Сульфокислоты таблица

ТАБЛИЦА I. Влияние числа углеродных атомов в алкильных цепях на эффективность действия солей ароматических сульфокислот (1 %) в масле И-50 [c.96]

ТАБЛИЦА 2. Влияние металла на эффективность действия солей ароматических сульфокислот (1 %) в масле И-50 [c.97]

В табл. 27 относительная сила кислот сопоставлена с коэффициентами электропроводности а = Х/Хо для сильных, средних и слабых солей. Данные таблицы показывают, что дифференцирующее действие по отношению к кислотам и солям идет параллельно, что наибольшее дифференцирующее действие свойственно кетонам, в частности ацетону, в связи с чем мы систематически исследовали силу кислот в ацетоне и в его смесях с водой. Эти исследования показали, что в ацетоне и в его смесях с водой 1не оправдывается ни одно из следствий теории Бренстеда. Величины j)K не являются линейной функцией 1/е. На графике зависимости pJf в ацетоне от pZ в воде кислоты одного зарядного тина образуют не одну, а несколько прямых (рис. 77). Карбоновые кислоты образуют одну прямую, фенолы — другую, сульфокислоты — третью. [c.285]

Влияние заместителей в бензольном ядре на направление реакции сульфирования серной кислотой или олеумом представлено в табл. 8. Для сравнения в этой же таблице приводятся результаты, получаемые при введении сульфогруппы с помощью серного ангидрида (см. ниже), т. е. при полном отсутствии влаги, благодаря чему в соответствующих случаях получаются исключительно лишь м- или п-сульфокислоты. [c.97]

ТАБЛИЦА 2.2.10. Физические свойства некоторых сульфокислот [c.476]

Радикальное присоединение бисульфит-иона к алкенам в водном растворе, инициируемое перекисями, дает сульфокислоты с хорошими выходами. Большинство данных сведено в таблицы [15]. [c.159]

Таблица 4,2.3. Щелочное плавление солей сульфокислот ж-ксилола

Обобщая вышеизложенный экспериментальный материал, можно заметить следующее. Нерастворимые осадки, образовавшиеся при нагреве н.гексадекана и изопропилбензола с добавками индивидуальных сернистых соединений в присутствии меди и без контакта с металлом, существенно между собою различаются. В составе осадков, образовавшихся в контакте с медью при добавке различных сераорганических соединений с ароматическими радикалами, присутствуют соли ароматических сульфокислот. Это можно подтвердить данными таблицы 33, где приводятся сведения о поглощении отложений и осадков, а также соответствующих индивидуальных соединений. [c.159]

В инфракрасных спектрах осадков, образовавшихся при нагреве топлива в отсутствии металла, гидроксильные группы обнаружены в значительно меньшем количестве. Характерным является отсутствие поглощения при ИЗО и 630 сж , которое мы относим к колебаниям медных солей сульфокислот. Положение основных полос поглощения (1030—1050 и 1210—1220 сж ) соответствует характеристическим колебаниям свободных сульфоновых кислот (1160—1200, 1060—1030 и 600—700 сж ). Количество СН-связей также весьма невелико, что хорошо согласуется с данными химического анализа (таблица 39). [c.165]

Из таблицы видно, что на долю соединений фенольного типа, кислот и оксикислот приходится лишь / зо смол кислого характера. Остальная кислая часть, по-видимому, должна быть отнесена за счет соединений с сульфогруппой. К ним относятся органические сульфокислоты преимущественно с ароматическими радикалами. [c.73]

Таблица 156. Разложение натриевых солей ненасыщенных сульфокислот жирного ряда

Таблица 1. Содержание сульфокислот, серной кислоты и кислого гудрона в сульфированных маслах

Фракцию 340—500 °С сульфировали серным ангидридом, содержащимся в контактном газе сернокислотного производства сульфирование проводили в пленочном роторном сульфураторе при температуре около 45 °С и избыточном давлении 500 мм вод. ст. Время контакта составляло около Змин, производительность по сырью была равна 73 кг/ч. В таблице приведены условия сульфирования фракции 340—500 °С серным ангидридом и состав продуктов (3 , полученных при нейтрализации сульфокислот 15%-ным раствором едкого натра. [c.303]

Из таблицы следует, что при большем расходе контактного газа, а следовательно, при увеличении избытка серного ангидрида возрастает кислотное число сульфокислоты и снижается количество несульфируемых углеводородов, т. е. становится больше глубина сульфирования алкилбензолов. [c.304]

В таблице приведены данные о расходе сульфирующего агента, выходе сульфокислот при сульфировании масел и алкилбензолов [c.310]

Как видно из таблицы, сульфирование гомогенным раствором серного ангидрида в дихлорэтане имеет несомненные преимущества для синтетических алкилбензолов (фракции 320—400 °С и 350— 500 °С) перед сульфированием тех же фракций олеумом. Для масла СД-П этим методом и методом сульфирования контактным газом получают вполне сходимые результаты как по расходу сульфирующего реагента, так и по выходу сульфокислот. [c.311]

В таблице 57 приведены температуры плавления сульфокислот ароматического ряда. [c.445]

Таблица 23 Влияние натриевых мыл сульфокислот на tgб

Таблица 2.1. Изменение свойств бумаги марки М после хроматографирования на ней сульфокислот

Для установления индивидуальной природы ароматических углеводородов, входящих в состав бензино-лигроиновой фракций патараширакской нефти, последняя подвергалась дробной перегонке, собраны фракции с т. кип. °С 60—95 95—122 122—150 и 150—200. Для выделения ароматических углеводородов из указанных фракций, они подвергались сульфированию, сульфокислоты разлагались [6]. Выделенные ароматические углеводороды после соответствующей промывки и сушки перегонялись. Собраны фракции, физические показатели которых даны в таблице. [c.57]

Предлагаемая советскому читателю книга Ч. Сьютера Химия органических соединений серы представляет собой капитальный обзор, охватываюш ий обширный материал по сульфокислотам жирного и ароматического рядов и их важнейшим производным (за исключением сульфамидных препаратов, по которым имеются специальные монографии). В монографии приведены также сульфоны и эфиры серной кислоты. Книга Сьютера отличается полнотой цитируемой литературы (она содержит более 8000 ссылок на оригинальные работы и патенты различных авторов). Большое количество материала сведено в таблицы, что несколько облегчает пользование книгой для справок. [c.6]

За исключением аминоарилсульфокислот и некоторых других веществ с большим молекулярным весом удобнее выделять не сами кислоты, а их соли, так как сульфокислоты обычно представляют собой гигроскопичные, трудно очищаемые жидкости или твердые тела. Во многих случаях кислоты в свободном состоянии не получены, и некоторые из упомянутых ниже сульфокислот известны лишь в виде солей. Свойства сульфокислот, их хлорангидридов а амидов приведены в помещенных ниже таблицах. [c.9]

Относительные количества образующихся 1- и 2-сульфокислот зависят от температуры и продолжительности реакции между серной кислотой и углеводородом, как это видно пз нижеследующих таблиц, взятых из работы Эйвеса [555 , дополнившего данные, полученные другими исследователями [553 б]. В табл. 15 приведены результаты опытов по сульфированию 5 г нафталина эквимолекулярным количеством серной кислоты в течение 8 час. при разной температуре. В таблицу не включен один из продуктов реакции, именно 2-сульфокислота. Влияние продолжительности реакции нри 129° показано в табл. 16. [c.85]

Гольдберга сульфирование велось от 4 до 5 час. при 155—160 2,3 весовыми частями 20%-ного олеума. При дальнейшем сульфировании моносульфокислот бралось 6 частей олеума, и процесс-вели в течение 10—И час. Во втором столбце таблицы указано, велась ли реакция в присутствии или в отсутствие сульфата ртути.. Некоторые из приведенных в табл. 23 соединений просульфированы уже раньше [799, 800], но строение образующихся сульфокислот не было определено, нока не получили из них ди- и три-хлорантрахиноны [798], строение которых известно. Далее было найдено, что 2-хлорантрахинон дает при сульфировании в отсутствии катализатора одну единственную моносульфокислоту, а в-присутствии ртути еще один изомер [800]. Полученную из тет-рахлорбензоилбензойной кислоты [801] предполагаемую 1,2,3, 4-тетрахлор антрахинон дисульфокислоту следовало бы исследовать дополнительно, так как ни в одном другом аналогичном, случае не удалось ввести две сульфогруппы в одно и то же бензольное кольцо антрахршоновой молекулы так же маловероятно замыкание кольца в дисульфокислоте. [c.121]

Нитрование сульфокислот может привести к замещению сульфогруппы, что особенно часто имеет место в случае фено.лсульфо-кислот, а также и в других случаях при применении в качестве нитрующего агента окислов азота [178]. За исключением замещения сульфогруппы, основной ир1терес, представляемый реакциями нитрования сульфокислот, заключается в тех указаниях, которые они дают о направляющем влиянии сульфогруппы. Полученные-до сего времени данные, не упомянутые в тексте, приведены в помещенных ниже таблицах. [c.223]

Значительную часть имеющихся данных по галоидоангидридам и а.мидам сульфокислот целесообразно привести в виде таблиц, так как методы получения этих соединений стандартны, а данные об их свойствах большей частью ограничиваются температурой плавления. [c.268]

Ниже приводится таблица сульфокислот, которые были идентифицированы этими реагентами. Многие из этих производных содержат кристаллизационную воду, но не. теряют ее при нормальных условиях и поэтому могут быть применены для идентификации. 8-Бензилтиуронийхлорид не всегда может быть применен для идентификации аминосульфокислот, так как такие производные часто разлагаются при температурах, близких к температуре плавления. [c.305]

ТАБЛИЦА II. 1. Зависимость квантового выхода фоторазложения 2-диазо-1-нафталинона (А), 1-диазо-2-нафталинона (Б) и 5-сульфокислоты 2-диазо-1-нафталиноиа (В) в различных растворителях от длины волны возбуждающего света [c.70]

Полученные результаты, приведенные в таблице, показывают следующее четырехкратное использование катализатора не снижает его активности, потери катализатора составл яют (10%, обезвоживание катализатора в услоииях опыта происходит эффективно при высокой степени очистии нафталина, количество нелетучего остатка в водном экстракте до1статочно хорошо характеризует содержание в нем сульфокислот. [c.82]

Таблица 25. Стандартное уменьшение свободной энергии адсорбции ионов сульфокислот (кдж1моль) производных нафталина из водных растворов на активном угле

Данные этой таблицы показывают, что содержание парафинов понижается, а содержание ароматики увеличивается с повышением температур выкипания нефтепродуктов. Следует отметить, что в табл. 1 принята условная классификация углеводородов, т. е. под парафинами понимаются предельные углеводороды с открытой цепью аро-матикой — углеводороды, обладающие ароматическими свойствами и прежде всего способные реагировать с концентрированной серной кислотой с образованием сульфокислот нафтенами — циклические углеводороды, не обладающие ароматическими свойствами. [c.8]

Как видно из таблицы, р асхождение в результатах определения сульфокислот и серной кислоты весовым и потенциометрическим мето-270 , [c.270]

Таблица 156а. Точки плавления сульфокислот и их производных

Разработан метод выделения азотистых оснований из сырых нефтей и нефтепродуктов в виде концентратов. Метод основан на сорбции оснований крупнопористыми сульфокислот-ными катионитами КУ-23 и последующей десорбции их аммиаком в спиртовом растворе. Показано, что количественная сорбция оснований достигается только в присутствии полярных растворителей (уксусный ангидрид, диметилформамид). Полученные концентраты, помимо азота, содержат значительное количество кислородных и сернистых соединений. Высказано предположение, что неполная сорбция оснований из углеводородных сред связана с существованием ассоциатов гетероатомных соединений нефти, образованных как за счет р-элек-тронов атомов К, 5 н О, так и за счет п-связей конденсированных ароматических систем. Таблиц 6. Иллюстраций 3. Библ. 18 назв. [c.211]

Сера, занимающая в периодической таблице элементов место непосредственно под кислородом, имеет с ним много общих свойств. Одним из этих свойств является способность атомов серы соединяться с другими атомами и образовывать комплексы существуют сульфокислоты (тиокислоты) многих элементов, аналогичные кислородным кислотам. В качестве примера можно привести сульфофосфорную кислоту НзР34, которая точно соответствует фосфорной кислоте Н3РО4. Эта сульфокислота не имеет важного значения она неустойчива и в воде гидролизуется до фосфорной кислоты и сероводорода [c.391]

Из давныж таблицы видно, что при сульфировании образца 2 минимальный расход серного ангидрида, обеспечивающий необходимое ка чество нафтенового масла (масло выдерживает пробу с серной кислотой на присутствие органических примесей)..значительно ниже, чем при сульфировании образца I (9,8 против 13,4%). Выход целевых продуктов - сульфокислот и нафтенового,иасла - при этом возрастает (31,4 против 22,8% и 56,4 против 34,7%, соответственно), а выход кислого гудрона резко снижается (с 42,4 до 6,7%). [c.22]

АКАРИЦИДЫ — химич. средства борьбы с к.ле-щами. Для борьбы с растительноядными клещами применяют серу и полисульфиды кальция и бария, спирты ароматич. ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, эфиры сернистой it-ты, нитрофенолы, производные цик.логексиламина, ароматич. ацетали, фосфорорганич. 1-оединения, азобензол и др. Серу применяют в МО.ПОТОМ виде, в виде коллоидных препаратов или полисульфида кальция, получаемого растворением серы н 1гзвести при нагревании такой раствор известен под названием ИСО (известковосерный отвар). Препараты серы вытесняются различными органическими соединениями, которые значительно более эффективны и более удобны при применении. Важнейшие органические А. приведены в таблице. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология