Хинолин полимеры

ХИНОЛИНА ПОЛИМЕРЫ — см. Пиридина полимеры. [c.411]

В ТНО термодеструктивных процессов появляются карбены и карбоиды. Считается, что карбены — линейные полимеры асфаль-теновых молекул с молекулярной массой (100—185) тыс., растворимые лишь в сероуглероде и хинолине. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером (кристаллитом), вследствие чего они не ])астворимы ни в одном из известных органических растворителей. [c.78]

В нативных ТНО карбены и карбоиды, как правило, отсутствуют. Они появляются лишь в нефтяных остатках термодеструктивных процессов. Считается, что карбены - линейные полимеры асфальтено-вых молекул молекулярной массой 100 - 185 тыс., растворимые только в сероуглероде и хинолине и нерастворимые в других растворителях. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером (кристаллитом), вследствие чего они не обладают способностью растворяться ни в одном из известных органических растворителей. Карбены и карбоиды вследствие полной нерастворимости в углеводородных растворителях являются компонентами дисперсной фазы ТНО деструктивного происхождения при любых параметрах состояния данных дисперсных систем. Содержание карбенов ( з-фракции) в электродных связующих и пропитывающих пеках составляет не менее 25% (мае.). [c.57]

Сферолитовая структура (рис. 2-14) состоит из агрегатов частичек со сферической симметрией сферолитов размером 0,5— 5 мкм, морфологически весьма сходных со сферолитами полимеров. Для них характерно беспорядочное расположение центров формирования фрагментов с хорошо выраженной молекулярной ориентацией. Центральный участок сферолитов имеет слоистое строение, однако типичным для них является радиальный характер структуры (рис. 2-14, а). Столбчатые структуры располагаются радиально относительно включений, состоящих из первичной а -фракции, нерастворимой в хинолине. На рис. [c.58]

Смола, по-видимому, состоит из солей хинолина и некоторых нерастворимых полимеров. [c.36]

Было исследовано явление частичного отравления катализатора. Оказалось, что первые порции хинолина наиболее сильно дезактивируют катализатор. Степень дезактивации катализатора различными азотистыми соединениями различна. По уменьшению дезактивирующего действия азотистые соединения можно расположить в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин >дециламин > анилин. Если рассмотреть их исключительно с точки зрения основности, то наиболее эффективным из приведенных ядов должен бы быть пиперидин. Однако в присутствии катализатора пиперидин в значительной степени распадается при температуре около 425°, Дециламин избирательно расщепляется на аммиак и децен. Хинолин и хинальдин в этих условиях не расщепляются и являются эффективными ядами. Сравнительно сильное отравляющее действие пиррола, возможно, является следствием отложения на катализаторе полимера, так как известно, что пиррол легко полимеризуется в присутствии кислот. Кроме того, на хемосорбцию азотистых оснований оказывают влияние силы ван-дер-Ваальса. Необходимо учитывать степень этого влияния так же, как размер молекулы и структуру адсорбированного вещества. Отравляющая природа азотистых оснований согласуется с общей теорией катализаторов кислотного типа, которые содержат серную и фосфорную кислоты и промотированы галогенидами алюминия и бора. Предполагают, что механизм действия этих веществ включает образование карбониевых ионов. Азотистые. соединения являются более основными, чем олефины или ароматические соединения, если основность определять, согласно Льюису, как способность отдавать электронную пару. Азотистые основания, следовательно, способны реагировать с кислотой катализатора с образованием устойчивой соли. Следствием таких реакций является отравление катализатора, который обычно действует путем обратимого образования нестойких комплексов. [c.241]

В 1951 г. в США было выработано 907 т пиридина. Из этого количества для фармацевтической промышленности израсходовано 362 т, в качестве пропиточного материала использовано 226 т, для получения красок, каучука и для других целей—317 т. Более 50% выработанного а-пиколина (148 т) затрачено на получение винил-пиридина, предназначенного для производства латекса—клеющего покрытия. С тех пор потребность в винилпиридине, необходимом для получения особых сортов каучука, а также для производства покрытий и красок, многократно возросла. Организовано получение никотиновой кислоты и из хинолина как из более дешевого источника. Никотиновая кислота и ее амид как компонент витамина В-кои-плекса применяется для производства пищевых жиров [10] и в медицине. Винилпиридины являются исходным сырьем для получения новых полимеров. Сополимеры винилпиридинов с бутадиеном являются добавками, улучшающими свойства каучука и многих пластических промышленных материалов [11]. Особенно большое распространение получили промышленные материалы, изготовленные из винилпиридинов. [c.88]

Топчиев, Кабанов, Каргин и др.>76,246,247 показали, что пиридин и хинолин при действии хлористого цинка легко полимеризуются, образуя линейные полимеры [c.66]

Гликоль переведен в дибромид действием бромистого водорода после обработки хинолином получен углеводород с т. кип. 41—43°. Переведен в тетрабромид. Т. пл. тетрабромида 114°. Углеводород регенерировался цинком в спиртовом растворе. Перегнан над металлическим натрием т. кип. 41.5°. Пиперилен полимеризуется с образованием вязкой жидкости после отгонки мономера остается смесь ди- и полимера. Смесь эта значительно жиже таковой для изопрена это указывает на образование меньшего (сравнительно с изопреном) количества полимера. Недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование. [c.172]

Циклогексадиен-1,3. В. Н. Ипатьев любезно предоставил мне некоторое количество циклогексена. Присоединив бром и обработав хинолином, я получил углеводород с т. кип. 80°. Присоединением брома получена смесь жидких и кристаллических продуктов. Кристаллический тетрабромид перекристаллизован. Т. пл. 86—87°. Углеводород регенерирован цинком. Перегнан над металлическим натрием. Полимеризация ведет к образованию димера и полимера. [c.174]

Тщательный анализ выходящих газов показал, что газообразным продуктом превращения ацетилена является его димер — винилацетилен (ВА). Как видно из табл. 3, галогенные соли никеля в пиридине являются катализаторами полимеризации ацетилена в противоположность внутримолекулярным комплексам, которые в идентичных условиях являются катализаторами димеризации. В хинолине и пиперидине преобладает димеризация, полимер в этих случаях практически не образуется. [c.256]

Из рис. 5 видно, что с увеличением плотности тока до 15—55 а/дм выход ТГХ значительно возрастает, при дальнейшем увеличении — медленно уменьшается. При плотностях тока, меньших, чем 12—15 а/дм , образуется значительное количество полимеров, особенно в соляной кислоте, что снижает выход ТГХ. В интервале плотностей тока 15— 55 а/(1и2 выход ТГХ не меняется. При дальнейшем возрастании плотности тока выход ТГХ немного уменьшается, а количество не вступившего в реакцию хинолина увеличивается. [c.317]

В процессе бромирования БК также происходит снижение молекулярной массы полимера. Этого удается избежать при проведении процесса в присутствии 1-50% (масс.) воды, спирта, эфира или 0,5-5-кратного по отношению к брому количества третичного амина (пиридин, хинолин, изохинолин и др.). В последнем случае продукт имеет повышенное содержание ненасыщенных С=С-связей [289]. [c.206]

По поведению в растворителях и при нагревании ме-зофаза может быть 1) нерастворимая и неплавкая, 2) растворимая и 3) плавкая [2-82]. Установлено, что способностью к образованию ламелярной микроструктуры коксов обладает только мезофаза, способная к растворению, в частности в хинолине, и к плавлению ниже 500°С. Она относится к классу лиотропных жидкокристаллических полимеров. [c.39]

Как показано в [2-49], хорошо ориентированная ламелярная микроструктура (рис. 2-35) с высокой степенью упорадочения кристаллитов при нагревании до 2100 С получается при двухстадийной фильтрации расплавленного каменноугольного пека при 350°С. В первой стадии выделяется г фракция, растворимая в хинолине и нерастворимая в толуоле, а во второй, при прохождении остатка через пористый сепаратор, образуется высокоориентированная структура мезофазы по схеме на рис. 2-37. Из нее при коксовании получается кокс с ламелярной микроструктурой и с резко пониженным содержанием микропор. В [2-50] приведены результаты рентгеноструктурного исследования карбонизации одного из компонентов каменноугольного пека — антрацена. Показано, что образующаяся из антрацена ме зофаза состоит из конденсированных димеров и тримеров, сохраняющихся до образования других ароматических структур выше 450°С. Предполагаемые модели структуры полимера, образующегося при пиролизе антрацена на стадии формирования мезофазы, показаны на рис. 2-23. [c.77]

Азотсодержащие полимеры с системой сопряженных связей могут быть получены полимеризацией пиридина или хинолина в присутствии 2пС12 при высокой температуре. Полимеризация также протекает с раскрытием гетероцикла [c.418]

АС можно извлечь из нефти и использовать в различных областях народного хозяйства. Они являются ценным сырьем для препаративной, синтетической и технической химии. АС могут применяться в качестве инсектицидов, гербицидов, фунгицидов. Синтетические аналоги нефтяных АС, например пиридины, уже широко применяются в этих областях. Пиридины, хинолины, карбазолы, их смеси служат исходным сырьем для синтеза ПАВ с эмульгирующими, гидрофобизирующими и ингибирующими свойствами. АС являются физиологически активными соединениями. Среди К-окисей известны лекарственные вещества, антиоксиданты, добавки к полимерам, стимуляторы роста растений и другие ценные продукты. АС имеют высокие комплексообразующие свойства и поэтому могут служить дешевыми экстрагентами редких и благородных металлов. [c.3]

Описано также образование дигидрохинолинов при электролитическом. восстановлении. Аренс [854] восстанавливал хинолин и хинальдин на евин-. цовом катоде в 10%-ном растворе серной кислоты. Основным продуктом реакции йвлялся тример дигидрохинолина, причем наряду с ним образовывалось, некоторое количество димера и очень немного 1,2,3,4-тетрагидрохинолина., Левченко более детально изучил электролитическое восстановление хинальдина [855]. Установлено, что дигидрохинолины, дигидрохинальдины или их полимеры образуются с лучшими выходами, если при восстановлении применять ртутный катод, поверхность которого постоянно обновляется. Восстановление может протекать либо в кислотном, либо в щелочном растворе. [c.194]

Синтез полимеров. При нагревании ди- и полинитрилов в присутствии оснований возможно образование линейных или сшитых поли-(1,3,5-триазинов). Так, из пиромеллитонитрила в хинолине при 220—230 °С синтезированы сшитые политриазины, обладающие полупроводниковыми свойствами [c.384]

Использование пиридиновых и хинолиновых оснований каменноугольной смолы имеет большое значение для расширения ресурсов сырья в производстве полимеров и удешевления стоимости коксохимической продукции. В настояш,ей работе была исследована возможность использования изохинолинхинальдиновой фракции каменноугольной смолы (246—252° С), содержаш ей приблизительно —30% хинальдина, 30% изохинолина, 40% хинолина и небольшое количество его метильных гомологов. [c.241]

Впервые эту реакцию осуществил Фирлинг [7], который применил в качестве катализатора едкий натр, нанесенный на активированный уголь. Однако выход целевого продукта получался низкий, и катализатор быстро терял активность в результате перехода едкого натра в карбонат или бикарбонат натрия. В ходе этой реакции получалось значительное количество водорастворимых примесей, вероятно, полимеров окиси этилена и поликарбонатов. Дальнейшими работами было установлено, что эффективными катализаторами реакции взаимодействия окисей ал-киленов с двуокисью углерода являются галогепиды кальция и магния [8], пиридин, хинолин, некоторые третичные амины [9—10], четвертичные галогепиды аммония [11], соли мочевины [12] и т. д. [c.256]

Наиболее эффективными присадками оказались незольные присадки типа полярных полимеров [67, 68], в состав которых входят азотистые основания, некоторые соединения, содержащие аминную, тиольную и фенильную группы [60, 64], а также некоторые амины, хинолины и имидазолины [64, 66]. [c.130]

Склонность гидрированных хинолинов к гомолитическим реакциям вытекает из их способности ингибировать окислительные процессы в неполярных органических средах. Общепринято, что в неполярных углеводородах и углеводородных полимерах под действием кислорода воздуха, особенно при одновременном действиии света, тепла, механических воздействий, зарождается цепь окисления [c.62]

Изучая равновесие со-энантолактам — поли-ш-энтантолак-там в разбавленных растворах хинолина и пиридина, Волохи-на [612] установила, что, в условиях полного сдвига равновесия в сторону цикла для е-капролактама, энантолактам содержится в реакционной смеси лишь в количестве 13—14%. Это является следствием меньшей устойчивости восьмичленного лактама по сравнению с семичленным (по отношению к соответствующим линейным полимерам). [c.231]

Изучена полимеризация бициклических аминов с мостиком из двух углеродных атомов показано, что бициклические амины, содержащие напряженные циклы (например, 1,4-диаза-бицикло-[2,2,6]-октан, 3-аза бицикло-[3,2,2]-нонан) полимеризуются под влиянием бензолсульфокислоты, образуя полимеры с циклами в цепи. Механизм полимеризации предполагает нуклеофильную атаку протонизированной или алкилированной молекулы амина другой молекулой амина. Меньшая склонность второго мономера к полимеризации связывается с переходом только одного цикла от конформации ванна к конформации кресло . Осуществлена полимеризация с раскрытием пиридинового цикла при нагревании комплекса пиридина и хинолина с Zn b при 330—400° С >737. 1738 [c.186]

Несмотря на то, что полимеры диацетилена, образующиеся в растворах, не являются взрывоопасными, все же их образование не желательно, так как оно может привести к засорению аппаратуры. Для предотвращения полимеризации диацетилена, растворенного в бутиролактоне, ацетоне, диметилформамиде, метил-пирролидоне и других растворителях, рекомендуется применение различных ингибиторов, количество которых колеблется от 0,1 до 2%. В качестве таких агентов применяют метиленовую синь, м- и п-диаминобензолы, нитриты щелочных металлов, гексамети-лентетрамин, бензидин, анилин, хинолин, пиколин, пиридин и водный раствор 2-винилпиридина [415—418]. С целью подавления полимеризации диацетилена в водных растворах рекомендуется обработка последних органическими или минеральными кислотами. Хорошо ингибируют полимеризацию добавки 0,02% соляной или 0,25% уксусной кислоты [419]. [c.68]

Другие циклические соединения ароматического характера также образуют полимеры повышенной термостойкости типичными представителями этой группы являются пиридин, хинолин, тиазол ибенз-имидазол [c.36]

Б. к. характерна для ароматич. и гетероциклич. альдегидов (бензальдегид, 3,4-метилендиоксибензаль-дегид, 2- и 4-метоксибензальдегиды, фурфурол, пиридин- и хинолин-альдегиды и пр.). При Б. к. тереф-талевого альдегида образуется полимер, содержащий бензоиновые группировки [c.204]

Полимеризация комплекса хинолина с цинком существенно ускоряется при введении в систему полихинолина В то же время малейшее изменение структуры матричного полимера исключает автокаталитический эффект. Так, например, добавление в ту же систему полипиридина не оказывает влияния на процесс полимеризации. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология