Дженсен

Обобщенный метод расчета потоков и концентраций для несимметричных каскадов, как идеальных, так и реальных, был разработан Дженсеном и Робертсоном [2.9]. Если значения коэффициента деления потока для каждой ступени известны, то их анализ не ограничивается случаем малых или бесконечно малых коэффициентов обогащения. [c.31]

Высокий коэффициент разделения может быть достигнут в одной стадии при использовании любого из указанных процессов. Дженсеном и др. [6.14] недавно была составлена таблица успешных экспериментов по лазерному разделению изотопов стабильных элементов (табл. 6.1). Обсудим некоторые характерные примеры из этой таблицы по обогащению изотопов с помощью лазеров. [c.256]

Ван-дер-Камер и Дженсен [206] исследовали высушивание картофельного крахмала в обычном сушильном шкафу при температуре ниже 130 °С и пришли к заключению, что потеря массы существенно зависит от изменения относительной влажности окружающего воздуха. Устранить влияние влажности среды на результат анализа, по-видимому, можно, проводя высушивание в безводной атмосфере или при 130 °С. В некоторых случаях даже при 175 °С получаются постоянные результаты, однако при температуре выше 130 °С наблюдается деструкция низкосортного картофельного крахмала. Ниже представлены результаты высушивания при 20 и 75 °С картофельного крахмала в модифицированной авторами трубке Прегля (см. разд. 3.1.3) при этом во всех случаях достигается высушивание до постоянной массы [c.107]

Хоттель, Марион, Дженсен [c.284]

Если окрашенные соли действительно содержат электроны, распределенные по одному в анионных вакансиях, то эти неспаренные электроны должны обладать магнитным моментом. Возникновение обусловленного /-центрами парамагнитного момента было установлено Дженсеном [44] в 1939 г., но открытие в окрашенных галогенидах щелочных металлов [45] линий поглощения, возникающих в результате электронного парамагнитного резонанса, дало новый способ изучения /-центров, который позволил подтвердить правильность основной модели. [c.105]

Дженсен У. Д. Ботаническая гистохимия. Мир , 1966. [c.139]

Влияние субстрата. Электронодонорные группы понижают, а электроноакцепторные повышают скорость реакций SeI, что и следует ожидать, если лимитирующая стадия реакции подобна отщеплению протона от кислоты. Дженсен и Дэвис показали, что в случае механизма Se2 (с тыла) реакционная способность алкильных групп аналогична реакционной способности их в реакциях Sn2 и соответствует ряду Me>Et>Pr>u30-Pr> >неопентил это следовало ожидать, поскольку оба механизма включают атаку с тыла и одинаково чувствительны к стерическим затруднениям [10]. Действительно, указанный порядок реакционной способности можно рассматривать как доказательство наличия механизма Se2 (с тыла) в тех случаях, когда невозможно выполнить стереохимические исследования [35]. При изучении реакций Se2, происходящих с сохранением конфигурации, результаты не были однозначными [36]. Так, в случае зеакции RHgBr + Br2- -RBr, катализируемой Вг (табл. 12.1) 37], а-разветвление повышает, а -разветвление понижает скорость реакции. Сайре и Дженсен связывают уменьшение скорости со стерическим затруднением, хотя атака в данном случае явно фронтальная, а увеличение скорости объясняют электронодонорным эффектом алкильных групп, стабилизирующим электронодефицитное переходное состояние [38]. Конечно, стерическое затруднение должно также существовать и в а-раз- [c.419]

В области дислокационного транспорта Джонсон и Хирт [430] продемонстрировали, что взаимная аннигиляция переносящих водород дислокаций не может сама по себе привести к локальному обогащению водородом этот процесс не обсуждался в прежних работах [311—315]. Однако, как теперь пока-,зали Дженсен и Тиен [431], здесь важным моментом является существование энергии связи водорода с местами его накопления, такими как включения. Учет подобной энергии в теории Джонсона—Хирта дает очень сильный эффект накопления водорода, а если исключить энергию связи из модели Тиена и др. [314, 432], то существенного накопления водорода не получается. Поскольку в общем случае установлено, что такие металлургические особенности, как частицы и границы зерен, обладают подобной энергией связи [433, 434], то можно заключить, что обе имеющиеся работы, посвященные транспорту, [314, 430], могут предсказать накопление водорода на этих особенностях. Из экспериментальных данных по-прежнему следует [429, 436—438], что дислокационный транспорт имеет место на практике. С другой стороны, ряд авторов [421, 424, 439— 441] постепенно приходит к убеждению, что такой механизм переноса играет, по-видимому ие настолько центральную роль, как это было описано в тексте. [c.149]

Две последние главы книги посвящены новым методам обогащения урана. К. П. Робинсон и Р. Дж. Дженсен дают обзор по лазерным методам, в которых разделение происходит при селективном фотовозбуждении атомов или молекул урана. Ф. Босхотен и Н. Натрат сообщают об экспериментах по разделению изотопов во вращающейся плазме и кратко рассматривают некоторые новейшие концепции, такие как применение метода ионного циклотронного резонанса для разделения изотопов. Как лазерный, так и плазменный методы находятся пока в стадии лабораторных исследований. [c.5]

Производные фурана. 3,6-бис-(2-Фурил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин, впервые синтезированный Пнннером и сотр. [66] из иминоэфира нирослизевой кислоты и гидразина, получен Дженсеном и Педерсоном [50[ конденсацией тиогидразида этой кислоты с иодистым метилом в водно-спиртовом растворе едкого натра [c.103]

Для определения воды с помощью микроаналитической техники было разработано несколько новых цельностеклянных приборов. Хорошо известный пистолет Абергальдена может быть с успехом использован как для измерения потери массы, так и для высушивания различных материалов. Наиболее широко используются два аппарата, сконструированные Кемером и Дженсеном [206] и Томасом [344]. Аппарат Кемера и Дженсена представляет собой [c.86]

Микроволновой резонатор, впервые примененный для изучения пламен Сагденом и Трашем [51], имеет некоторые преимущества перед непосредственным измерением затухания радиоволн. В реальных условиях теоретическое уравнение, описывающее поглощение радиоволн в изучаемой системе, не решается, поэтому необходимы калибровочные опыты с известной концентрацией электронов. Ситуация изменилась в результате разработки Хорсфильдом [52] и Пенникуком [53] контура, связанного с Еою-резонатором, и применения его для изучения ионизации пламен Сагденом, Пэдли и Дженсеном [55, 56]. Резонатор в вер тикальной плоскости мог иметь свободные размеры, что позволяло проводить измерения в достаточно узком слое пламени и получать пространственное разрешение порядка 2 мм. Для калибровки использовались щелочные металлы, обычно цезий при этом предполагалось достижение равновесной ионизации цезия, но методика вполне допускала исследование кинетики ионизации щелочного металла. [c.230]

Приблизительно то же значение (6,5-10 ) получили Дженсен и Пэдли [165], применяя микроволновой резонатор для марганца и хрома они нашли соответственно 7,5-10" и 26-10" . На примере хрома обнаружена также слабая зависимость константы скорости от состава газа и рассмотрена в связи с этим возможность образования в реагирующей системе вместо Сг+ твердых частиц — ионов СгОН На важную роль таких гидроокисей щелочноземельных ионов в процессах ионизации указывали еще Шофилд и Сагден [166], однако Дженсен и Пэдли считают, что в данном случае образование таких ионов в достаточных количествах практически маловероятно. [c.265]

Дженсен и Пэдли предприняли попытку исследовать элект-тронно-ионную рекомбинацию щелочных металлов вблизи равновесного уровня ионизации. Используя уравнение Саха [177] и полное выражение для прямого и обратного процессов ионизации, они определили константы скоростей ионизации и рекомбинации. Подобные соотношения положены в основу масс-спектрометрических измерений Хейхёста и Сагдена [160] (табл. 3.5). [c.265]

Особенно следует отметить, что эти молекулы существуют в синглетном состоянии с неподеленными электронными парами. Поскольку в структурах III и IV центральный атом олова имеет только шесть электронов в валентной оболочке, следовало бы ожидать полимеризацию с образованием устойчивого октета. Особенно показательны в этом отношении тщательные измерения Дженсена и Клаусон-Касса [350] на примере дифенилолова. Свежеприготовленное дифенилолово мономерно, но легко поли-меризуется до пентамера или далее, оставаясь диамагнитным во всех стадиях. Дипольный момент составляет примерно 1,0 D на всех стадиях полимеризации. Для объяснения этих наблюдений Дженсен и Клаусон-Касс делают предположение о существовании бирадикала. Более вероятное объяснение полимеризации дифенилолова можно изобразить следующим образом [c.143]

Интересен вопрос и о физиологическом действии перекиси водорода на молекулярном уровне. Показано, что перекись водорода может вызвать мутации, и в ряде литературных источников [442] описываются условия и природа этого эффекта. Последний иногда считают радиомиметическим эффектом, причем он представляет интерес с точки зрения образования перекиси водорода в живых организмах прн действии ионизируют,их излучений (см. стр. 60). Механизм этого мутагегпюго действия точно еще не известен, а поэтому заслуживают внимания различные высказанные мнения и точки зрения. Процессы мутации находятся в близком родстве с карциногеиезом, и, как указывает Дженсен (см. в работе [443] стр. 159), необходимо различать возникновение опухоли и ее развитие факторы, имеющие значения для одного из этих явлений, могут ие оказывать влияния на другое. Мутагенное действие перекиси водорода изменяется также в зависимости от легкости доступа ее к клеточным ядрам (см. в работе [443] стр. 116). Процесс может зависеть и от возможного изменения содержания каталазы в разных частях клетки. Шнейдер (см. в работе [359] стр. 273) считает, что каталаза в клеточном ядре почти отсутствует и находится в растворимой форме в цитоплазме однако мнения по этому предположению расходятся [443]. Тем не менее установлено [444], что каталаза устойчива против рентгеновского облучения. Логическим выводом из того, что рентгеновские лучи и подавляют опухоли и вызывают образование перекиси водорода, была мысль, что перекись водорода может оказывать благоприятное влияние на лечение рака. Такого рода опыты проводились (см. в работе [443] стр. 149 [445]) и проводятся сейчас, но пока еще положительных результатов не получено. Возможно, что перекись, образующаяся при действии излучения, представляет органическую перекись или перекись водорода в форме аддитивного соединения, причем высказана мысль (см. в работе [443] стр. 149), что эти соединения не разлагаются каталазой. Большинство авторов в на- [c.358]

Реакция окислительного хлорфосфинирования была открыта практически одновременно в Советском Союзе Л. 3. Соборовским, Ю. М. Зиновьевым и М. А. Энглиным и независимо от них в США Клейтоном и Дженсеном . Названные исследователи установили, что при пропускании кислорода или воздуха через смесь парафиновых или циклопарафиновых углеводородов с треххлористым фосфором образуются хлорангидриды соответствующих алкилфосфоновых кислот (т. е. возникает фосфор-углеродная связь), хлорокись фосфора и хлористый водород. В отсутствие кислорода никакого взаимодействия между углеводородами и треххлористым фосфором (как и с хлорокисью фосфора) в указанных условиях не наблюдалось. Таким образом, в данном случае протекает сопряженная реакция, приводящая к образованию связи углерод — фосфор и окислению треххлористого фосфора. Реакция была осуществлена со многими насыщенными углеводородами нормального и изостроения пропаном ", пентаном , и-гексаном , н-гептаном > ", [c.6]

При изучении кристаллической структуры М, Ы -гексамети-ленбиснронионамида Дженсен, Кримм, Парриш и Вуд [937] определили рентгенографически параметры решетки и предложили модель структуры. Холмс, Банн и Смит [776] исследовали рентгенографически кристаллическую структуру поли-е-капро-амида. Авторы полагают, что группы СНг располагаются в одной и той же плоскости, а амидные группы наклонены к ней под углом 7°. [c.259]

Они установили, что с возрастанием электроотрицательности радикала R (от бензила к /г-анизилу) механизм реакции изменялся от крипто -радикального к крипто -ионному с одновременным уменьшением энергии активации [от 12,19 до 4,07 ккал/моль] [от 51,04 10 до 17,04 10 Дж/моль)]. Однако крипто -радикальный механизм, вероятно, относится к недепному процессу, особенно если учесть, что реакция как в случае дибензил-, так и в случае ди-/г-(анизил) ртути имеет первый порядок и по иоду и по ртутьоргани-ческому соединению [111]. Впоследствии многие аспекты гомолитического расщепления ртутьорганических соединений галогенами были изучены главным образом Дженсеном [107] в США и Реутовым и Белецкой [108] в СССР. [c.37]

Дженсен и Гейл [112] исследовали реакцию цис- и транс-4-ме тилциклогексилмеркур бромидов с бромом в четыреххлористом углероде или сероуглероде в атмосфере азота. В этих условиях доминирующим был свободнорадикальный разрыв связей С—Hg и для каждого изомера ртутьорганическото соединения соотношение продуктов составляло 47,4% цис и 52,6% транс. При использовании более полярных растворителей (уксусная кислота, метанол) или бромноватистой кислоты и других источников более положительного брома из каждого изомера преимущественно получался продукт с сохранением конфигурации. В этих условиях введение воздуха в реакционный сосуд приводит к заметному увеличению степени сохранения конфигурации. С бромом в пиридине на воздухе реакции были полностью стереоспецифичны, и даже цггс-изомер, который более чувствителен к радикальной реакции, реагировал с полным сохранением конфигурации. Причина более высокой сте- пени стереоспецифичности, наблюдаемой в реакции с бромом в пиридине, не совсем ясна [107]. Электрофилом, участвующим в реакции, может быть комплекс (пиридин Вгг), продукт его диссоциации (пиридин Вг+) или даже небольшие концентрации свободного брома. Влияние пиридина на механизм реакции можно объяснить следующими факторами nJ) его функцией как ловушки радикалов, в основном атомов брома, 2) его способностью образовывать комплексы с ртутьорганическим соединением, увеличивая тем самым карбанионный характер органической группы, связанной со ртутью, 3) и, наконец, пиридин, как очень полярный растворитель, может стабилизовать переходное состояние реакции электрофильного [c.37]

Далее, Дженсен [28, ИЗ] исследовал радикальное расщепление 4-алкили.иклогексилмеркургалогенидов бромом или хлористым сульфурилом й полученное соотношение геометрически изомерных галогенидов интерпретировал на основании предположения о торсионном напряжении [114], возникающем в переходном состоянии реакции 4-алкилциклогексильного радикала 28] Некоторые результаты его исследований приведены в табл. 1. [c.38]

Дженсен и сотр. [116, 117] изучили также расщепление бромом оптически активного втор-бутилмеркурбромида. Каждый из [c.39]

Подобные продукты Дженсен и Хейман [139] получили при аутоокислении ди-егор-бутилртути. Они также предположили цепной механизм, который отличается от предложенного советскими исследователями тем, что образованце алкилпероксиалкилртути происходит в результате реакции гомолитического замещения ал-килперокси-радикалом у атома ртути, [c.45]

Дженсен и Гейл [149] сообщили, что в присутствии перекиси бензоила, как катализатора (диоксан, 98 °С) между i w - и гране-4-метилциклогексилмеркурбромидами может устанавливаться равновесие. Аналогично при нагревании rpa/i -2-хлорвинилмеркурхло-рида в различных растворителях в присутствии перекисных катализаторов выделен цис-изомер с выходом 20—90% [150]. По-, следняя изомеризация ингибируется гидрохиноном. Обе изомеризации, вероятно, протекают как цепные свободнорадикальные процессы с гомолитическим замещением у атома ртути / [c.48]

Как отметили Дженсен и Гард [54],-Для объяснения продуктов этой реакции трудно представить механизм, которьш не включал бы 5н2-реакцию у атома углерода в качестве одной из стадий. Однако при повторном иестледовании этих процессов Дженсен и Гард не смогли воспроизвести результаты, полученные Нескёяновым [53], Так, основными продуктами в реакции с дибутйлртуть ) были [c.94]

В 1945 г. Хараш, Дженсен и Юррей сообщили о том, что ими осуществлена инициированная перекисью реакция присоединения треххлористого фосфора к олефинад с образованием аддуктов 1 1 наряду с более высококипящими веществами, природа которых не была установлена [340]. Было высказано предположение, что это типичная свободнорадикальная цепная реакция, в которой аддендом является радикал дихлорфосфин. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология