Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Малеиновая кислота из толуола

    Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]


    Катализаторы гидрирования [13], такие, как платина, палладий, никель и т. д. В данном случае реакция обратна гидрированию двойной связи (т. 3, реакции 15-10 и 15-12), и механизм ее, по-видимому, также обратен , хотя данных об этом немного [14]. Субстрат нагревают с катализатором до температуры примерно 300—350 °С. Реакции часто удается провести в более мягких условиях, если для связывания выделяющегося водорода использовать такие акцепторы водорода, как малеиновая кислота, циклогексен или бензол. Акцептор восстанавливается до насыщенного соединения. Сообщается, что дегидрирование 1-метилциклогексена-1- С в присутствии А Оз приводит к толуолу, в котором метка частично распределена по кольцу [15]. [c.265]

    Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

    Бензол окисляется в малеиновую кислоту . Толуол —в антрахинон .  [c.666]

    Анализ, основанный на этой реакции, проводят следующим образом. Образец (3 г) и раствор малеинового ангидрида в толуоле кипятят в колбе с обратным холодильником. По окончании реакции к смеси добавляют воду и эфир. При этом избыток малеинового ангидрида гидролизуется и остается (в виде малеиновой кислоты) в водном слое, который отделяют и титруют 1 н. раствором гидроокиси натрия с фенолфталеином в качестве индикатора. Этот метод не был приспособлен для анализа в микромасштабе. Скорость конденсации зависит от конфигурации соединения Цис-транс-сопряженные диены не реагируют, если не превратить их в транс-транс-изомеры с помощью катализатора, например иода. [c.353]

    Этиловый эфир малеиновой кислоты. ..... Толуол 8 час. 1, 50-160°, 15 час. Хороший 227 235, 240 [c.151]

    Во время второй мировой войны проблема получения толуола из нефти стояла особенно остро. После этого, особенно в США, возник огромный спрос на бензол, что явилось причиной постановки опытов получения его из нефти. Этот чрезвычайный спрос па бензол был обусловлен постоянно возрастающим объемом его переработки. Достаточно назвать лишь некоторые важнейшие продукты его переработки — стирол, арилсульфонаты, фенол, найлон, ДДТ, гексахлорциклогексан, малеиновая кислота, промежуточные продукты в производстве красителей и т. д. [c.101]


    В ампулу помещали 5—10 мл раствора анализируемого продукта в толуоле, добавляли 15 мл раствора малеинового ангидрида (30 г на 1 л толуола) и закрывали ее, как показано на рисунке. Затем ампулу помещали в термостат с водой и выдерживали при слабом кипении воды в течение нескольких часов. После охлаждения ампулу вскрывали, содержимое ее переносили в делительную воронку, промывали 3—4 раза водой при энергичном встряхивании в течение 1 мин, каждый раз сливая водную вытяжку в коническую колбу емкостью около 300 мл. Образовавшийся водный раствор малеиновой кислоты титровали 0,20—0,25 н. раствором ЫаОН или КОН. [c.74]

    Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

    Окисление метильной группы в ароматических углеводородах изучалось преимущественно применительно к получению беизальдегида из толуола. Американский исследователь Кре вер, оценивая каталитическую активность окислов металлов в этом процессе, выделяет, как наиболее энергичный, пятиокись ванадия, которая окисляет толуол часто с распадом ядра. Не указывая условий окисления, он утверждает, что толуол с УзОз дает бензальдегид, бензойную кислоту, малеиновую кислоту и продукты полного сгорания в количествах соотв. 1 2,47 1,45 1,35, между тем как окислы Мо, и, W, Та и Сг дают только бензальдегид с весьма малым количеством продуктов дальнейшего окисления. [c.506]

    Окисление толуола в бензальдегид и бензойную кислоту Окисление бензола в малеиновую кислоту при 410-450° [c.513]

    В этом процессе пятиокись ванадия проявляет наибольшую активность сравнительно с другими окислами металлов однако она легко окисляет толуол и с распадом ароматического ядра. Толуол при окислении в присутствии УгОз дает бензальдегид, бензойную кислоту, малеиновую кислоту и продукты полного сгорания в количествах, соответственно относяш.ихся как 1 2,47 1,45 1,35 в присутствии окислов Мо, и, Та и Сг образуется только бензальдегид с весьма малым количеством продуктов дальнейшего окисления. [c.845]

    Кроме металлического дублета [MeJj во многих процессах гидрирования, по крайней мере на платине, активным является и шсстиатомпый ансамбль. Появление шестиатомного центра не обязательно связано с реакцией в шестичленном кольце, как этого требует секстетная модель в теории мультиплетов. Так, активность ансамбля [Р1]е была обнаружена как при гидрировании циклогексана, бензола, толуола, так и при гидрировании геп-теиа, малеиновой кислоты, диметилацетиленилкарбинола (связь С=С), бензальанилина (связь = N). По-видимому, простое геометрическое соответствие между центром и реагирующей молекулой не определяет еще состава актив-ного центра. Для выяснения состава активного центра необходимо еще принимать во внимание число и характер разрываемых и образующихся в результате реакции связей. Так, синтез аммиака идет на трехатомном ансамбле железа [Ре]з. Хотя превращающиеся молекулы и просты, но в ходе реакции должно разорваться четыре связи и образоваться шесть новых. Эт(зму и отвечает достаточно сложный и специфичный трехатомный активный центр. [c.363]

    Малеиновая кислота находит применение в производстве алкидных полимеров, полиэфиров, некоторых пестицидов, лекарственных веществ, красителей, пластификаторов и др. Значительно легче, чем бензол, окисляются его гомологи. В этом случае окисляются боковые цепи и образуются ароматические кислоты. Например, из толуола получается бензойная кислота  [c.214]

    По второму способу охлажденную до 100° парогазовую смесь по выходе из контактного аппарата промывают водой. При этом малеиновый ангидрид поглощается в виде малеиновой кислоты, а пары бензола поступают далее на улавливание. Получаемый водный раствор малеиновой кислоты концентрируют с одновременной дегидратацией, пропуская через раствор пары толуола или ксилола, извлекающие воду в виде азеотропной смеси. Сырой малеиновый ангидрид очищают, как описано выше. [c.550]

    Малеиновая кислота - - гександиол Толуол 110 2,34 Очень слабо растворим Na 3,38 21000 [c.146]

    Диметиловый эфир малеиновой кислоты. . Толуол 150-160°, 16-20 час. 63 235 [c.110]

    Толуол Бензальдегид, малеиновая кислота - [c.13]

    Семеновым и сотрудниками разработан экономичный метод окисления метана в формальдегид. Цисковским, Башкировым, Чертковым и другими [15] созданы методы окисления высших парафиновых углеводородов с получением жирных кислот и высших спиртов. В результате работы многих авторов, в том числе Зимакова, достигнуты успехи в окислении этилена и его гомологов. Большие достижения имеются в окислении ароматических углеводородов нафталина до ангидрида фталевой кислоты, бензола в фенол и ангидрид малеиновой кислоты, толуола — в целый ряд продуктов, ксилолов с получением фта-левых кислот [15]. [c.110]


    Тетралин (I) КаталитЕ Мочевиноформаль-дегидная смола (1), алкидная смола (П) Гидроперекись тет-ралина (I) 1ческая перерабс и сырья ело Отвержденный продукт Ф Катализатор тот же жидкая фаза, 1 бар, 80° С, 360 мин. Выход I — 58,5—71,5% [379] этка технических продуктов жного состава Смешанная соль малеиновой кислоты с триэтиламином и триэтилендиамином в толуоле. Выход отвержденного I — 25%, П — 75% [44] ОСФОР [c.664]

    Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту представляет один из самых важных каталитических процессов. Каталитическое окисление ароматических углеводородов используется для приготовления малеиновой кислоты, которая применяется в качестве исходного материала для синтеза алициклических и. гетероциклических соединений. Окисление бензола в фенол — другой пример реакции окисления ароматических углеводсродсв. В промышленности фенол-готовят главным образом из каменноугольной смолы. Окисление толуола в бензальдегид является не только реакцией, идущей в одну стадир), но конечный продукт имеет преимущество над продуктом, получаемым из бензальхлорида, потому что он не содержит хлора. [c.584]

    При нитровании толуола азотной кислотой образуется смесь орто-, пара- и метаизомеров мононитротолуола при дальнейшем нитровании азотной кислотой смеси нитротолуолов образуется смесь изомеров с преобладанием 2,4-динитротолуола, из которого затем образуется 2,4,6-тринитротолуол. Хло ропроизвод-ные толуола получают замещением хло1ром водорода метильной группы. При каталитическом окислении толуола кислородом воздуха образуются бензальдегид, бензойная и малеиновая кислоты.  [c.68]

    Толуол Бензойная кислота (I), малеиновая кислота (И), бензальдегид (П1) УгОб (6,2%) — альфракс 380—460° С. Выход 1—39%, П—21%, 111 — 12% [87]. См. также [247, 279] [c.552]

    На катализаторе, состоящем из 6,2% УгОб, нанесенном па оль-фракс, при температуре 415° С и начальной. концентрации толуола в воздухе около 0,8% мол., авторы изучили влияние времени контакта (0,2—1,.0 сек) на превращение толуола до бензойной и малеиновой кислот. Оптимальное превращение до бензойной кислоты при времени контакта 0,7—0,8 сек было около 30—35%, одновременное превращение до малеинового ангидрида составляло около 15%. [c.231]

    Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

    Аналогичный, но более значительный эффект оказывают добавки на выход диметилмуконовой кислоты лри анодной конденсации монометилового эфира малеиновой кислоты. По эффекту действия добавки в этом случае располагаются в ряд толуол <циклогексен < бензол < изопрен < бутадиен. Предельная концентрация добавки находится в интервале 0,1 — 0,25 моль/л. При больших концентрациях добавки начинают участвовать в образовании продуктов электролиза. [c.136]

    Описаный выше метод разработал Аншутц , цитирует его т кже ВейгандЗ. Малеиновую кислоту можно получить при каталитическом окислении кротонового альдегида толуола хлорированных углеводородов , фурфурола , фенантрена или бензола . [c.78]

    Рудольф Фиттиг (1835—1910), Немецкий химик. Синтезировал в 1863—. 1864 гг, толуол и этилбензол из бромбензола и иодистых алкилов с натрием— реакция Фиттига. Изучал окисление боковых цепей ароматических углеводородов. Начиная с 1877 г., много занимался исследованиями в области фумаровой и малеиновой кислот.  [c.212]

    Бис (5-метилбензоксазол-2-ил) этилен (Увитекс ERN) [350] был первым дисперсным оптическим отбеливателем, применявшимся для полиэфирных волокон в процессах термофиксации [348] и исчерпывающего крашения , предпочтительно в присутствии йеионо-генных поверхностно-активных веществ [349]. Замена малеиновой кислоты, использующейся для конденсации с З-амино-4-гидрокси-толуолом, на другие дикарбоновые кислоты, например терефталевую, нафталин-1,4-дикарбоновую, 4-карбоксикоричную, стильбен- [c.391]

    В настоящее время методу дегидратации малеиновой кислоты в ангидрид уделяется большое внимание. В первоначальных схемах метод выделения малеинового ангидрида из водного раствора кислоты представлял азеотропную дегидратацию в насадочных колоннах [32—36]. В качестве азеотропообразующего вещества предлагалось использовать ксилолы [37, 38], кумол [39], толуол, бензол, циклогексан [40], апизан [41], алифатические кислоты [42] и их эфиры [43, 44], хлорпроизводные [45, 46] и ряд других органических соединений. [c.59]

    Так, толуол, в зависимости от условий превращается в бензальде-гид или в бензойную кислоту. На катализаторах М0О3 можно при 475—525° С [163] и при низких степенях превращения достигнуть выхода альдегида 88%, а на катализаторах V—5п—О около 300° С получают 90% кислоты [163, 164], в то время как главным продуктом при глубоком превращении является малеиновый ангидрид. УгОв и родственные окислы, по-видимому, обладают меньшей селективностью по отношению к образованию альдегида [165, 166, 168]. Кинетические уравнения, аналогичные уравнениям, выведенным для окисления бензола, были проверены [143] при условиях, когда главными продуктами являются бензальдегид и бензойная кислота (выходы около 20 и 50% соответственно). [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая кислота из толуола: [c.230]    [c.351]    [c.122]    [c.57]    [c.264]    [c.987]    [c.1042]    [c.86]    [c.535]    [c.366]    [c.862]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.987 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Малеиновая кислот

Малеиновая кислота и малеиновый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте