Ароматические карбоновые кислоты расщепление

Ароматические карбоновые кислоты можно превратить в амины тем же путем, что и карбоновые кислоты жирного ряда, т. е. через их амиды (расщепление по Гофману) или азиды (расщепление по Курциусу). Реакции протекают совершенно так же, как и в жирном ряду (стр. 162). [c.567]

Реакция. Бромирование Р-дикарбонильной системы с последующим элиминированием НВг и образование.м ароматического соединения. Одновременно происходят расщепление сложного эфира и декарбоксилирование образовавшейся карбоновой кислоты (ср. декарбоксилирование салициловой кислоты). [c.325]

Многие другие окислители реагируют с олефинами, разрывая ненасыщенную двойную связь углеродной цепи. При таком окислении в качестве продуктов расщепления обычно получаются карбоновые кислоты однако при благоприятных условиях реакция может быть остановлена на стадии альдегида. Этот тип расщепления используется для получения некоторых ароматических альдегидов из природных соединений, содержащих ненасыщенные боковые углеродные цепи. Так, при окислении анетола образуется анисовый альдегид [c.208]

Своего рода обращением бензоиновой конденсации является расщепление дикетонов, особенно ароматических. При действии спирта в присутствии циан-анионов происходит расщепление их на альдегид и эфир карбоновой кислоты, например [c.295]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Как известно [49—51], возбужденные состояния ароматических карбоновых кислот и фенолов на несколько порядков более сильные кислоты, чем основные состояния. Эта особенность возбужденных состояний, например р-нафтола АрКа 10 ), использована для создания рельефных позитивных изображений за счет расщепления основных цепей полиальдегидов, в частности полиацеталь-дегида, сильной кислотой, возникающей под действием света. В композицию из 100 ч. полиальдегида и 5 ч. а- или р-нафтола добавочно вводят инертный термопластичный полимер, например ПММА экспонирование микронных слоев ведут светом с длиной волны менее 300 нм. Материал фотолизованных участков слоя оказывается более липким, более пластичным, чем исходных участков, и легко переносится на другую подложку, например на бумагу (см. раздел VI.5). [c.99]

В качестве объекта исследования были выбраны алкилароматическпе соединения. В настоящее время известно [5, 6], что окисление этих соединений двухромовой кислотой в сернокислой среде приводит к образованию ароматических карбоновых кислот или к расщеплению ароматического ядра. Так, при окислении этилбензола двухромовой кислотой получают ацетофенон, бензойную кислоту и другие продукты [5]. [c.294]

Расщепление простых эфиров ангидридами карбоновых кислот 10-28. Алкилирование карбоновых кислот диазосоедииениями 10-97. Алкилирование сложных эфиров 10-99. Алкилирование ароматических сложных эфиров 10-100. Алкилирование и алкоголиз оксазинов [c.440]

Диметоксифенилуксусная кислота [123]. Синтез гомолога карбоновой кислоты из ароматического альдегида через стадию конденсации с гиппуровой кислотой в азлактон [124] с последующим гидролизом последнего и окислительным расщеплением образовавщейся а-кетокис-лоты (общая схема превращения Аг—СНО-> Ar Hj—СООН). [c.411]

Ароматические нитросоединения под воздействием электронного удара могут элиминировать N0 , образуя ионы [М - 46]+ 5.48, или перегруппировываться в нитриты 5.53, которые затем тер5шт N0- за счет простого расщепления связи 0-N, что приводит к ионам М - 301+ 5.52. Ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры путем расщепления а,в-связи элиминируют заместитель X образующемуся бензоил-катиону 5.54 обычно соответствуют очень интенсивные пики. Последующая потеря СО приводит к феноний-ионам (5.48). [c.219]

На кислотном расщеплении циклических -кетонокислот основано пол " ение < о, -дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. Так, салициловая кислота при восстановлении натрием в спиртовом растворе дает п и м е л и п о в у ю кислоту а -нафтол-карбоновая кислота — л-ф е к и л е н у к с у с н о п р о п и о н о в у ю кислот у. [c.447]

Реакция. Бромированне р-дикарбонильной системы с последующим минированием НВг и образованием ароматического соединеиия. Одновременно происходят расщепление сложного эфира и декарбокси- Ирование образовавшейся карбоновой кислоты (ср. декарбоксилирова-салициловой кислоты). [c.325]

С—S— тиокислот. Сульфоны в составе осадка отсутствуют. Соли карбоновых кислот также отсутствуют. В составе осадков обнаружены признаки поглошения групп СН (2900 и 1440 см- ) С—С ароматических (1605 сж ). С—S (690 см- ), С=0 (1720 СЖ- ), SO2-- (1140 сжСНг (732—730 сж-- ), С—О—С (1220—1180 сж . Очень отчетливо выделяется группа полос поглощения 750—730—690 см характерная для исходной структуры 3-метилбензтиофена в смеси с цетаном. Это свидетельствует о том, что в образовании осадка 3-метилбензтиофен принимае т участие и без расщепления бициклической структуры. Весьма интенсивное поглощение в области 1200—1180 сж свидетельствует о том, что в составе осадков имеется значительное количество мостиковых кислородных связей. [c.152]

Окисляемость алкильной группы значительно облегчается, если эта группа связана с двойной связью, например с карбонильной группой ил с ароматическим ядром (см. стр. 151). Реакция здесь протекает более однозначно (селективно) и образуется меньшее число побочных продуктов. В частности, окисление метильной группы без расщепления связи С — С возможно лишь в том случае, если имеется такая активация. Конечными продуктами реакции при этом являются карбоновые кислоты, однако при подходящем выборе окислителя и условий реакции могут быть получены также альдегиды, а в некоторых случаях даже спирты. [c.334]

Используя данные табл. 1—4, в которых приведены отдельные расщепленные вещества, получили данные табл. 5 и 6, которые показывают долю отдельных функциональных групп ароматического ядра в образовании продуктов расщепления. По таблицам можно установить, что расщепление карбоновых кислот всегда дает только водород и двуокись углерода, расщепление ыитросоединений — только водород и окись углерода. Если в ароматическом ядре находятся несколько различных функциональных групп, то влияние отдельных функциональных групп суммируется. Разумеется, Иамеются и исключения из этого правила, которые указаны в примечании к табл. 6. [c.54]

Этиленкарбонат [31] взаимодействует с такими нуклеофилами, как спирты, карбоновые кислоты, тиолы и ароматические амины, давая соответствующие 2-гидроксиэтильные производные (32) схема (9) . Однако в отличие от ациклических эфиров здесь может преобладать расщепление связи алкил — кислород, [c.541]

Окисление ароматических иодсодержащих соединений пероксикислотами приводит последовательно к иодозосоединениям (52) и к иодоксисоединениям (53), возможно также образование диэфиров (54) схема (23) [24]. Ацетилены окисляются с расщеплением тройной углерод-углеродной связи, давая схема (24) смесь карбоновых кислот. (56) и (57) или изомеризованную кислоту (55), возможно, образующуюся в результате перегруппировки промежуточного эпоксида в кетен. Гидроксилирование ароматических соединений, активированных по отношению к электрофильной атаке, достигается действием трифторперуксусной кислоты схема (25) . Реакцию обычно проводят в кислой среде или в присутствии кислоты Льюиса, например ВРз [13], для промотирования образования промежуточных групп, активных к действию [c.587]

Ацетохолинэстеразы атакуют разнообразные эфиры карбоновых кислот, включая многие сложные эфиры жирных кислот (этилацетат, триацетин и др.) и ароматические сложные эфиры (например, фенилацетат). Скорость расщепления этих эфиров варьирует в значительных пределах некоторые из них расщепляются почти столь же быстро, как ацетилхолин. Единственным известным эфиром, расщепляющимся быстрее ацетилхолина, является ацетилтиохолин (Koelle, 1950). Эфиры муравьиной и пропио-новой кислот расщепляются медленнее соответствующих ацетатов эфиры масляной кислоты расщепляются весьма медленно (6% от скорости расщепления ацетатов). Скорость расщепления слож- [c.637]

Все указанные способы расщепления боковых цепей являются довольно жесткими. Поэтому в тех случаях, когда в молекуле имеются реакционноспособные группировки, которые желательно сохранить в неизмененном состоянии, приходится прибегать к другим методам. При превращении ароматических метилкетонов путем окисления в карбоновую кислоту, карбоксил которой непосредственно связан с ядром, в качестве окислителя применяют соли хлорноватистой или бромноватистой кислоты, при действии кото])ых остальные боковые цепи ядра остаются неизмененными. Способ этот не особенно удобен, так как работу приходится проводить в водной суспензии. Ход подобных реакций был изучен Фузоном, Бертетти и Россом [1381[ на примере 2,4,6-трихлор-ацетофенона, причем авторам удалось выделить предполагаемый промежуточный продукт а,а,а-трибром-2-4-6-трихлораце-тофенон. [c.506]

При выборе между этими двумя способами имеет значение целый ряд различных факторов. Во-первых, следует учитывать стабильность исходного органического вещества к термическому и окислительному крекингу и дегидриро1ванию, а также стойкость целевого продукта к дальнейшему окислению или расщеплению. По этим причинам высшие парафины можно окислять только в жидкой фазе. Жидкофазный процесс предпочтителен для получения гидроперекисей и большинства карбоновых кислот, недостаточно стойких в условиях газофазного окисления. Наоборот, для синтеза альдегидов больше подходит реакция в газовой фазе, так как в условиях жидкофазного процесса они слишком склонны к окислению в карбоновые кислоты. Во-вторых, некоторые реакции при низких температурах жидкофазного окисления вообще не идут или протекают крайне медленно (окисление ароматических соединений с деструкцией ядра, окислительный аммонолиз), что предопределяет выбор газофазного процесса. В-третьих, нередко бывает, что окисление одного и того же. вещества в жидкой и газовой фазе идет в разных направлениях и поставленная цель может быть выполнена только при одном из этих способов (например, низшие парафины в газовой фазе окисляются в альдегиды и спирты, а в жидкой — в кетоны и карбоновые кислоты). Наконец, применение специфических инициаторов и катализаторов, часто способных функционировать лишь в определенных условиях, тоже обусловливает выбор между жидкофазным и газофазным процессами. Некоторое значение, правда менее существенное, имеют такие факторы, как агрегатное состояние и летучесть исходного органического вещества, возможность отвода реакционного тепла и т. д. [c.515]

В ряде случаев применение пятихлористого фосфора позволяет проводить нормальную перегруппировку оксимов, тогда как другие реагенты вызывают побочные реакции. Так, например, мон-оксимы ароматических а-дикетонов при действии пятихлористого фосфора перегруппировываются нормально, в то время как при обработке бензолсульфохлоридо.м и щелочью (или пиридином) они претерпевают расщепление и дают нитрил и карбоновую кислоту - [c.158]

Действием этого реагента на а, р-непредельные карбонильные соединения в щелочной среде (см. стр. 166) получают соответствующие эпоксиальдегиды и кетоны, окислением карбоновых кислот в кислой среде синтезируют надкислоты (см. стр. 158). 30%-ный раствор перекиси водорода в уксусной кислоте позволяет окислять олефины в 1,2-диолы (реакция гидроксилирования см. стр. 167), а также окислять с расщеплением некоторые ароматические ядра (например, фенантре-новое в дифеновую кислоту). [c.156]

Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические карбоновые кислоты расщепление: [c.149] [c.607] [c.567] [c.372] [c.344] [c.281] [c.259] [c.818] [c.6] [c.79] [c.209] [c.223] [c.411] [c.413] [c.139] [c.155] [c.139] [c.8] [c.333] [c.416] [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология