)]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология