Кислород определение примеси азота

Прибор может быть использован либо как газовый индикатор, либо как экспресс-анализатор газовых смесей. Индикатор устроен без сравнительной камеры. Служит он главным образом для определения более или менее значительного количества примесей в воздушной среде, используя при этом неодинаковое отношение различных газов к действию инфракрасного излучения. Одни газы, например, водород, азот, кислород, инертные газы, не поглощают инфракрасных лучей, другие же — окись углерода, бензин и т. п. — активны, они энергично поглощают лучи. Поэтому, если поместить чистый, без примесей, воздух, состоящий в основном из смеси кислорода и азота, в газовую камеру 3, то звуковой эффект при наличии прерывистого излучения не получится, стрелка гальванометра не отклонится от своего нулевого положения. Но как только к воздуху подмешивается примесь, например, окиси углерода, появляется звук, регистрируемый через микрофон и усилитель гальванометром. Для экспрессного анализа газовых смесей применяется дифференциальная схема. В прибор добавляют вторую, сравнительную камеру, в которую вводят достаточно большую концентрацию одной из возможных в газовой смеси примесей. Пучок инфракрасных лучей разде- [c.236]

Если в примененном кислороде окажется небольшая примесь азота или других инертных газов, то это не имеет значения при анализе по описываемому ниже методу. Гораздо хуже, если в кислороде окажется примесь углекислоты, так как углекислый газ должен быть по возможности точнее определен в составе газовой смеси после сжигания. Примеси углекислоты в кислороде не следует допускать ни в коем случае. Углекислота может образо ваться в газометре с кислородом при стоянии его в течение нескольких дней в теплом помещении в результате жизнедеятельности организмов, развивающихся в воде, служащей запирающей жидкостью в газометре. Такую возможность следует иметь в виду и устранять (например, очищая кислород щелочью или подкислив воду в газометре, чтобы убить микроорганизмы), гак как содержание углекислоты в кислороде в результате такого процесса может достигнуть 0,5% и больше. [c.56]

Это утверждение может относиться лишь к случаям сжигания веществ, не содержащих никаких других элементов, кроме углерода, водорода, кислорода и азота. Когда в состав сжигаемого вещества входят другие элементы (сера, галоиды, мышьяк и др.), ло окончании горения в бомбе должны пройти химические реакции, приводящие систему к определенному конечному состоянию. Так как эти реакции протекают (в условиях бомбы) не так быстро, то опыт затягивается, и адиабатический способ работы в этих случаях предпочтителен. Прим. ред.) [c.129]

Реперные точки. Наилучшей реперной точкой для термометрии является тройная точка чистого вещества. Для точных измерений необходимо лишь обеспечить полное тепловое равновесие всех фаз. Самый надежный способ, гарантирующий установление теплового равновесия, состоит в том, что измерения производятся в адиабатическом калориметре, подобном тому, который будет описан ниже (см. фиг. 4.6). При наличии достаточно большого количества чистого вещества калориметр не нужен. Так, например, температуры, соответствующие тройным точкам водорода, азота и кислорода, легко могут быть получены простой откачкой паров над кипящей жидкостью. В качестве фиксированных температурных точек можно использовать и температуры фазовых переходов в твердом теле, однако обеспечить полную равновесность состояния такой системы гораздо труднее, чем в случае сосуществования трех фаз твердое тело — жидкость — пар. Как показали калориметрические измерения, фазовый переход в твердом теле происходит скорее в узком температурном интервале, нежели при строго определенной температуре. Следует соблюдать осторожность при использовании коммерческого азота в экспериментах по воспроизведению его тройной точки. Примесь кислорода в жидком азоте мала, но, поскольку в воздухе содержится почти 1 % аргона, азот может содержать такое количество аргона, которое уже заметным образом повлияет на температуру тройной точки. В отношении чистоты азота следует отдавать предпочтение газу, полученному при разложении кристаллических соединений, содержащих азот. [c.132]

Позже, на основе скоростных методов одновременного определения элементов. Коршун и сотр. разработали весовое определение ртути, углерода, водорода и галоида (хлора, брома, иода) или серы из одной навески пиролитическим сожжением в токе кислорода. Присутствие в веществе азота не требует изменения хода анализа [957]. — Прим. ред.. [c.143]

Для обеспечения надежных результатов анализа требуется очень чистый кислород. Примесь в кислороде других газов (главным образом азота) снижает точность определений, так как попадет в остаток после поглощения избыточного кислорода и может быть ошибочно принята за азот, содержащийся в анализируемом газе. [c.39]

Исследуемый газ предварительно проходит через фильтр для очистки от механических примесей, а затем через печь для сожжения водорода, представляющую собой фарфоровую трубку с платиновым катализатором на керамической основе. Эта трубка нагревается нихромовой обмоткой. Водород необходимо удалить из газовой смеси до определения двуокиси углерода, так как теплопроводность водорода очень велика по сравнению с другими газами. Применяется также фильтр для очистки газа от двуокиси серы. Водяные пары конденсируются в холодильнике. Все эти мероприятия проводятся по той причине, что результаты измерения теплопроводности газа могут быть правильными лишь для бинарной смеси газов, отличающихся по величине теплопроводности. Поскольку теплопроводности азота и кислорода очень близки между собой, то примесь к ним двуокиси углерода может быть определена, если удалить другие комноненты, заметно влияющие на теплопроводность смеси. [c.323]

В данном случае остальные компоненты, как азот, кислород, а также примесь окиси углерода, имеют очень близкие значения теплопроводности, вследствие чего некоторое изменение их соотношений мало влияет на тенлонроводность газовой смеси. Однако, если имеется примесь какого-либо иного газа, то определение водорода или двуокиси углерода становится невозможным без применения упомянутой выше методики поглощения. [c.325]

Примем холодопотери через изоляцию нижней части теплообменника "= = 0,5 ккал/м (2,09 кдж/м ). Поскольку уравнение теплового баланса содержит два неизвестных — энтальпии азота и кислорода на выходе из нижней части теплообменника, для их определения задаемся температурой обратных газов в этом месте. Принимаем = 7 = 206 °К с тем, чтобы в этом месте разность температур между воздухом и обратными газами была несколько больше разности между ними на выходе из верхней части теплообменника, равной 303—291 = = 12 град получим 220—206 = 14 град. [c.127]

Расчеты показывают, что осуществление схемы с дефлегматором позволило бы на 15—20% уменьшить энергетические затраты на получение обогащенного воздуха с содержанием 40% Ог по сравнению с затратами при получении его разбавлением чистого кислорода воздухом. Однако практическое приме- ение противоточного испарителя-дефлегматора оказалось затрудненным, так как на таком аппарате не удается получить сравнительно чистый азот (97—99% N2) и обогащенный воздух с содержанием не менее 40% Ог. Исследование процесса проти-воточной конденсации как с воздухом [Л. 12 и 13], так и с вы-сококипящими смесями органических жидкостей [Л. 14] выявило низкую разделительную способность дефлегматора и непригодность его в обычном конструктивном оформлении для получения обогащенного воздуха. Попытки теоретического анализа процеоса дефлегмации [Л. 15—18] не привели к практически полезным математическим соотношениям, которые могли бы послужить для расчета аппаратов и определения их размеров. Поэтому в настоящее время проблема применения противоточного испарителя-дефлегматора в той или иной его форме не решена и требует дальнейшего развития и изучения. [c.20]

Высокая чистота железа необходима, во-первых, для изучения его свойств. Не будь в руках исследователей высокочистого железа, не удалось бы установить, что это — мягкий, легкий в обработке металл и таким он остается до температуры жидкого азота что высокочистое железо химически инертно, растворимость в нем газов, особенно кислорода, очень мала и оно имеет высокие магнитные характеристики что основным виновником хладноломкости поликристаллического железа является примесь углерода что из-за слабых механических свойств чистейшее железо непригодно, как правило, для изготовления конструкций, но если таким получить его, а затем легировать определенными примесями, то оно способно выдерживать нагрузку до 600 кГ мм и более вместо обычных 17—21. [c.11]

Изотермическое разделение больших проб. Как было показано выше, чувствительность увеличивается при перегрузке колонки. В связи с этим при определении микропримесей чгсто вводят непосредственно в хроматографическую колонку большое количество смеси и проводят разделение в изотермических условиях. Одним из первых в этом направлении работал Пич [274], который определял примеси кислорода, оксида углерода, азота и легких углеводородов в этилене. В качестве детектора он использовал обычный катарометр или даже азотомер со ш,елочью. При использовании катарометров путем увеличения пробы можно добиться чувствительности порядка (разумеется, для этого пригоден далеко не любой катарометр). Такая чувствительность удовлетворительна для решения ряда практических задач. Если концентрация примеси еще меньше, то с помощью катарометра уже удается определить примесь даже в случае весьма значительного увеличения пробы (другими словами, определение примесей без концентрирования можно прОБОдить тогда, когда чувствительность концентрационного детектора отвечает концентрации примесей в исходной пробе или чувствительность потокового детектора—соответствующему потоку). [c.243]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Рассматривая вопрос питания в совокупности с процессами дыхания и отделений вообще и с явлениями органической теплоты, мы убедимся в непреложной истине образования большей части жира нгивотных из веществ сахаристых или крахмалистых. В процессе дыхания животное принимает в свои органы дыхания определенный объем атмосферного воздуха, кислород которого исчезает, а на место его выдьгхаются углекислота и водяной пар, азот же нри этом остается без изменения иногда азота выдыхается более, нежели сколько вдыхается, этот избыток его происходит от атмосферного воздуха, поступившего в тело другими путями, например принятого вместе с пищею. Объем извергнутой углекислоты для животных травоядных, получающих достаточное количество пищи, почти равен объему поглощенного кислорода для животных плотоядных первый значительно менее последнего, часто даже вдвое. Кровь приходит в органах дыхания в прикосновение с кислородом и соединяется с ним, отделяя углекислоту известно, что в высших, краснокровных животных цвет крови нри этом делается алее, следовательно, явно, что здесь происходит изменение в красильном веществе, которое находится только в шариках крови и содержит значительное количество железа в виде окиси. Хотя цвет красильного вещества и не зависит исключительно от этого металла,— ибо его можно отделить, и цвет вещества не уничтожится, а только сделается гораздо бурее,— однако же если примем во внимание, что окись железа легко восстанавливается в закись, которая имеет способность соединяться с углекислотою, что углекислая закись железа в прикосновении с кислородом легко превращается в окись при отделении углекислоты, что все вещества, имеющие сильное сродство с железом, изменяют быстро состав крови, так что она более не алеет в прикосновении с кислородом и поглощает его гораздо менее, то можем с достоверностью заключить, что железо, находящееся в шариках крови, сообщает им способность принимать кислород и разносить его к разным частям организма, досягаемым для артериальной крови. Нам известно, что эта способность принадлежит не только красильному веществу шариков крови, но и другим телам, составляющим главную массу шариков и, кроме того, находящимся в крови в растворенном состоянии. Именно, азотистые соединения фибрин и белок, особенно первый, имеют способность поглощать кислород и, соединяясь с ним, образуют степени окисления, которые мы находим в ложных плевах, в различных покровах животных, например, в роговых тканях, в волосах хрящ и клеевые ткани, происходящие из азотистых соединений крови, содержат также на определенное количество углерода более кислорода, нежели последние. [c.175]

Определение тепловых нагрузок кислородной и азотной секций нижней части теплообменника. Ввиду более высокой температуры кислорода на входе в секцию (Т =93 °К), чем азота (Г =81 К), разность температур в кислородной секции получается меньшей, чем в азотной. Для увеличения этой разности примем энтальпию воздуха на выходе из секции 1 =62,7 ккал/кг, т. е. несколько выше средней энтальпии воздуха. При этом количество теплоты, передаваелюе воздухом в кислородной секции, равно [c.133]

Об Основах химии в разных томах Соч. М-ва встречается ряд примечаний редакции. В примечаниях составителя и редактора В. Я. Курбатова к извлечениям из 1-го изд. в Избр. соч. (т. 2, с. 54) указывается, что в ч. 1 определенных указаний на применения периодического закона не могло быть , т. к. М-в отвел весь этот том описанию водорода, азота, кислорода, углерода, хлора и основным положениям науки [а не потому ли, что, начиная работать над Основами химии (ч. 1) в 1868 г., М-в еще не открыл периодич. закона, т. к. это событие произошло лишь 17 февр. 1869 г. ], вследствие чего в Избр. соч. , т. 2 приведена лишь выдержка из начала предисловия с основными положениями о науке . Прочие извлечения относятся к ч. 2 изд. 1, в которой изложение периодичности расиределепо в разных главах . Согласно примечаниям редакции к извлечениям из данного издания Основ химии , в Соч., т. 4 М-в разбросал соображения о свойствах и природе растворов не только в специальной главе [гл. IV. О соединениях воды и особенно о растворах], но и там, где по содержанию встречаются характерные примеры растворов . В подстр. прим. к извлечению о кристаллах из ч. 1 гл. 1, помещенному в Соч. (т. 5, с. 65), объясняется причина помещения данной выдержки. В примечании редакции к извлечениям из 1-го изд. в Соч. (т. 6, с. 66) указывается, что в этом томе перепечатаны лишь те места, которые имеют прямое отношение к газам и парам. [c.165]

В случае детектирования по подвижности электронов в режиме тока проводимости анализируемые вещества повышают ток разряда и в чистом аргоне. Можно ожидать, что электроноакцепторный газ-свидетель усилит этот эффект. Было выполнено экспериментальное исследование этого метода в целях обнаружения эффекта детектирования в присутствии газа-свидетеля и определения зависимости характеристик детектирования от условий опыта. В экспериментах использовали детектор с асимметрично расположенными электродами. Диаметр камеры составлял 10 мм, анод, выполненный из металлического капилляра, располагали на расстоянии 8 мм от дискового тритиевого источника (катода). В аргоне излучение трития создавало ток насыщения, равный 4-10 а. В чистом аргоне и в смесях Ar-t-3-10 % ССЦ, Аг-I-7,6-10-5о/д ССЦ и Аг + 3,3-10-4% ССЦ определяли вольт-амперные характеристики детектора и зависимости сигнала детектора от напряжения. В качестве анализируемых веществ использовали водород, кислород, азот и метан. Примесь ССЦ вызывает заметное увеличение сигнала детектора (рис. 43). Для водорода, азота и метана получены аналогичные результаты. Оптимальный по напряжению режим детектирования находится в области перехода разряда от режима тока проводимости к режиму тока насыщения. Эта закономерность является общей для данного и электронозахватного методов. [c.178]

Эти шесть групп ясно показывают, что между естественны-лт свойствами элементов и величиною их. атомного веса существует некоторое точное отношение. Не должно, однако, думать, что такое отношение представляет точное подобие гомологии, по той причине, что для элементов, паи которых с точностью определены, не существует настоя-П1ей гомологической разности. Хотя паи натрия и калия, фтора и хлора, кислорода и серы, углерода и кремния различаются на 16, но паи азота и фосфора отличаются на 17, а что гораздо важнее — разность между кальцием и стронцием, калием и рубидием, хлором и бромом и т. д, неодинакова и изменение се во-первых представляет некоторую пра-пильность и во-вторых гораздо больше той разности, какую можкп приписать неточности определений. В вышеуказанных сопоставлениях бросается в глаза строгая последовательность в изменении атомных весон 11 горизонтальных рядах и вертикальных столбцах. Только пай теллура оказывается выходящим из ряда, но [легко может быть] весьма вероятно, что он определен неточно, и если мы примем вместо 128 для него атомный вес 12С—124, то система будет совершенно точною. [c.318]

Конденсация и испарение воздуха. Можно разделить жидкие смеси, используя различие температур кипения входящих в их состав веществ. Примем для упрощения, что воздух состоит только нз двух веществ кислорода и азота. Рассмотрим, что происходит при его конденсации и испарении, воспользовавшись диаграммой температур кипения азотокпслородных смесей под атмосферным давлением (рис. 98). На этой диаграмме кривая с надписью жидкость указывает температуры кипения смесей различного состава, а кривая с надписью газ —температуры конденсации газовых смесей. Например, точка / соответствует составу жидкого воздуха, содержащего 20,9% молярных кислорода. Состав газа, находящегося в равновесии с этой жидкостью, определится, если провести горизонталь из точки 1 до пересечения с кривой газ в точке газ содержит 93,8% азота и только 6,2% —кислорода. Точка 2 на кривой газ указывает температуру конденсации воздуха. Проведя горизонталь из этой точки до пересечения с кривой жидкость в точке 3, находим, что при конденсации воздуха образуется жидкость, содержащая 50,2% кислорода. Таким образом, при испарении жидкого воздуха газ обогащается азотом, так как он легче испаряется, чем кислород. При конденсации воздуха образуется жидкость, обогащенная кислородом, который легче сжижается, чем азот. (Определенные по диаграмме температуры и составы смесей относятся только к начальным моментам кипения жидкости и конденсации газа.) [c.116]

Бергтер [15] произвел точные определения поглощения углем кокосового ореха (нри комнатной температуре и при 0°) азота и кислорода. Из его работы видно, что для получения совпадающих результатов необходимо накаливать уголь в пустоте после каждого опыта до 550° (500° — недостаточно) что измельчение угля до тончайшего порошка существенно ие влияет на ход общего поглощения газа, за исключением первых минут опыта, а также, что отношение поглощения двух различных газов изменяется с давлением и что при давлении 0,5—10 мм чистый кислород поглощается в 30—40 раз больше чистого азота, а примесь кислорода повышает способность угля поглощать азот. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология