Этилен, масс-спектр

Четвертая структура 5.70, хотя и содержит этильную группу, должна преимущественно элиминировать метильный радикал, что привело бы к интенсивному пику при m/z 103 (ион 5.71), тогда как соответствующий пик в масс-спектре соединения 1 имеет низкую интенсивность. Осколочный ион с m/z 89 образуется непосредственно из молекулярного нона и далее, теряя этилен, превращается в нон с m/z 61 эти пре- [c.230]

Молекулярную формулу соединения можно также определить по масс-спектрам высокого разрешения (позволяющим определить m/z с точностью до четырех знаков после запятой). Так, оксид углерода СО и этилен jH имеют одинаковое массовое число 28, но точное значение молекулярной массы, которое можно определить по масс-спектрам высокого разрешения, равно для оксида углерода 27,9949, а для этилена - 28,0312. [c.567]

Применение масс-спектрометрического метода для количественного определения примесей в органических продуктах представляет практический интерес. Масс-спектрометрия позволяет определять примеси с концентрацией от 10 до 10 % в зависимости от характера примесей и основного вещества. Если масс-спектры примеси и основного вещества совпадают (случай определения ацетилена в этилене), то возможно определение примесей с концентрацией порядка 0,05% и выше. Если масс-спектры примесей и основного вещества не совпадают хотя бы частично (случай определения примесей в бензоле), то определение примесей возможно с чувствительностью до 10 " %. [c.97]

При исследовании масс-спектров фторированных этиленов на- [c.146]

I — полученный путем перезарядки на этилене иона аммиака II — электронный масс-спектр [c.470]

На рис. 6 показан масс-спектр этилена, полученного путем перезарядки на этилене иона аммиака NЩ. Для сравнения приведен обычный масс-спектр этилена. Хорошие результаты получены при работе с низкими энергиями ионизирующих электронов при анализе ненасыщенных и ароматических соединений. [c.470]

Можно видеть, что все полимеры дают достаточно богатый набор вторичных ионов, отражающий элементный состав вещества. Вид масс-спектра определяется также и строением полимерной молекулы. Хорошим примером в этом отношении являются масс-спектры поливинилиденфторида и сополимера тетра-фторэтилена с этиленом. Эти полимеры имеют одинаковый элементный состав и отличаются только строением молекул. Методом ЯМР установлено [277, 278], что основная доля (до 90%) мономерных звеньев в макромолекуле поливинилиденфторида расположена в порядке голова к хвосту , т. е. реализуется структура —Ср2—СНг—СРг—СНг—СРг—СНг— В то же время [c.200]

С помощью хроматографии, ИК-спектроскопии и масс-спектро- копии в продуктах термической деструкции поликарбоната, проведенной при 400—500° С, были обнаружены вода, СО2, СО, метан, водород, этан и этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропенилфенол, дифенилкарбонат, дифенилолпропан . В продуктах термоокислительной деструкции поликарбоната были обнаружены те же продукты, что и при термической деструкции, но в больших количествах. Кроме того, при окислен]яи были еще обнаружены ацетон, бензол, толуол, этилбензол. [c.262]

Относительную роль различных путей стабилизации положительного заряда гетероатомами можно оценить, сопоставляя масс-спектры ряда соединений, содержащих гетероатомы одной и той же группы. Например, отщепление метила от этиламина происходит легко [уравнение (73)], тогда как от фосфорного аналога отрывается также и этилен [уравнение (74)] [175]. [c.65]

Последующие пики для разных аминокислот различны. На пирограмме валина вслед за дв окисью углерода проявляется этилен, в то время как на пирограммах глицина и серина этилен отсутствует и вслед за двуокисью углерода проявляется аммиак. На пирограмме валина аммиак выходит вслед за этиленом. Для идентификации этилена из масс-спектра также приходится вычитать линию с т/е, равной 44 от предыдущего пика СОг. [c.50]

Определение примеси ацетилена в этилене — задача более сложная, чем определение кислорода, поскольку масс-спектр ацетилена полностью перекрывается спектром этилена. [c.217]

В связи с изложенными результатами было целесообразно исследовать влияние температуры на реакцию взаимодействия между этиле-ном.и дейтерием на неметаллических поверхностях. Выбор в качестве твердых поверхностей природной (диатомит) и синтетической (силикагель) двуокиси кремния обусловлен тем, что они широко используются в промышленных каталитических процессах диатомит — в качестве носителя главным образом для катализаторов гидрирования (и прежде всего гидрирования окиси углерода) силикагели — как компоненты алюмосиликатных катализаторов крекинга углеводородов нефти. Естественно, что изучение особенностей взаимодействия дейтерия с этиленом на диатомите и силикагелях существенно поэтому и для выяснения механизма синтеза и крекинга углеводородов на указанных катализаторах сложного состава. Методика исследования дейтерообмена, масс-спектрального анализа продуктов, расчет спектра масс описаны в [13] и [14]. [c.451]

Спектр масс этиленов (диатомит, 300 °С) [c.453]

При большом количестве взятого образца (в 100 раз больше обычно применяемого при анализе, 100 мл Н.Т.Д.) оказалось возможным выделить этилен. Масс-спектр остающейся смеси в основном соответствует изобутену. Однако обнаружение пиков М/е 69, 97 и 112 указывает также на присутствие олефина g. Наконец, нри дополнительном частичном испарении можно удалить и бутен. Оставшегося количества газа было достаточно для регистрации полного масс-спектра на наиболее чувствительной шкале. Этот масс-снектр мог быть приписан смеси 2,4,4-триметил-иентена-1 и 2,4,4-триметилнентепа-2. Можно легко вычислить содержание этих веществ в исходном образце. Найденные величины равны 0,008% (триметилнентен- ) и 0,002% (триметилнентен-2). [c.225]

Определение примеси ацетилена в этилене — задача более сложная, чем определепне кислорода, поскольку масс-спектр ацетилена полностью перекрывается спектром этилена. Содержание ацетилена определялось по молекулярному пику (масса 26), в интенсивность которого вносилась поправка иа долю участия в нем соответствующего пика из спектра этилена. Этилен определялся по интенсивности пика ионов с массой 27 с учетом изотопной поиразк за счет пика нонов с массой 26. [c.139]

Присутствие некоторых примесей в этилене, применяемых в качестве исходного сырья для получения полиэтилена, является недопустимым. Поэтому определение вредных примесей в этилене представляет большой интерес. Для определения таких примесей применен метод масс-спектрометрического анализа. При снятии масс-спектров непригодного (неочищенного) для полимеризации этилена были обнаружены в качестве основных примесей вещества, дающие ионы с массами 15—16 (метан) и 25—26 (ацетилен). Так как ники ацетилена (основная масса 26 и осколочная масса 24) совпадают с осколочными массами этилена, то применяется компенсационный метод измерения с регистрацией на гальванометре. Учитывая то, что основной пик этилена 28 ед. массы и осколочный ник 27 ед. массы присущи только этилену, то для обработкрг результатов нами был применен метод отношений. Для построения градуировочного графика, а также для уточнения интенсивности 11пков с массами 27 и 28 произведена очистка этилена от ацетилена и приготовлены искусственные смеси очищенного этилена [c.100]

Рис. 136. Масс-спектры а-олефиновых углеводородов нормального строения до децена-1. а — этилен б — пропилен в — бутен-1 г — пентен-1 д —

Было бы серьезной ошибкой полагать, что в масс-спектрах наблюдаются только продукты простой фрагментации органических молекул, происходящей вследствие электронного удара. В действительности, несмотря на то что такой удар приводит к образованию в высокой степени нестабильных молекулярных ионов, существует ярко выраженная тенденция к распаду в результате возможных в данной системе химических процессов (как в случае этилпиридинов), и эти процессы могут включать перегруппировки атомов или групп с миграцией их от одной части молекулы к другой. Превосходным примером такой перегруппировки может служить распад М -иона этил-к-бутирата, приводящий к этилену и М -иону енольной формы этилацетата. [c.545]

Пример аддптнвпого наложения масс-спектров для смесп 50% этана и 50% этилена / — этан II — этилен III — смесь этана и этилена (1 1) [c.462]

В качестве образцов были использованы дейтерированные полиэтилены с различным содержанием дейтерия по отношению к суммарному содержанию водорода и дейтерия образец 1 — 97,2% (атомн.), образец 2 и образец 3 — 98%, образец 4 — 94%. Кроме того, был использован также сополимер обычного и дейтерированного этиленов, содержащего одинаковые количества мономерных звеньев СНг—СНг и СНг—СОг- Примесь водорода в исходном дейтероэтилене, который использовался при синтезе сополимера, составляла 2% (атомн.). На рис. 7.11 приведен вторично-эмиссионный масс-спектр дейтерированного полиэтилена (образец 3). [c.211]

Примером таких полимеров является полиамид-66, для которого продукты деструкции и остаточные загрязнения различаются. В работе Грейсона и Вольфа [11], изучавших этот полимер, предварительно был проведен тщательный анализ остаточных летучих компонентов. Авторы обнаружили соответствие между продуктами механо-и термодеструкциц. В обоих случаях выделялись такие соединения, как циклопентанон, аммиак, углекислый газ и вода. Однако были найдены значительные различия в распределении продуктов. Так, например, при термодеструкции больше всего образовалось циклопентанона. Хотя это соединение выделялось и при механодеструкции, в масс-спектре присутствовали пики ионов многих других углеводородов, включая этилен. В продуктах механодеструкции отношение аммиак/ циклопентанон больше, чем в продукте термической деструкции. [c.83]

При пиролизе всех пептидов образуется пропилен, причем при термической деструкции соединений, не содержащих валина, очевидно, вначале отделяется фрагмент —СНг—СНг—СО—, который затем восстанавливается до пропилена. Общим для всех пирограмм является пик ацетонитрила. Остальные пики на пирограммах более специфичны. Этилен, который был обнаружен прн пиролизе валипа, присутствует в значительных количествах в продуктах пиролиза только пептидов, содержащих валин. Небольшой пик на нирограм.ме аланил-серина, хотя по времени удерживания совпадает с этиленом, не был идентифицирован по масс-спектрам. [c.52]

Выделение фракции Сз, содерж.1Щей циклопропан, из продуктов фотолиза смеси кетена с этиленом для аиализа на масс-спектро,метре, [c.174]

Рис. 136. Масс-спектры а-олефиновых углеводородов нормального строения до децена-1. а — этилен б — пропилен е — бутен-1 г — пентен-1 д — гексен-1 е —гептен-1 м — октан-1 з — нонен-1 и — децен-1.

Поливинилспиртовые пленки применяются ц качестве разделительных слоев при формовании листовых материалов и изделий из ненасыщенных полиэфирных, меламиновых, эпоксидных смол, а также временных защитных покрытий различных поверхностей от загрязнения лаками и красками во время строительных и ремонтных работ [8]. Для придания защитным покрытиям водостойкости поливинилспиртовые пленки дублируют с пленками, изготовленными из сополимеров ВС с этиленом и полиэтилена [а. с. СССР 513998]. При этом поливинилспиртовый слой комбинированной пленки используется для приклеивания ее к защищаемой поверхности. Растянутые в одном направлении и окрашенные раствором иода в иодиде калия или парами иода пленки из ПВС линейно поляризуют проходящий сквозь них свет. Такие пленки применяются для изготовления поляризационных светофильтров (поляроидов), используемых в поляризационных микроскопах, электронных часах и т. п. Изменяя условия изготовления поляроидов, можно получить иоднополивинилспиртовые светофильтры, поляризующие свет не только в видимой, но и в близкой УФ-, а также в 14К-областях спектра [56, с. 83]. Для увеличения эластичности пленок и улучшения технологии получения поляроидов ПВС может быть заменен сополимерами ВС с 1 — 77о (масс.) винилпирролидона [а. с. СССР 834005]. [c.145]

Впервые полосы С(0)Н в спектре углеводородного пламени были получены и тщательно изучены Вайдиа в 1934 г. (спектр этилен-воздушного пламени) их легко обнаружить и в спектрах пламен любых углеводородов, включая метан, ацетилен и бензол. Полосы расположены в интервале 250,0—400,0 нм наиболее интенсивные полосы лежат между полосами 0Н при 306,4 нм и СН при 390,0 нм. Хотя некоторая неопределенность относительно природы излучателя полос и сохраняется, имеющиеся в настоящее время данные показывают, что их наиболее вероятным носителем является радикал (0)H [65]. Ельтентон [66] идентифицировал радикал С(0)Н в пламени метана и пропана (при низком давлении) масс-спектроскопическим методом. [c.128]

Полиалломеры получаются при последовательной сополимеризации двух мономеров. В этом случае в реактор, содержащий растворитель и катализатор, состоящий из триэтилалюминия с треххлористым титаном в Соотношении А1(С2Н5)з ТЮ1з = 1,5 1, при 70—80° С и давлении 30— 32 ат подается пропилен, в результате чего начинается его полимеризация. Полимеризация проводится до желаемой степени конверсии пропилена, а затем добавляется второй более реакционноспособный мономер, аапример, этилен , в требуемом количестве и тогда завершают полимеризацию. Если второй мономер менее реакционноспособен, чем первый (например, бутен-1), то проводится дегазация реакционной массы для удаления первого мономера, для чего спускается давление. Потом следует продувка азотом, после чего вводится второй мономер. По этому методу был получен полиалломер пропилена с этиленом, пропилена с буте-иом-1, пропилена с бутадиеном, пропилена со стиролом, пропилена с ви-нилхлоридом и пропилена с изопреном. Полиалломеры представляют собой блоксополимеры с кристаллическими участками, состоящими из соответствующих мономеров. Если проводить полимеризацию заранее приготовленной смеси пропилена с этиленом, то блоксоиолимера не ползгчает-ся и остатки мономеров распределены равномерно по всей длине макромолекулы. В этом случае иолучается не кристаллический, а каучукообразный полимер. Инфракрасные спектры сополимера и полиалломера этилена с пропиленом значительно различаются, что говорит о различной их структуре. Интересно отметить, что из методики получения полиалломеров следует, что макроионы, образующиеся при полимеризации, сохраняют свою активность даже при перерыве в полимеризации, что имеет место при дегазации реакционной массы реакция начинается вновь при добавлении нового мономера в реакционную массу, из которой удален первый мономер. [c.100]

Пороговый закон вероятности возбуждения фотонным ударом дискретных нейтральных уровней выше порога ионизации приближенно описывается б-функцией, как это следует из изучения эффективности фотоионизации Вгг, 12, Н1 и СНз1 [361]. Акопян, Вилесов и Теренин [11] исследовали зависимость между спектрами и эффективностью фотоионизации для некоторых производных бензола. Ультрафиолетовый фотолиз, изучаемый при помощи масс-спектрометрии, проводился для следующих молекул формальдегид [232], окись азота [258], этан (с отщеплением молекулярного водорода) [377], метанол и диме-тиловый эфир [402], метилацетат [405], этилен и бутан [4361, водород [440], все изомеры парафиновых углеводородов от Сг до Сб, -гептан и -октан [463]. [c.662]

Были изучены масс- и ЯМР-спектры азоидных составляющих, в результате было найдено, что Нафтол AS-BN ( I Азоидная составляющая 43) и Нафтол RP ( I Азоидная составляющая 39) имеют указанное для них строение. Первый был деме-таллирован с помощью этилен-диаминтетрауксусной кислоты и изучался в виде триметилового эфира. Нафтол AS-BN является первой промышленной азосоставляюиХей, выпущенной в виде медного комплекса. Нафтол AS-RP представляет интерес как производное тетралина, которое не-копланарно он рекомендован для крашения полиамидных волокон. [c.1713]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология