Диффузия жидком

Во многих случаях абсорбции, сопровождающейся мгновенной реакцией, первоначальная концентрация жидкого реагента значительно превышает концентрацию абсорбирующегося компонента на поверхности раздела фаз, так что скорость процесса лимитируется диффузией жидкого реагента по направлению к поверхно сти раздела. В таких случаях может иметь большое значение сопротивление массопереносу в газовой фазе это положение подробно будет обсуждено в разделе 9.1. [c.58]

Данная обработка показывает, что абсорбция каждого газа уменьшает скорость абсорбции другого газа. Таким образом, в отличие от физической абсорбции, скорости здесь не аддитивны. Это становится понятным, если учесть, что стадией, опр.еделяющей скорость процесса, является диффузия жидкого реагента. В частности, если ( >i)i — (bi)2, то скорость абсорбции двух газов будет такой же, как одного газа, для которого поверхностная концентрация равна + (с 2- Результаты обработки можно легко распространить на случай произвольного числа газов- Однако такое распространение не представляет особого интереса, так как пока не был исследован ни один процесс, для которого следовало бы рассматривать хотя бы два газа. . [c.115]

Очевидно, скорость абсорбции не может быть больше предсказанной уравнением (5,14) или (5.20). Другими словами, если есть сомнение при выборе теории (быстрой или мгновенной реакции), следует выбрать такую теорию, которая предсказывает более низкую скорость абсорбции. Это обусловлено тем, что при г оо теория быстрой реакции, которая не учитывает возможность лимитирования процесса стадией диффузии жидкого реагента, предсказывает бесконечную скорость абсорбции, в то время как в действительности скорость абсорбции имеет верхний предел, обусловленный конечной скоростью диффузии жидкого реагента. [c.64]

Выполнен [278] математический анализ процесса промывки с разделением его на периоды вытеснения жидкой фазы осадка промывной жидкостью (поршневое течение), механического увлечения жидкой фазы осадка промывной жидкостью и диффузии жидкой фазы осадка в струйки промывной жидкости. Приведены уравнения и графики, соответствующие закономерностям рассматриваемого процесса. [c.257]

Реакторы с фильтрующим слоем обычно состоят из полого цилиндрического корпуса, внизу которого укреплена горизонтально или наклонно ситчатая или колпачковая тарелка (иногда колосниковая решетка). На тарелке расположен слой пористого твердого материала (гранулы адсорбента или куски спека), через который пропускают жидкость. Величина межфазной твердой поверхности возрастает с увеличением пористости материала внутренняя поверхность пор в сотни и тысячи раз превышает внешнюю поверхность. Основное сопротивление диффузии жидкого реагента [c.205]

Коэффициенты диффузии жидких и твердых веществ определяют, измеряя скорость их сорбции или десорбции из образца. [c.412]

НЫХ для взвешивания осадков частиц первоначально были предложены двухфазные липкие смазки, твердая фаза которых сообщала смазке густоту, позволяющую противостоять сдувающему действию истекающих из сопл газовых струй, а жидкая обеспечивала удержание оседающих частиц за счет смачивания их благодаря диффузии жидкой фазы из слоя смазки в нарастающий слой осадка. [c.12]

Если сравнивать данные при одноосном сжатии и двухосном растяжении, то можно видеть различие в абсолютных значениях О при одних и тех же значениях Я. Для кристаллических структурно неоднородных полимеров подобное явление наблюдали и при диффузии газов. Оно может быть объяснено различными граничными условиями диффузионного потока при оценке О из данных по сорбции (сжатие) и проницаемости (растяжение) [36]. Кроме того, следует учитывать некоторую неоднородность и различие в размерах надмолекулярных структур образцов различной толщины. Интересен тот факт (см. рис. 11.7 и П.8), что для одних и тех же значений относительной деформации при сжатии и растяжении образцов изменения коэффициентов диффузии жидких сред примерно одинаковы. Это позволяет рассматривать с единых позиций влияние различных видов деформаций полимерных тел на кинетику переноса низкомолекулярных компонентов. [c.76]

Механический метод исследования кинетики диффузии жидких сред в напряженно-сжатых полимерных материалах достаточно чувствителен и применим для систем, в которых под воздействием среды изменяется поверхностная микротвердость образца. Недостатками метода являются невозможность количественной оценки диффундирующих веществ и трудоемкость эксперимента. [c.204]

Коэффициент диффузии жидкой перекиси водорода [c.178]

Коэффициент турбулентной диффузии жидкой фазы определяют в соответствии с теорией локально-изотропной турбулентности, а газовой фазы — по данным работы [321] уравнениями [c.221]

В гетерогенных системах влияние температуры часто является результатом температурных изменений физических свойств системы. Физические свойства, которые в первую очередь влияют на микробиологические свойства системы, — это растворимость газов, вязкость и коэффициент диффузии жидкой фазы. Растворимость кислорода играет важнейшую роль в аэробных процессах, так как в таких системах процесс переноса кислорода часто является лимитирующей стадией. Например, в идеальном [c.102]

Диффузия жидкого реагента к внешней поверхности зерен образца железа. [c.120]

Диффузия жидкого реагента через слой окисла к поверхности раздела твердых фаз, реагента и продукта реакции. [c.120]

Пластификация кристаллических и аморфных полимеров может быть достигнута и в процессе получения покрытий использованием пластификаторов в качестве клейкой основы или охлаждением покрытий в пластифицирующей среде. Эти способы основаны на диффузии жидкого пластификатора в слой полимера в нагретом состоянии. Они отличаются простотой исполнения и в ряде случаев могут представлять практический интерес.. [c.41]

Окраска волокон изменяется от почти прозрачной до темно-коричневой кроме того, волокна заметно различаются по длине, строению и степени искривления. Формы 1-й и 2-й групп, очевидно, образовались в результате диффузии жидкого органического вещества через поры еще не уплотненной минеральной массы и последующей потери низко кипящих фракций и конденсаций оставшихся. Структурные формы 3-й группы нахождения органического вещества являются остатками растительной ткани, представленными различными волокнами от мелких, как порошок, длиной от 1 до 15 мк, до агрегатов, длина которых превышает 100 мк. [c.230]

Давление. С увеличением давления резко снижается прочность полимеров в физически активных средах вследствие увеличения скорости диффузии жидкой фазы через пористую структуру микро-трещин и диссоциации кластеров воды на отдельные молекулы, действующие более эффективно на рост микротрещин [20]. [c.235]

Термическую диффузию жидких смесей в настояшее время нельзя рассматривать в качестве возможного технического процесса, учитывая медленность процесса и высокое потребление энергии. Полезно потребляемая энергия отражается в снижении энтропии как результат разделения смеси. Величина термической эффективности порядка 10". [c.162]

Металлические клен разделяют на пасты, порошки и клеи-пленки. Клеи-пасты получают на основе жидкого металла, напр. Оа (т.пл. ок. 30°С), или эвтектич. сплава жидкого металла с др. металлами, напр. 1п, 8п, плавящегося при более низкой т-ре. чем Оа, и порошка более тугоплавкого металла, напр. Си, А1, Ре, N1, Mg. Компоненты клея смешивают непосредственно перед применением при т-ре, лишь незначительно превышающей т-ру плавления жидкого металла. Галлиевый клей-паста может содержать (в мае. ч.) 65 Оа, 35 порошок Си. Пасту наносят фторопластовой лопаткой на пов-сти деталей, подогретых до 35+ 2 "С, к-рые притирают друг к другу. В результате диффузии жидкого. металла в тугоплавкий в клеевом слое образуются интерметаллич. соединения и твердые р-ры, имеющие высокие т-ры плавления. Клей переходит в твердое состояние при комнатной т-ре или при 120-140 С в течение соотв. 24 или 6-8 ч. [c.405]

При исследовании диффузии жидкой среды в пластический материал можно в некоторых случаях наблюдать, что коэффициент диффузии изменяется во времени . Если в полимер диффундирует жидкая фаза, то молекулы полимера должны расположиться по-новому, чтобы приспособиться к молекулам жидкости. Например, полимер набухает и под микроскопом можно видеть движущуюся четкую границу между слоем, содержащим жидкость, и сухим слоем Внутренняя сухая часть полимера давит на внешнюю, набухшую часть полимера. Упомянутые изменения в расположении молекул полимера и внутреннее напряжение оказывают влияние на коэффициент диффузии. [c.104]

Если выполняется условие (П1. 118) и внутри гранулы существует связная система пор, заполненных жидкостью, то скорость реакции Ai (ж) -f В (г) (ж) будет лимитироваться диффузией жидкого реагента в масштабе гранулы. Распределение жидкого реагента внутри гранулы будет определяться решением уравнения [c.86]

Поскольку для малорастворимых в жидкости газов фактором, лимитирующим скорость массопередачи, будет сопротивление диффузии жидкой пленки (диффузность в газе в 10 раз выше, чем в жидкости), то уравнение (III.1) преобразуется в форму [c.67]

Первая стадия реакции представляет собой химическое растворение, осложненное осаждением на зернах фосфата плотных или сравнительно рыхлых пористых корок сульфата кальция. Плотные корки сильно затрудняют диффузию жидкой фазы к поверхности фосфата, и поэтому реакция замедляется рыхлые корки замедлянзт реакцию в меньшей степени. Структура образующейся корки обусловлена скоростью кристаллизации твердой фазы, зависящей главным образом от пересыщения раствора сульфатом кальция. Поэтому скорость разложения фосфата определяется не только активностью (концентрацией) кислоты, но и степенью ее пересыщения продуктами реакции. На рис. 217 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты. С увеличением концентрации разбавленных растворов (начиная от нулевой) и уменьшением концентрации крепких растворов (от 100% Н2504) активность их повышается и скорость, а следовательно, и степень разложения увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших) возрастает пересыщение системы сульфатом кальция. Это вызывает уменьшение скорости и степени разложения как в области малых, так и больших концентраций кислоты. По этой причине на кривой рис. 217 имеются два максимума. Минимум между ними характеризует область наибольшего пересыщения раствора сульфатом кальция с образованием на зернах фосфата корки труднопроницаемой для кислоты. Положение максимумов (концентрация кислоты и степень разложения фосфата) зависит от вида сырья, отношения Т Ж, температуры и др. [c.45]

Гидратация С3А. Исследования показали, что процесс гидратации СзА определяется скоростью диффузии жидкой фазы через слой сформировавшихся в начальной стадии гидратов С4АН13 и [c.176]

По мере разложения апатита реакция все более замедляется вследствие отложения на частицах плотных пленок aS04, которые затрудняют диффузию жидкой фазы к поверхности частиц. Это препятствует достижению истинного равновесия (так называемые конденсированные системы). В таких конденсированных системах, как суперфосфат, при разложении образуется гель, а затем порошкообразное вещество с трудно отделяемой жидкой фазой. Сложные кинетические условия протекания реакций приводят к аномалиям технологического процесса. [c.305]

Третий фактор, определяющий качество антикоррозийного по>крытия,—это диффузия жидкой агрессйвно й [c.163]

Поскольку скорость диффузии жидкой среды в полимер резко возрастает с повышением температуры, отобранные жидкие среды выдерживали в течение 30 ч в контакте с образцами ПЭТФ вблизи его Тс при 60 °С, после чего снова определяли степень набухания. Оказалось, что и в этом случае степень набухания остается весьма малой (табл. 5.1). В отобранных таким образом жидких средах, которые были названы адсорбционно-активными, было проведено исследование механических свойств аморфного ПЭТФ. [c.117]

Гидратационная активность различных модификаций в ранний период гидратации — до 15 мин — в значительной степени зависит от заполненности полостей решетки примесями. Степень гидратации твердого раствора с наиболее заселенной решеткой в 2—3 раза ниже, чем у чистого ЗСаО-АХаОз. На второй стадии продолжительностью от 15 до 100 мин гидратация лилштируется диффузией жидкой фазы через слой образовавшихся на первой стадии гидратных продуктов. Гидратационная активность алюминатной фазы может быть управляема посредством введения примесей различной химической природы и изменения количества их. [c.271]

Для локализации указанных процессов миграции влаги, растворов кислот и диффузии агрессивных газов рационально предусмотреть непроницаемый для газов, 1аров и конденсата слой на внутренней поверхности кирпичной футеровки, с то позволит осуществить конструкцию трубы, наиболее совершенную с точки зрения воздействия процессов тепло- и массопереноса. Но вследствие отсутствия коррозионностойких, теплостойких и эластичных материалов, также противостоящих абразивному действию золы, в СССР и за рубежом защитные покрытия располагают на внутренней поверхности железобетонного ствола или слоя изоляции, защищая их футеровкой. Необходи-мо создать принципиально новые проектные решения тру б, исключающие миграцию и диффузию жидких и газообразных продуктов или обеспечивающие их удаление из воздушного зазора между футеровкой и стволом трубы. [c.52]

При отверждении металлических клеев происходят весьма сложные физико-химические процессы взаимодействия жидких металлов с твердыми [52]. При этом может иметь место образование между поверхностью и клеем ковалентных и ионных связей [51], в ряде случаев наблюдается коррозия и др. Важную роль играет механизм распространения расплавов по поверхности твердого металла. Это может быть обычное растекание по поберх-ности, поверхностная диффузия, диффузия жидкого галлия в твердую фазу с последующим осаждением на твердой поверхности. [c.170]

При исследовании состава нефти термическая диффузия жидких смесей, называемая также эффектом Соре , имеет особо важное значение [151]. Однако эффект термической диффузии весьма невелик, и для того, чтобы он приобрел практическое значение, его приходится несколько раз повторить. Подходящие условия такого процесса разработали Клюзиус и Диккел[150]. Крамере и Брёдер [152] помещали жидкую смесь Схема тер- кольцевое пространство между двумя вертикальными мической коаксиальными цилиндрами, находящимися при разных диффузии, температурах, в результате чего нефтяная фракция начинала циркулировать благодаря конвекции (рис. 43). Компонент, двигающийся по направлению к холодной стороне, будет концентрироваться на дне колонки, так как холодная жидкость обычно тяжелее и опускается на дно. Таким образом, другой компонент, который двигается по направлению к теплой стенке, будет концентрироваться в верхней части колонки. По истечении более или менее продолжительного времени конвекционные токи, которые имеют тенденцию нейтрализовать вертикальный градиент [c.162]