Циклогексан определение

В катализате (бензол, циклогексан) определением показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [22] установили количество бензола, образовавшегося дегидрогенизацией циклогексана. Катализатор 60% циклогексана переводил в бензол. [c.179]

Фазовое расслоение в хлороформе при условии с=5 г/100 см , Г=298 К, М,(1)=5-105 [333] Компоненты смеси частично совместимы (значения параметров термодинамического взаимодействия в бензоле и циклогексане, определенные по рассеянию света, очень малы) при условии Mw [c.318]

Значительную долю газов, полученных при температурах 650—800° С, составляют непредельные углеводороды С4 — дивинил и бутилены. В продуктах, полученных при пиролизе углеводородных фракций с высоким содержанием метилзамещенных циклогексанов, определенный интерес представляют и непредельные углеводороды С5, значительную часть которых составляет изопрен. [c.25]

Этим методом циклогексаны превращались в ароматические углеводороды а отделялись от циклопентанов. Однако в противоположность низкомолекулярным циклогексанам дегидрирование высокомолекулярных циклогексанов в тяжелом нефтяном сырье полностью не изучено. По каталитическому дегидрированию таких углеводородов до сих пор еще не имеется полных данных. Поэтому сколько-нибудь определенные вьшоды о количестве циклогексановых и циклопентановых колец в тяжелых нефтяных продуктах, полученные на основании метода дегидрирования, в настоящий момент представляются необоснованными. [c.33]

Изомеризация нормального бутана. На третьем примере рассматривается определение АР° и Ь.Н° непосредственно но измеренным равновесным концентрациям. Случаи истинного равновесия довольно редко встречаются среди углеводородов, но примеры такого рода можно найти в большом числе среди процессов изомеризации, из числа которых могут быть упомянуты реакции н-бутан изобутан и циклогексан метилциклопентан. Первая реакция рассматривается в связи с ее особой важностью для получения сырья процессов алкилирования. [c.379]

Проиллюстрируем вначале определение числа независимых уравнений для сравнительно простого случая — гидроизомеризации бензола. Уравнения простых стадий (гидрирование бензола в циклогексан, гидроизомеризация бензола в метилциклопентан, изомеризация циклогексана в метилциклопентан) следующие [c.99]

Проверка адекватности данной модели производилась путем сравнения экспериментальной и рассчитанной по модели зависимости локальной эффективности тюу от состава для смесей пропан-и-бутан, толуол-ксилол, циклогексан-толуол, метанол-вода. Для расчета коэффициентов массоотдачи рд,, р использовались уравнения для определения чисел единиц переноса в паровой и жидкой фазах [c.140]

Ход определения заключается в следующем. К чистому (для анализа) циклогексану добавляют навеску исследуемого продукта около 3 г, взвешенную с точностью 0,0002 г, и определяют температуру застывания раствора ( ] ). Если известна температура замерзания растворителя (t), то нетрудно определить А I = I — соответствующее 100% введенного продукта. [c.518]

Основными физическими характеристиками нефтей, их фракций и нефтепродуктов являются плотность и молекулярный вес. Для определения плотности применяют различные пикнометры. Чтобы установить молекулярный вес, измеряют температуру замерзания какого-либо чистого вещества, которое является растворителем (бензол, циклогексан, фенол и др.). Затем определяют температуру замерзания растворителя при добавлении в него исследуемой нефтяной фракции или нефтепродукта. Раствор замерзает при более низкой температуре, чем чистый растворитель. По этой разнице температур можно вычислить молекулярный вес исследуемого вещества. [c.232]

Задача. При определении 0-температуры системы полистирол - циклогексан методом фазового равновесия были получены следующие результаты [c.103]

Одним из наиболее точных экспериментальных методов определения размеров коллоидных частиц является фотонная корреляционная спектроскопия [62 - 66]. Сущность метода заключается в определении коэффициента диффузии коллоидных частиц путем измерения спектрального состава рассеянного света. Результаты прямых измерений размеров асфальтеновых ассоциатов в модельных растворах углеводородов описаны в работе [64]. В качестве объектов исследования были выбраны первичные асфальтены, выделенные из гудрона смеси западно-сибирских нефтей и индивидуальные углеводороды толуол, циклогексан, н-пентан. Показано, что размеры асфальтеновых ассоциатов в зависимости от их концентрации в растворе (до 10% мае.) и растворителя варьируются от 2,0 до 13,5 нм. [c.84]

Цель работы. Определение констант К п а уравнения Марка — Куна—Хаувинка для системы полистирол — циклогексан при 34 С. [c.104]

Цель работы Получение фазовых диаграмм для нескольких фракций полистирола в циклогексане и определение 0-температуры раствора полимера. [c.108]

Задание. Проанализировать и объяснить фазовые диаграммы системы полистирол — циклогексан дать определение 6-температуры. [c.110]

Неводные растворители, например циклогексан, сероуглерод и другие, должны быть оптически чистыми, т. е. не содержать никаких примесей, которые могут поглощать лучи тон области спектра, в которой проводят спектрофотометрическое определение. Растворители, применяемые для спектрофотометрических измерений в инфракрасной области спектра, не должны содержать воды, потому что вода разрушает кюветы из каменной соли или сильвина. [c.259]

Определение бензола в циклогексане [c.261]

Определение циклогексанона в циклогексане [c.264]

В определенных условиях ароматические углеводороды вступают в реакции присоединения. Так, в присутствии мелкораздробленного палладия при нагревании бензол присоедин )ет шесть атомов водорода и переходит в циклогексан [c.147]

Р. О. Пряникова, Р. М. Пленкина и другие занимались исследованием равновесия жидкость — газ в системе циклогексан — аммиак. Содержание циклогексана в газовой фазе системы аммиак — циклогексан, определенное этими авторами, дано ниже (N2 — мольная доля циклогексана) [c.50]

В табл. 2 приведены значения у, полученные для ряда циклогексанов, определенные аналогично предыдущему случаю. Как видно из представленных данных, величина у колеблется в пределах 30,4 (циклогексан) — 46,0 (изопропилцикло-гексан). [c.21]

Определение удельных коэффициентов погашения бензола. Для получения спектра бензола готовят стандартный раствор бензола в чистом циклогексане определенной концентрации (0,2—0,3 г/л). Кювету Б (толщина слоя 1 см) наполняют приготовленным раствором и ставят в гнездо 1 в каретку кю-ветной камеры. В кювету А наливают очищенный циклогексан (эталонный раствор) и ставят в гнездо 2. [c.9]

Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

Углеводороды выделяют простым вымораживанием или кристаллизацией из растворителя. Разбавление нефтепродукта растворителем (легкий бензин, диэтиловый эфир, хлорпроизводные) необходимо в случае разделения высокомолекулярных фракций. Ири охлаждении неразбавленные фракции становятся весьма вязкими, что препятствует кристаллизации и, следовательно, разд( лению углеводородов. Мешают кристаллизации также смо -лист].ш примеси и присутствие определенных для канодого слу чая углеводородов. Так, в то время как циклогексан не удаляется 113 широкой фракции бензина даже весьма сильным охлаждением, бензол легко выпадает из смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. С другой стороны, в присутствии толуола температура начала кристаллизации бензола сильно понижается. [c.84]

Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]

Большой материал по равновесным концентрациям дизамещенных циклогексанов помещен в табл. 8[32]. Результаты эти получены в одинаковых условиях с применением микрореакторной техники. Как и в случае углеводородов ряда циклопентана, к состоянию равновесия подходили со стороны как более устойчивого, так и менее устойчивого эпимера, т. е. осуществлялась конфигурационная изомеризация как типа ее - еа, так и еа -> ее. Подобный же принцип, гарантирующий достижение действительно равновесных состояний, был применен и для изучения термодинамической устойчивости других углеводородов ряда циклогексана. Типичный пример определения равновесия показан на рис. 10, дe приведены хроматограммы двух исходных смесей, каждая из которых обогащена каким-нибудь одним из эпимеров, а также приведена хроматограмма полученной в обоих случаях равновесной смеси. Исследование равновесия цис- и тракс-изомеров в дизамещенных циклогексанах вновь показало перспективность энергетического подхода для определения пространственной конфигурации стереоизомеров. Для всех исследованных углеводородов равновесные концентрации изомеров с экваториальной ориентацией обоих заместителей были в 4—6 раз выше, чем концентрация изомеров, в которых один заместитель ориентирован аксиально. В то же время разница в температурах кипения эпимеров колебалась в весьма широких пределах, а в некоторых случаях более устойчивый углеводород имел даже более высокую температуру кипения. [c.30]

Соответственно, отдельные пространственные изомеры тризамещенных циклогексанов были использованы в целях стереоспецифического синтеза тетразамещенных циклогексанов и т. д. В результате была определена связь между пространственным строением стереоизомеров и порядком их элюирования в углеводородах любой степени замещения 1124, 1251. В основу всех определений были положены ранее твердо установленные зависимости между пространственным строением и температурой кипения (порядком элюирования) среди стереоизомеров различных диметилциклогексанов. [c.295]

Для проверки активности катализатора испытывают, как на нем дегидрируется циклогексан. Для этого в каталитическую бюретку (или в поршневой прибор для подачи жидкости) наливают примерно 20 мл циклогексана, который пропускают над катализатором (прекратив при этом доступ водорода) при 300° и объемной скорости 0,5 час. . Пробы катализата отбирают каждые 15 мин. и определяют показатели преломления этих проб. Обычно достаточно пропускать циклогексан 45 мин. — 1 час. Иногда показатель преломления первой порции катализата бывает несколько заншкенным, поэтому об активности катализатора лучше судить по второй и последующим пробам. Для определения степени превращения циклогексана в бензол находят содержание бензола в катализаге по показателю преломления, пользуясь табл. XVIII.14. Катализатор считается активным, если в данных условиях циклогексан превращается в бензол не менее чем на 90%. [c.502]

Для определения молекулярных весов асфальтенов применялись самые разнообразные методы криоскопия и эбулиоскония с использованием растворителей (бензол, циклогексан, нафталин, [c.72]

В качестве растворителя обьсчно используется циклогексан, В растворителе суспендируется 0,3-0,7% катализатора (в расчете на вес растворителя) полученную суспензию нагревают в реакторе при 100-15СРС, Этилен вначале поглощается растворителем под давлением 35 атм и при том же давлении подается в реактор. Скорость подачи раствора этилена регу ш-руется для поддержания на определенном уровне текшературы экзотермической реакции. Образующийся полиэтилен растворяется в растворителе, давая вязкий раствор, [c.119]

Коэффициент экстинкции триплетного поглощения может быть определен методом триплет — триплетного переноса энергии. При облучении бензофенона в циклогексане образуются триплетные молекулы бензофенона, которые отрывают атом водорода от растворителя и дают кетильный радикал, коэффициент экстинкции которого известен. В присутствии акцепторов энергии, у которых энергия триплетного уровня ниже энергии триплетного уровня бензофенона, наблюдается уменьшение количества кетильных радикалов. При этом появляется триплет — триплетное поглощение акцептора. Это связано с переносом энергии с триплетного уровня бензофенона на триплетный уровень акцептора. Таким образом, Ет- = еяАВ- /АОп, где — коэффициент экстинкции триплет — триплетного поглощения акцептора ев — коэффициент экстинкции кетильного радикала Д )а — изменение оптической плотности триплетного поглощения акцептора Лйк — уменьшение оптиче ской плотности поглощения кетильного радикала. [c.162]

Изучение конформационных изменений. Рассмотрим определение констант скоростей взаимного иреврашения кресло — кресло в циклогексане [c.271]

Область температур, где происходит расхождение сигналов, используется для определения констант скорости инверсий. При этом применяется формула для промежуточных скоростей обмена. При —66,5° С константа взаимного превращения кресло — кресло равна 60 с . Зиая константы скорости инверсии для различных температур, можно определить энергию активации такого перехода в циклогексане (42,2 кДж/моль). [c.271]

Циклогексан и его гомологи можно также выделить из с.месей с парафинами следующим образом. Циклогексаны, находящиеся в смеси с парафинами, дегидрируют в ароматические углеводороды, последние отделяют и затем, гидрируя соответствующий ароматический углеводород, получают определенный гомолог циклогексана. Разработан также метод, в котором используют реакцию взаимного перехода циклогексанов и циклопентанов. Так, например, описано отделение циклогексана от парафиновых углеводородов, присутствующих вместе с ним во фракции, кипящей в узком интервале температур. Согласно этому описанию, циклогексан изомеризуют в метилциклопентан, который кипит на 9° ниже, отделяют с помощью четкой ректификации метилциклопентан от парафинов и затем изомеризуют выделенный метилциклопентан обратно в циклогексан [10]. [c.236]

Распространенным методом количественного определения ПА является люминесцентная спектроскопия. С ее помошью можно, например, определять ПА в зафязненных почвах (после экстрагирования). Применение указанного метода для исследования промышленных выбросов и отходящих газов затруднено значительной насыщенностью их сопутствующими примесями, способными люминесцировать в исследуемой УФ-области. Для устранения этого недостатка предложена унифицированная газохроматографическая методика определения четырех- и пятиядерных ПА. Способ включает отбор проб и длительную экстракцию (6—7 часов) уловленных фильтром веществ (бензол, ацетон или циклогексан позволяют достичь 100% извлечения бенз-а-пирена), предвари- [c.101]

Методика определения. Определяют оптическую плотность исследуемой пробы циклог ксана при % = 254,2 нж концентрацию бензола моль1л) в исследуемой пробе находят по формуле (24). Оптическая плотность исследуемой пробы циклогексана должна быть в пределах от 0,2 до 1. Если концентрация бензола в циклогексане очень мала, то увеличивают длину кюветы, в которой проводят определение. [c.262]

Определение концентрации циклогексанона в циклогексане. Исс. хе-дуемая проба циклогексана должна еодерл<ать не больше 3% циклогексанона. Измеряют оптическую плотность пробы и по калибровочному графику находят содержание циклогексанона. [c.265]

Компонент смеси, соответствующий пику 1 на хроматограмме, определяют методом ИК-спектрометрии (сравнение полученного спектра с атласом спектров) и масс-спектрометрии (определение молекулярного веса, М = 112). Результаты показали, что данный компонент смеси представляет собой этилциклогексан. Для компонента, соответствующего пику 2, из данных масс-спектра определяют массовое число = ПО, таким образом, компонент представляет собой ненасыщенный монозамещенный циклогексан. На ИК-спектре отчетливо видны полосы поглощения при 3030 см и 3090 см , характерные для винильной группы. При сравнении спектра с данными атласа выяснена его идентичность со спектром винилциклогексана. Пик 3 соответствует этилциклогексену-1. [c.424]