Амиловые эфиры, применение

Нахождение в природе и применение. Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот являются составными частями эфирных масел многих растений (например, плоды пастернака содержат амиловый эфир масляной кислоты) эфиры высших кислот с глицерином представляют собой жиры и масла. [c.194]

При применении амилового эфира в качестве растворителя для анализируемого вещества определение проходит гладко и получаются удовлетворительные результаты. Однако в амиловом эфире растворяется ограниченное количество органических И кремнийорганических соединений. Поэтому для растворения анализируемых веществ рекомендуется применять пиридин, который растворяет большинство гидроксилсодержащих соединений. Пиридин, применяемый с этой целью, следует хорошо высушить окисью бария и затем перегнать также над окисью бария. Сохраняют его в хорошо закрытых склянках над ВаО. [c.347]

Возможности для применения препаратов 2,4,5-Т особенно многообразны при обработке участков, занятых лесами. 2,4,5-Т пригодна, например, для уничтожения или уменьшения густоты подроста (сорняков, ягодных кустарников, вереска, кустарников и т. д.), для создания лучших условий для естественного омоложения хвойных и лиственных лесов, для подготовки участков к новым посадкам леса, для уничтожения поросли от пней и жирующих побегов, нежелательных лиственных деревьев в хвойном лесу, для прореживания загущенных насаждений, для химической обрезки ветвей и для дефолиации (см. также стр. 87). Для обработки отдельных деревьев, кустов и пней, а также и для обработки более значительных объектов пригодны растворы эфиров 2,4,5-Т (например, 3%-ные растворы амилового эфира) в дизельном масле, которые применяют для опрыскивания, полива, мелкокапельного опрыскивания и инъекций 1143, 250, 578, 815]. [c.119]

При применении в качестве растворителя амилового эфира, после установления исходной те. мпературы объем газа по окончании реакции больше не увеличивается при применении пиридина такое увеличение объема наблюдается всегда. [c.306]

Свойства бесцветная жидкость со специфическим запахом уд. вес 0,976 т. заст. —31° т. кип. 206° т. всп. 78—80°. Не растворяется в воде растворяется в скипидаре, бензине, бензоле, эфире, хлорированных углеводородах, амиловом спирте. Применение растворитель для смол, жиров, масел, восков, каучуков и т. п. (288) [c.224]

Применяют также и обратный порядок введения реагентов, добавляя раствор сложного эфира к натрию это не влияет- на выход реакции. Вместо этилового спирта, в котором из-за его низкой температуры кипения восстановление протекает довольно долго, применяют и высшие спирты, до амилового включительно. В случае применения синтетического бута- [c.492]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим—к понижению выхода алкена. [c.697]

Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]

Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]

Спирты вследствие большой их растворимости в воде (метиловый и этиловый спирты неограниченно смешиваются с водой) и малой экстракционной способности, которая не на много превосходит таковую для простых эфиров, не получили практического применения, за исключением амилового спирта [184] и некоторых третичных спиртов [21]. [c.301]

Резорцин В отличие от фенола и -нафтола очень хорошо растворим в воде и водных растворах солей. Поэтому его приходится извлекать после гашения плава из водного раствора с применением растворителей. Наиболее употребительным растворителем резорцина в производстве является амиловый спирт, в лаборатории— эфир. [c.181]

Другой способ удаления воды рекомендован Зомзели и др. [131]. Основываясь на ранее описанной методике [57], авторы добавляли к кислому этанольному раствору кеталь, полученный из соответствующего спирта и ацетона (диалкоксипропан). Кеталь удаляет воду, используя ее на расщепление до спирта и ацетона. Однако, согласно некоторым данным [19], ни метод Джонсона и др. [42] с использованием НС1 вместо НВг, ни последняя методика [131] не годятся для получения н-амиловых эфиров. Применение кислых ионообменных смол [77] также не привело к удовлетворительным результатам. Количественное образование н-амиловых эфиров идет лишь при более высокой температуре и при введении в смесь газообразного НС1 [19]. Превращение аминокислот в высшие эфиры затруднено тем, что определенные аминокислоты, такие, как цистин, очень плохо растворимы в спиртах, насыщенных НС1. н-Бутиловые эфиры были приготовлены [53] переэтерификацией [c.320]

При проведении реакции по сухому способу в качестве растворителей применялись бензол [7, 230], толуол [231], ксилол [230], нитробензол [144], пиридин [23], амиловый эфир [14], этиловый эфир [10, 18, 160], о-нитротолуол [160], бромбензол [160] и уксусная кислота [9, 129]. Применение этилового эфира не может быть широко ре1(Омендовано, так как его температура кипения ниже температуры разложения многих азидов Негели сообщил о взрыве, происшедшем, повидимому, в результате накопления азида при проведении реакции в среде этилового эфира [7]. Если предполагается перегонять эфир изоциановой кислоты, то температура кипения расг [c.354]

Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]

Температура кипения МТБЭ - около 55 °С. В определенной степени это недостаток. Желательные температуры кипения оксигенатов - 70-90 °С, поскольку в этих пределах выкипают фракции товарных бензинов с наименьшим 04. Этим требованиям удовлетворяет МТАЭ (метил-/и/>е/и-амиловый эфир), который к применению в российских бензинах пока не допущен, хотя и испытан с положительным результатом. Технология производства МТАЭ освоена в ПО Нижнекамскнефтехим . [c.60]

Превра1цсние хлористого метила в метиловый спирт 848. Получение простых и сложных эфиров из хлористого метила 852. Превращение хлористого этила в этиловый спирт и его производные 853. Превращенпе высших галоидных алкилов, главным образом хлористых алкилов в спирты, путем гидролиза 854. Превращение монохлорзамещснных пентанов в амиловые спирты 855. Получение амиловых спиртов в производственном масштабе 857. Другие способы получения амиловых спиртов 858. Получение амиловых эфиров из хлорзамещенных пентанов 860. Другие способы получения амиловых эфиров 862. Свойства и применение синтетических амиловых спиртов и их эфиров 865. Получение высших спиртов и высших галоидных соединений алкилов 867. [c.640]

Гибберт и Сэдборо [3] первые применили этот метод для количественного определения гидроксила, причем в качестве растворителя они предложили употреблять амиловый эфир вместо этилового в этом случае при количественном определении метана упругость пара растворителя не играет существенной роли. Этот способ удобен в применении к некоторым соединениям (а- и р-нафтолы, резорцин, о-нитрофенол, ацетоксим, хлоральгид-рат) и неприменим к другим (например, гидрохинон) вследствие их плохой растворимости в амиловом эфире. [c.456]

При смешении раствора HзMgJ в амиловом эфире с пиридином выпадает обильный осадок комплексного магнийорганического соединения. Оно реагирует с веществами, содержащими гидроксил, так же как HзMgJ, и при долгом стоянии, скорее при нагревании может вступить в реакцию, сопровождающуюся выделением газа. Но при обыкновенной температуре эта реакция проходит чрезвычайно медленно, поэтому при применении пиридина определение должно быть проведено при обыкновенной температуре, и объем газа должен быть определен возможно скорее, т. е. тотчас же, как только в аппарате установится первоначальная температура. [c.457]

Отмечено, что степень асимметрического синтеза, т. е. оптическая чистота продукта, зависит от численной величины опти ческого вращения асимметризующего агента—спиртового радикала. Это подтверждается малой степенью асимметрического синтеза при применении (—)-борнилового- или (—)-амилового эфира бензоилмуравьиной кислоты, тогда как, например, ментол, обладающий высоким удельным вращением, оказывает более сильное [c.84]

Другой способ изучения нелетучих твердых веществ с помощью ГХ заключается в получении нелетучих химических производных, например разделение аминокислот в виде Ы-ацетил-или н-амиловых эфиров на колонке с карбоваксом [12]. Полезную серию производных можно получить при силанизации — введении ди- и триметилснлильных групп вместо лабильных атомов водорода, например в группах —ОН, —СООН, —5Н и —ЫНг [13]. Впервые такой подход был применен при хроматографировании сахаров, но он пригоден и для многих других классов соединений. Интересным примером его использования служит отделение бериллия в виде хелата с трифторацетнлаце-тоном от микроколичеств других металлов в лунном грунте и осколках метеоритов [14]. [c.405]

В настоящее время широкое применение в качестве гербицидов находят эфиры тиолкарбаминовой кислоты. (Н. Н. Мельников, Ю. А. Баскаков, Химия гербицидов, стр. 484, 1962 г.) Нами ранее сообщалось (сб. Доклады нефтехимической секции, выпуск 1, 42, 1965) о синтезе н-амилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты реакцией диэтиламина, сероокиси углерода и галоидного амина. [c.59]

В качестве сырья для сульфоэтерификации применяются пропило-вый, бутиловый и амиловый эфиры как рицинолевой, так и олеиновой кислот. Наиболее широкое применение из них, повидимому, имеет бутилолеат. Олеаты готовят посредством простой этерификации красного масла или олеина (техническая олеиновая кислота) соответствующим спиртом рицинолеаты же получают часто с помощью реакции переэтерифлкацин. Для этого касторовое масло обрабатывают бутиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве [c.54]

В последние годы все шире применяют М. т., вырабатываемые из ненефтяного сырья (см. Альтернативные топлива). Сжатые (основа СН , давление 15-20 МПа) и сжиженные (основа jHg и СдНщ, давление 1,6 МПа) газы используют гл. обр. в двигателях с принудит, воспламенением. Перспективны жидкие топлива, получаемые при переработке углей, сланцев, битуминозных песков и др. В качестве самостоятельных М. т. или их компонентов находят применение - акие кислородсодержащие продукты, как спирты (метанол, этанол) и эфиры (метил- 1/>ет-бутиловый и ме-тил-т/ е 1-амиловый, октановое число 115-120), к-рые можно добавлять в автомобильные бензины в кол-ве 7-11% по массе. Из спиртов наиб, перспективен метанол, т.к. его произ-во обеспечено широкими сырьевыми ресурсами. См. также Авиакеросин, Дизельные топлива. Газотурбинные топлива. Котельные топлива. Реактивные топлива. [c.143]

Изучено применение органич. твердых в-в в качестве адсорбентов. Исследована зависимость коэфф. распределения от 1/Т для пентана, амилового спирта, метилпропилке-тона и сложных эфиров уксусной к-ты от метилового до амилового при применении в качестве НФ карбовакса 20М. Показано, что данная НФ на хромосорбе G (10,9%) может служить для разделения выше и ниже т. п. Вычислены теплоты адсорбции различных в-в на себациновой и янтарной к-тах, сахарозе, мочевине, карбоваксе 20М. [c.118]

В пром-сти пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола н др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24-34 С, dl° 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на СЮ3-А12О3 получают изопрен. [c.461]

Несмотря на упомянутый ранее очень обстоятельный французский патент 432264, выданный Дрейфусу, фирме Farbenfabriken Bayer удалось в 1917 г. запатентовать в Германии способ получения очень мягких и гибких пластин из ацетата целлюлозы, пластифицированного амиловым эфиром -нафтола. В последующее время производные нафталина не получили практического применения в производстве пластических масс на основе целлюлозы. Амиловый эфир -нафтола применим также и для полимеров на основе хлористого винила [c.593]

Растворители бывают легче воды (бензол, толуол, спирты бутиловый, амиловый, изоамнловый, диэтиловый эфир и др.) и тяжелее воды (хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др.). Тяжелые растворители удобнее, так как они, находясь под водой, не испаряются. В качественном анализе экстрагирование применяют для роданидов железа ( 78), кобальта ( 79), надхромовой кислоты ( 76), брома ( 90), иода ( 91). Эти элементы образуют экстрагируемые, ярко окрашенные соединения, используемые для их идентификации. Известно много других аналитических реакций с применением экстрагирования. [c.83]

Метиловый, пропиловый и бутиловый эфиры я-толуолсульфо-кислоты также алкилируют ацетиленид натрия в жидком аммиаке с выходом 37—47% твердые эфиры, подобные амиловому, не могут быть применены [138]. Попытки алкилирования с помощью трибугилфосфата, амил- и бутилацетата остались безуспешными. Ацетиленид натрия, пол> геиный из ацетилена и нафтилцатрия в подходящем растворителе эфирного типа, образует при карбонизации пропиоловую кислоту с выходом 69% и, как было сообщено, может быть с успехом применен для реакции алкилирования [147]. [c.34]

В качестве хиральных реагентов для получения пригодных для хроматографии диастереомерных производных аминокислот используют оптически активные амиловый спирт как компонент этерификации для N-пентафтор-пропиониламинокислот [178] и а-хлоризовалерилхлорид как аш1лирующий компонент для эфиров аминокислот [179]. Применение продажных стеклянных капилляров с готовой неподвижной фазой обеспечивает оптимальное разделение большинства аминокислот. [c.64]