Хроматография, методы на бумаге

Метод тонкослойной хроматографии заключается в следующем [ПО] на небольшую стеклянную пластинку наносят тонкий слой сорбента-носителя. На такой слой, так же как в хроматографии на бумаге, на стартовую ли- [c.162]

Метод распределительной хроматографии на бумаге дает возможность проведения количественного анализа как органических, так и неорганических соединений. С этой [c.181]

На чем основан качественный анализ методами осадочной и распределительной хроматографии на бумаге [c.188]

В настоящее время получили распространение так называемые гибридные и комбинированные методы. В гибридных методах в одном приборе совмещается концентрирование или разделение и определение. Типичным примером гибридного метода является титриметрическая хроматография на бумаге, импрегнированной осадителем определяемых ионов, на которой происходит разделение этих ионов и вместе с тем автоматически фиксируются качественные и количественные результаты определения. [c.309]

Количественное определение ионов методом осадочной хроматографии на бумаге. Пиковая хроматография [c.341]

Метод бумажной хроматографии (БХ) был открыт А. Мартином и Р. Синджем в 1944 г. и впервые применен для анализа смесей аминокислот. Хроматография на бумаге (и родственная ей [c.238]

Для определения никеля в ферритах методом бумажной хроматографии на бумаге, пропитанной диметилглиоксимом с водой в качестве растворителя, были получены следующие площади пятен в зависимости от концентрации никеля [c.221]

Цель работы отделение аскорбиновой кислоты от примесей методом распределительной хроматографии на бумаге и определение ее количественного содержания в растворе. [c.118]

Бумажная хроматография. Метод прост по аппаратуре и чрезвычайно эффективен для аналитических целей, что приводит к его использованию практически во всех химических лабораториях. Для получения бумажной хроматограммы небольшое количество раствора (1—3 мм ) исследуемой смеси наносят в виде пятна на расстоянии см от конца полоски хроматографической бумаги, которую затем этим концом опускают в специальный подвижный растворитель. В зависимости от применяемого метода подвижный растворитель может поступать сверху или снизу (нисходящая и восходящая бумажная хроматография). Время развития хроматограммы составляет, как правило, 8—20 мин. Бумага может быть расположена горизонтально, как, например, при использовании круглых фильтров. При этом раствор и подвижный растворитель помещаются в центр фильтра, а хроматографические зоны располагаются в виде концентрических кругов. Бумага должна нахо- [c.245]

Значительно реже, чем ТСХ, используется в нефтяном анализе хроматография на бумаге. Имеются лишь редкие сообщения о ее использовании для разделения нефтяных кислот, аминов, аминокислот, фенолов и других полярных веществ [157, 158], хотя в исс.тедованиях биохимических объектов этот метод приносит неоценимую пользу. [c.20]

Более четкое разделение с лучшей воспроизводимостью результатов удается получить, если при разделении имеет местО какой-то один из механизмов. Очень удобен для количественного определения метод осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае на бумаге происходит преимущественно образование малорастворимых соединений определенного состава. При равномерном нанесении осадителей на бумагу осадок, образующийся после хроматографирования, занимает площадь, пропорциональную количеству осаждаемого иона. Это используют для количественного определения ионов методом осадочной хроматографии. Для этого измеряют массу бумаги, вырезанной пО контурам зоны, площадь или длину зоны. [c.341]

Работа 67. Разделение смеси гликозидов методом распределительной хроматографии на бумаге [c.237]

Работа 19. Определение микро количеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа(1П) [c.345]

Иногда в литературе этот метод называют электрофорезом или ионофорезом на бумаге (электрофорез — передвижение частиц в электрическом поле). Однако метод имеет сходство не только с электрофорезом, но и с хроматографией на бумаге. Поэтому предложено называть данный метод разделения веществ электрохроматографией на бумаге. [c.348]

Хроматографическое разделение монофосфата, дифосфата и трицикло-фосфата. При охлаждении в смеси поваренной соли со льдом готовят растворы следующих веществ (по 40 мг) в 5 мл воды монофосфат, пирофосфат и триметафосфат. Часть этих растворов смешивают. Следует познакомиться с методикой работы методом хроматографии на бумаге (разд. 38.3.6). При помощи стеклянной палочки или микропипетки отбирают по капле каждого из четырех полученных таким образом растворов и наносят их на бумагу. Используют метод восходящей хроматографии. Для приготовления элюента смешивают 120 мл метанола, 10 мл разбавленной уксусной кислоты (2 мл ледяной уксусной кислоты и 8 мл воды) и 30 мл буферного раствора. Готовят в колбе на 1 л смеси из 133,3 г трихлоруксусной кислоты и 30 мл 25%-ного раствора NH3 и разбавляют дистиллированной водой до метки. [c.552]

Привести примеры аналитических определений методами осадочной и распределительной хроматографии на бумаге, указать основные способы измерений при количественных определениях. [c.188]

В лабораторной практике для разделения и очистки веществ широкое применение получили хроматографические методы колоночная хроматография, хроматография на бумаге или пластине, газожидкостная хроматография. [c.229]

Работа 4. Определение аскорбиновой кислоты и родственных ей соединений методом распределительной хроматографии на бумаге [112] [c.118]

Распределительная хроматография быстро получила широкое распространение как метод разделения органических соединений, главным образом в биохимических исследованиях. В неорганическом анализе этот метод применялся значительно реже. Распределительная хроматография неорганических веществ развивалась вначале в основном как хроматография на бумаге, но последняя обладает некоторыми недостатками. Распределительная хроматография на колонках имеет большое значение для экспрессных методов неорганического анализа, для радиохимии, для препаративных целей. [c.150]

Распределительная хроматография на бумаге обладает большей разрешающей способностью, чем другие виды хроматографии. Особая ценность метода заключается в том, что он с успехом применим для разделения очень близких по химическим свойствам элементов, определение которых при совместном присутствии обычными химическими методами затруднено. На рис. 50 приведены хроматограммы, полученные для щелочных металлов, благородных металлов и меди, а также алюминия, бериллия, цинка и циркония. [c.178]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

Метод разделения смесей растворенных веществ путем распределительной хроматографии на бумаге может быть [c.183]

Для обнаружения мышьяка, сурьмы и олова при их совместном присутствии предложен метод осадочной хроматографии на бумаге, пропитанной иодистым калием и тиосульфатом [160]. Хроматограмма образуется в горячем парафине, после чего бумажную полоску извлекают и дают ей остыть. Зафиксированные хроматограммы можно хранить долгое время. [c.209]

Чем больше различие в величинах Rj компонентов анализируемой смеси, тем полнее будет их разделение. Величины коэффициентов Rf не должны быть очень малыми, так как в этом случае вещества разделяются медленно, но и не должны быть слишком большими, так как при больших скоростях вещества не успевают полностью разделиться за время их продвижения по бумаге. Опыт показывает, что если для двух веществ S.Rj 0,05, то методом хроматографии на бумаге их можно разделить достаточно полно. [c.115]

Растворители. Первостепенное значение для успешного разделения смеси веществ методом хроматографии на бумаге имеет правильный выбор подвижной и неподвижной фаз. Это обусловлено тем, что разрешающая способность распределительной хроматографии зависит от различий в коэффициентах распределения компонентов исследуемой смеси между двумя жидкими фазами. Поэтому жидкие фазы для хроматографии на бумаге должны удовлетворять описанным ниже основным требованиям. [c.121]

Количественный анализ методом осадочной хроматографии на бумаге менее удобен, чем в колонке, поскольку трудно достаточно точно измерить величину пятна или радиальной зоны малорастворимого соединения. Кроме того, на бумаге пятна (зоны) осадков часто имеют нечеткие границы. [c.238]

Хроматография в тонких слоях. Одним из недостатков хроматографии на бумаге является зависимость процесса разделения от структуры и свойств бумаги. Эти качества довольно трудно воспроизводимы. Для разделения веществ затрачивается много времени. Метод хроматографии в тонком слое (ХТС), предложенный советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер (17], по технике выполнения являющийся новым вариантом распределительной хроматографии, устраняет многие из этих затруднений. Применение самых разнообразных материалов делает метод поистине универсальным. Вместо волокон целлюлозы в распоряжении исследователя находятся порошки различных сорбентов окись алюминия, силикагель, ионообменные смолы, обеспечивающие высокую скорость фильтрации растворов [18]. [c.80]

Работа 3. Анализ аминокислот в растворе методом распределительной хроматографии на бумаге 1105, 106, 119] [c.109]

Цель работы разделение аминокислот при одновременном их присутствии в растворе методом распределительной хроматографии на бумаге с последующим их качественным и количественным определением. [c.109]

Работа 6. Определение смол в нефтепродуктах методом люминесцентной хроматографии на бумаге [c.125]

Многочисленные и разнообразные примеры успешного применения в аналитической химии разделения катионов многих металлов приведены в обзорных статьях [119, 1211. Простота и доступность метода распределительной хроматографии на бумаге, возможности большого выбора элюентов способствовали широкому применению этого метода и для разделения разновалентных ионов одного элемента. Однако обычные разделения методом бумажной хроматографии производятся в течение 1—6 ч и лишь очень немно- [c.180]

Качественное и количественное определение аминокислот проводят после их разделения методом хроматографии на бумаге. Разделение основано на различии в скорости перемещения по бумаге компонентов хроматографируемой смеси с растворителем. [c.109]

Вещества, мешающие определению аскорбиновой кислоты методом титрования, имеют значения. / /, отличные от Ri кислоты, что позволяет отделять ее от примесей с помощью распределительной хроматографии на бумаге. [c.119]

При растворении Р4О10, в воде наряду с ортофосфорной кислотой образуется смесь различных конденсированных фосфорных кислот. Зти кислоты и их соли, называемые конденсированными фосфатами, можно обнаружить и разделить методами хроматографии на бумаге и электрофореза на бумаге (разд. 38.3.6). [c.549]

Среди методов разделения веществ важное место занимают хроматографические методы, которые в последние годы находят все большее применение в аналитической химии. Хроматографию на бумаге и в тонких слоях применяют в качественном анллизе чаще, чем колоночную. Хотя основной областью применения хроматографии является органическая химия, в хроматографии неорганических веществ также достигнуты определенные успехи, о чем можно судить по постоянно растущему числу публикаций на эту тему. [c.85]

При плоскостной хроматографии неподвижная фаза (целлюлоза, силикагель, оксид алюминия) в виде тонкого мелкодисперсного слоя наносится на стеклянную или металлическую пластинку. На этот слой в виде небольшого пятна или полоски наносится разделяемая смесь и затем самотоком, за счет впитывания в поры тонкого слоя, пропускается элюирующий растворитель. Этот метод известный как тонкослойная хроматография (ТСХ), очень прост в аппаратурном оформлении, поскольку требует лишь наличия закрытой камеры, предотвращающей испарение подвижной фазы, и сосуда с элюентом, в который погружают пластинки. Второй вариант плоскостного метода, особенно широко применявшегося на заре развития хроматографии,— хроматография на бумаге, при которой роль тонкого слоя выполняет специально приготовленная хроматографическая бумага, способная медленно впитывать элюент. [c.340]

Анализ смеси неорганических анионов методом осадочной хроматографии на бумаге также является разновидностью дробного хода качественного анализа. Анионы обнаруживаются на проявленных осадочных хроматограммах по характерной окраске. Разработанный Ф. Н. Кулаевым [159] осадочно-хроматографический качественный анализ анионов, охарактеризованный им как простой, быстрый и экономный, может быть применен в студенческом практикуме по аналитической химии. [c.209]

Теория, разработанная для колоночной распределительной хроматографии [117], может полностью быть применена к хроматографии на бумаге. В конечном итоге продвижение зоны каждого вещества при их разделении методом колоночной, бумажной и тонкослойной [118 раслределительной хроматографии определяется индивидуальными значениями относительных подвижностей — величинами Rf (формула (111.8) на стр. 168) или R (формула (III.10) на стр. 169). [c.174]

Для решения некоторых аналитических задач весьма плодотворным оказалось сочетание хроматографической техники с методом радиоактивных изотопов, получившее название радйохроматографтеского метода. Поскольку чувствительность радиохроматографического метода во много раз выше чувствительности хроматографии на бумаге, то в сложных случаях его применение является единственно возможным. [c.181]

Одной из первых работ в области качественного определения неорганических веществ посредством осадочной хроматографии на бумаге явилась работа Д. А. Вяхирева и Ф. Н. Кулаева [7Г], в которой описаны принципы метода и его возможности. Экспериментальные данные по размещению осадков на бумаге согласуются с данными, полученными в соответствующих колонках. [c.208]

В основу микроколичественных определений катионов осадочной хроматографией на бумаге Может быть положен принцип предельного разбавления, предложенный Ф. М. Шемякиным [151]. Сущность метода заключается в том, что исследуемый раствор, будучи разбавлен выше известного предела в отношении того или иного катиона, перестает вступать в цветную реакцию с детекционным реагентом. Последовательное разбавление растворов (в 2, 4, 8 раз и т. д.) и их исследование проводят до тех пор, [c.215]

Иногда вторичные явления используют для улучшения условий анализа. Например, если края окрашенных зон первичной или промытой хроматограммы неровные, то можно подождать до их выравнивания и точнее замерить высоту каждой зоны. Ионы серебра в виде иодида при их низкой концентрации трудно обнаружить методом осадочной хроматографии на бумаге вследствие малой интенсивности окраски Agi однако, если в анализируемый раствор ввести небольшое количество ионов Hg +, то очень четко обнаруживается ярко-желтая зона Ag2[Hgl4], окруженная при избытке ртути красным кольцом Hgl2. [c.230]

Это свойство положено в основу количественного определения ионов в растворе методом осадочной хроматографии на бумаге. Дл я получения достоверных результатов количественное определение проводят путем сравнения пиков, полученных для исследуемого раствора, с высотами пиков, получшных для стандартных растворов в тех же условиях. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология