Ионные источники силикатов

Гидротермальные реакции как источники главных ионов. Химия гидротермальных флюидов показывает, что взаимодействия базальт—морская вода являются источником некоторых элементов, которые отрываются от океанической коры и впрыскиваются в морскую воду. Данные по горячим источникам Галапагоса говорят о том, что как Са +, так и растворенные силикаты находятся в больших концентрациях в гидротермальных водах по сравнению с морской водой (табл. 4.4). Кальций выщелачивается, по-видимому, из кальциевых полевых шпатов (анортита), тогда как силикаты могут выщелачиваться из любого разрушающегося силиката, входящего в состав базальта, включая стекловидную цементирующую среду пород. Если значения по Галапагосу являются образцом средних гидротермальных потоков элементов, то в глобальном масштабе взаимодействия базальт—морская вода обеспечивают дополнительные 35% поступления к речному потоку Са и силикатов в океаны. [c.188]

Мембрана имеет два основных преимущества перед контактной бумагой. Во-первых, для чисто качественных целей прозрачные окрашенные изображения могут быть увеличены почти до любой величины (см. рис. 14), а это дает возможность обнаружить детали химического распределения элементов, которые незаметны на желатиновых пленках контактных бумаг. Во-вторых, легкость, с которой эти изображения могут быть фотометрически сканированы, обеспечивает основу для непосредственного полуколичественного анализа поверхности образца. Кроме того, так как мембрана может быть сохранена между стеклянными пластинками или укреплена на бумаге, подобно цветной фотографии, она позволяет легко обеспечить постоянную регистрацию замеров. На данной стадии развития мембранной колориметрии физико-химические свойства тонких прозрачных пленок известны мало. Пленки, обладающие повышенными ионообменными свойствами, будут совершенствоваться, как и существующие методы, а это, естественно, приведет к созданию материалов для мембран, способных эффективно работать нод давлением. В настоящее время наиболее удобными материалами для производства мембран являются тонкий целлофан или целлюлоза, применяемая для диализа или микрофильтрации. Короче говоря, будущее мембранной колориметрии будет зависеть от развития способов ионизации поверхности образца в контакте с мембраной. В случае образцов с низким сопротивлением можно использовать электрический потенциал, но этот способ уничтожает все следы силикатов, алюмосиликатов и карбонатов в образцах горных пород. Для таких соединений разработаны методы ионной бомбардировки, но они включают применение источников высокой энергии или использование дымящих кислот, которые были использованы в ограниченных масштабах с обнадеживающими результатами. [c.56]

Из примесей, содержащихся в сыром рассоле, практически наиболее существенное влияние на электролиз оказывают соли кальция и магния. Они попадают в рассол из поваренной соли и из промышленной воды, применяемой для растворения. Абсолютное содержание и соотношение солей кальция и магния зависят как от источника поваренной соли, так и от жесткости местной промышленной воды. К регламентированным примесям рассола относятся также ионы сульфата и нерастворимые взвешенные примеси. Иногда рассол содержит небольшие количества соединений калия, брома, иода и железа, силикаты, хлораты и другие неорганические растворимые примеси. Кроме того, сырой рассол может быть загрязнен взвешенными нерастворимыми частицами глины и мелкого песка, поступающими в рассол из поваренной соли и воды. Соль, получаемая в качестве отхода калийной промышленности, а также каменная соль некоторых месторождений загрязнены органическими примесями. [c.47]

Цеолиты типа 13Х похожи на природные фожазиты. Цеолиты готовят в Ыа-форме. Для их получения могут быть использованы силикагель, кремневая кислота, силикат натрия, активированная окись алюминия, тригидрат алюминия или алюминат натрия. Едкий натр используется в качестве источника ионов N3+ и как регулятор кислотности. Правда, цеолиты в Ма-форме (содержащие в качестве металла натрий) не обладают каталитической активностью в реакциях превращения углеводородов. Однако ионы натрия легко замещаются при ионном обмене, причем активная поверхность и кристаллическая структура катализатора не изменяются. В результате обмена на более активные катионы можно получить катализатор с совершенно определенными каталитическими свойствами [57]. [c.57]

Основной силикат кальция aaSiOs называют алитом и рассматривают как a2Si04- a0, т. е. ортосиликат a2Si04 (так называемый белит) с избытком СаО. Алит — главная часть образующегося спека. Чем больше алита, тем лучше будут вяжущие свойства цемента. Установлено, что образованию алита способствует понижение вязкости расплава шихты, подвергаемой обжигу. В свою очередь на вязкость шихты влияет [7] присутствие в ней доломита (как источника MgO) и сульфат-иона (можно его вводить в виде гипса или фосфогипса). Поэтому в шихту кроме глины и известняка вводят многочисленные добавки. [c.47]

Конечно, можно использовать другие источники получения первичных кремнеземных частиц, но они в общем оказываются более дорогостоящими, чем упомянутые способы приготовления из силиката натрия, применяемого в начальной стадии процесса. Однако, когда необходимо избегать примесей натрия в готовом продукте, коллоидный кремнезем с частицами соответствующего размера может быть получен из других веществ путем флокуля-цин и осаждения, например, регулированием нитрата аммония до значения pH 9—10 за счет добавления гидроксида аммония и упрочнением не содержащей натрия кремневой кислоты, приготовленной из силиката ионным обменом. [c.772]

В табл. 6.1 с)пммированы результаты современных исследований природы окраски кристаллов кварца. Коричневые синтетические камни, напоминающие природный цитрин, были получены добавлением в гидротермальный раствор соединений железа, причем затравочные пластины вырезались в специально выбранных направлениях. Предполагают, что коричневая окраска обусловлена или вхождением в кристаллическую решетку ионов трехвалентного железа, или тонко-дисперсньоми силикатами железа, присутствующими в виде очень мелких частичек внутри кристалла кварца. Зеленые камни получают нагреванием коричневых разновидностей для восстановления трехвалентного железа до двухвалентного опять же или в кристаллической решетке, нлн в тонкоднсперсных частичках. Прн радиоактивном облучении (например, когда в качестве источника излучения используют кобальт-60) кварц приобретает фиолетовую окраску, характерную [c.111]

Исследуемые образцы в виде капли раствора обьино помещают на ленточку из рения, вольфрама или тантала и высушивают инфракрасными лучами. При анализе через ленточку пропускают электрический ток, поднимая ее температуру до необходимого значения (500-2500 °С). Некоторые добавки (бораты, силикаты и др.) благоприятствуют образованию положительных ионов. Иногда для получения ионов пробу испаряют с одной ленточки, а ионизацию производят на поверхности другой, более раскаленной ленточки. Такой вариант предпочтительнее, так как ток ионов при повышенных температурах возрастает на несколько порядков. ТИ-источиики с двумя горячими ленточками часто используются для анализа трансурановых элементов ввиду очень высокой эффективности ионизации и, следовательно, малого размера пробы, необходимой для анализа. Одним из значительных преимуществ ТИ-источника является отсутствие в нем электронного луча, что приводит к резкому уменьшению числа и интенсивности фоновых пиков в масс-спектрах. [c.847]

Натрий N8 (2,8% массы) в земной коре находится главным образом в виде разнообразных силикатов. В морской воде он присутствует в виде ионов Ка+. Поваренная соль — важнейший источник для получения всех соединений натрия. Металлический натрий в настоящее время получают электролизом расплавленной поваренной соли, к которой добавляется в небольших количествах (для понижения температуры плавления) сода N33003. Электролизер, применяемый в промышленности для получения Na, изображен в разрезе на рис. 61. [c.215]

Гвдролиз и кислотное выщелачивание водоносных пород. Гидролиз объединяет процессы взаимодействия водородных и гидроксильных ионов воды с различными твердыми фазами. В загрязненных водоносных горизонтах преобладает гидролиз силикатов и алюмосиликатов. Основными источниками ионов Н и ОН в метаморфизованных водах являются сама вода как растворитель, кислоты и основания, поступающие с загрязненными атмосферными осадками и сточными водами и образующиеся в результате химических и биохимических процессов. В связи с этим четкого 1мзграничения процессов гидролиза И выщелачивания пород здесь провести нельзя. [c.114]

Рассматриваются выполненные в Институте химии силикатов исследования по оптическому эмиссионному спектральному анализу чистых веществ и перспективы их развития пути совершенствования и применения источников света, методов предварительного концентрирования примесей и конечного их определения, некоторые актуальные метрологические и технические вопросы спектрального анализа чистых материалов. Указаны возможности совершенствования нейтронного активационного анализа чистых веществ путем разработки универсальных схем разделения активированных примесей с помощью экстракции и ионного обмена. Предложена ионообменная схема разделения 28 примесей, обеспечивающая высокую чувствите,т1ьность, точность и скорость их определения в ряде чистых материалов. Библ. — 18 назв., рис. — 1. [c.317]

Одной из основных проблем конструктивного решения ячейки термоионного детектора является сравнительно небольшое время работы прессованных таблеток, зондов или электродов с солью щелочного металла, что приводит к непрерывному уменьшению чувствительности детектора по мере убыли соли. В последние годы, однако, найдено несколько вариантов решения этой проблемы. Срок службы солевого наконечника горелки значительно возрастает, если соль щелочного металла (СзВг) спрессовывается при высоком давлении с силикатным наполнителем, например хромо-сорбом. Довольно продолжительную и устойчивую работу показал двухпламенный детектор, в котором над верхней горелкой помещен запаянный платиновый капилляр со щелочью. При нагреве в пламени щелочь диффундирует через стенки капилляра, обеспечивая равномерное поступление в рабочий объем детектора ионов щелочного металла. Весьма оригинальное решение найдено в последней модели однопламенного детектора фирмы Перкин — Эль-мер . Вместо летучей при высоких температурах соли в детекторе в качестве источника ионов щелочного металла использован стеклянный шарик, в котором присутствует рубидий в форме нелетучего силиката. Ионизация такой соли происходит только при попадании в пламя фосфор- или азотсодержащих веществ. Поэтому среди других термоионных детекторов такой его вариант характеризуется длительной работой источника щелочного металла, небольшим фоновым током и низким уровнем шумов. [c.75]

На основании настояшего исследования можно заключить, что радон образует определенное соединение лишь с фтором. Хлор, монохлорид иода, кислород и озон в указанных условиях с радоном не реагируют. Результаты, полученные с разрядами высокого напряжения и микроволновыми, можно, вероятно, отнести к физическим процессам, включающим ионную бомбардировку стенок, так как об аналогичных результатах с другими элементами уже сообщалось [5—8]. Однако нельзя окончательно исключить возможность химической стабилизации радона вследствие образования окисла или силиката. Устойчивость радона, вовлеченного в кварц, совершенно поразительна. Действительно, его дочерние продукты Bi , Ро и РЬ можно удалить при 600° С радон при этом остается прочно связанным. Без сомнения, методы электрического разряда могут найти практическое применение, например для получения источников радона для медицинских и иных целей. [c.155]

Реакция (1) нацело сдвинута в сторону образования малодиссоциированной кремневой кислоты, а восполнение содержания серной кислоты в растворе достигается за счет протекания реакции (2), т. е. катионит является источником водородных ионов и поддерживает неизменной концентрацию H2SO4 в растворе. При введении раствора NajSiOg в ту же суспензию не удается получить мономерной кремнекислоты, что можно объяснить отсутствием замедляющей стадии растворения силиката и возможностью прямого ионного обмена между NagSiOg и Н-катионитом. [c.117]

Монацит—смешанный ортофосфат редких земель и тория— считается минералом, в котором торий присутствует как меньшая составная часть, однако он представляет собой наиболее важный источник тория. Торий часто встречается как замещаюпщй компонент в силикатах, окислах и ниобатотанталатах, сопутствуя редким замлям, цирконию, кальцию и урану. Эти ассоциации получили объяснение на основе кристаллохимии и геохимии тория и урана, циркония и редких земель. Наиболее богатые торием минералы распадаются на две группы. К первой относятся соединения урана, циркония и церия, которые изоструктурны с соединениями тория так, минералы циркон, уранинит или монацит могут включать ион ТЬ " вследствие близости ионных радиусов ТЬ и и Се . Ко второй группе минералов, содержащих [c.27]

Ограничения по содержанию и1,слочи и то, что щелочь, вводимая с силикатом, ири больших отношениях SiOa/AljOg начинает преобладать над алюминатной, заставляют решать задачу этого синтеза путем применения в качестве источника иицелочньсх силикатов, а именно специально приготовленных золей кремнекислоты, свободных от ионов Na. [c.189]

Почти все способы синтеза высококремнеземистых цеолитов на основе жидкого стекла включают различные приемы снижения избыточной щелочности, так как катионированные группы =SiONa в отличие от сила-нольных групп =810Н не участвуют в образовании структуры кристаллов, а устойчивость связей 31—0—31 возрастает со снижением pH среды. С целью частичной нейтрализации к раствору жидкого стекла перед осаждением алюмосиликатного гидрогеля добавляют определенное количество минеральной кислоты или аммонийной соли [2]. Другим способом снижения щелочности гелей, приготовленных па основе щелочного силиката, является замена щелочного алюмината — источника АР -ионов — солями алюминия или метакаолином [3]. [c.41]

Алтенпол обнаружил, что при кипячении алюминия в весьма чистой воде, отличающейся высоким сопротивлением, в течение 4 час. образуется бесцветная пленка, обладающая высокими защитными свойствами. Найдено, что после такой обработки алюминий 99,5%-ной чистоты не подвергался действию соляной кислоты в течение 14 суток, хотя необработанный алюминий уже через час подвергался коррозии. Однако небольшие следы некоторых примесей в дистиллированной воде приводят к образованию темной пленки, обладающей гораздо меньшими защитными свойствами. Достаточно 0,001% кремния или 0,0004% уксусной кислоты, чтобы пленка становилась тоньше и обладала слабо выраженными защитными свойствами. На первый взгляд, может показаться, что это находится в противоречии с тем фактом, что добавление силикатов ко многим водным источникам снижает коррозию, однако кривые роста пленок, полученные Алтенполем, подтверждают то, что кремний уменьшает толщину защитной пленки. Таким образом, в то время как продолжительная обработка в очень чистой воде при 100° С приводит к образованию относительно толстых пленок, через которые не могут проходить ионы при температуре, например, в 25° С, в присутствии кремния пленки достаточной толщины не образуются. Серная кислота также не способствует росту защитной пленки, но ее требуется гораздо большее количество (0,005%), чтобы не дать возможности образоваться защитной пленке. С другой стороны, присутствие аммиака оказывает благоприятное влияние. Пленки с очень высокими защитными свойствами были получены в воде, взятой из источника Зинген (ФРГ), в котором есть аммиак (0,1 н.). После такой обработки алюминий сохранялся в холодной воде в течение 1,5 лет и в 0,05 н. соляной кислоте в течение 4 дней. [c.101]

Инконгруэнтный характер растворения силикатов приводит к уменьшению интенсивности и скорости их разложения во времени, так как образующийся слой глинистых минералов препятствует диффузии ионов из минерала. Для поддержания растворения необходимо, чтобы продукты растворения удалялись от поверхности реакции. Это достигается механическим путем, конвективно-диффузионным отводом продуктов, или химическими реакциями, преобразующими продукты растворения. Существенное значение при этом имеет углекислота, постоянные источники которой находятся в почВах. Поступление в систему вода — первичные силикаты углекислого газа путем уничтожения продуктов растворения через образование новых хорошо растворимых соединений (ОН" + СО2 = НСО ) приводит к отводу продуктов растворения, препятствует выравниванию химических потенциалов и поддерживает возможность протекания реак-Щ1И гидролиза [38]. В связи с этим При поддержании постоянного градиента концентраций СО2 в этой системе устанавливается типичное стационарное неравновесное состояние. Расчеты С.Л. Шварцева показали, что при тех парциальных давлениях углекислого газа, которые существуют [c.57]