Смолы из гудрона

Принципиальным отличием данных систем является в целом отрицательный депрессорный эффект, обусловленный низкой поверхностной активностью асфальтенов и смол гудрона, относительно высокой в сравнении с крекинг-остатком их растворимостью. Исключением, под- [c.16]

Характеристика углеводородов и смол гудрона товарной западносибирской нефти [c.5]

Битумы деасфальтизации содержат много смол гудроны неглубокого отбора содержат много масел, в том числе парафино-нафте-новые и легкие ароматические углеводороды, глубоко окисленные битумы содержат много асфальтенов. Смешивания эти продукты в различных соотношениях, можно регулировать химический состав и свойства объединяемого продукта.. [c.41]

Если время пребывания при указанной температуре сократить до 0,3—0,5 сек., то количество смол-гудронов увеличивается до 100 Г нмР СН4. Вероятность элементарного распада увеличивается, если кварцевую трубку заменить железной, поскольку железо оказывает каталитическое действие. Образование смол-гудронов приводит к появлению более крупных углеродистых частиц, являющихся продуктом дальнейшего разложения смол, сопровождаемого отделением водорода. [c.189]

Асфальтены Смолы Гудрон [c.490]

Аммиак Фреон-12 Газолин Легкие углеводороды Легкий лигроин Тяжелый лигроин 550 350 400 450 375 325 Охлаждающая вода в рубашках двигателей Соляровое масло Легкий газойль Лёгкие углеводо- роды Легкий лигроин Остаток Смола, гудрон 600 125 325 400 350 75 35 [c.275]

При гидрировании более тяжелых нефтепродуктов (смол, гудронов, мазутов и др.) в платиновую лодочку необходимо добавлять около 0,03 г платинированного асбеста. [c.260]

Толуольные смолы гудрона 32,75 21,77 15,39 [c.17]

Толуольные смолы гудрона котур—те- [c.26]

Большим достоинством приборов моделей 180 и 185 является включение в измерительную часть прибора электрических ультрамикровесов фирмы Кан . Благодаря этому при работе на приборе отпадает необходимость в записи веса образца. Расчет анализа производится сравнением высоты пика анализируемого вещества с высотой пика стандартного вещества. Время анализа составляет 10 мин. На приборе можно анализировать большую часть органических веществ. Исключение представляют образцы, которые трудно смешать с окислителем (фенольные смолы, гудрон, графитиро-ванный уголь, тугоплавкие соединения с крупным размером частиц). Применение интегратора для подсчета площади пика значительно повышает точность определений. Так было показано в работе [16], что, если при ручном измерении высоты пика стандартные отклонения для С, Н и N равны 0,34% Ю,13°/о и 0,29% соответственно, то при использовании электронного интегратора они составляют 0,12 0,11% и 0,07 абс. %. [c.77]

Угольные электроды изготовляют из сортов угля, содержащих минимальное количество золы и обладающих большой механической прочностью (так называемый ретортный уголь и антрацит), а также из нефтяного и смоляного кокса. Как антрацит, так и нефтяной кокс, для улучшения электропроводности, увеличения плотности и уменьшения содержания летучих веществ предварительно кальцинируют при нагреве до 1000°. Кальцинирование производится в специальных печах, причем материал предварительно измельчают до зерен определенной величины. Для получения электродов кальцинированные материалы смешивают со связующим веществом в специальных смесителях при паровом или электрическом обогреве. В качестве связующего исполь-зуют каменноугольную смолу, гудрон или газовую смолу. Готовую смесь прессуют на гидравлических прессах под большим давлением (300 кг см ) и получают электроды требуемой прямоугольной или круглой формы. [c.116]

Коксование осуществляется при давлении 0,1—0,4 МПа и температуре от 450 до 540 °С. Основное назначение процесса — получение электродного кокса, пз которого изготавливаются электроды и анодная масса. В качестве сырья используются кре- кинг-остатки, тяжелые пиролизные смолы, гудрон. Потребность в нефтяном коксе растет непрерывно, и поэтому во всем мире сооружаются новые установки коксования. [c.154]

В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высоко — [c.35]

Битумы вырабатываются в основном из тяжелых нефтяных остатков гудронов, мазутов тяжелых нефтей, асфальтов деасфаль— тизации, крекинг — остатков и др. Оптимальным сырьем для производства битумов являются остатки из асфальто — смолистых нефтей нафтенового или нафтено-ароматического основания. Чем выше в нефти отношение асфальтенов к смолам и ниже содержание твер — дь х парафинов, тем лучше качество получаемых из них битумов и проще технология их производства. Нефти, из остатков которых вырабатывают битумы, должны быть хорошо обессолены. Наличие сернистых и других гетеросоединений в сырье не ухудшает товарных свойств битумов. [c.74]

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Лишь небольшая часть смол (около 15%), содержащихся н нефти, перегоняется вместо с дистиллятами, остальная часть смолистых веществ остается в гудроне. [c.63]

Характер смол, выделенных из различных дистиллятов нефти, неодинаков (табл. 38). Смолы, выделенные иа керосиновой фракции — жидкие, а выделенные из гудрона — твердые. Смолистые вещества, выделенные из других фракций, занимают по консистенции промежуточное положение. С повышением температуры кипения фракций плотность и молекулярный вес смол постепенно повышаются. Содержание водорода в смолах, выделенных из различных фракций, остается практически без изменения содержание же углерода в смолах возрастает с 78 до 85 % в соответствии с увеличением температуры выкипания фракций, из которых выделены эти смолистые вещества. [c.64]

Процесс гидрокрекинга с трехфазным псевдоожиженным слоем катализатора предназначен для переработки нефтяных остатков с высоким содержанием смол, сернистых и металлорганических соединений с целью получения малосернистых нефтепродуктов бензина, реактивного, дизельного и котельного топлив. Сырьем могут служить мазут, гудрон, тяжелые вакуумные газойли, газойли коксования, крекинг-остатки, высоковязкие нефти из битуминозных пород и др. [5]. [c.49]

Ароматические углеводороды с еще более короткими боковыми цепями выходят в составе фракции тяжелых ароматических углеводородов. Смолы гудрона западносибирской нефти (ом, табл. 2), также имеют нафтено-ароматическйй каркас, включающий в "средней" молекуле 2-3 ароматических и 3-5 нафтеновых колец. В составе смол в работах [21,22] были идентифицированы пиридиновые основания, амины. амиды, фенолы, хинолины, карбоновые кислоты и тиазолы. [c.8]

В целях борьбы с разрушающим действием воды, фильтрующейся через силикатные цементные растворы и бетоны, обычно рекомендуется применять более жирные, а следовательно, менее водопроницаемые составы. Для придания большей водонепроницаем мости в состав строительного раствора или бетона иногда вводят специальные вещества (церезит, церолит, гидрозит и т. п.) или же бетон снаружи покрывают каким-либо водонепроницаемым слоем, например смолой, гудроном, или торкретируют при помощи цемент-пушки. [c.180]

Использование жирных кислот ограничено вследствие дефицитности и высокой стоимости. Поэтому в качестве их источника используются промышленные отходы — синтетические жирные кислоты (средние и высшие фракции СЖК) и их кубовые остатки, соапстоки, госиполовые смолы, гудроны жировой промышленности, отходы глицеринового производства, талловое масло, получающееся при сульфатном способе производства целлюлозы и др. Повышение гидрофильности и поверхностной активности этих продуктов достигается введением дополнительных функциональных групп, эфириза-цией, оксиэтилированием, частичным омылением и т. п. [c.305]

Необходимо отметить следующее легкие ароматические углеводороды ДКО,содержащие максимальное количество серы,вместе с тем обладают минимальным коэффициентом реакционной способности,тогда как сшфтобензольные смолы гудрона,содержащие максимум серы.име-хя одновременно и максимальный коэффициент реакционной способности. [c.24]

Б. смешивается во всех отношениях о неполярными растворителями угпеводорода.ми (бензин, керосин, смазочные масла, скипидар), эфирами хуже растворим в метиловом спирте в 100 г воды при 25° растворяется 0,180 г Б., нерастворим в этилопг.11Ико,11е, г.ли-церине растворяет H Hpj.i, каучук, смолы (гудрон) и др. неполярные органич. вещества, а также серу, ( )осфор, иод в 100 s Б. нри 26° растворяется 0,054 s воды. Б. дает с водой азеотропную смесь (91,17 вес. % Б.), т. кип. 69,25° образует двойные и тройные азеотропные смеси со многими соединениями. [c.206]

А. Я- Сатуновский [13] для получения углеродных волокон также предложил применять различные углеродсодержащие материалы (пеки, смолы, гудроны, битумы, асфальты), в которые вводились в виде добавок сера, кислый гудрон, фенол, анилин. Свойства волокна в патенте не приводятся. [c.238]

Влияние температуры экстракции на растворимость химических компонентов сырья различного молекулярного строения в неполярных растворителях обсуждалось в 6.2.3. Как видно из рис. 6.4, при пониженных температурах (50 — 70 °С) пропан проявляет высокую растворяющую способность и низкую избирательность и является преимущественно осадителем асфальтенов. При повышенных температурах экстракции (85 °С и выше) у пропана, наобо — рот, низкая растворяющая способность и повышенная избирательность, что позволяет фракционировать гудроны с выделением групп углеводородов, различающихся по структуре и молекулярной массе. Следовательно, в этой температурной области пропан является фракционирующим растворителем. Высокомолекулярные смолы и полициклические ароматические углеводороды, выделяющиеся при предкритических температурах, благодаря действию дисперсионных сил извлекают из дисперсионной среды низкомолекулярные смолы и низкоиндексные углеводороды, повышая тем самым качество деасфальтизата, но снижая его выход. Антибатный характер зависимости растворяющей способЕюсти и избирательности пропана от температуры можно использовать для целей регулирования выхода и качества деасфальтизата созданием определенного тем — перагурного профиля по высоте экстракционной колонны повышенной температуры вверху и пониженной — внизу. Более высокая температура в верхней части колонны будет способствовать повы — шению качества деасфальтизата, а пониженная температура низа колонны будет обеспечивать требуемый отбор целевого продукта. [c.230]

Сырьем установок коксования являются остатки перегонки нефти — мазуты, гудроны, производства масел — асфальты, экстракты, термокаталитических процессов — крекинг—остатки, тяжелая смола пиролиза, тяжелый газойль каталитического крекинга и др За рубежом, кроме того, используют каменноугольные пеки, сл(1нцевую смолу, тяжелые нефти из битуминозных песков и др. [c.54]

На Надворнянском и Дрогобычском НПЗ, имеющих битумное производство, переработка кислых гудроиов совмещена с производством битума прямогонный гудрон поступает на битумную установку после разложения в нем сернокислотных отходов. При отсутствии на предприятии битумного производства разложение сернокислотных отходов проводят в нефтяном сырье для производства кокса пли котельных топлив. На химических предприятиях, имеющих производство ионообменных смол, кислые гудроны с большим содержанием органической массы перерабатывают в сульфокатиониты. [c.140]

Анализ существующих тенденций в развитии стадии подготовки гудронов для последующего их каталитического гидрооблагораживания показывает, что эта проблема решается в основном двумя, принципиаль-ально различающимися методами 1) адсорбционно-каталитическим с использованием катализатора гидродеметаллизации и адсорбентов смол и асфальтенов 2) сольвентным, т. е. обработкой гудрона селективными растворителями с удалением концентрата смолисто-асфальтеновых веществ с сопутствующими им металлами. [c.13]

Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]