Бициклические углеводороды в керосин

Таким образом, фракция 200—250° С является той ступенью, на которой химический состав ароматических углеводородов керосино-газойлевых фракций резко усложняется за счет бициклических углеводородов. Между тем, как видно из рис. 34, увеличение количества бициклических ароматических углеводородов не сказывается отрицательно на четкости разделения этих фракций топлив методом промы-мывания. [c.87]

Вследствие сильного различия в химическом составе керосинов,, полученных из различных нефтей, октановое число их колеблется в очень широких пределах от нуля и ниже для керосинов, полученных из грозненской парафинистой и некоторых других нефтей, до 50—55 для керосинов, полученных из ряда эмбинских, дальневосточных и некоторых грозненских нефтей. Как правило, октановое число керосинов повышается с увеличением содержания ароматических углеводородов, но в случаях, когда вместе с большим количеством их содержится и много парафиновых углеводородов (особенно нормального строения или мало разветвленных), октановое число керосина относительно невысоко. Октановое число керосинов зависит от характера ароматических и особенно нафтеновых углеводородов. Бициклические нафтеновые углеводороды имеют более высокие значения октановых чисел, чем моноциклические, соответствующие им по молекулярному весу. [c.270]

В составе керосино-газой-левой фракции, помимо парафиновых и моноциклических нафтеновых, а также ароматических углеводородов, присутствуют бициклические углеводороды. В керосино-газойле-вой фракции идентифицировано лишь сравнительно небольшое число индивидуальных углеводородов. [c.240]

Бициклические углеводороды — нафтеновые и, особенно, ароматические являются существенной составной частью керосинов каталитического крекинга и некоторых топлив прямой перегонки (главным образом нафтенового основания) они находятся во фракциях, выкипающих выше 200° С в частности, во фракциях выше 250° С их содержится 18—22%. Сведения о содержании (в %) бициклических углеводородов во фракциях реактивных топлив приведены ниже [48] [c.17]

Содержание бициклических углеводородов во фрак-ц ях керосинов (150—300°) крымских нефтей приведено в табл. 144 и 145. [c.193]

Примерный состав бициклических ароматических углеводородов керосинов приведен в табл. 146. [c.198]

Наиболее широкое распространение при хроматографии керосино-газойлевых фракций получил в настоящее время метод промывания. Метод промывания позволяет более четко разделить содержащиеся в них ароматические углеводороды (по количеству циклов), а также фракции, содержащие олефиновые углеводороды и сернистые соединения. Методом промывания были разделены керосино-газойлевые фракции, полученные не только из нефти, но и из продуктов переработки сланцев и углей [38—44]. Я. Б. Чертковым и В. Н. Зреловым [45] методом промывания на силикагеле марки ШСМ с крупностью зерен 65—150 меш было разделено топливо Т-1 (из бакинской нефти) на парафино-нафтеновые, моно- и бициклические углеводороды (табл. 27). [c.83]

Отдельные типы ароматических углеводородов в широкой керосиновой фракции (200—300°) распределены неравномерно с повышением температуры кипения керосинов количество моноциклических ароматических углеводородов постепенно снижается — от 32 (200—230°) до 6% (270—300°) (по отношению к общему содерн апию ароматических углеводородов). Напротив, количество бициклических углеводородов в тех же температурных пределах возрастает от 37 до 72%. [c.185]

Бициклические углеводороды фракции, выкипающей в пределах 300—350°, имеют уже значительные отличия в вязкостных свойствах от моноциклических ароматических углеводородов. В боковой цепи этих углеводородов насчитывается в среднем 5 атомов углерода, в то время как у моноциклических углеводородов их 11,7. Это указывает на то, что при одновременном росте длины боковых цепей у бициклических и моноциклических углеводородов вязкость и наклон вязкостно-температурной кривой растут быстрее у бициклических углеводородов, что объясняется присутствием двух ароматических колец. Введение в молекулу второго ароматического кольца резко увеличивает вязкость и наклон вязкостно-температурных кривых ароматических углеводородов керосинов, имеющих в боковой цепи одинаковое количество атомов углерода, что можно проследить по табл. 135. [c.355]

Данные табл. 3 и 4 позволяют подтвердить некоторые уже известные закономерности о распределении сераорганических соединений между ароматическими структурами и установить особенности нефтей Татарии. Содержание серы в группе моноциклических ароматических углеводородов в зависимости от температуры кипения, месторождения нефти и условий выделения колеблется от 0,8 до 1,8%. Бициклические ароматические углеводороды керосино-газойлевых фракций в условиях хроматографического анализа десорбируются вместе с сераорганическими соединениями, причем количество сераорганических соединений в группах, полученных из нефтей отложений девона доходит до 45%, из нефтей отложений карбона до 60%. Сераорганические соединения, выделяющиеся вместе с бициклическими структурами, имеют высокие значения показателя преломления (1,58—1,59) и плотности (более 1,0) и могут быть отнесены к ароматическим сульфидам, хотя это требует экспериментального подтверждения. [c.118]

Ароматические углеводороды, особенно бициклические, а также сернистые и азотистые соединения, снижают качество осветительного керосина, парафиновые углеводороды, наоборот, повышают его. Влияние группового углеводородного состава керосина на высоту некоптящего пламени (ВНП) описывается уравнением [c.135]

Фракционирование методом адсорбции позволяет количественно отделить парафино-нафтеновую часть бензина от ароматической части. Оно пригодно также для разделения фракций керосинов и смазочных масел, отделения моноциклических ароматических углеводородов от бициклических и углеводородов — от смолистых веществ. Адсорбцией па угле можно отделить парафины нормального строения от изопарафинов и нафтенов. [c.86]

Исследовали керосино-газойлевую фракцию 231 —334° С высокосернистой нефти радаевского месторождения, которая характеризовалась следующими данными р20 = 0,844 2,18 вес. % общей серы 32 вес. % ароматических углеводородов [15]. При хроматографическом разделении полученного сернисто-ароматического концентрата на более узкие фракции 21—37% от всего количества общей серы, содержавшейся во фракции 231—334° С, оказалось во фракции моноциклических ароматических углеводородов, остальное — в смеси с бициклическими ароматическими углеводородами. [c.100]

Во фракциях 200-350 С (керосино-газойлевых) значительную долю составляют бициклические и трициклические углеводороды [c.18]

Более высококипящие продукты прямой гонки (керосины, газойли, соляровые дистилляты), полученные из различных нефтей Советского Союза, еще сильнее различаются но химическому составу, чем бензины. Наряду с моноциклическими углеводородами в керосиновых 4 ракциях в значительных количествах могут содержаться и бициклические нафтеновые и ароматические углеводороды, а в наиболее [c.269]

Товарные авиационные керосины почти на 90% состоят из фракций нефти, выкипающих выше 150—175° С, и в некоторых из них содержится более 10% высокомолекулярных углеводородов, в том числе с температурой кипения выше 250° С, а топлива Т-5 и Т- почти целиком состоят из углеводородов с пределами выкипания 200—320° С. Поэтому в реактивных топливах некоторых сортов в отличие от бензинов могут содержаться углеводороды сложного строения бициклические, в том числе с конденсированными кольцами, моноциклические с длинными боковыми цепями, нафтеноароматические, а также небольшое количество трициклических углеводородов нафтенового и ароматического ряда. Определение групп углеводородов в таких топливах сопряжено со значительными трудностями и, кроме того, дает очень приблизительное представление о составе топлив, поскольку углеводороды сложного строения не имеют свойств, характерных для определенной химической группы, например парафиновых или ароматических, а наделены свойствами, присущими как тем, так и другим углеводородам. В связи с этим углеводородный состав керосино-газойлевых топлив характеризуют не только содержанием отдельных групп углеводородов, но и структурным составом, позволяющим представить соотношение циклов и парафиновых цепей в средней молекуле топлива, а также относительное содержание ароматических и нафтеновых колец. [c.15]

Чтобы исключить загрязнение конденсированных ароматических углеводородов, выделяемых пикратным методом, моноциклическими углеводородами, следует в качестве исходного материала брать не исходные керосино-газойлевые фракции, а концентраты бициклических ароматических углеводородов, предварительно выделенные из исходных фракций хроматографическим методом. [c.130]

Таким образом, методом химико-хроматографического анализа, сочетая его в некоторых случаях с азеотропной перегонкой, экстракцией и кристаллизацией, из углеводородной части керосино-газойлевых фракций можно выделять 1) к-парафины, 2) изопарафины, 3) моно- и бициклические нафтены, 4) ароматические углеводороды с различным количеством циклов, 5) сернистые соединения. [c.133]

Бицик-лические ароматические углеводороды после разрыва боковых цепей с образованием бензина и газа остаются в крекинг-керосине или газойле, причем бициклическая структура не нарушается. Эти ароматические углеводороды подвергаются дальнейшим изменениям. [c.130]

ГрозНИИ проводит также работы по экстракции триэтиленгликолем ароматических углеводородов из керосино-газойлевых фракций с целью деароматизации сырья и получения концентрата ароматических углеводородов — сырья для производства нафталина и сажи. Деароматизация керосино-газойлевых фракций триэтиленгликолем была осуществлена на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия производительностью по сырью 2,5—4,2 л/ч с применением ротационно-дискового контактора диаметром 50 мм и высотой 1200 мм. В качестве сырья использовался каталитический газойль с пределами выкипания 189—330° С и содержанием ароматических углеводородов 35,5 вес.% (14 вес. % бициклических). На экстракцию подавали триэтиленгликоль, содержащий до 2—5% воды. Окружная скорость колец ротора составляла 1 м/сек. Экстракты содержали 90—98 вес. % ароматических углеводородов (50---70 вес. % бициклических). Степень извлечения бициклических ароматических углеводородов составляла 90—95%. [c.261]

Для изучения состава бициклических ароматических углеводородов ряда нафталина в керосино-газойлевых фракциях (200— 275° С) ряда конденсатов Средней Азии использованы адсорбционная хроматография на окиси алюминия и газо-жидкостная хроматография на капиллярной колонке [22, 23]. В табл. 26 приведены результаты разделения нафталинов на некоторых неподвижных фазах. [c.116]

Все возрастающий спрос за последние два — три года на нафталин привел к созданию новых методов синтеза этого углеводорода из ароматических и тетрагидроароматических бициклических углеводородов керосина и дизельного топлива. [c.234]

Значительный интерес с точки зрения химической стабильности реактивных топлив представляет также более подробное изучение непредельных углеводородов, содержащихся не только в компонентах резервных сортов топлив, но и в небольших количествах в высокомолекулярных фракциях топлив прямойперегонки. (На наличие таких углеводородов в некоторых керосинах прямой перегонки уже указывалось выше [И]). В топливе Т-5 (см. хроматограмму на рис. 1) содержание непредельных углеводородов с ароматическим ядром составляет —1,25% на одну двойную связь, причем 0,95% из них приходится йа долю бициклических углеводородов относительное содержание (в %) узких групп непредельных углеводородов (на сумму всех непредельных) составляет во фракциях хроматографии этого топлива [c.19]

Содержание бициклических углеводородов в ароматических фракциях керосина (150—300°) чонгелекской нефти (вычислено по выходам пикратов) [c.196]

Данные табл. 51 показывают, что в бициклических ароматических углеводородах керосино-газойлевых фракций ароматические циклы значительно преобладают над боковыми цепями. В трициклических ароматических углеводородах фракции 300—350° С это явление выражено еще более резко, так как боковая цепь этих углеводородов представлена всего одно1"1 метильной группой. [c.123]

Схема анализа керосино-газойлевых фракций нефти, разработанная в Институте нефти АН СССР69, в настоящее время усовершенствована путем включения в нее стадии разделения узких фракций на газовом хроматографе70. Ароматические фракции анализировали на 18-метровой колонке при температурах 175—250 °С (эффективность порядка 7—8 тыс. теоретических тарелок). Неподвижными жидкостями служили кубовые остатки, полученные при перегонке силиконовой жидкости ПФМС-4 (фракция выше 350 °С при 1 мм рт. ст.) и кабельного масла (фракция выше 300 °С при 10 4 мм рт. ст.). Для идентификации кроме хроматографических данных использовали также результаты спектрального анализа фракций элюата, конденсируемых в ловушках. В результате исследований было идентифицировано большое число моноциклических и бициклических углеводородов с температурами кипения до 300 °С. [c.227]

Число индивидуальных углеводородов, идентифицированных в керосинах, невелико. К ним относятся парафины нормального ( трое1 ИЯ состава iaHng —выделенные из различпьсх иефтей, а также некоторые моно- и бициклические ароматические и нафтеновые углеводороды. [c.114]

Выделенный сернисто-ароматический концентрат был вторично разделен на силид агеле. В качестве десорбентов были взяты петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод (для выделения соответственно моноциклических ароматических углеводородов, сернистых соединений, бициклических ароматических углеводородов). Смолы вытесняли этанолом. Двукратное хроматографическое разделение керосино-газойлевых фракций позволило получить смеси с содержанием сернистых соединений 65— [c.103]

Вопросы теории и технологии процессов гидрообессеривання керосино-газойлевых фракций подробно освещены в литературе [ 2—5]. По гидроочистке высокосернистого сырья опубликованы единичные сообщения 6, 7]. Отмечается, что при гидроочистке, наряду с гидрогенолизом сернистых соединений, происходит гидрирование 40—60% бициклических ароматических углеводородов сырья [7, 8]. [c.160]

Идентификация адамантана и его гомологов, изопреноидов и других изопарафиновых углеводородов моно- и бициклических нафтеновых углеводородов Св, Сд и Сю, моноароматических углеводородов, выделенных из фракций керосина и газойля различных нефтей, была осуществлена с помощью инфракрасных спектров различных индивидуальных компонентов нефти. В частности, инфракрасные спектры применялись при изучении алкилнафталинов, алкилдифенилов и алкилдибензофуранов, а также стероидов, стеранов и флуоренов и др. [c.261]

В прямогонных керосино-газойлевых фракциях с повышением температуры кипения общее содержание ароматических углеводородов возрастает с 18—25 до 40—47%, а в газойле каталитического крекинга снижается с 80—86 до 15—30%. С повышением температуры кипения фракций содержание моноциклических соединений снижается, а бициклических возрастает. Так, в отгоне 270—300°С керосиновой фракции 200—300°С бавлинской нефти — одной из наиболее перспективных нефтей Татарской АССР — моноциклических ароматических углеводородов содержится 6%, а бициклических 72%, в то время как в керосиновой фракции моноциклических ароматических углеводородов содержится 32%, а бициклических 37%. [c.30]

В большинстве керосино-газойлевых фракций нефтей обнаружен нафталин и его гомологи метил-, диметил-, этил-, триметил-, тетраметилнафталины. Содержание бициклических ароматических углеводородов достигает 11—20% от общего содержания ароматических углеводородов (или 1—5% на углеводородную фракцию). Углеводороды ряда нафталина выделены из керосинов нефтей Азербайджана, Северного Кавказа, Дальнего Востока. Они найдены во фракциях нефтей Грузии, Туркмении, крупнейших месторождений Татарии и Башкирии. Исключение составляют керосины эмбенских и майкопских нефтей, в которых нафталин и его гомологи. практически отсутствуют [11]. В керо-шно-газойлевых фракциях наряду с бициклическими ароматическими углеводородами найдены углеводороды смешанного строения, например тетралин, а также трициклические углеводороды типа аценафтена или бензоиндана. [c.31]

Изучение структурно-груниово10 и элементарного состава узких фракций бициклических ароматических углеводородов, выделенных из керосино-газойлевых фракций ромашкинской и туймазинской девонских нефтей (табл. 5) позволяет сделать следующие выводы. [c.485]

Из керосина были выделены ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды, которые затем были сожжены в шахтерской лампе в чистом виде и в смесях друг с другом. Оказалось, что склонность к дымлению является величиной аддитивной по отношению к составу смесей. Зависимость СД индивидуальных углеводородов от их строения приведена на рис. 17. Как видно из рисунка, при одинаковом числе атомов углерода в молекуле углеводорода склонность к дымлению возрастает в ряду парафины— -олефины— -моноцикличеекие нафтены— -диены и бициклические нафтены— -алкилбензол — -алкилнафталины. Склонность к дымлению алкилнафталинов почти в два раза выше, чем алкилбензолов. С увеличением числа атомов в молекуле углеводорода в гомологическом ряду склонность к дымлению уменьшается, что может быть связано с уменьшением относительной доли в молекуле саженосных групп (бензольного кольца, углеродных атомов с двойными связями и др.). [c.59]

Во ВНИИНП разработан адсорбционный метод определения группового углеводородного состава керосино-газойлевых и масляных фракций, позволяющий устанавливать содержание алкано-циклоалкановых углеводородов, четырех групп аренов (моноциклических — легких, бициклических — средних, три- и полициклических), а также смол. Разделение проводят на силикагеле марки АСК, в качестве десорбентов используют петролейный эфир, его смеси с бензолом, бензол и спирто-бен-зольную смесь. Выделенные фракции относят к соответствующей группе углеводородов по значениям показателя преломления и дисперсии. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология