Щелочные сравнительная химическая активность

Соединения меди, в которых этот элемент проявляет степень окисления 4-2, вполне устойчивы, и поэтому единственным основанием для помещения меди в I группу служит наличие у нее одного внешнего -электрона. Эффект экранирования этого электрона заполненной -оболочкой сравнительно слаб, и электрон прочно удерживается ядром. Соответственно и ионизационный потенциал меди довольно велик (7,37 В, что значительно больше, чем у щелочных металлов). Отсюда же вытекает и склонность меди к образованию ковалентных соединений и ее меньшая, чем у щелочных металлов, химическая активность второй потенциал ионизации меди, наоборот, меньше, чем у щелочных металлов. Поэтому медь (II) легко образует многочисленные комплексные соединения. Большей устойчивости степени окисления (II) способ- [c.203]

Опыт 19. Сравнительная химическая активность щелочных металлов. [c.26]

На внешней электронной оболочке атомы элементов этой подгруппы имеют два электрона, на второй снаружи оболочке у бериллия находится два электрона, а у остальных элементов — восемь. Два электрона внешней оболочки сравнительно легко отщепляются от атомов, которые превращаются при этом в положительные двухзарядные ионы. Поэтому в отношении химической активности эти элементы лишь немного уступают щелочным элементам. Подобно последним, они довольно быстро окисляются на воздухе и могут вытеснять водород из [c.387]

Приведенные данные показывают, что ряд свойств как физических, так и химических закономерно изменяется с возрастанием порядкового номера элемента и увеличением числа застраиваемых электронных слоев п в атоме (соответственно номеру периода, в котором расположен данный щелочной металл). Так, радиус атома возрастает, а энергия ионизации падает. В связи с этим химическая активность повышается от Ы к Сз и Рг. Это отчетливо проявляется в процессе окисления металла. Так, литий сравнительно стоек, а, например, цезий самовоспламеняется на воздухе. Литий спокойно взаимодействует с водой, калий при этом самовоспламеняется, а у цезия реакция идет со взрывом. Наиболее активен щелочной металл франций, энергия ионизации его атома наименьшая (3,98 эв). Электролитическая диссоциация гидроксидов ЭОН (щелочей) возрастает в той же последовательности (от ЫОН к СзОН и РгОН). [c.404]

I группы (щелочными) надо обратить внимание на то, что радиусы атомов металлов И группы меньше, а число внешних электронов (т. е. связывающих), наоборот, больше. Поэтому можно ожидать более высоких температур плавления и большей плотности для металлов II группы, что действительно и наблюдается. При переходе от I группы ко II увеличивается энергия гидратации, так как сравнительно небольшие, но имеющие двойной заряд ионы металлов II группы энергично взаимодействуют с диполями воды. Это явление объясняет, почему у металлов II группы электрохимические потенциалы высоки и близки к потенциалам щелочных металлов. Несмотря на прочность решетки металлов II группы, диполи воды все-таки разрушают ее и увлекают ионы металлов в раствор. Электрохимическое поведение щелочноземельных металлов показывает, что на основании химической активности и положения в периодической системе еще нельзя судить о положении металла в ряду напряжений. [c.155]

Подгруппа меди. Характеристика элементов 1В-груп-п ы. Сравнительно малая химическая активность элементов подгруппы меди объясняется двумя причинами. Во-первых, ярко выраженным в их атомах эффектом проникновения s-электронов внутрь непосредственно подстилающих (п — l)d-оболочек [в случае золота и (п — 2)/-оболочки]. Во-вторых, в результате -контракции и совместной d- и /-контракции (золото) радиусы их атомов значительно меньше радиусов атомов щелочных металлов [г (К) > г (Си), г (Rb) > г (Ag), г ( s) > г (Аи)]. В результате металлы подгруппы меди характеризуются несравненно большими значениями первого ионизационного потенциала, ОЭО, сродства к электрону, чем щелочные металлы. [c.310]

В наружном электронном слое атомы элементов этой подгруппы имеют два электрона, а во втором снаружи слое у бериллия находится два электрона, а у остальных элементов — восемь. Два электрона внешнего слоя сравнительно легко отщепляются от атомов, которые превращаются при этом в положительные двухзарядные ионы. Поэтому в отношении химической активности эти элементы лишь немного уступают щелочным металлам. Подобно последним, они довольно быстро окисляются на воздухе и могут вытеснять водород из воды при комнатной температуре. Однако бериллий и магний взаимодействуют с водой очень медленно, так как образующиеся при этом гидроксиды малорастворимы в воде покрывая поверхность металла, они затрудняют дальнейшее течение реакции. Остальные четыре металла ввиду лучшей растворимости их гидроксидов реагируют с водой значительно энергичнее. [c.607]

Высокая химическая активность щелочных металлов объясняется тем, что наружные электроны у них сравнительно слабо связаны с ядром. С увеличением зарядов ядер атомов вследствие увеличения радиусов атомов связь валентных электронов ослабевает, поэтому атомы рубидия особенно легко отдают электроны. Однако на химическую активность оказывают большое влияние и размеры образующихся ионов. Размеры ионов уменьшаются от цезия к литию. Поэтому литий вступает в более прочную связь с большинством неметаллов, например с кислородом. Литий сгорает с выделением наибольшего количества теплоты. Он может вытеснять все щелочные металлы из оксидов, например [c.400]

Сравнительно высокая молекулярная масса и наличие различных реакционноспособных функциональных групп в сочетании с растворимостью в водных растворах гидроксидов щелочных металлов, водном аммиаке и ряде органических растворителей свидетельствуют о достаточно высокой и многообразной активности сульфатного лигнина, что позволяет рассматривать его как ценное химическое сырье и рекомендовать для использования в производствах полимерных материалов и в других направлениях. [c.47]

Литий Li (2,2-10 % массы земной коры) — наименее активный из щелочных металлов. Его гидроокись сравнительно мало растворима в воде. По химическим свойствам литий похож на магний — элемент второй группы периодической системы. [c.213]

Химическая стойкость. По значению своего стандартного потенциала (—0.7 В) электролитический хром должен относиться к сравнительно активным электроотрицательным металлам. Однако фактически хромовое покрытие обладает высокой коррозионной стойкостью в атмосферных условиях, нейтральных и щелочных растворах, органических кислотах, азотной кислоте, сероводороде и ряде агрессивных сред. [c.53]

Активность ионов водорода характеризует кислотные или щелочные свойства водных растворов и определяется водородным показателем pH. Чистая химически нейтральная вода имеет pH = 7 при температуре 22 С, у кислых растворов pH < 7, У щелочных pH > 7. pH измеряется косвенно по ЭДС мевду измерительным и сравнительным электродами. [c.431]

Присутствие в некоторых нефтях кислот было известно уже на самой ранней стадии развития нефтеперерабатывающей промышленности. Бакинские нефти более полустолетия служили объектом исследования не только углеводородной части,-но и кислот, содержащихся в ее дистиллятах. Несмотря на сравнительно небольшие количества органических кислот, содержащихся в керосиновых фракциях из бакинских нефтей, относительно высокая их химическая активность по сравнению с углеводородами была одной из основных причин быстрого их обнаружения. Для получения осветительного керосина высокого качества дистилляты нефти подвергали кислотно-щелочной очистке. При обработке керосина водным раствором щелочи всегда образуются вещества, обладающие высокой эмульгирующей способностью. Изучение этого явления показало, что эмульгаторами являются натриевые соли органических кислот, содержащихся в дистиллятах. [c.304]

Окисленив с химически активными добавками ( РеС , приводит к сокращению продолжительности процесса, понижению выхода побочных продуктов (конденсата) и улучшению товарных свойств окисленного битума. Однако полученные по этому методу битумы отличаются по химическому составу и свойствам от битумов обычного окисления. Так, битумы, полученные с добавкой Н РО , обладают повышенной чувствительностью к щелочным минеральным материалам. Достоинства метода - небольшая концентрация добавок (от десятых долей до 1-255), простота устройств для введения в окислительный аппарат, сравнительно малая дефицитность материалов, всегда положительный экономический эффект при одновременном улучшении качества продукта. [c.69]

Щелочные металлы способны реагировать с мышьяком и селеном с образованием соединений типа МезАз и МегЗе [106,, 178]. Введение щелочных металлов в стеклообразные селениды мышьяка представляет значительную трудность из-за их высокой реакционной способности. Они интенсивно взаимодействуют с кислородом воздуха при взятии навески, реагируют с кварцем ампул при синтезе и т. д. Особенно это относится к калию, рубидию и цезию. В связи с этим синтез стеклообразных сплавов с участием элементов I группы периодической системы проводился как из элементарных веществ, так и из предварительно синтезированного АзгЗез и щелочного металла, а также из предварительно полученных селенида щелочного металла и селенида мышьяка. Наиболее компактные, пригодные для исследования сплавы получались при взаимодействии АзгЗез с щелочными металлами. Синтез проводился при сравнительно невысоких температурах - -400—500° С в ампулах из жаростойкого стекла. Возможность взаимодействия щелочного металла со стенками ампулы при этом сводились к минимуму. Способность щелочных металлов входить в состав стеклообразного селенида мышьяка изменяется в соответствии с повышением их химической активности при движении сверху вниз в I группе периодической системы. [c.161]

Выбор реагента для нейтрализации кислых сточных вод зависит от вида кислот и их концентрации, а также от растворимости солей, образующихся в результате химической реакции. Для нейтрализации минеральных кислот применяют любой щелочной реагент, но чаще всего известь в виде пушонки или известкового молока и карбонаты кальция или магния в виде суспензии. Эти реагенты сравнительно дешевы и общедоступны, но имеют ряд недостатков при этом обязательно устройство усреднителей перед нейтрализационной установкой, затруднительно регулирование дозы реагента по pH нейтрализованной воды, сложно реагентное хозяйство. Скорость реакции между раствором кислоты и твердыми частицами суспензии относительно невелика и зависит от размеров частиц и растворимости образующегося в результате реакции нейтрализации соединения. Поэтому окончательная активная реакция в жидкой фазе устанавливается не сразу, а по истечении некоторого времени (10—15 мин). Сказанное выше относится к сточным водам, содержащим сильные кислоты (Нг504, НгЗОз), кальциевые соли которых труднорастворимы в воде. [c.105]

Свободные щелочные и щелочноземельные металлы можно отделить ог образованных ими интерметаллических соединений, применяя растворители (например, аммиак, органические амины) или жидкости, реагирующие с этими металлами и растворяющие их (например, спирт, амиды кислот), тогда как интерметаллиды оказываются сравнительно устойчивыми к действию этих. жидкостей. В таких случаях рекомендуется работать не со стехиометрическими количествами компонентов, а брать 2—3-кратиый избыток химически более-активного металла, который при расплавлении смеси служит металлическим растворителем или средой. Это способствует образованию кристаллов иитер-металлического соединения. После остывания избыток активного (щелочного или щелочноземельного) металла удаляют с применением указанных выше жидкостей (метод экстракции, получение остатков после растворения, см. ниже). [c.2145]

Важиейшап задача усовершенствования технологии очистки деталей на современном этапе развития техники — механизация и автоматизация производственных д роцессов. Решить эту задачу практически невозможно при использовании механических методов, когда производится очистка каждой детали в отдельности. Эта задача решается сравнительно легко при использовании растворителей и специальных моющих средств, оказывающих физико-химическое воздействие на загрязнение. Основными отличительными особенностями таких растворителей и моющих средств являются большая универсальность и быстрота действия. Весьма широкое распространение получили различные щелочные составы, применяемые для обезжиривания деталей [56]. Компонентами таких составов могут быть омыляющие вещества (едкий натр или едкое кали), оса-дители и коагулянты загрязнений (жидкое стекло), ингибиторы коррозии (двухромовокислый калий и др.), различные поверхностно-активные вещества. [c.200]

Хорошо известно, что металлическое золото химически мало активно. Например, на воздухе оно не окисляется, а лишь образует на поверхности тончайший слой оксидной пленки. Золото не взаимодей-<ггвует с кислородом даже при высоких температ фах. Однако так же хорошо известно, что в растворах цианидов щелочных металлов металлическое золото сравнительно легко окисляется кислородом в соотвётствии с уравнением [c.311]

Известным подтверждением этого предположения может служить сравнение рис. 4.1 с аналогичным графиком для ионных химических коэффициентов активности в растворах хлоридов щелочных металлов (рис. 4.2). Этот график построен на основе значений у,-, полученных расчетом по методу Бейтса — Робинсона и рекомендованных авторами в работе [23]. Как видно, кривые для Yi и у сравнительно мало различаются и располагаются на обоих рисунках в одинаковой последовательности. Наиболее убедительно это сопоставление в отношении растворов КС1 и Na l, поскольку выше (разд. 3.6) показано, что для этих солей результаты расчета по Бейтсу — Робинсону хорошо согласуются с данными других методов (см. табл. 3.18 и 3.19) и представляются вполне убедительными. Хотя для растворов Li l и s I значения yi, предложенные в работе [23], менее достоверны, однако и здесь возможная неточность этих величин заведомо не столь велика (см. табл. 3.20 и 3.21), чтобы поставить под сомнение порядок расположения соответствующих кривых на рис. 4.2. [c.124]

ТОЛЬКО не применяется соответствующая фильтрация или устройстаа для осаждения. Если в воде имеется сероводород, он удаляется хлором в присутствии едкого натра Источники кислоты в котельной воде могут быть неоргшгаческого происхождения, за счет, например, промышленных стоков, содержащих серную или другие кислоты, или же вследствие присутствия выветрившихся сульфидных минералов в районе снабжающего источника. Вблизи химических предприятий питательная вода иногда поглощает кислоту из атмосферы. Однако часто происхождение кислот в воде органическое — если вода получается из торфянистого источника. Мягкие кислые воды, которые весьма коррозионно активны, часто обрабатываются известью. В одном районе Южной Африки время продолжительности жизни паровозных котлов, как утверждает Копенгаген было увеличено вышеупомянутой обработкой с 7 до 26 лет. Дестиллат морской воды, иногда применяющийся для питания судовых котлов, часто имеет заметную кислотность и должен быть нейтрализован перед употреблением. В районах, где вода содержит хлористый магний, гидролиз этой соли при высокой температуре может явиться причиной появления кислой реакции и вследствие этого может наступить сильная коррозия с выделением водорода. Бауер нашел, что хлористый магний и сульфаты в высокой степени коррозионно активны в котельных условиях, тогда как соответствующие натровые соли являются сравнительно безвредными. Соли кальция также могут дать появление кислотности вследствие гидролиза. В этом случае обработка воды состоит в удалении магниевых и кальциевых солей, однако следуег позаботиться, чтобы вода осталась слегка щелочной. Щелочная реакция обыкновенно появляется вследствие смягчения и обработки (кондицирования) воды, что часто необходимо для предупреждения образования накипи нежелательного типа. Присутствие водорода в паре нельзя рассматривать, как доказательство присутствия кислоты или отсутствия кислорода в воде. Водород может получиться при действии кипящей воды на железо в присутствии или отсутствии кислорода, как это показали Тиль и Лукман . Возможно, что часть водорода появляется вследствие разложения воды гидроокисью железа (первый продукт коррозии в нейтральной воде), с образованием магнетита. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология