Ниобий в природе

Хлорирование в настоящее время широко используют в технологии редких металлов для перевода рудных концентратов и некоторых промежуточных продуктов технологии в хлориды, удобные для последующего разделения, очистки и получения металлов. Хлорирование является основным методом, используемым в технологии титана. Хлорируется значительная доля рудных концентратов циркония и гафния, тантала и ниобия, редкоземельных элементов и др. Фторирование применяют в-значительно меньшем масштабе, главным образом для получения фторидов редких металлов из окислов или вторичных металлов с целью их металлотермического или электрохимического восстановления. Хлорирование и фторирование широко используют при переработке комплексных руд и различного рода сложных композиций окислов или металлов, так как различие в температуре плавления и температуре кипения хлоридов и фторидов редких металлов позволяет успешно разделять их и осуществлять их тонкую очистку. На основе процессов хлорирования и фторирования созданы короткие, изящные технологические схемы. Благодаря высокой реакционной способности хлора и фтора процессы хлорирования и фторирования практически осуществляются нацело, и степень перевода исходных материалов в хлориды и фториды колеблется между 98 и 100%. Их огромным преимуществом перед другими методами вскрытия и переработки рудных концентратов и других соединений редких металлов является отсутствие сточных вод и сброса в атмосферу. Создание технологических схем без водных и атмосферных сбросов является эффективной мерой по охране природы. [c.65]

Нахождение в природе и получение ванадия, ниобия и тантала [c.97]

Ванадий, ниобий, тантал распространены в природе исключительно в виде соединений. Содержание их в земной коре V 1,5 10" масс. %, ЫЬ 2,4 10" масс. % и Та 2,1 10" масс. %. Минералы с большим содержанием этих элементов встречаются сравнительно редко Важным промышленным сырьем для получения ванадия являются тита-номагнетитоБые железные руды (содержание ванадия в них до 1%) и осадочные железные руды (V до 0,1 %). Ниобий и тантал почти всегда встречаются вместе. Наиболее важные их минералы — колумбит и танталит — представляют собой изоморфные смеси ниобатов и танта-латов железа и марганца (РеМп)(ТаОд)2 и (РеМп)(ЫЬОз)г. [c.136]

В последние годы экстракция нашла широкое применение для разделения металлов и получения их в состоянии высокой чистоты. Во многих случаях она является единственным методом, который удается применить в промышленном масштабе, например, при очистке металлов, служащих топливом для атомных реакторов. Это относится как к металлам природного происхождения (уран, торий), так и к являющимся продуктами облучения (плутоний). С помощью экстракции разделяются также и другие металлы из семейства актинидов. С успехом решено разделение циркония и гафния, а также тантала и ниобия—металлов, встречающихся в природе всегда парами и, благодаря большому химическому подобию, трудных для разделения другими методами. Экстракцией можно выделить из отбросных продуктов промышленности (шлак, зола, шлам) содержащиеся в них следы различных металлов, имеющих важное техническое применение (германий, индий, церий и др.). [c.424]

Ниобий и тантал почти всегда встречаются совместно атомное содержание их в природе невелико (соответственно 2 10" и 2 10- %). [c.286]

Соединения ванадия широко распространены в природе, но они очень рассеяны и не образуют каких-либо значительных скоплений массовое содержание ванадия в земной коре составляет примерно 1,5-10 %. Ниобий и тантал почти всегда встречаются совместно атомное содержание их в природе невелико (соответственно 2- Ю и 2- 10 %). [c.318]

Ниобий и тантал. Ниобий и тантал являются редкими и рассеянными химическими элементами, их массовые доли в земной коре равны соответственно МО-3 2-10- %. В природе ниобии и тантал обычно встречаются вместе, сопутствуя минералам других металлов. [c.267]

Фактические данные по упрочнению твердых растворов представлены на рис. И. Свойства бинарных твердых растворов приведены в работах [18]. (сплавы алюминия, меди и железа), [20] (ванадия), [21] (ниобия). Результаты исследования сплавов тантала, выполненного автором вместе с Н.П. Селянской, приводятся впервые (кратко они бьши сообщены в обзорной статье [19]). В зависимости от природы растворенных элементов [c.22]

Способ растворения сплавов урана обусловливается главным образом природой легирующего металла, а также тем методом, который будет применен далее для определения компонентов. Как правило, сплавы урана с различными металлами — медью, цинком, висмутом, ниобием, цирконием, молибденом и др. — до- [c.352]

Нахождение в природе. Содержание скандия в земной коре оценивается равным 0,0006%. В природе скандий рассеян и встречается лишь в виде незначительной примеси в минералах редкоземельных элементов, бериллия, тантала, ниобия, олова, вольфрама, циркония, титана, алюминия, а также в золах углей, природных водах и окаменелых остатках рыб. Для получения 1 г оксида скандия нужно переработать 3—4 кг гадолинита, [c.205]

О. А. Осипов предложил схему (1—69, б) для определения природы ионов в системе пентахлорид ниобия — сложные эфиры [480, 481]. В работах [621, 813, 276, 275, 222, 277] на основе данной схемы объяснено возникновение ионов в растворах галогенидов алюминия в разнообразных органических растворителях. Аналогичные схемы можно найти в литературе в приложении к галогенидам многих иных металлов. [c.58]

Ниобий и тантал. Ниобия в природе примерно в 11 раз больше, чем тантала, но ниобий почти всегда встречается совместно с танталом в минералах, содержащих также Са, Ре, Мп и РЗЭ. Б этих минералах могут присутствовать также 5п, Т1 и 2г. [c.29]

В работах [4, 5] приводятся интересные сведения по кинетике восстановления пятиокиси ванадия и пятиокиси ниобия графитом, коксом, пеком, сажей и древесным углем. Авторы отмечают большое влияние природы восстановителя на скорость процесса. Но восстановители в этих работах были подобраны произвольно и процесс изучали только до 1300° С. [c.68]

Минимальное значение энергии активации было получено в [181] для процесса разложения метана на горячей поверхности при низких давлениях (10" —10 мм рт.ст.). В интервале 1070—2900° К получены значения энергии активации, равные 18,1 ккал, что хорошо согласуется, как утверждают авторы, с теплотой разложения метана на водород и графит. Однако остается не ясным, как можно сравнивать теплоту реакции с данными по кинетике реакции. Интенсивность разложения метана на поверхности, как утверждают авторы, зависит лишь от температуры и совершенно не зависит от природы поверхности. Это интересное явление гетерогенного разложения заслул ивает большого внимания будущих исследований. В последнее время было показано [182], что в реакции разложения ацетилена на ниобии природа поверхности имеет большое значение. Так, например, хорошо откачанные при 850° нити ниобия оказывают большое влияние на интенсивность разложения, однако карбонизация (до ЫЬгС) сильно уменьшает эффективность воздействия ниобия и приводит к проявлению большей температурной зависимости процесса. Итак, для разложения углеводорода, которое определяется скоростью гетерогенного процесса, не может существовать лишь температурная зависимость интенсивности разложения, обязательно будет наблюдаться и зависимость от природы поверхности. Наоборот, интенсивность разложения, если она не зависит от природы поверхности, определяет интенсивность всего процесса, однако это может осуществляться лишь в том случае, если энергия активации реакции разложения на поверхности равна нулю, что означает отсутствие зависимости интенсивности процесса от температуры. [c.314]

Как видно из приведенных выше экспериментальных данных, путем подбора соответствующих катализаторов можно синтезировать полидиены с любой микроструктурой. В первую очередь, микроструктура полимеров определяется природой переходного металла катализатора. Как правило, соединения металлов VIII группы (кобальта, никеля, родия, железа), а также титана и ванадия являются более подходящими для синтеза 1,4-полибутадиенов комплексы металлов V и VI групп (хрома, молибдена, вольфрама, ниобия) и палладия дают полимеры с боковыми винильными звеньями. В то же время стереоселективность катализаторов может быть существенно изменена путем введения в состав каталитических комплексов различных лигандов. [c.105]

В природе ниобий и танчал входят в состав группы минералов колумбита — танталита с общей формулой (Мп , Ре )(Та, КЬ)20 . Объясните, почему ниобий и тантал могут одновременно присутствовать в этих минералах, тогда как ванадия в них не найдено. [c.289]

Катализаторами реакции являются соли и различные комплексы (ацетплацетонаты, карбонилы) молибдена, вольфрама, ванадия, титана, ниобия и других переходных металлов, растворимых в ре- 1к ионной массе. Скорость и селективность реакции сильно зависят от природы металла и формы, в которой он применяется. Ниже это проиллюстрировано на примере реакции гидропероксида тплбензола с пропиленом при катализе нафтеиатами металлов [c.440]

По химической природе пентагалиды ванадия, ниобия и тантала вляются типичными кислотообразователями. При действии воды они подвергаются гидролизу. Пентафториды склонны к образованию комплексных анионов. Кроме чисто галогенных соединений для ванадия и ниобия известны смешанные галогено-кис-лородные соединения УОГ3 и ЫЬОГз также ковалентной природы. [c.278]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Влияние кристаллической структуры 28105 на люминесцентные свойства внедренных ионов В1 рассмотрено в [352]. Силикат иттрия существует в двух структурных модификациях. И если в низкотемпературной структре ионы В1 люминес-цируют в синей области спектра, то в высокотемпературной люминесценция смещается в УФ-область. Активированный висмутом ниобат иттрия обладает голубой фосфоресценцией при соотношении ниобия к иттрию более чем 1,2 1 и преимущественно больше чем 1,7 1. Метод приготовления фосфоресцентного материала включает образование оксидных предшественников, обжиг, охлаждение, измельчение и повторный обжиг [353]. Люминесценция В1 в гранатовом кристалле (У, 0с1)зСа5012 представляет собой широкую полосу с максимумом при 480 нм [354]. Цитированные авторы обсуждают природу этой полосы. [c.298]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Ниобий и тантал встречаются в природе главным образом в виде солей с железом (в двухвалентном состоянии) в минералах колумбите Ре(ЫЬОз)а и танталите Ре(ТаОз)2- Назо- вите их. [c.78]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

Элементы подгруппы ванадия в природе. Получение и применение. Из элементов подгруппы ванадия чаще всех встречается сам ванадий. Содержание его в земной коре составляет 1,5-10 ниобия — 2,4-10 и тантала — 2,1 10 7о (масс.). Соединения этих элементов присутствуют в различных рудах. Основным источником ванадия в промышленности являются бурые же-лезняки и титано-магнетиты, содержащие 0,1—> 0,2% (масс.) ванадия. [c.466]

Ниобий и тантал яыеют сходные свойства и обычно сопутствуют в природе друг другу. Поэтому прн производстве этих метал.лов выделяют совместно их соединения, а затем их разделяют различными методами. Рассмотрим два метода разделения, применяемые в производстве ниобия и тантала. [c.267]

Ниобий (колумбий) и тантал обычно встречаются в природе В(Месте в виде минералов колумбита FeNb20e и танталита РеТа20б. Ниобий находит некоторое применение в качестве присадки в специальных сталях и как сверхпроводник. Карбид тантала ТаС—вещество, обладающее очень высокой твердостью его используют при изготовлении режущих инструментов, предназначенных для скоростной обработки металлов. [c.575]

НИОБИЙ (Niobium) Nb, химический элем. Vгр. периодич. сист., ат. н. 41, ат. м. 92,9064. В природе 1 стаб. изотоп " Nb. Открыт Ч. Хатчетом в 1801. Содержание в земной коре 2-10 /а по массе. Важнейшие минералы группа колумбита-танталита (Fe, Мп) (Nb, Та)гОв, пирохлор (Са, Na) (Nb, Та, Т1)20б(0Н,Р), лопарит (Na, Се, a)2(Ti, Nb, Та)Оз. Светло-серый пластичный металл кристаллич. решетка объемноцентрированная кубическая плотн. 8,57 г/см пл 2500 С, кип 4927 °С Ср 24,6 Дж/(моль К) Айпл 27,6 кДж/моль, ДН ИСП [c.380]

НИОБИЙ (от имени Ниобы-дочери Тантала в др.-греч. мифологии лат. №оЫцт) КЬ, хим. элемент V гр. периодич системы, ат. н. 41, ат. м. 92,9064. В природе один стабильный изотоп КЬ. Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 1,15-10 м . Конфигурация внеш. электродных оболочек атома 45 4р 4степени окисления -Ь 5, ре е -Ь4, -Ь 3, -ь2 и -Н 1 энергии ионизации при последоват переходе от КЬ к КЪ равны соотв. 6,882, 14,320, 25,05, 38,3, 50,6, 103 и 124,6 эВ сродство к электрону 1,13 эВ работа выхода электрона 4,01 эВ электроотрицательность по Полингу 1,6 атомный радиус 0,145 им, ионные радиусы (в скобках указано координац. число) КЬ " 0,085 нм (6), КЬ + 0,086 нм (6), КЪ - 0,082 нм (6), 0,092 нм (8), КЬ= + 0,062 нм (4), 0,078 нм (б), 0,083 нм (7), 0,088 нм (8). [c.249]

Содержание Т. в земной коре 2,5-10- % по массе. Встречается в природе обычно вместе с ЫЬ. Входит в состав неск. десятков минералов, представляющих собой тантало-нио-баты или титано-тантало-ниобаты. Важнейшие из них-колумбит-танталит и пирохлор (см. Ниобий), микролит-разновидность пирохлора с содержанием 55-74% 7 20 . Т. содержится также в касситерите (см. Олово), при переработке к-рого Т. переходит в шлаки восстановит, плавки (11-15%, иногда до 30% ТазОз). Месторождения Т. имеются в Нигерии, Канаде, Бразилии, СНГ, Австралии, Заире, Малайзии, Мозамбике и Таиланде. Общие мировые запасы Т. в 1980 оценивались в 254 тыс. т, в пром. месторождениях-ок. 65, 3 тыс. т. [c.494]

Ниобий Nb (лат. Niobium, старое название колумбий, СЬ). Н.— элемент V группы 5-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 41, атомная масса 92,906. Имеет один стабильный изотоп Nb. Открыт в 1801 г. Ч. Хатчетом. В природе встречается в минералах совместно с танталом. Н.— светло-серый тугоплавкий металл, на воздухе устойчив. По химическим свойствам близок к танталу (отсюда название в честь древнегреческой богини Ниобеи—дочери Тантала). Проявляет в наиболее устойчивых соединениях степень окисления +5. В кислотах, за исключением плавиковой, нерастворим. Оксид ниобия NbaOs имеет кислотный характер. Н.—один из главных компонентов многих жаропрочных и коррозионно-стойких сплавов. Основные области применения Н. и его сплавов — атомная энергетика, радиоэлектроника и химическое аппаратостроение, реактивные двигатели и ракеты, вакуумная техника. [c.90]

Нахождение в природе. Содержание в земной коре составляет 0,008%. Из 20 известных минералов олова промышленное значение имеют два касситерит (оловянный камень) ЗпОг и станнин (оловянный колчедан) Си2ре5п54 В виде примеси олово входит в состав полиметаллических руд, в минералы титана, ниобия, тантала. Оловянные руды с низким содержанием элемента предварительно обогащают. Концентраты содержат 40—70% олова. [c.107]

На тантале, ниобии и вольфраме при анодной поляризации в концентрированных растворах Na l на поверхности образуется защитный слой окислов как при комнатной, так и при повышенной температуре. Скорость образования поверхностного окисного слоя, его проводимость и электрохилшческое поведение зависят от природы металла, присутствия примесей в нем, состава раствора, температуры и плотности тока, при которой проводится анодная поляризация. [c.128]

Трудности обогащения руд ниобия и тантала обусловлены, во-первых, комплексом неблагоприятных факторов, связанных с природой самих руд, и, во-вторых, недостаточными возможностями или уровнем методов механического обогащения. К факторам первого рода прежде всего относятся высокое содержание во многих рудах мелких зерен тантало-ниобатов и их повышенная хрупкость. Обе эти особенности приводят к серьезным затруднениям и большим потерям в основных процессах обогащения, а иногда вызывают непреодолимые трудности в связи со сложностью и недостаточной изученностью технологии обогащения шламов. В ряде случаев положение усугубляется большим содержанием в рудах пер-вичных шламов. В отдельных рудах наблюдаются тончайшие вростки тантало-ниобатов в зернах других минералов и изоморфное вхождение тантала и ниобия в минералы-спутники. Кроме того, отрицательно влияет близость многих свойств тантало-ниобатов и тех минералов, от которых их приходится отделять. В каждом типе тантало-ниобиевых руд имеются трудноразделяемые сочетания минералов. [c.134]

Ниобий и тантал Ниобия в природе примерно в 11 раз больше, чем тантала, но ниобий почти всегда встречается совместно с танталом в минералах, содержащих также Са, Ре, Мп и РЗЭ В этих минералах могут присутствовать также 5п, Т1 и 7г Сырьевыми источниками ниобия и тантала в СССР являются лопаритовые, пирохлоровые и танталитовые руды Лопарит — основной и уникальный вид не только ниобиевого и танталово-го, но и редкоземельного сырья Лопарит черного цвета, с краг-новато-бурой чертой Плотность 4,75—4,89 г/сж [c.29]

На рис. 9 представлена зависимость изменения краевого угла смачивания расплава оксида алюминия от температуры на поверхности ниобия, молибдена и тантала. Видно, что с увеличением температуры угол смачивания существенно уменьшается за счет указанных выше процессов. Общее правило выбора материала контейнера выглядит следующим образом химические силы связи материала контейнера должны принципиально отличаться по своей природе от химических сил связи кристачлизуемого вещества [18]. Например, кристаллы диэлектриков могут выращиваться [c.18]

Электролит долн ен всегда соответствовать химическому составу металла и его природе. Так, растворы Na l пригодны для обработки сплавов на основе железа и никеля. Сплавы на основе вольфрама и карбида вольфрама практически не растворяются в растворах нейтральных солей, поэтому используют щелочные электролиты. Сплавы на основе ниобия и тантала обрабатываются только в растворах, содержащих ионы брома. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология