Гелий примеси азота

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

Медная колонка внутреннего диаметра 0,25 мм, неподвижная фаза — апиезон Ь, наиболее распространенная и освоенная, вполне пригодна для анализа ВМ-УВ. В качестве газа-носителя рекомендуется водород, так как гелий и азот, поставляемые в баллонах, содержат примесь кислорода, который портит, колонки, особенно при высоких температурах. [c.200]

Проведении спектрального анализа металлов и сплавов, а также руд и минералов, мы тоже сталкиваемся с тем, что в состав смеси входят элементы с различными критическими потенциалами но, во-первых, в этих случаях различие между потенциалами возбуждения значительно меньше, чем для газов и, во-вторых, можно применить источники света, где это различие меньше сказывается на электронной температуре. Поэтому различие потенциалов возбуждения отдельных элементов не приводит к заметному изменению чувствительности анализа. Чувствительность определения цезия, например, значительно ниже, чем бериллия, хотя потенциал ионизации цезия много меньше, чем у бериллия ). Различие же в потенциалах ионизации газов столь велико, что в ряде источников света, в частности, в положительном столбе тлеющего разряда, при небольших плотностях тока можно не обнаружить примесь, присутствующую даже в больших количествах (например, 20—30% гелия в азоте). [c.136]

Или какого-либо инертного газа (азота, аргона, гелия и яр.).—Прим. перев. [c.419]

Наиболее активными смесями являются смеси с недостатком кислорода (ср. табл. 155), Примесь инертных газов оказывает различное влияние в зависимости от характера изменения плотности газовой смеси от прибавления инертного газа (ср. табл. 156) если плотность горючей смеси от прибавления инертного газа (например, азота) увеличивается, скорость детонационной волны надает наоборот, если плотность смеси от прибавления инертного газа (например, гелия) снижается, скорость волны мон ет существенно возрасти. Очевидно, скорость детонационной волны зависит не только от химического состава горючей смеси, но также-от ее среднего молекулярного веса или ее плотности. [c.674]

Углекислый газ. Образец газа охлаждался до температуры жидкого азота неконденсирующиеся компоненты (N , HJ откачивались в сильном вакууме затем конденсированный газ испарялся и СО2 поглощался 30%-ным раствором КОН, предварительно очищенным от атмосферного углекислого газа. Затем с помощью гелия из щелочного раствора удалялись этан и более высокомолекулярные углеводороды. Когда очищающий (продуваемый. — Прим. ред.) газ больше не содержал углеводородов (газохроматографический контроль), производилась его откачка, и углекислый газ выделялся с помощью концентрированной фосфорной кислоты. После высушивания образец исследовался методом масс-спектрометрии. [c.132]

При работе с гелием циркуляция осуществляется через угольную ловушку, охлаждаемую жидким азотом, которая является весьма эффективным поглотителем всяких примесей. Работа с другими инертными газами ведется с калиевой или магниевой ловушкой. Угольная ловушка при этом отключается, так как активированный уголь очень сильно поглощает все инертные газы, кроме гелия. Если необходимо удалить газообразный водород, примесь которого иногда дает себя знать даже при наличии магниевой ловушки, можно дополнительно включить в циркуляционную систему кварцевую трубку с окисью меди и во время работы нагревать ее до темно-красного каления. [c.145]

С самого начала было признано, что единственным удовлетворительным способом отделения гелия от сопровождающих его метана, этана, азота и других газов является использование разности температур сжижения гелия и этих газов. Другими словами применяется система сжижения и дистилляции газов, подобная той, которая применяется для получения кислорода из воздуха. Обычная составная часть природных газов — бутан кипит (т. е. переходит из жидкого в газообразное состояние) при атмосферном давлении при +Г, пропан при —45°, этан при —93°, метан при —165° и азот при —195° С. В то же время точка кипения гелия около —268° С. Таким образом охлаждением природного газа приблизительно до —200° С при наличии подходящих механических условий будут сжижены все газы, за исключением гелия, который останется в виде газообразного остатка. Сжиженные газы, после возвращения их в нормальное газообразное состояние, могут приме няться как обыкновенный природный газ. [c.9]

Прибор, использовавшийся нами, показан па рис. 1. После продувания колонки 1 хлором температура теплоносителя снижалась до 215— 220° и колонка вынималась из теплоносителя. Затем в условиях, исключающих попадание влаги (сухая камера), смесь хлоридов ниобия (или тантала) и железа загружалась в испаритель 2. После этого перетяжка 3 отпаивалась и колонка вновь погружалась в теплоноситель и через нее пропускался ток газа-посителя, предварительно очищенного от механических примесей и высушенного над пятиокисью фосфора. Очищенный хлорид ниобия или тантала собирался в приемнике 4, который по окончании опыта отпаивался. В качестве газа-носителя нами использовался первоначально хлор, а затем гелий и азот. Исходные количества очищаемых хлоридов варьировались в пределах от 1 до 10 г. Примесь ГеС1з составляла в различных опытах 1 — 15%. Выход хлоридов ниобия и тантала составлял 90—95%, время их прохождения в зависимости от температуры, скорости газа-носителя и загрузки пробы менялось от 5 до 20 минут. [c.240]

При изучении влияния природы газа-носителя на характеристики КНК была показана целесообразность использования аммиака в качестве газа-носителя [42, 43]. Вязкость аммиака в 1,8 раза меньше вязкости азота и в 2 раза меньше вязкости гелия, что позволяет существенно уменьшить перепад давления на КНК. Применение аммиака имеет также следующие преимущества минимальные значения ВЭТТ при использовании аммиака меньше, чем если в качестве газа-носителя применяется гелий емкость баллонов с аммиаком больше, чем аналогичных баллонов с гелием или азотом симметричность хроматографических зон улучшается вследствие адсорбции аммиака на активных центрах твердого носителя. Основные преимущества КНК но сравнению с классическими капиллярными колонками следующие 1) меньшая продолжительность анализа при разделении легко- и среднесорбирующихся соединений (так, при коэффициенте распределения /С=10 продолжительность разделения в колонках с насадкой меньшевЗО раз, апри/С=50— меньше в 2—3 раза [40]) 2) простота и большая воспроизводимость колонок как для газо-жидкостной, так и для газо-адсорбционной хроматографии 3) как следствие большей емкости сорбента по сравнению с капиллярными колонками — возможность использования в качестве детектора микрокатарометра 4) возможность и целесообразность анализа без концентрирования приме- [c.58]

В промышленных газах, полученных в результате хпхмической и термической переработки твердого и жидкого топлив и других веществ, не может быть значительной примеси таких компонентов, как гелий, неоп. Незначительная примесь аргона связана с попаданием в систему воздуха вследствие каких-либо неисправностей. Лишь в отдельных случаях примесь азота воздуха объясняется особенностями технологического процесса. Содержание аргона в азоте воздуха составляет около 1%, а содержание других редких газов ничтожно, поэтому примесь их, включая и аргон, не оказывает существенного влияния на показания описанного прибора. В тех же случаях, когда содержание редких газов велико, следует применять специальные методы анализа (см. главы II—VII). [c.84]

Гелий-3 согласно проекту ТУ должен ыпускаться двух сортов. Содержание три-ия в гелии 1-го сорта — не более 2-10" юри/л, 2-го сорта — не более 2-10 кю-и/л примесь азота в гелии 2-го сорта — е более 0,05 /о- [c.348]

Схема установки представлена на рис. 20,40. Загрязненный аргон пропускают последовательно через два адсорбера 1 и 2 с встроенными змеевиками, охлаждаемыми кипящим внутри их жидким воздухом. Адсорбер 3 находится на стадии регенерации. Для регенерации используют сухой азот с установки разделения воздуха, подогретый до 90 °С. Нагрев цеолита заканчивают, когда температура в слое достигнет 20 С. После этого слой охлаждают жидким воздухом с продувкой небольшого количества неадсорбирующегося гелия. В конце продувкп содержание азота в гелии не должно иревьпиать 0,1% (об.). Примесь кислорода в аргоне после адсорбционной очистки не превышает 2 Чпп- [c.468]

Большую роль при подаче газов для приготовления кмслородс-дыхательнсй смеси играет их чистота. Приведем некоторые данные о чистоте газов на основании действующих стандартов. Чистота медицинского кислорода должна быть не ниже 99,2%. Чистота закиси азота— не ниже 97%, остальные 3% представляет чистый азот (нежелательная примесь закиси азота). Чистота углекислоты составляет не менее 98%, остальные 2% приходится на кислород и азот. Чистота азота составляет от 97 до 98,%, а 2—3% составляет чистый кислород. Чистота гелия в соответствии с ВТУ № ОУ— 46—54 МХП первого сорта не ниже 99,6%, второго — не ниже 98,5% (табл. 17). [c.79]

Так как в земной коре странствуют и другие газы (главным образом — метан, азот, углекислота), и притом в гораздо больших количествах, то чисто гелиевых скоплений не существует. Гелий в природных газах присутствует как незначительная примесь. Содержание его не превышает тысячных, сотых, редко — десятых долей процента. Большая (1,5—10%) гелиеносность метано-азотных месторождений — явление крайне редкое. [c.34]

После отделения гелия и неона откачивают аргон, удалив дюаровский сосуд с жидким азотом. В случае необходимости проверки чистоты аргона его можно также направить в определитель плотности. В аргоне возможна небольшая примесь криптона, которая и MOHieT быть определена по плотности смеси. [c.135]

Наиболее точные данные о величине удельной поверхности тонкоиз-мельченных кристаллов получаются при определении методом адсорбции азота или гелия. Однако методы адсорбции очень трудоемки и сложны. В настоящее время разработан новый метод адсорбции—метод нестационарной-фильтрации разреженного газа через порошкообразное тело, который сравнительно прост, нетрудоемок и дает результаты, хорошо согласующиеся с ре-чvльтaтaми других методов (см. дополнительную литературу). Прим. перев. [c.310]

Испускание (эмиссия) протонов. Резерфорд заметил (в 1919 г.), что если быстро движущиеся ядра гелия (т. е. а-частицы) из радиоактивного источника такого, как радий В или С, проходят через газообразный азот, то сцинцилляции на экране из сернистого цинка указывают на образование новых частиц с большой длиной пробега. Найдено, что эти частицы несут один положительный заряд и имеют массу, равную единице другими словами, они являются ядрами водорода, или протонами, которые получаются очевидно при распаде ядер азота в результате их столкновений с а-частицами. В данном случае протоны не могли быть получены из водорода, присутствовавшего как примесь, так как максимальная длина пробега для частиц, появляющихся при прохождении а-частиц через водород, равна 28 см, а протоны, полученные из азота, имели длину пробега в воздухе АО 40 см. [c.7]

В. Рамзай и Дж. Рэлей, идя разными путями, пришли к одному и тому же открытию они выделили инертный газ и дали ему название аргон , что значит ленивый . По предложенщо В. Рамзая, аргон в таблице элементов был помещен между хлором и калием, хотя атомная масса его больше атомной массы калия. Предположив, что в аргоне есть примесь еще более тяжелого инертного газа, В. Рамзай попытался очистить аргон от него методом диффузии через пористую глиняную трубку. Но этот опыт не дал ему ожидаемого результата. После того как В. Рамзаю не удалось выделить из аргона нового газа, они, т. е. В. Рамзай и Дж. Рэлей, выразили убеждение, что выделенный ими газ имеет большую атомную массу, чем калий. Включение аргона в таблицу элементов между хлором и калием должно, естественно, поставить вопрос о существовании других аналогичных аргону газов, поисками которых занялся В. Рамзай. Ему стало известно, что при обработке соляной кислотой урансодержащего минерала клевеита, состав которого приближенно соответствует формуле Ша, выделялся газ, который принимался за азот вследствие его химической инертности. Определяя спектр этого газа, нашли в нем такую же двойную яркую и блестящую желтую линию, какую еще в 1869 г. астрономы наблюдали в солнечном спектре. Новый элемент был назван гелием, что значит солнечный , поскольку впервые он был обнаружен в солнечном спектре. [c.140]

Огеч( ственный гелий выпускается двух сортов 1 сорт содержит 99,6—99,7, 2 сорт —98,5—99,5% Не. В гелии могут присутствовать 0,3—1,5% азота, а также небольшая примесь метана и неона кислорода допустимы следы. Кроме того, вырабатывается спектрально чистый гелий, в котором содержание азота не превышает 0,03, а неона— 0,5%. Кислород, двуокись углерода и углеводороды в нем отсутствуют. Требования к чистоте гелия все более повышаются, в этой связи совершенствуются способы его тонкой очистки. [c.136]

Источником неотвратимого загрязнения практически всех тел (пусть очень малыми примесями, но подчас регистрируемыми современными приборами) являются и космические лучи. В их составе частицы колоссальных энергий, проникновению которых не могут помешать ни толщи контейнеров, запрятанных под водой, ни высеченные в горных массивах хранилища. Вызывая ядерные превращения у ряда элементов, космические лучи оказываются виновником загрязненности самых различных тел продуктами этих превращений. Вот один из примеров. В результате воздействия нейтронной компоненты космического излучения на азот, как свободный атмосферный, так и связанный, возникают яримеси трития и углерода. А гелий-3 возникает как примесь второго поколения, продуцируемая при распаде трития. По существу каждое тело, содержащее влагу, которой доводилось всту- [c.24]

В табл. 4.86 приведены значения j для некоторых высококачественных диэ триков и криоагентов. На рис. 4.37 и 4 представлены данные по электричес) прочности газообразного азота и газообр ного и жидкого гелия. Связь пр ге. с его термодинамическим состоянием по зана на рис. 4.39. Данные по электричес прочности жидкого гелия, полученные f ными авторами, см. в [134, 904]. рис. 4.40 и 4.41 приведены зависимости i для жидких азота, водорода и гелия давления, величины d и вида прикладыв мого напряжения. Материал электро, мало влияет на -Бпр жидкого гелия, то как царапины и неровности на их пове ности значительно уменьшают ее. Прим масла в гелии также заметно уменьшг Е р гелия. При облучении гелия (4,2 0,1 МПа d=l мм) радиоактивным ист ником его t/np уменьшалось примерно 30 % [837]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология