поглощение реактив

Когда говорят о люминесцентном (или о флуоресцентном) методе анализа, под этим обычно понимают фотолюминесценцию. Различают обычно две группы методов анализ по непосредственному наблюдению люминесцирующего материала и анализ, основанный на переведении определяемого компонента в люминесцирующее соединение. Вторая группа методов люминесцентного анализа близка к фотометрическому анализу. Известно немало случаев, когда один и тот же реактив может быть применен для определения одного и того же элемента как фотометрическим, так и люминесцентным методом. В обоих случаях необходимо перевести определяемый компонент в соединение, которое, возможно, более сильно поглощает свет. При фотометрическом анализе измеряют непосредственно ослабление интенсивности светового потока. Для люминесцентного же анализа эту реакцию можно использовать только в том случае, если значительная часть поглощенной энергии выделяется не в виде тепла, а в виде света. Естественно, что это явление более редкое, поэтому в общем число люминесцентных методов меньше, чем фотометрических. В то же время люминесцентные методы при некоторых условиях более чувствительны по сравнению с фотометрическими. [c.354]

Прозрачные кристаллы ромбической системы, расплывающиеся на воздухе. Пл. 2,0—2,5 г/см . Т. пл. 35,5 °С. Реактив хорошо растворяется в воде с поглощением тепла. [c.179]

Безводный реактив — бесцветные стекловидные кусочки, мутнеющие при хранении на воздухе в результате поглощения влаги. Пл. 2,37 г/см. Т. пл. 741 С , прл 1575 °С соль разлагается. [c.249]

Однако лучшим поглотителем является медь, погруженная в аммиачный раствор углекислого аммония. Растворяют 50 г углекислого аммония в 50 мл воды и добавляют 100 мл 25%-ного раствора аммиака. В этот раствор бросают куски медной сетки или толстой медной проволоки. В присутствии кислорода образуется окрашенный в голубой цвет золь комплекса двухвалентной меди. Реактив регенерируется самопроизвольно—двухвалентная медь под действием меди восстанавливается до одновалентной. Содержимое поглотительной склянки перед началом поглощения кислорода должно быть бесцветным. [c.168]

Для выявления условий, при которых выделение СО из щелочного раствора пирогаллола было бы минимальным, были проведены опыты поглощения Ог щелочными растворами пирогаллола марок А и чистый . При этом концентрации пирогаллола и щелочи, на которой готовился реактив, были разными. Было проверено также влияние на обогащение окисью углерода анализируемой пробы газа длительности и условий хранения щелочного раствора пирогаллола. [c.90]

Методика приготовления. Растворяют 63 г йода Р в 100 мл безводного пиридина Р, охлаждают во льду и пропускают через раствор двуокись серы Р до увеличения массы на 32 г, соблюдая меры предосторожности для предотвращения поглощения влаги воздуха. Добавляют безводный метанол Р до 500 мл и оставляют стоять на 24 ч. Реактив К. Фишера ИР можно также приготовить, смешав имеющиеся в продаже растворы двуокиси серы в пиридине и йода в метаноле, которые стабильны прн правильном хранении, например при защите от действия света. Полученный раствор должен удовлетворять требованиям, приведенным ниже. [c.236]

В том случае, когда концентрация мономерного кремнезема составляет всего лишь несколько десятитысячных процента, поглощение света образовавшимся желтым комплексом будет недостаточным для точных измерений. Если желтый комплекс превращается в молибденовую синь, а применяемый реактив не будет взаимодействовать с избыточным остатком молибденовой кислоты, то за счет значительно большего поглощения чувствительность метода повышается, вероятно, не менее чем в десять раз. [c.139]

Получение азометина Н. Растворяют 18 г Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании на электроплитке и фильтруют раствор в круглодонную двухгорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют приблизительно 4 мл концентрированной НС1, непрерывно помешивая до pH =1,5—3. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании (70 °С) на электроплитке. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем эфиром и сушат до постоянной массы при температуре 90—105 °С. Чистоту проверяют по спектру поглощения. Хранят реактив в склянке с притертой пробкой в темноте. [c.75]

В системе с химическим поглощением воды вместо конденсатора и устройства для разделения фаз установлен реактор для химического поглощения паров воды, например реакто с гидридом лития, который, поглощая воду, генерирует водород. Баланс воды в этой системе контролируется посредством изменения расхода циркулирующего водорода по сигналу датчика давления газа в контуре. [c.220]

Сильное поглощение коротковолнового УФ-света неорганическим слоем уменьшает чувствительность обнаружения осколков нуклеиновых кислот.. Добавкой флуоресцирующего вещества к силикагелю Г или последующим опрыскиванием хроматограммы раствором флуоресцеина [98] (реактив №90в) можно несколько понизить нижнюю границу обнаружения этих соединений [73]. [c.444]

Измеренный объем газа из измерительной бюретки перепускают в сосуд 1 с раствором КОН, поднимая напорную склянку при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда. Напорную жидкость в бюретке доводят до крана I гребенки, затем напорную склянку опускают, и газ из поглотительного сосуда перетекает обратно в бюретку, причем в сосуде реактив поднимают до метки. Так как левая и правая части бюретки имеют разные диаметры, то жидкость по ним движется с различной скоростью. Поэтому когда в правой бюретке жидкость поднимается до крана I, кран правой бюретки перекрывают во избежание попадания жидкости в гребенку, а оттуда в поглощающие растворы. В сосуд 1 с раствором КОН газ перепускают не более 5—6 раз до полного поглощения СО д. После пятикратного промывания раствором КОН газ снова переводят в бюретку, раствор в поглотительном сосуде доводят до прежней метки и замеряют объем газа в бюретке замер производится после минутного стекания. Показание бюретки записывают в тетрадь, одновременно [c.244]

Реактив для определения окиси углерода работает одинаково хо-])ошо прн всех температурах, но при указанной концентрации годится для связывания не больше О см окиси углерода. Соединение окиси углерода с пол тслористой медью очень непрочно при эва-ку1грованип, даже при встряхивании с индифферентными газами, час1ъ СО выделяется обратно. Поэтому удобнее пользоваться двумя пипетками, из которых первая служит для предварительного поглощения. вторая для окончательного. Далее надо заметить, что аммиачный раствор полухлористой меди поглощает ацетиленовые углеводороды и отчасти даже этилен, не говоря уже о кислороде. Поэтому, прежде чем определять окись углерода, необходимо элиминировать из газовой смеси эти компоненты. [c.384]

Для создания в реакто рах температуры, иеобходимой для проседе-НИ Я процесса, требуется обогрев Или охлаждеаие с помощью соответствующих теплоноаителей ИЛ И хладагентов. Сам Э химическая реакция сопровождается выделением Или поглощением теплоты, поэтому при обогреве реакторов должен учитываться тепловой эффект х)ИМИче кой реакции. [c.246]

Реактив хорошо растворим в воде (62,7% при 20 °С) и этиловои спирте. При растворении в воде происходит значительное поглощение тепла. Так, при смешении 133 вес. ч. КН4КСЗ с 100 вес. ч. воды при 13 °С температура смеси падает до —18 °С. [c.42]

Реактив очень хорошо растворяется в воде (56,2% при 20 С) с поглощением тепла. Водный раствор на свету постепенно жвлт ет, выделяя свободный под. Раствор KI растворяет иод, образуя непрочное соединение KI,. Йодистый калий растворим в этиловом спирте (14,3% при 20 °С) и ацетоне. Горячий спирт растворяет очень большое количество KI по охлаждешш последний осаждается в виде игл. Несколько растворим также в пиридвве. [c.128]

Безводный реактив, получаемый при легком прокаливаавп NiSOj-7HjO, представляет собой светло-желтую массу, зеленеющую на воздухе вследствие поглощения воды. Пл. 3,68 г/си . Реактив хорошо растворим в воде (25,5% прн 15 С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловои эфире. [c.291]

Реактив для поглощения пзо-бутилена готовят следующим образом 100 г чистой окиси ртути смешивают со 100 мл дистил-лпров анной воды в ласту, которую растворяют в минимальном количестве 70-процентной азотной кислоты (около 90 мл). [c.174]

Иногда использ. ацетатный ф. р., в к-ром вместо иода и токсичного пиридина использ. смесь СНзСООМа с KI или Nal. Для определения влажности в-в, в.заимодействую-щих с метанолом с выделением воды (альдегиды, кетоны силанолы, сильные к-ты и др.), применяют реактив, в к-pu метанол заменен иа ДМФА или метилцеллозольв. ф. р непригоден для определения влажности окислителей и вое стаиови гелей, реагирующих с его компонентами с поглощением или выделением воды или иода. Предложен К. Фишером в 1935. [c.622]

В газоанализаторе тииа Орса сосуды 5, 6 и 7 (рис. 8-1) заполняются соответственно следующими реактивами раствором едкого кали для поглощения СОз и SO2, щелочным раствором тирогаллола для поглощения О2, аммиачным рас-творо.м полухлористой меди для поглощения СО. Следует отметить, что раствор полухлористой меди поглощает СО довольно медленно, поэтому вместо указанного раствора рекомендуется применять суспензию закиси меди с бетанафто-лом в серной кислоте. Однако, учитывая, что этот реактив сложно приготовлять и он бы- [c.210]

Поглощение отдельных компонентов пробы проводят в следующем порядке. Сначала поглощают двуокись углерода. Для этого открывают кран сосуда 5 и медленно поднимают напорную склянку до те.х пор, пока вода в бюретке пе поднимется до отметки 100 и не вытеснит газ в передний поглотительный цилиндр. Газ, вытесняя реактив в задний цилиндр, соприкасается со омоченными реактивом стеклянными трубочками, находящимися в переднем цилиндре. Реактив при этом поглощает СОг, за счет чего уменьшается общий объем газа. Затем газ возвращают в бюретку и снова переводят в поглотительный сосуд. После четырех-пяти таких перекачиваний закрывают крап сосуда 5, наблюдая за тем, чтобы уровень реактива в сосуде совпал с меткой под крапом. Уменьшение объема пробы, обусловлеиное поглощением двуокиси углерода, будет составлять количество (в процентах но объему) этого компонента в анализируемом газе. Измерение производят отсчитыванием числа делений на шкале бюретки. Уровни запирающей жидкости в напорном сосуде и в бюретке должны при этом совпадать. [c.212]

Фенольная гидроксильная группа замещает -положение пиридинового ядра, что было установлено на основании подобия максимумов спектра поглощения молекулы по сравнению с -оксипиридином И, 681, а также по цветной реакции (синяя окраска) с реактивом на фенольные и на -окси-пиридиновые группы, не дающим реакции с а-или 1 "01 сипиридином [681 (реактив, состоящий из смеси молибденовокислого натрия, фосфорномолибденовой кислоты, фосфорной кислоты и гидроокиси лития [72]). [c.337]

Реактив Г рисса (расствор сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина в разбавленной уксусной кислоте) Нитриты, нитрозамиды, нитрозокарбаматы, алкилнитриты Продолжительность реакции 3 мин., обнаружение по поглощению света на длине волны 550 нм [c.73]

Для количественного определения суммы биологически активных веществ ротокана нами предложен спектрофотометрический метод, который основан на реакции окисления фосфорно - молибденовой кислотой (реактив Фолина) в слабощелочной среде. Предлагаемая методика заключается в проведении цветной реакции комнлексообразова-ния с суммой фенольных соединений агликонов, полученных после гидролиза соединений препарата. Полученные соединения имеют характеристический максимум поглощения в длинноволновой области спектра. [c.45]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Для выяснения возможности повышения молярного коэффициента поглощения образующихся азокрасителей исследовали диазотированную 4-аминонафталин-1-сульфоновую кислоту. Однако полученные результаты показали, что и этот реактив непригоден для количественного определения фенолов. [c.76]

Реактив Толленса оказался пригодным для определения ми-кромольных количеств альдегидов при использовании метода спектроскопии атомного поглощения для анализа восстановленного серебра. [c.125]

Готовят водный раствор амида концентрации (5—10)10 М. Щелочной гн-дроксиламиновый реактив (2 мл), полученный смешиванием равных объемов растворов 1 и 2, и возрастающие объемы раствора амида с добавлением воды до общего объема 3 мл выдерживают при различной температуре в течение различных промежутков времени. Затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по 1 мл растворов 3 и 4 и измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектрического колориметра, пользуясь светофильтром № 54 (спектральная зона 500—570 нм). Для анализа,фторацетамида применяют фильтр № 50 (интервал 470—530 нм), так как максимум поглощения фторацетогидроксамовой кислоты лежит около 500 нм . Показания прибора регистрируют в течение [c.177]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

На легкой окисляемости окиси углерода основана реакция ее распознавания. Для этого служит раствор хлористого палладия, Рс1С1з, или бумажка, смоченная этим раствором. В присутствии окиси углерода реактив чернеет, вследствие восстановления палладиевой соли до металлического палладия. Реактив этот, однако, не специфичен, так как и другие восстановители,—например, сероводород, аммиак и т. п.—дают ту же реакцию. Аналогично восстанавливаются растворы солей серебра. Один из наиболее удобных методов количественного определения окиси углерода в смесях газов состоит в поглощении СО раствором AgNOз в присутствии едкой щелочи и пиридина, с последующим оттитровыванием избытка серебряной соли Часто применяется также окисление СО помощью пятиокиси иода ЛаОд и последующее определение выделяющегося иода (титрованием) или образующейся углекислоты (весовым путем, после перевода в углекислый и далее в сернокислый барий). Критическую сводку работ по количественному определению СО посредством ЛаО и дальнейшую разработку этого метода дает Ко марь [c.51]

По собственному поглощению на пластинке в коротковолновом УФ-свете можно определить 3 цг кислоты, которая после непродолжительного нагревания до 120° при 365 ж fl флуоресцирует голубоватым светом. Нижний предел чувствительности с иодоплатинатом (желтоватое пятно на розовом фоне), фосфорномолибденовой кислотой (серо-синее пятно) и смесью молибдат аммония — цитратный буфер (голубое пятно) — величина того же порядка, а щелочной раствор нитрата серебра (реактив № 137) (серо-черное пятно) является менее чувствительным. В качестве специфичных растворов для опрыскивания упомхшаются также какотелин и хлорид титана (II), дающие фиолетовое и соответственно оранжевое окрашивание [34]. [c.247]

Приведенные в табл. 57 и на рис. 133 биологически активные вещества подробно изучены методом ХТС, поскольку некоторые из этих веществ имеют исключительно важное значение [14]. Используют пластинки с силикагелем Г, полученные стандартным методом (стр. 35) при добавлении к сорбенту 2% флуоресцирующего вещества З-супер. После разделения все вещества можно обнаружить в виде пятен поглощения в УФ-свете при 254 м 1. Пластинки, приготовленные без добавки флуоресцирующего вещества, можно опрыскивать растворами флуоресцирующих индикаторов, например флуоресцеина Ка, морина, родамина В и т. д. (реактив № 90). Ряд оснований реагирует с иодоплатинатом (реактив № 76). После хлориро- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология